Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли»

Федору Дергунову всего 2 года, но он уже перенес две операции по удалению лимфоангиомы, и обе не принесли облегчения. Лимфоангиома — особый вид доброкачественной опухоли, который, как правило, в 99% из 100 дает рецидив. Врачи предлагают сделать третью операцию, но опухоль увеличилась, и теперь многие магистральные сосуды и нервы лежат в толще лимфоангиомы. Врачи предупреждают, что ребенок может погибнуть во время операции, есть большая вероятность разрыва сонной артерии, которую сжимает опухоль. Лимфоангиома распространилась и на надключичную и подключичную области, ушла под лопатку, поэтому двигательная функция руки под большим вопросом. Опухоль зашла в средостенье и сдавливает легкое.

В клинике MEDEM, г. Любек, Германия есть специальное оборудование, которое предполагает хирургическое удаление опухоли с эмболизацией сосудов, что позволяет оставить сосуды невредимыми. Немецкими врачами предлагается лазерное иссечение опухоли с использованием препарата ОК423. Это позволит обойти все «узкие места» с наименьшим риском для жизни Федора. На место иссеченной лимфоангиомы предлагается имплантировать «губки с цитостатиком», что предотвращает рецидив. Стоимость диагностического протокола 3,5 тысяч евро, стоимость лечебного протокола 25,5 тысяч евро. Мы очень надеемся на помощь людей, для которых спасение жизни ребенка — благородное дело. В свою очередь, обещаю приложить все усилия, чтобы из моего сына вырос человек, который тоже будет помогать другим людям.

Здравствуйте!

Обращаюсь в ваш фонд за помощью. Прошу, помогите моему сыну. Моему Алеше 1 год 5 месяцев, в июле этого года ему стало плохо, он сильно ослаб, появилась жажда, и запах ацетона изо рта. В тяжелом состоянии нас отправили в Архангельскую детскую клиническую больницу, там поставили диагноз: сахарный диабет 1 типа инсулино-зависимый. Пролежали в больнице месяц. Когда нам подобрали дозу инсулина, нас выписали и выдали глюкометр "Уан тач ультра" для измерения сахара в крови в домашних условиях. Ребенок маленький и пожаловаться на свое самочувствие не может, и для того чтобы не впасть в кому требуется постояный контроль сахара. Но для глюкометра нужны специальные полоски, которых нет в аптеке или они бывают крайне редко. Алеше мереем сахар 8 раз в день, а то и больше. В Архангельске они стоят 50шт. - 1000 рублей. А в год требуется 60 коробок по 50 шт.

Материальное положение в семье тяжелое, т.к. 60 процентов семейного бюджета тратим на тест-полоски, а у нас есть еще старший сын, которому 11 лет. А ведь детям нужно еще нормальное питание, одежда, да и коммунальные услуги тоже нужно оплачивать. Сама сижу в декретном отпуске, получаю 3900 рублей, да и те скоро платить не будут, т.к. в октябре Алеше 1.5 года. Муж работает водителем, получает 9000 рублей. На работу выйти не смогу, т.к. Алеше нужен уход и контроль. Пенсию по инвалидности назначили с 11 сентября, но даже с ней нам не вытянуть ребенка. Прошу, помогите нам в приобретении тест-полосок! Заранее вас благодарим!

Здравствуйте! Обращается к вам мама Бурлак Виктории, Бурлак Елена Евгеньевна за помощью, в связи с тяжелым заболеванием моей дочери. Из-за тяжелых родов Вика стала инвалидом детства, ей поставили диагноз «органическое поражение центральной нервной системы, задержка психо-речевого развития». С рождения лечимся в детской областной больнице, но желаемых результатов это лечение не приносило. В мае 2005 г. я начала возить Вику на лечение в г. Москву в «Институт медицинских технологий». Там Вику научили твердо сидеть, ходить с моей помощью за одну руку, переворачиваться с живота на спину, частично понимать обращенную речь. Конечно этого мало для ее возраста, ведь нам уже 6 лет, но мы и этому результату очень рады. Мне очень хочется, чтобы моя дочь была как все дети, могла играть с ними в песочнице, кататься на велосипеде, читать книжки, рисовать, разговаривать. Но она этого ничего не может и мне очень больно от того, что я не могу ей помочь, т.к. хочется. Лечение в «Институте медицинских технологий» платное, стоимость одного курса 40000 рублей, с периодичностью 3 месяца, а для меня это очень большая сумма, которую я в одиночку не смогу собрать. Я воспитываю Вику одна, папа ее бросил сразу, т.к больные дети ему не нужны. А я очень люблю свою дочку, и не брошу в такой ситуации на произвол судьбы. Я очень вас прошу помочь нам в сборе средств для лечения Вики. Я верю в то, что есть еще добрые люди, которые способны понять и помочь чужому горю. От вашего милосердия зависит судьба не только моей Вики, но и других больных деток. Ведь дети – это наше будущее.

