Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 25262728293031

23.11.2009

Письмо мамы Мирошникова Толи

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети земли"!

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи.

7 января 2008 года я родила сына – Анатолия. Это был наш долгожданный первенец. В течение первых суток жизни сыну стало плохо и его забрали в реанимацию: оказывается частично не раскрылись оба легких. Неделю сын пробыл на ИВЛ. Развитие ребенка шло с отставанием, однако врачи говорили, что ничего страшного. В 11 месяцев нам поставили диагноз: ДЦП.

Как ни странно, но мужчины трудно переносят то, что ребенок больной и поэтому в августе 2008 года муж подал на развод. Теперь мы с сыном одни, есть бабушки и дедушки, но они пенсионеры и помощь нам оказывают только тем, что сидят с Анатолием, с июля месяца я вынуждена была взять отпуск по уходу за ребенком, так как с ребенком нужно заниматься, а если при этом еще и работать, то на занятия времени практически не остается.

В этом году мы прошли 3 курса лечения в клинике им. Скворцова И.А. и на январь записались на лечение в г. Москва. Там нам поставили следующий диагноз: Последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС. Перивентрикулярная лейкомаляция с гипоплазией передних отделов лобных, височных долей, мозолистого тела. Асимметричное расширение желудочковой системы. Относительная микроцефалия. Нарушение двигательного, перцептивного, психоречевого развития. ДЦП, спастический тетрапарез. Стволовой синдром. Частичная атрофия зрительных нервов. Страбизм. ЗПРР.

Перед прохождением 1 курса лечения ребенок не переворачивался, не сидел, не ползал. После первого курса лечения состояние ребенка улучшилось, начал переворачиваться, ползать по-пластунски. После прохождения второго курса лечения в апреле состояние ребенка стабильное: переворачивается, ползет опираясь на руки, стал лучше понимать обращенную речь, стал более активным, самостоятельно сидит в коляске и стуле, перед 2 курсом сидел только как посадишь, а сейчас сам поднимается и садится как ему удобно.

В октябре 2009 года мы вышли через Интернет на Реацентр Тольятти и записались на лечение, прошли первый курс и отмечаем положительные результаты: намного снизился мышечный тонус в ногах, Толик теперь может сидеть раскинув их в стороны (раньше они всегда были сомкнуты в коленях), стал больше подключать к работе правую руку, пытается брать предметы двумя руками.

Для получения наилучшего результата врачи данного реацентра рекомендуют пройти 2 курс лечения через месяц. Однако собрать 17900 рублей за месяц для меня проблематично, но очень хочется чтоб мой сынишка начал самостоятельно сидеть, ходить и разговаривать. Я надеюсь, что мое обращение в Ваш фонд поможет мне дать Толику такую возможность.

22.11.2009

Благодарность от Светланы Беляевой

22.10.2009

Письмо мамы Беляева Андрея

Мой сын Андрей тяжело болен с рождения. Роды проходили тяжело. В год Андрею поставили страшный диагноз ДЦП спастический тетрапорез. Мальчик самостоятельно не сидит, не ползает, не ходит. На протяжении 6 лет мы боремся со страшной болезнью. Проходили лечение во многих клиниках: Москвы, Санкт-Петербурга, Воронежа, Тулы. Врачи отмечают улучшение, но требуются повторные курсы. В 2008 году Андрею сделали операцию в Туле по методу Ульзибата , в этом году требуется повторная. Если во время проходить все лечение, то у ребенка есть шанс на выздоровления. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите, дайте шанс на счастливую, полноценную жизнь.

12.10.2009

Из письма фонду Белкиной Татьяны Владимировны

Здравствуйте, дорогие друзья!

Обращаюсь, как и многие, к Вам с просьбой о помощи. У моей дочки, умницы и красавицы Глафиры, с самого рождения проблемы со здоровьем. При родах были сломаны ключица и первое ребро справа, серьезно травмирован шейный отдел позвоночника, её сразу же поместили в палату интенсивной терапии. Всю неделю в роддоме я жила отдельно от дочки. Соседка по палате свою новорожденную кормила грудью, пеленала, разговаривала с ней, спать укладывала рядышком. Я старалась часто не смотреть на эту счастливую пару. И целыми днями сцеживала молоко в баночку, что бы хоть чем-то себя занять и отвлечься. Глашутку видела несколько раз в день под стеклянным колпаком, обмотанную разными трубками. Глядя на нее слезы сдерживала, а выходила за дверь и рыдала. Было жалко дочку, жалко себя, казалось, что происходит что-то очень непонятное и страшное. Но все самое страшное и трудное было только впереди.

