Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Пишет вам Елена, мама Шатова Ивана 14.09 2007 г. р. Ваня был очень желанным ребёнком. Из-за врачебной ошибки мой сынок стал инвалидом. Акушеры, зная, что плод крупный отказали мне в кесаревом сечении, ссылаясь на то, что если в родах пойдёт что-то не так, то обязательно сделают операцию. Так и случилось, ребёнок застрял, оперировать было уже поздно. Применяли метод так называемого «выдавливания». Малыш родился в асфиксии с белёсым тельцем и сдавленным черепом, 3–4 балла по «Апгар». Дальше начались клиники, невропатологи и страшные диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия по синдрому Веста. Долго мы пытались победить эпилепсию, из-за которой ребёнок не мог получить полноценного лечения ДЦП, получался замкнутый круг. Папа Вани, испугавшись трудностей, ушёл и мы стали вдвоём с сыном бороться.

Мой сын Левченко Аркадий 6 лет, родился 25.12.2004 г. Диагноз: Последствия перинатальной патологии ЦНС в форме нижнего спастического парапареза, гипертензионно-гидроцефального синдрома, в стадии субкомпенсации. Аномалия развития головного мозга (синдром Денди-Уокера). Задержка психоречевого развития (ребенок не разговаривает).

Здравствуйте! Меня зовут Сергеева Татьяна Викторовна я мама маленькой девочки Сергеевой Есении Александровны 27 октября 2009 года. Мы из города Пскова. Так случилось, что я воспитываю доченьку одна и борюсь всеми силами с её заболеванием — у Есении ДЦП. Доченька родилась глубоко недоношенной в 29 недель 43 см и 1734 г. Беременность проходила хорошо, в 29 недель мне сделали последнее УЗИ на котором было все отлично я зашла к врачу он меня осмотрел и отправил в декрет. Я успела доехала до дома, легла спать и… отошли воды. Я в шоковом состоянии поехала в роддом. Там вместо того что бы сделать экстренное кесарево, меня продержали почти сутки и сказав что больше ребенок без вод не протянет решили стимулировать роды… так простимулировали, что я чуть не родила в предродовой… Глубоко недоношенная дочка была очень маленькой и хрупкой поэтому во время родов у неё было кровоизлияние в мозг и травма шейного отдела (было смещено половина шейных позвонков.) Состояние дочки было крайне тяжелое, дочка не могла сама дышать — легкие не раскрылись. Горе и боль которую пришлось пережить после рождения дочки сейчас очень тяжело вспоминать, помню, что перестала реветь возле кувеза дочери, взяла себя в руки и выходила её в отделении недоношенных на удивление быстро всем врачам, и в полтора месяца мы были уже дома. Несмотря на регулярные занятия ЛФК, курсы массажа нам не удалось избежать тяжелого диагноза и в год ребенку поставили ДЦП и дали инвалидность. Пока мы лежали в больнице, папа Есении бросил нас — больной ребенок ему оказался не нужен.

Здравствуйте. Обращаюсь к Вам за помощью. Моему сыну Ивану сейчас 10 лет, он болен, я бы очень хотела его вылечить. Ваня родился раньше срока, было кислородное голодание мозга. Это привело к задержке психического развития — энцефалопатии. Помимо этого, болезнь сопровождается ночным недержанием мочи и самопроизвольным опорожением кишечника — энкопрезом.

С самого рождения Иван стоит на учете у невролога. Педиатр нам ничего не объяснила что такое энкопрез. Только потом, когда сыну исполнилось уже 7 лет сына направили к гастроэнтерологу, а затем к проктологу — и поставили на учет. Я возила ребенка на комиссию по инвалидности, но нам отказали.

Здравствуйте! Меня зовут Александра Рябова. Мне 25 лет, мы из города Рузаевка, Республика Мордовия. Я мама чудесного малыша Арсения. Нам 1,7 годик. У нас диагноз ДЦП спастический тетрапарез, ЗПМР.
Начиналось всё так. Мы очень ждали нашего малыша. Никогда бы не подумала, что такое может произойти со мной. Всю беременность мой малыш просидел на попе и должны были делать плановое кесарево, но в 38 недель он перевернулся, но перевернулся не полностью. Делать кесарево сечение не стали. У меня начались естественные роды. Головка пошла не правильно, выходил затылком, застрял. Тужилась 1,5 часа. Одному Богу известно, что я пережила, когда врачи просто разводили руками и говорили, что не знаем, что с тобой делать, ребёнок задыхается, а кесарево поздно делать! Но в итоге хоть кто-то додумался и меня порезали. У всех женщин когда родят, слёзы на глазах от счастья, а у меня от безысходности. Потому что на моих глазах откачивают моего ребёнка, потому что он не дышит, весь синий. О Боже! Подключили его к искуственной вентиляции лёгких и на 40 минуте увезли его от меня в реанимацию. Асфиксия, захлебнулся грязными водами, двухстороняя пневмония. 1 сутки своей жизни он был очень тяжёлый, полностью не работал не один орган, был в коме.

