Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Наш Лёвушка родился 4 июня 2011 года. Роды были тяжёлые, при родах у ребёнка была кефалогематома, затем с желтушкой и церебральной ишемией головы мы лечились в ДСО1 Г.Кыштыма. Нас в ДСО прокапали, пролечили и выписали домой. И в 2 мес. — на ровном месте у ребёнка случается приступ остановки дыхания. Всё это случилось у меня на руках, когда я его укладывала спать. Я просто всем своим нутром ощутила и поняла, что мой ребёнок не дышит.

С этим пониманием он моментально стал синеть, чернеть. Не передать словами моё состояние на тот момент. До сих пор страшно вспоминать. По приезду скорой, нас экстренно увозят в детскую реанимацию. В дороге приступ повторился. Я молила Бога, только бы довезти. Далее первый год жизни для нас показался адом, просто боролись за его жизнь. Приступы остановки дыхания повторялись с новой силой. И каЖДый раз не дышал, синел. С каждым таким приступом как будто я теряла своего сыночка. Не врачи, не тем более я, не понимали, что происХОДить с ребёнком. В ночь со 2 на 3 августа 2011 г., у Лёвы очередной приступ спровоцировал остановку сердца. Была клиническая смерть, затем медикаментозная кома. Когда я поняла, что наши гор0дские врачи бессильны, что-либо сделать, я очень долго добивалась транспортировки с сопровождением медиков в Областную Челябинскую клиническую больницу. Спустя месяц, примерно, нас перевели в Отделение патологии новорожденных г. Челябинска. Где мы пролежали месяца два. Лёву долго обследовали, выставлялись множество диагнозов, и каждый диагноз для меня, как для мамы был потрясением. Г идроцефалию подозревали, гипотиреоз, аутизм ставили. Нам признали Фокальную затем симптоматическую эпилепсию, так как приступы остановки дыхания сопровождались судорожной готовностью. Кардиологом был выставлен Врождённый порок сердца. В данное время, после лечения в Кардиологическом отделении г. Челябинска, овальное окго закрылось, диагноз снят. Долгое время наблюдались и состояли на учёте у генетика. Генетик выставлял нам Синдом Ретта, затем Синдом Англеьмана, Туберозный склероз. Своими силами, сдавали платные анализы и отправляли в Москву. Слава Богу, данные диагнозы у нас не подтвердились. Но «Туберозный склероз» также остаётся под вопросом, наблюдаемся у генетика.

Причину всего случившегося мы выявили только в 2013 году, когда ребёнку уже исполнилось 3 года. Возили его в г. Екатеринбург в мед. Центр «УГМК Здоровье», где ему было сделано МРТ головного мозга. Из заключения мы узнали, что у ребёнка в 2 мес. был инсульт головного мозга. Сейчас много сопутствующих диагнозов: Органическое поражение головного мозга, ДЦП, Псевдобульбарный синдром, Грубая задержка психомоторного и речевого развития, Алалия, Дизартрия, Сходящее косоглазие, проявление черт аутизма.

Последствия инсульта и приступов оказались для ребёнка очень тяжёлыми. Задет речевой центр головного мозга, в результате гипоксии пострадал частично интеллект и физическое развитие в целом. Проходили реабилитационного лечение в РЦ «Вдохновение» г. Челбинска (4 курса). Дважды были на лечение РЦ «Берёзка» г. Челябинск (озеро Курочкино), один курс лечения проходили в Курганской области в санатории «Озеро Горькое». В 2015 году прОХОДИЛИ лечение у нас в г. Кыштыме в санатории «Дальняя дача». За весь период, я считаю, что мы конечно многого достигли. В 2 годика впервые самостоятельно сел, 2,6 года поползли. И самое большое наше достижение — в 3,5 года самостоятельно сделал свои первые шаги!

Сейчас развитие нашего Лёвы соответствует на один годик. Обращённую речь понимает частично, только на бытовом уровне. Самостоятельно ходит только дома, в знакомом для него пространстве. На улице мы гуляем только с ПОДдержкой, за ручку. Ходит весьма неуверенно, неустойчиво. Ортопедом была прописана нам ортопедическая обувь, так как у Лёвы плоско-вальгусные стопы. Из речи, только произносит слово «мама». В пять лет самостоятельно начал кушать. К сожалению, пока остаемся, привязаны к памперсам, но мы не опускаем руки и всё-таки стараемся приучать к горшку. Не всегда откликается на имя ввиду присутствия аутистических черт.

Никогда за пять лет, ни в какие фонды мы не обращались. Всё пытались своими силами справиться. В ноябре 2014 года, наша семья выросла ещё на одного маленького человечка, у Лёвы родился братик. Дохода семьи хватает только на питание, необходимые медикаменты и оплату ипотеки. К сожалению, в семье работает только один папа, мне приходится сидеть с ребенком.

Сейчас решили к вам обратиться с просьбой помочь пройти курс лечения в НИИ Педиатрии и неврологии «Дети Индиго». Курс лечения составляет 77 200 рублей. Я, как мама, верю, что комплексное современное лечение может дать толчок в развитии нашего Лёвушки.

Если ваш фонд сможет нам посодействовать, мы будем вам очень признательны и рады, у нас появится надежда на новую жизнь для нашего Лёвы!

С надеждой к вам, любящая мама!