После роддома нас перевели в детскую больницу. Там врач немного меня успокоил и дал надежду на то, что все у нас будет хорошо: «Эмоционально девочка не плохо реагирует, а двигательно будем подтягивать. Прогноз выздоровления 95% из 100%». После выписки мы дисциплинированно принимали прописанное врачами лечение: регулярный массаж, физеопроцедуры, уколы, таблетки. Дочка в месяц стала кушать из маминой груди, начала улыбаться мне и окружающим. Смотрела на все таким ясным, открытым и доверчивым взглядом. Казалось, жизнь налаживается. И потому совсем неожиданно, буквально «как гром среди ясного неба», на очередном приеме в 8 месяцев невролог объявила, что ставит дочке диагноз ДЦП и готовит бумаги для комиссии по инвалидности. Я не могла понять почему, почему так внезапно, ведь все же шло хорошо, пусть медленно, но дочка развивается, растет. Я чувствовала себя раздавленной и совершенно обессиленной. Через несколько дней чувство самосохранения, а может и чувства протеста, поселили во мне новые мысли: «Горевать и умирать от неизбежности мы не будем. Раз официальная медицина не дает нам больших надежд, мы будем (выполняя рекомендации врача) искать альтернативные пути лечения и найдем их. Так начался наш долгий и тернистый путь выздоровления, который еще не закончился и который привел нас за помощью к Вам.

Мы применяли иппотерапию, лечение аппаратом ДЕНАС, принимали пищевые добавки, гомеопатические препараты, принимали скипидарные и травяные ванны. Ездили к различным народным целителям. Закаливались. Мы пробовали многое, что-то осталось с нами, а от чего-то отказались. За все время наших исканий врачи нам меняют уже третий диагноз. Сейчас он звучит так «врожденная структурная недифференцированная миопатия». Диагноз ДЦП сняли. Но от смены названия суть не меняется. Дочка на сегодняшний день пока не ползает, не ходит, не говорит. Может, можно было бы уже и смириться. Но дочка у меня такая замечательная, с такими ясными и умными глазами. Так хочется ей помочь. И пока у меня еще есть силы и желание, я буду искать еще какие-нибудь новые перспективные методы лечения. И, возможно, я их нашла. Узнала из общения с такими же мамами детей-инвалидов. Они уже попробовали и у детей были положительные результаты. Мне порекомендовали лечение по методу обкалывания проф. И. А. Скворцова. Лечение в этой клинике стоит 52.500 т. руб. соответственно. Дочку я воспитываю одна, пока нахожусь в отпуске без содержания, помогают родители-пенсионеры. Но сами понимаете, такими силами много средств не соберешь. А одного курса в этих клиниках будет маловато для хорошего эффекта. Поэтому приходиться обращаться за помощью к добрым людям, т. е. к Вам. «Просите и услышат, стучите и откроют». Я думаю мы постучались в правильную дверь и именно здесь нас услышат. Спасибо.

10.09.2009

Письмо мамы Канаматова Курианбия Канаматовой Мадины Владимировны

Здравствуйте!

Пишу Вам с болью в душе, надеясь на ваше понимание и поддержку. Восемь лет назад у меня родился долгожданный ребенок - это было счастье для нашей семьи. Мы не могли нарадоваться на своего малыша. Но вскоре врачи поставили нашему ребенку страшный диагноз - детский церебральный паралич. У меня опустились руки. Но если Бог дал, то так и должно было случиться. Мы постоянно лечимся, пробуем новые методики. Врачи отмечают у сына положительный прогресс. К сожалению, материальное положение нашей семьи заставляет желать лучшего. Сейчас нам очень нужны ходунки "Айболит", но у меня нет возможности их купить. Поэтому я и обращаюсь к вам, помогите, пожалуйста, дайте ребенку шанс.