Просьба о помощи!

Здравствуйте, Все те люди, которые не могут оставаться равнодушными к чужой беде. Это просто крик о помощи!

У нас большая дружная семья. Я, мама Света, папа и Саша, трое детей. Старшая дочь Лина, ей 16 лет, сын Саша (ему 9 лет) и маленькая Виталина (ей 3 года). Живем в деревне, работаем. Всё было бы прекрасно, если бы наша дочь Лина не родилась с врожденной опухолью правого глаза.

Прошу Вас помочь оплатить лечение моему сыну в «Реацентре» в г. Самара.

Мой сын, Мещеряков Иван Романович 19.11.2000 г.р., ребенок-инвалид. У него ДЦП, тяжелая форма. Самостоятельно не сидит, не ходит. Обучается на дому по программе массовой школы в 3-ем классе.

В сентябре 2011 г. ребенок прошел третий курс лечения в «Реацентре». Очередной курс лечения после сентябрьского должен был быть в январе 2012.

Мой сын родился в результате преждевременных стремительных родов на 32-й неделе беременности, весом 1800 грамм, ростом 40 см. На двадцатом дне жизни Хамураду сделали операцию под общим наркозом по поводу паховой грыжи. После операции малыш четыре дня лежал под искусственным вентилированием легких. Врачи диагностировали кислородное голодание мозга. С этого дня мы боремся с его болезнью.

Исполнительному директору БФ «Дети Земли»- Поповой Наталье Александровне.

Уважаемая Наталья Александровна! От всей души и от всего сердца благодарю Вас и Ваш фонд в оказании помощи на лечении моего сына Плеханова Миши. Нам родителям «особых детей» нередко. приходится сталкиваться с косыми взглядами и бездушием. И тем вдвойне приятно осознавать, что доброта и помощь в нашей стране не пустые слова. Раньше я не очень верила в благотворительность, наверное срабатывала ассоциация с книгой Н. Роллечек «Деревянные четки» Мне казалось, что это какие-то разовые акции или слишком закрытые фонды. Сейчас, на личном опыте, я убедилась — это не так. Благотворительность — не миф, не какая-то иерархическая каста. Я всегда считала и считаю, что болезни наших детей даны нам не за какие-то наши грехи и провинности, а для того, что именно мы родители — можем им помочь (каждому дается крест по его силам), а они — наши дети в свою очередь учат нас по-новому смотреть на жизнь, переоценить все существующие ранее ценности. Поэтому оказанная Вашим фондом помощь будет для меня большим уроком — в нашей беде мы не одни. Иногда, чтобы помочь ближнему достаточно даже небольшой суммы, моральной поддержки, услуги ведь нас много и человеческая доброта, тепло и сердечность живы, а значит впереди есть надежда.

P/S Шаг за шагом мы с Мишей движемся вперед. И каждый такой шаг — наша большая победа. Самое главное, что прогресс хоть и незначительный, но очевиден. Мария Плеханова

Прошу Вас оказать материальную помощь моему внуку Полякову Саше 2001 г.р. Саша болен, у него церебростенический синдром, гиперактивность, нарушение координации движения.

Саша учится в 4-м классе школы с углубленным изучением отдельных предметов, учится хорошо, особенно ему нравится английский язык. В школе на уроке Саша может работать только 15–20 минут. Потом начинает ходить по классу, выкрикивать, задирать детей, может лежать на полу, убежать в коридор, спрятаться, и урок бывает сорван. Поэтому он проходит обучение на дому.

Здравствуйте! Пишет вам мама ребенка-инвалида Киреева Арсения. Арсению 8 лет. Он инвалид детства. Диагноз — ДЦП с частичным атрофированием глазного нерва. Арсений очень добрый и ласковый мальчик. Он родился недоношенным на 32-й неделе с весом 2150 г. Как правило, такие дети не выживают на таком сроке, но он выжил. Во время родов произошло кровоизлияние в головной мозг. Прогнозы врачей были неутешительны, но он начал бороться, и я со своей стороны прикладывала все усилия. В 3,5 года он постепенно научился ходить, а в 4 года — разговаривать, но укорочение левой ноги и руки не давало ему играть и бегать как здоровые дети. Он был очень капризным и скованным.