Заранее благодарна Вам!

К вам обращается Тырнова Елена Александровна. Я прошу вашей помощи. Мой ребенок Тырнова Наташа 7 марта 2007 г. пострадала в автодорожном происшествии. Она была сбита автомобилем на регулируемом пешеходном переходе, идя давать концерт в школе. Ребенок находился 22 дня в коме на искуственной вентиляции легких. Проходили лечение в детской областной больнице 4 месяца, затем прошли лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Стали отмечаться улучшения, но на сегодняшний день у ребенка нет сознания. Она смотрит, поворачивает голову, вздыхает на обращенную к ней речь. Но меня никто не звет мамой с того 7 марта 2007 г.

Я прошу материальной помощи, так как требуется лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Бюджет семьи исчерпан.

Моему ребенку Макарову Антону требовалась операция в институте клинической реабилитологии в г.Тула по методу проф. Ульзибата, это позволило бы моему сыну снять спастику ( убрать контрактуры ) и увеличить объем движения. Это стало возможным благодаря помощи наших спонсоров - Ершова Е.А., который оплатил эту операцию, и Мериновой Н.В., оплатившей проезд к месту операции и обратно. Хочу выразить свою искреннюю материнскую благодарность этим людям, которые приблизили моего сына к заветной мечте "Побежать"!

Здравствуйте, обращаемся к Вам с просьбой о помощи. После рождения дочери наш мир наполнился болью и отчаянием, чувством беспомощности и безысходности. Некоторые люди, которые по долгу своей профессии должны были помогать, посчитали это бесполезным и ненужным. С самого рождения Вероники я никогда не теряла надежды, что мой ребенок выживет и будет ходить своими ножками. Беременность протекала без особенностей, но вот роды прошли неудачно. Было воскресенье 12 часов ночи, когда родилась Вероника, девочка родилась вполне нормальной в срок с весом 3450 и ростом 53 см. Ребенок захлебнулся околоплодными водами, детского врача в выходной в роддоме не оказалось, акушерка была занята следующими роженицами. Правильно говорят нельзя рожать в выходные и праздничные дни, так и оказалось. Ребенку не оказали правильную квалифицированную своевременную помощь, а оставили лежать в холодной родовой и только какие то женщины, которые убираются в роддоме, грели пеленки на батареи и укрывали ее, чтобы она не замерзла. Реанимация приехала за моей девочкой только через 11 часов, так как машина скорой помощи для детей у нас в области только одна и в тот момент была в пригороде. После были долгие и невыносимые 26 суток на искусственной вентиляции легких, когда ребенок был в реанимации в тяжелом состоянии, а я одна дома без ребенка. Каждый день 3 раза в сутки я в реанимацию возила молоко, Веронику кормили через зонд. В реанимации мы крестили Веронику и вскоре нас перевели в терапевтическое отделение. Только в 2 месяца мы с ребенком вышли из больницы. Но на этом наши испытания не закончились, а как оказалось только начинались. Мы упорно лечились, массажи, плавание, медикаментозное лечение. В 7 месяцев у нас обнаружили камни в почках, они образовались из-за долгого лежания на ИВЛ и постоянном медикаментозном лечении, лекарства осели в почках как накипь в чайнике. Мы поехали в Москву в РДКБ на консультацию по поводу камней и там нам поставили диагноз детский церебральный паралич. На реабилитацию нас с камнями никуда не брали и мы очень долгое время пролежали в НИИ урологии в Москве, нам сделали две эндоскопические операции по удалению камней и литотрипсию (дробление камня лазером). Вероника очень похудела и ослабла от многочисленных наркозов.

За эти два года мы практически жили в Москве в разных институтах и больницах, состояние Вероники стабилизировалось, от камней мы чудом избавились и теперь нам ничего не мешает проводить реабилитацию. Я не работаю в декретном отпуске, муж работает в милиции, наши средства иссякли, помогите моему ребенку, я верю Веронике можно помочь, имя у девочке переводится как «дающая победу». Мы провели два реабилитационных курса, после них Вероника расслабилась, снизился тонус в мышцах, начала ползать по плостунски, крепче держать спину, но реабилитационные курсы дорогие и у нас не хватает средств для лечения. Чтоб добиться результата необходимо не прерывать лечения. Дома мы каждый день занимаемся гимнастикой, проводим курсы массажа. Купили ходунки, Вероничка стала не только лежать и сидеть, но и передвигаться вертикально. Мы узнали о лечении с костюмом Адели, это лечение дает больным детям шанс научиться самостоятельно ходить. Помогите нам пожалуйста, я не могу опустить руки, тогда когда увидела результаты после реабилитации. Вероничка такая замечательная, она все понимает, так же радуется и плачет как нормальные дети, старается ходить на своих ходулях, мы научились показывать носик, ротик, играть в ладушки, стоять на ножках.

