Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Меня зовут Юлия Владимировна Декина. Долго не могла собраться с силами, чтобы выразить на бумаге историю о борьбе за жизнь моего собственного ребенка. Но если молчать о проблеме, тебе вряд ли кто-то поможет, поэтому хочу не просто поделиться с вами своей болью, хочу попросить о помощи.

Как и все молодые мамы, я с нетерпением ждала появления на свет своего малыша. А позднее выяснилось, что я ношу под сердцем не одного, а двух детей. Я очень хотела, чтобы мои малыши родились крепкими и здоровыми, поэтому старалась следить за своим питанием, консультировалась у разных специалистов, читала тематическую литературу. Но, увы, все это мне не помогло. Беременность протекала тяжело, была угроза прерывания. В итоге на 28-й неделе я попала в больницу, начались преждевременные роды…

Первого малыша я рожала сама, а вот второй ребенок появился на свет путем экстренного кесарева сечения. У меня родились две девочки — Ульяна и Полина. Каждая из них весила не больше килограмма. Естественно, что дети были очень слабыми, более того, их жизни находились под угрозой. Моей первенце Ульяне повезло больше. Благодаря стараниям врачей ей удалось реабилитироваться. Пусть она была еще слабенькой, но самое главное, что ее жизни перестала угрожать серьезная опасность. А вот Полиночке удача улыбнулась меньше, чем родной сестренке-двойняшке. Состояние ее было очень тяжелым. Еще более тяжелым оказалось заболевание моей малышки. Уже когда Полина была в реанимации, врач-неонатолог сообщила мне, что у ребенка подозрение на болезнь под названием детский церебральный паралич, а также серьезные проблемы со слухом и зрением. В связи с этим после роддома нам предстояло довольно долгое путешествие. Нас направили на обследование сразу в три клиники — в Детскую психоневрологическую больницу № 18 с подозрением на ДЦП, в Морозовскую детскую городскую клиническую больницу и в городскую клиническую больницу № 13 имени Н. Ф. Филатова для обследования ушек нашей малышки и выявления причин глухоты, наконец, для того чтобы понять, чем вызваны проблемы со зрением нужно было съездить в Институт глазных болезней имени Гельмгольца.

Спустя два месяца после выписки из роддома мы прошли все необходимые обследования. К несчастью, врачи вынесли далеко не оптимистичный вердикт. ДЦП, спастический тетрапарез, ретинопатия недоношенных 2 степени — такой ужасный диагноз поставили моей маленькой Поле. Конечно, к подобному потрясению невозможно подготовиться заранее, но нужно было продолжать бороться за жизнь изо всех сил. И мы незамедлительно начали заниматься здоровьем нашей малышки.

На консультации в детской больнице № 18 Полине выписали направление на прохождение курса лечения. Естественно, что наша девочка была не единственным ребенком, которому необходимо пройти лечение в этой клинике, поэтому пришлось ждать своей очереди. Спустя некоторое время мы вместе с дочкой впервые после роддома легли в клинику. Можно сказать, что именно тогда больница стала фактически нашим вторым домом. После прохождения лечения состояние малышки пусть незначительно, но изменилось в положительную сторону. Однако одного курса недостаточно, чтобы вернуть ребенка к жизни. С тех пор мы стали частыми гостями в детской больнице № 18, лечились там по направлению врачей 3–4 раза в год. Но однажды я случайно услышала от других молодых мамочек о реабилитационном центре «Детство». И я решила записать дочку в этот центр. Здесь прошел еще один месяц нашей с Полей жизни. К счастью, реабилитация пошла Полине на пользу. Улучшения были очевидны. Но все же мне очень хотелось, чтобы дочка была здоровой, чтобы ее боль не затихала на время, а исчезла на совсем. Поэтому я продолжала искать все новые и новые методы лечения. И вот однажды приятельница посоветовала мне отвезти Полину в Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности к профессору Скворцову. Естественно, что когда твой ребенок тяжело болен, ты готов на любые эксперименты. И тогда мы записались на очередной курс лечения. Здесь он продолжался всего 10 дней. Так как лечение платное, приходилось оперативно собирать необходимую для прохождения курса терапии сумму, что стоило немалых трудов. Тем не менее, в этом центре Полина получила комплексное лечение по уникальному методу, разработанному под руководством профессора И. А. Скворцова.

Моя малышка наблюдается у разных специалистов, проходит курсы лечения и реабилитации в ряде известных клиник с самого рождения, но очевидно, что самых эффективных результатов удалось добиться благодаря лечению по методу профессора И. А. Скворцова. Однако лишь одного курса терапии недостаточно. В центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности нам рекомендовали непременно пройти повторный курс. Конечно, мы записались в клинику на 6 мая. Но до этого момента остается не так много времени, а нам нужно собрать 60 тысяч рублей на лечение Поли. Пусть сумма не очень большая, но мы не сможем собрать ее собственными силами. Помимо систематических курсов лечения в разных клиниках наша малышка 5 дней в неделю занимается в Сергиево-Посадском реабилитационном центре «Оптимист», где о ней заботятся воспитатели. Кроме того, мы стараемся как можно чаще посещать лечебный массаж. Все это, а также многочисленные медикаменты и специализированное оборудование стоит очень дорого. И мы были бы невероятно благодарны, если нам помогли оплатить повторный курс лечения в центре по методу Скворцова.

У нас очень дружная семья: подрастает первая дочка Ульяна, наше женское царство разбавляет всеми любимый заботливый папа, вот только Полиночка так тяжело болеет… Наша девочка невероятно добрый, милый ребенок, но, увы, она не ходит, не стоит и даже не сидит. Поэтому единственная наша мечта — это чтобы Поля поправилась и начала радоваться жизни как и все маленькие дети. Очень просим поучаствовать в судьбе нашего ребенка и помочь оплатить лечение в медицинском центре по методу профессора И. А. Скворцова.

С уважением, Ю. В. Декина.