31.08.2009

Благодарность от Воробьёвой Марины

Здравствуйте уважаемая Наталья Александровна и все сотрудники Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»! Пишет вам Воробьёва Марина Игоревна, мама двухлетнего Павлушки, больного ДЦП, приобретенного во время оперативного вмешательства на сердце. Сообщаю, что помощь на лечение сына в «Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины» получила.

Хочу выразить огромную благодарность за вашу деятельность, за то, что поддерживаете нас в трудную минуту. За то, что в непростое время вы протягиваете руку помощи нуждающимся. Я еще раз убедилась, что мир не без добрых людей. Огромное спасибо Всем людям, откликнувшимся на нашу просьбу, за вашу доброту и понимание. Я желаю всем добра и здоровья.

Да хранит вас Бог!

27.08.2009

Письмо мамы Буракова Кирилла

Мой сын Кирилл болен с рождения. Роды были очень тяжелыми и пришлось применить выдавливание, что привело к тяжелой форме асфиксии.
До 9 месяцев Кирилл не развивался, не ползал, не сидел, не держал головку. Потом нам поставили страшный диагноз. Это был шок.

Департамент здравоохранения направил нас в психоневрологическую больницу № 18 г. Москвы.
В течении года ребенок несколько раз проходил специальные курсы лечения.
Летом 2007 года мы попали в НТЦ ПНИ к п. Скворцову. После лечения у Скворцова у Кирилла наметились большие успехи.

Повторный курс назначен на 19 января 2010 года, но средств на лечение у нашей семьи просто нет.
Стоимость лечения 49000 рублей. Помогите, пожалуйста, дайте шанс моему мальчику!

24.07.2009

Благодарность от семьи Петровой Арины

20.07.2009

Письмо мамы Филатова Кирилла

Здравствуйте, меня зовут Татьяна Филатова. Моему сыну Кириллу 12 лет. Этим летом он серьезно заболел, диагноз: массивное внутрижелудочковое кровоизлияние, гематома правого таламуса. Ему показано срочное оперативное вмешательство - радиохирургия (центр Гамма-нож при НИИ нейрохирургии им. Бурденко в г. Москва). Сейчас я с ним нахожусь в областной детской больнице г. Липецка, сняли дренаж, левая рукка и нога пока неподвижны. Лечение необходимо срочно, его стоимость 270 тыс. руб. Я медработник, работаю в областной инфекционной больнице в отделении реанимации, сына воспитываю одна... Мой средний заработок 9 тыс. руб. Мой малыш - это моя жизнь, пожалуйста, помогите мне его спасти, не останьтесь равнодушными. Узнав о стоимости операции, я отчаялась, но благодаря Вашему фонду у меня есть надежда, что своевременное лечение будет оказано.

20.07.2009

Письмо мамы Савченко Вани

Письмо мамы

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Дети Земли»! Я, Савченко Ольга, мама 4-х летнего малыша с диагнозом ДЦП тяжелой формы, вынуждена обратиться к Вам за помощью и поддержкой для своего больного сына Ванечки. Наверное, моя история похожа на сотни других, кто просит помощи, но ведь для каждой матери её ребенок и всё, что с ним связано, а особенно его «болячки» - это особая статья.

Наш сын Ванечка тяжело болен с рождения (ДЦП как следствие родовой травмы). С самых первых минут появления малыша на свет мы боремся за его жизнь и здоровье. Неделю Ванюша был в коме, балансировал на грани жизни и смерти, был и аппарат искусственной вентиляции легких, и неоднократное переливание крови... Не знаю, как мы это пережили, но всё потихоньку стабилизировалось; казалось, что страшное уже позади, а в 8 месяцев нам поставили диагноз ДЦП и ненавязчиво предложили отказаться от малыша как неперспективного и нежизнеспособного. Мир рухнул во 2-ой раз, земля уходила из-под ног, горю не было предела, но руки опускать было нельзя: ведь кто, если не родители позаботятся о таком «нестандартном» ребенке?!, кто, если не мать будет «биться» до последнего, чтобы поставить своё чадо в прямом и переносном смысле «на ноги»?! Всё это время и мы «бьёмся» за малейшие сдвиги в здоровье нашего сына. Что только мы не предпринимали, какие лекарства и методы лечения не пробовали, но значительных улучшений пока нет. (Прошли 5 курсов клеточной терапии в Москве, были на реабилитации в Трускавце.) Появились проблески лишь в эмоциональном плане, а в физическом (двигательном) всё осталось почти на прежнем уровне. Ванюша плохо удерживает голову, не переворачивается, не ползает, не сидит, не ходит, не разговаривает, но всё понимает, эмоционально реагирует на происходящие события вокруг себя. Специалисты-неврологи говорят, что надо пробовать в лечении ребенка «всё», «всё, что по карману». Кто сталкивался с подобной проблемой, тот знает, что лечение такого заболевания как ДЦП, стоит немалых средств и усилий.