С уважением, Сорокина Мария

Здравствуйте! Пишет Вам Сафина Ляйсан из г. Уфы, Республика Башкортостан. Решила обратиться к вам за помощью, потому что надеюсь и знаю, что всегда есть люди, которые поддержат в трудную минуту. У меня трое детей, т.е. наша семья многодетная. Дочери 13 лет, среднему сыну Артему 7 лет и младшему Айратику 4 года. У Артемки детский церебральный паралич — удушился в родах из-за двойного тугого обвития пуповины и несвоевременного оказания помощи.

С самого рождения не переставая мы его лечим. У Артема сохраненный интеллект, даже перегоняет сверстников, способности к математике, в этом году мы идем в первый класс коррекционной начальной школы. Только ему тяжело писать, т.к. у него началась атаксия, даже точки соединять очень трудно.

Перед школой нам необходимо пройти курс лечения по методу проф. Скворцова. Стоимость лечения 40500 руб. Мы с мужем оба работаем, на еду конечно хватает, но на лечение никак еще ведь другие дети есть. У меня большая просьба ко всем, если у кого-то есть возможность — помогите пожалуйста, ведь так хочется, чтобы Артемка бегал, радовался жизни и рос счастливым. Я желаю этого всем-всем детям на земном шаре. Их улыбка многого стоит, поверьте, я это знаю. Большое спасибо!

С уважением, Сафина Л. Ф.

Наши две дочки-двойняшки Аня и Вика родились недоношенными, с ослабленным рефлексом, часто плакали, не ели, не спали. В 8 месяцев начались судороги. Нам назначили лечение депакином, противосудорожным препаратом, до 3-х лет. Судороги прекратились, но депакин затормозил развитие девочек. Мы с мужем понимаем, что диагноз ДЦП не приговор. Мы ни в коем случае не опускаем руки. Мы прикладываем все усилия для того, чтобы у наших детей было будущее, чтобы они научились ходить, ходить красиво. Проблема только в том, что не всегда хватает средств, чтобы реализовать нашу мечту.

Наши девочки уже начинают осознавать, что у них есть какие-то недостатки. Я очень боюсь, что они спросят: „Почему мы не ходим, как все?“

В феврале мы решились на операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Через год нам рекомендовали провести еще одну операцию. Там мы узнали, что настоящие чудеса творят врачи в центре профессора Скворцова. Там проводят такое лечение, благодаря которому дети начинают ходить. Мы очень хотим съездить туда, но проблема в финансах. Это лечение для нас очень дорогостоящее.

Мы очень вас просим, если есть такая возможность, помогите нашим девочкам!

Мой сын Макаров Антон родился 29 ноября 2002 г. в перинатальном центре с асфиксией. Его реанимировали. Как выяснилось позднее, в результате родовой травмы из-за неправильных действий врачей у Антона сильно пострадала центральная нервная система. После долгих скитаний по больницам нам в 2004 г. поставили диагноз ДЦП и спастический тетрапарез. Много времени было упущено. Мы проходили лечение в ДОБВЛ в с. Подгорное. Но это капля в море, которой недостаточно, чтобы поднять моего сына на ноги.

У нас много проблем. Проблема с ходьбой, спастика в руках и тазобедренных суставах, проблемы с речью, очень плохо говорит, текут слюни. Часть этих проблем можно разрешить, сделав операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Стоит она около 20 тыс. руб. Для лечения дизартрии (задержка речевого развития) необходим дорогостоящий препарат цереброкурин, который в России не производится. Курс лечения из 10 ампул стоит 20 тыс. руб. Это лечение необходимо срочно. Также требуется курс реабилитации в центре „Огонек-ЭС“.

Мы живем очень бедно. Я ращу ребенка одна. Муж бросил меня, т.к. у меня возникли серьезные проблемы со здоровьем. Я инвалид II гр. II ст., моя пенсия 2800 руб. и пенсия ребенка 4300 руб.

Ребенок у меня очень хороший, его можно поставить на ноги! Прошу всех, кто может хоть чем-то помочь, откликнуться на мою просьбу.