Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Янькова Егора

(перейти на страницу ребенка)

Мой сын Егор был очень долгожданным ребенком, но судьба распорядилась так, что он родился неожиданно на 29-30-й неделе беременности. Он был очень маленьким: весом всего 1480 г. и ростом 40 см. После рождения он не смог самостоятельно дышать, у него произошло кровоизлияние в головной мозг, поэтому его отправили в реанимацию, где 3 недели Егор находился на искусственной вентиляции легких. После этого его перевели в отделение для выхаживания. В 2 месяца с весом 2 кг Егора выписали домой, и он впервые оказался дома. Развивался Егор с большим отставанием, но в поликлинике врачи говорили, что ведь он недоношенный, потом догонит. А я, как неопытная мама, верила им. Но к 9 месяцам Егор научился только переворачиваться, и нас отправили на консультацию в 18 ДПНБ. Там нам сразу поставили страшный диагноз ДЦП, спастическая диплегия. С тех пор начались у нас больницы, массажи, курсы реабилитации, ежедневные занятия ЛФК. Папа Егора ушел от нас, когда Егору было 8 месяцев. Сначала он недолго встречался с сыном, помогал нам, но потом встречи стали все реже, а помощь все меньше. И вот уже более 3-х лет Егор папу не видел и не слышал. И помощи от него мы не имеем никакой.

Я с момента постановки диагноза стала усердно заниматься с Егором физическим и психическим развитием. Первые самостоятельные шаги Егор начал делать в 4 года. Но до сих пор он самостоятельно может сделать только несколько неуверенных шагов. В психическом плане Егор развивается по возрастной норме. Он уже читает, считает, пишет. Когда он сидит, никто даже не догадывается, глядя на него, что он тяжело болен, но вот когда Егор встает и пытается идти, у некоторых на глазах появляются слезы.

Егор ходит в обычный детский сад вместе с обычными детьми. Я, его мама, присутствую вместе с ним в группе. Помогаю ему передвигаться, кушать. Да и просто подбадриваю его, потому что многие дети избегают его, не хотят с ним играть, потому что он не может нормально передвигаться. К моему глубокому сожалению, есть и такие, которые открыто показывают свое пренебрежение к Егору. От этого еще больше щемит в груди!

В марте и октябре 2015 года Егору были сделаны две тяжелые операции на тазобедренных суставах. После каждой операции Егор по 3 месяца лежал в гипсе. Процесс восстановления идет тяжело. После первой операции после того, как сняли гипс, Егор только спустя 3 месяца смог сделать неуверенный самостоятельный шаг. И через 2 недели была сделана очередная операция. За время операций Егор сильно ослаб, утратил приобретенные навыки. Впереди нам предстоит очень трудная работа по восстановлению. Чтобы после операций хотя бы вернуться к тем навыкам, которые были приобретены, а тем более научиться чему-то новому, нужна очень сильная реабилитация, которой, к сожалению, нет в бесплатных больницах и центрах реабилитаций. Поэтому нам порекомендовали частную клинику восстановительного лечения «БиАТи», где используется уникальное авторское оборудование, тренажерные модули, которые настраиваются под каждого пациента. Эта клиника за 20 лет успешной работы доказала высокую эффективность своей методики. При помощи корригирующей гимнастики на этих тренажерах идет воздействие на глубокие мышцы и мелкие мышечные группы тела, благодаря чему восстанавливаются двигательные способности человека. И мы возлагаем большие надежды на то, что лечение в этом центре значительно приблизит Егора к его заветной мечте — самостоятельной ходьбе!

Стоимость курса лечения в клинике «БиАТи» составляет 134000 рублей. К сожалению, такую большую сумму денег мы не можем собрать сами, так как я не работаю, вынуждена ухаживать за ребенком. Получаю только пенсию на ребенка и пособия по уходу за ребенком-инвалидом. Этих денег хватает только на еду, одежду, бытовые нужды. Оплатить дорогостоящую реабилитацию мы не в состоянии, а так хочется помочь своему ребенку!

Сейчас Егору 7 лет, скоро ему идти в 1-й класс. Мы вместе с ним мечтаем о том, что он будет учиться в обычной школе рядом с домом вместе с обычными детьми. Но как сложится его школьная жизнь? Найдет ли он себе там друзей? Как будут относиться к нему дети? Не будут ли обижать? Это во многом зависит и от того, как он будет ходить. Мы мечтаем о том, что он будет ходить по школе сам, без чьей-то поддержки, наравне со всеми детьми!

Мы очень просим вас помочь нам собрать деньги на лечение и надеемся, что вокруг нас много людей, не безразличных к чужому горю!