В июне 2009г. мы прошли первый курс лечения в Самарском терапевтическом реабилитационном центре, где Ване уже на начальном этапе смогли частично понизить тонус, а занятия с логопедом помогли снизить даже тонус мышц рта. (Собрали все выплаты по рождению 2-ого ребенка и оплатили первый пробный курс). Мы уверены, что нашему Ванюшке здесь (в Самаре) смогут помочь (т.к. результат уже виден), что используемый в центре метод лечения даст дальнейший толчок в развитии. Пусть малюсенькие, но сдвиги в состоянии и развитии нашего сына есть, а эти крохотные шажки к победе над болезнью дают нам, родителям, надежду на выздоровление и силы в борьбе с недугом. Один курс такого лечения стоит 20200,00 руб. (справку-счет № 97 из клиники прилагаю и это не считая съема жилья и расходов на питание), а чтобы был хороший результат необходимо пройти 4-5 таких курсов в год. Следующий курс лечения нам назначен на октябрь, конечно, если соберем необходимую сумму. Я нахожусь в декретном отпуске (в феврале 2009г. у нас родилась доченька), т.е. получаю пособие по уходу за ребенком 4 136 руб, с зарплатой мужа в 5 тыс. руб. мы «не потянем» никакой кредит, чтобы оплатить лечение, а Ваниной пенсии не хватает даже на необходимые дорогостоящие лекарства...

Вот и остается уповать на понимание милосердных, протягивающих руку помощи, благородных сердцем людей. Очень надеемся на Ваше содействие и помощь. С уважением и благодарностью, семья Савченко.

20.07.2009

Благодарность Федотовой Ирины Владимировны

Здравствуйте!

С огромной благодарностью обращаюсь к сотрудникам фонда "Дети земли" и тем великодушным людям, кто оказал нам помощь в сборе средств на лечение моей дочери Федотовой Марины.

Мы прошли первый курс лечения в ЗАО " Институт медицинских технологий" г.Москвы. Нам дали надежду и шанс на выздоровление, но ,конечно же, на это необходимо продолжительной время. С диагнозом девочки - ДЦП, наверное, сложно стать полноценно и окончательно здоровым человеком, но добиться таких результатов как: самостоятельно кушать, сидеть, ходить, пусть не так как все-это большой успех. А когда уйдут еще и физические страдания - это счастье. Многие детки прошедшие в Институте восстановительное лечение ходят в обычные общеобразовательные школы. Надеемся, что и у нас это получится.

Наша семья еще раз благодарит Вас за оказанную помощь. Мы убедились, что мир не без добрых и чутких людей.

С уважением, Федотова Ирина Владимировна.

10.07.2009

Благодарность от семьи Безгиных

Уважаемая Наталья Александровна!

Мы тронуты Вашей заботой и участием в в решении нашей семейной проблемы: здоровьем и жизни нашей Маши. Благодарим Вас и всех сотрудников Благотворительного Фонда "Дети Земли" за оказанную материальную помощь в лечении нашей малышки Маши.

Искренняя благодарность и низкий поклон Вам за то, что Вы в такое трудное время помогаете больным детям, детям-инвалидам и сиротам, делаете добро людям,отчаявшимся получить реальную помощь от государства. Благодаря Вам и Вашему Фонду множество детей обретают надежду на выздоровление и получают реальный шанс быть счастливыми и жить полнокровной,полноправной и радостной жизнью.