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Бересняковых. У нас счастливая и дружная семья из четырех человек. Рождение сына было запланированным. Мы радовались как растет и развивается малыш, делает первые шаги, произносит первые слова. Артем рос крепким, сильным и очень ласковым мальчиком.

5 февраля 2005 года в наш дом пришла беда. Дети любознательны и наш малыш не исключение. Артем отравился уксусной эссенцией. Месяц врачи реанимационного отделения Областной детской больницы г. Липецка боролись за его жизнь. Дважды была констатирована клиническая смерть, но благодаря усилиям опытных докторов ребенок выжил. После реанимации нас перевели в неврологическое отделение. Я не узнала Артема! Ребенок молчал, монотонно плакал, не мог самостоятельно кушать, не держал голову, никого не узнавал. Словом, ребенка в 1 год 8 месяцев надо было учить всему заново.

Я, мама Миши Плеханова, обращаясь с просьбой о помощи ко всем, кто может помочь.

Для матери нет ничего тяжелее болезни ее ребенка. А, если врачи разводят руками относительно возможности исцеления, остается только одно: верить, надеяться и шаг за шагом идти по пути призрачного выздоровления. А еще, стараться сделать ребенка хоть немного счастливее, и очень сильно любить.

Моему сыну в 2,5 года поставили страшный диагноз — сложное расстройство с аутоподобной симптоматикой. С тех пор, вот уже год, диагноз уточняется, но слово «аутизм» продолжает звучать в жизни сынишки.

Благодарю от всей души сотрудников фонда «Дети земли» и людей, которые помогли собрать средства на приобретение тест-полосок для коагучека. Извините, что с опозданием, просто сын 2 месяца был в реанимации, сейчас слава Богу выписали. Как говорят врачи это просто чудо что он выжил. Перенеся очень сложный послеоперационный период, за работой сердца нужно следить очень хорошо и каждый день брать кровь на свёртываемость коагучеком и тест-полосками, в чём вы нам очень помогли. Желаю Вам от всего сердца здоровья, теплоты близких и дорогих вам людей и Слава Богу, что на земле есть такие организации как Ваша, и люди, которые не остаются равнодушными к больным детям. С уважением, мама Газалова Матвея.

Здравствуйте! Пишет вам мама Суркова Саши из города Тамбова. Сейчас Саши 7 лет. Сынок родился недоношенным на 31 неделе, весом всего 1700кг. Во время стремительных родов произошло кровоизлияние в мозг, внутричерепная травма. Сыночка сразу перевели в реанимацию, где он находился на искусственной вентиляции легких неделю. Отсюда гипоксия, поражение ЦНС. Долго лежали в больнице, с рождения делаем массаж, ЛФК. В 1 год Саше поставили страшный диагноз ДЦП, спастический тетрапорез, гидроцефалия. Папа ребенка от нас ушел еще во время беременности, за 10 дней до родов и мы не общаемся. Самостоятельно Саша не сидит и не ходит. Два года назад у Саши случился приступ эпилепсии, сутки лежали в реанимации без сознания, думала не выживет, но
Боженька нам помог и Саша выкарабкался, врачи сказали: Он у вас живчик. Саша мальчик очень смышленый, все понимает. Потихоньку стали произносить слова. Мы с сыночком понимаем друг друга с одного взгляда, он у меня умница.

Уважаемый Благотворительный фонд помощи детям: «Дети Земли».

От всей души благодарю Вас за помощь в лечении. Благодаря Вам, мой ребенок прошёл очередной курс в клинике «Патологии речи и нейрореабилитации» города Йошкар — Олы. Благодарю всех добрых и неравнодушных людей, которые пожертвовали свои деньги на лечение моего сына. Я очень рада, что нашла клинику, в которой реально помогают моему ребенку (у моего сына прошли бесконечные истерики, поведение стало адекватным, появилась какая-то речь)

Через Ваш фонд добрые люди могут оказать помощь больным детям, а это очень помогает родителям детей — инвалидов и дает уверенность, что с нашей бедой можно справиться и мы не одни со своим горем. Это помогает не опускать руки и двигаться дальше к намеченной цели.

Желаю Вашему форду процветания, а всем людям, жертвующим деньги больным детям — здоровья, счастья и всех благ.

С уважением Диденко Ольга Александровна, мать аутичного ребенка Диденко Вити (14 лет).