Жаткина Алина
Возраст, откуда: 7 лет, Нижегородская область
Диагноз: детский церебральный паралич
В четыре месяца мама Алины заметила, что ее дочь странно трясет головой. После нескольких посещений врачей девочке поставили страшный диагноз. Родители перепробовали много различных методик лечения, но самым эффективным оказался метод подсадки стволовых клеток. Это очень болезненная и дорогостоящая процедура, которую необходимо делать много раз. После лечения стволовыми клетками Алина стала держать голову, ползать, переворачиваться. Родители девочки уже не в состоянии оплачивать лечение Алины. Стоимость двух необходимых курсов лечения 250000 рублей. Помогите маленькой Алине выздороветь!
Поступившие пожертвования
2012-02-22 — Яндекс Деньги ( Виталий ), 25000р
2012-02-16 — Ольга ( Липецк ), 500р
2012-02-14 — Красноруцкий Б.О., 2000р
2012-02-13 — Churilova M.. ( Assist ), 5000р
2012-02-13 — Shuleshko P. ( Assist ), 1500р
2012-02-10 — Голосова О.. ( Assist ), 1000р
2012-02-10 — BAYKOV P.. ( Assist ), 15000р
2012-02-09 — BAYKOV P.. ( Assist ), 50000р
2012-02-09 — BAYKOV P.. ( Assist ), 15000р
2012-02-09 — BAYKOV P.. ( Assist ), 1500р
2012-02-09 — BAYKOV P.. ( Assist ), 6000р
2012-02-09 — sultimov b.. ( Assist ), 3000р
2012-02-09 — Ivano I.. ( Assist ), 3000р
2012-02-09 — Ivano I.. ( Assist ), 3000р
2012-01-14 — webmoney ( Канцыреева Анна ), 30$
2012-01-10 — shamil khalilov ( Assist ), 1500р
2012-01-06 — Демкина О.В., 14500р
2012-01-06 — Маркарян Г.К., 5000р
2011-12-17 — webmoney, 4$
2011-12-10 — webmoney ( Канцыреевой Анны ), 25$
2011-12-04 — Maksim Ignatyev ( Assist ), 6000р
2011-11-18 — Chegodaev Aleksandr ( Assist ), 150р
2011-11-18 — vadim zuykov ( Assist ), 1000р
2011-11-12 — alexandr popov ( Assist ), 1500р
2011-11-12 — kogevin viktor ( Assist ), 1500р
2011-11-12 — d.meshcheryakov ( Assist ), 1000р
2011-11-10 — MARINA EGORENKO ( Assist ), 1000р
2011-11-04 — Скворцов Н.В., 2000р
2011-10-04 — Интернет - казино Goldfishka.com, 300$
2011-09-16 — ALEXEY CHADAEV ( Assist ), 2000р
2011-09-03 — webmoney, 400р
2011-08-22 — sergei kovalev (Assist), 10000р
2011-08-21 — webmoney ( Интернет лотерея 2LOTO.com ), 200$
Оплачено лечение Жаткиной Алины стволовыми клетками →
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» благодарит всех наших жертвователей, которые помогали в сборе пожертвований на лечение Алины. После введения стволовых клеток девочка чувствует себя намного легче. Благодаря совместным усилиям нам удалось собрать необходимую сумму на лечение ребенка. Мы от всего сердца желаем Алиночке здоровья и успехов в борьбе с болезнью.
Стартовала благотворительная акция на сайте SALES for YOU →
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» совместно с сайтом коллективных скидок SALES for YOU объявляет о продаже купонов на сайте скидок. Все средства от акции будут перечислены на лечение Жаткиной Алины. Девочка страдает детским церебральным параличом. Ей необходимо пройти два курса лечения стволовыми клетками. Все посетители сайта SALES for YOU могут принять участие в акции по сбору средств на лечение Алины и внести свою лепту в благородное дело. После завершения сбора о результатах обязательно напишем в наших новостях.
Видеоролик о Жаткиной Алине →
Письмо мамы Жаткиной Алины →
Алина родилась 14 мая 2004 года. Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать.
Начались поиски, где могут лечить ДЦП. Так я узнала о детской 18 больнице города Москвы. Добилась направления ложиться туда. Отлежав там 45 дней, нас выписали от туда, но чуда не произошло. Алина не сидела, не говорила, и врачи дали такой прогноз, что она никогда не будет говорить.
Я снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребенку. Так я узнаю о Фетальных Нервных клетках, вводят их в брюшную полость. В
Про Алину писали местные газеты, снимали про нас репортаж местное телевидение, чтобы собрать на очередную поездку денег. И так каждые 3 месяца, и так до 5–6 лет. Процедура очень болезненная. Но выбирать не приходилась.
Клетки стали давать свои результаты. Алиночка стала сидеть, ползать, начала говорить. Клетки стали стимулировать головной мозг, нужно было после введения подключать профессиональную реабилитацию. Начались снова поиски. Так я узнаю о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь. Благодаря спонсорам и фондам, мы попадаем туда пять раз. И только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножек, ручек, стала стоять возле стены одна, потом без стены. В следующий раз её поставили на канадки (поддерживающие палочки).
Сейчас ходит периодически самостоятельно. Возила её на лечение в город Евпатория «Санаторий Министерства Обороны Украины для ДЦП». Лечение консервативное, плюс морской воздух, ну и конечно же море. Но такого индивидуального подхода как в «Огоньке» я больше нигде не встречала, от аппаратуры до методик лечения, продумано всё до мелочей. Алине нужен «Огонёк» как воздух, а таких денег к сожалению у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное 162000 рублей за четыре недели восстановительного лечения.
Так же Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови. Новая методика разрешенная на применение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «использование концентрата ядросодержащих клеток пуповинной и плацентарной крови в лечении и реабилитации пациентов с нейтродегенеративными заболеваниями, травматическими и перинатальными поражениями головного мозга». Делают их в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМИ города Москва на базе «Криоцентра» — ведущего банка по забору и хранению пуповинной крови. Лечение платное, за 5 курсов введения 625000 рублей. Мы очень много добились в лечении нашего ангелочка, благодаря добрым людям. Останавливаться поздно, да и не хотим. Нужно идти вперёд. А чтобы двигаться, нужны деньги. Поэтому прошу Вас помогите нам попасть в «Огонек»-2 раза и ввести клетки. Алину можно вытащить из инвалидной коляски с Божьей помощью и с Вами.
Заранее спасибо, с уважением Жаткина Юля.
Помогите больной девочке пройти курс лечения стволовыми клетками →
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» начинает сбор средств на лечение Жаткиной Алины стволовыми клетками. Стоимость двух курсов лечения 250000 рублей. После лечения стволовыми клетками Алина чувствует себя хорошо и достигла хороших результатов в реабилитации. Помогите Алине победить болезнь!
