Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Косенка Артема

(перейти на страницу ребенка)

Я, Колесова Елена, мама ребенка-инвалида Косенка Артема Евгеньевича, 23.04.2009 г. р. Пишу в большой надежде о помощи. Моему сыночку Артему 6 лет и он до сих пор плохо держит голову, не ходит и не сидит без опоры.

Родился Артем раньше срока на 29 неделе беременности при экстренном кесаревом сечении, недоношенным с весом 1250 г. В роддоме выхаживался в палате интенсивной терапии, в инкубаторе, в кислородной палатке, затем переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии г. Новотроицка, где пролежали 1,5 месяца. И еще неделю в областной клинической больнице и только потом нас выписали (через 2 месяца после рождения) с большим списком диагнозов (врожденный порок сердца с обогащением малого круга кровообращения: вторичный дефект межпредсердной перегородки, функционирующий открытый артериальный проток. НК1 степени. Стадия адаптации. Дополнительная трабекула в полости левого желудочка. Тимомегалия 2 степени. Множественные пороки развития. Гипоксически-ишемическое поражение головного мозга (кистозная дегенерация), ранний восстановительный период. Синдром нарушения мышечного тонуса. Гидроцефальный синдром. Транзиторный гипотиреоз. Анемия средней степени, смешанной этиологии. Врожденная короткая уздечка языка) и направлением для оформления инвалидности.

Но мы с мужем решили, не отчаиваться и сколько будет, сил — будем поднимать на ноги долгожданного сына.

В годик нам подтвердили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, атрофия зрительных нервов обоих глаз, дисплазия сердца ООО, лейкомоляция (по МРТ). В течение пяти лет провели большое количество курсов массажа, ЛФК, медикаментозного лечения. Ездили в разные клиники, больницы, реабилитационные центры (и все и везде за свои деньги). В промежутках между поездками, мы не сидели, сложа руки, а занимались самостоятельно с утра до вечера. 3 года подряд занимались иппотерапией. Постоянно пользуемся, услугами специализированных массажистов все это позволяет, Артемке медленно, но верно развиваться.

В течение первых двух лет ездили и лежали в областной детской больнице г. Оренбурга. В августе 2011 г. находились в ГДБ № 8 г. Казани, где прошли полное обследование и курс лечения. В марте 2012 г. на свои собранные средства мы ездили на реабилитацию в ЦДКС Минобороны Украины в г. Евпатории. Стоим на учете и обследуемся в г. Оренбурге МНТК «Микрохирургия глаза» и во Всероссийском Центра глазной и пластической хирургии г. УФА с диагнозом: ЧАЗН, ретинопатия недоношенных, гипоплазия зрительных нервов OV, сложный миопический астигматизм, расходящее содружеское косоглазие.

Благодаря выделенной квоте от Министерства здравоохранения Оренбургской области в ноябре 2012 г. мы прошли обследование в ГБОУ ВПО С-Пб ГПМА с диагнозами: Органическое поражение головного мозга. Перивентрикулярная лейкомаляция, гипогинезия мозолистого тела. ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия. Грубая ЗПМРР, ЧАЗН, МАС, ООО, добавочные хорды левого желудочка. Результаты нас порадовали: по ЭЭГ нет эпи-активности, нет ухудшения по МРТ, нам сняли диагноз-порок сердца (осталось ООО 2,1 мм), нет гипотиреоза. Мы с мужем также изучаем разные методики лечения и пробуем заниматься (по Доману, в костюме РNF-терапией, Бобат, Войта-терапия). Сынок у нас умница старается, и мы верим в нашего сына и не отчаиваемся. За все годы удалось добиться определенных результатов: в 1,5 годика добились ремиссии по эпилепсии (с августа 2010 года), начал переворачиваться на бок и на живот, узнавать родных, началась развиваться речь, стоять на четвереньках с поддержкой и еще много мелких, но для нас огромных положительных моментов.

Мы надеемся продолжить курсы лечения нашего сына в МЦ «Сакура» г. Челябинска, где работают китайские специалисты, но там курс лечение очень дорогой и следующий курс лечения в октябре 2015году на который нам выставили счет на 116000 руб. Нам очень трудно быть в роли просящих, но мы вынуждены, поскольку моему сыну требуется не один год реабилитации и не один раз в год.

Будем вам очень благодарны за помощь, ведь от этого зависит жизнь нашего Артемки. И сколько будет, сил и возможностей мы будем отдавать своему любимому сыну. Ведь каждый курс лечения сына — это шаг к выздоровлению, эта большая радость и счастье для нас!

С надеждой и благодарностью, Лена и Женя.