Успехов Вам и благополучия! Доброго Вам здоровья! Да хранит Вас Бог!

С уважением и благодарностью семья Безгиных.

07.07.2009

Благодарность от семьи Щелконоговых

Здравствуйте, уважаемая Наталья Александровна, все работники фонда "Дети Земли"!
Благодарим Вас и всех людей, которые откликнулись на нашу просьбу о помощи.
Лечение такое дорогое, что я не смогла бы собрать даже половину нужной суммы.
А сейчас мой сын получит квалифицированное, полноценное лечение.
Я надеюсь, что шаг за шагом мой сын начнет выздоравливать.

Желаю Вам здоровья, счастья, успехов!
Пусть горе обходит Вас стороной!

Лариса Леонидовна, сестра Аня, дедушка и сам Леня.

25.06.2009

Благодарность от семьи Михайловой

25.06.2009

Благодарность от семьи Бересняковых

25.06.2009

Благодарность от семьи Сергеевых

25.06.2009

Благодарность от "Реацентр" г. Самара

24.06.2009

Благодарность от семьи Стригуновых

18.06.2009

Письмо мамы Ротарь Любы

Здравствуйте!

Меня зовут Ротарь Алла, мне 26 лет, и у меня двое чудных детишек, сын Станислав 7 лет и дочка Любочка - 2 годика. Именно Любе с рождения был поставлен страшный диагноз «несовершенный остеогенез», если сказать более простыми словами «хрустальный человек» или «ломкость костей». За эти 2 годика у Любаши было уже 14 переломов. D основном это руки и ноги. Она сидит, но не стоит и не ходит. Нам срочно нужны дорогостоящие курсы лечения в г. Москва «Американский медицинский центр», нам необходимо 4 курса в год с интервалом 3 месяца на протяжении 2-х лет, один курс лечения стоит 70 000 рублей РФ. У нас в семье работает только муж, зарплата у него 5,5 тыс. рублей РФ и пенсия дочки 1,5 тыс. рублей РФ и денег к сожалению не хватает на лечение дочки. Помогите пожалуйста моей дочке встать на ножки, лечения в Американском медцентре приносят очень хорошие результаты. Спасибо всем тем кто помогает детям. Заранее благодарю всех тех кто поможет моей дочке!

15.06.2009

Письмо мамы Безгиной Маши

Пишет Вам Безгина Виктория Валерьевна.

Прошу Вас оказать мне материальную помощь на лечение моей дочери-ребенка-инвалида Безгиной Марии Владимировны 09.05.2007 года рождения. В возрасти 5-ти месяцев у нее стал резко увеличиваться размер головы. Мы обратились за консультацией в ДГКБ №9 им. Сперанского (г. Москва). Диагноз был - гидроцефалия. Девочку поставили на учет, определили методы лечения. Но болезнь прогрессировала. В декабре 2007 - январе 2008 г. в той же клинике было проведено несколько люмбальных пункций, но это не дало положительного результата. В феврале 2008г. в ДГКБ им.Сперанского ребенку была сделана операция и установлена шунтирующая система для оттока ликворной жидкости из головного мозга. Результатом болезни явилось задержка психо-моторного развития. Кроме того выявилась плоско-вальгусная деформация стоп.

Ребенок прошел два курса лечения и реабилитации в РДКБ(г.Москва) в 2008г и январе 2009г.,а также 2 курса рефлексотерапии в "Реацентре" (г. Самара) в ноябре 2008г. и в марте 2009г. В июне намечен 3 курс рефлектотерапии в "Реацентре", а в сентябре госпитализация в отделение восстановительных методов лечения в РДКБ.

Состояние девочки после всех курсов лечения: она устойчиво сидит, реагирует на предметы, действия родных, играет с игрушкам и различными предметами, узнает родных (маму, бабушку). Пытается стоять с поддержкой - не получается. Не разговаривает, но показывает ручкой куда ей надо. Иногда пытается повторять слова, которые услышит. Не говорит "мама", "баба". Машет ручкой и говорит несвязно "пока". Плачет, когда "ругают" ее или не дают какую-то игрушку. Заполучить хочет все: и ложки, и папки, и книги, и газеты, и пакеты. Любит слушать песни. Вот это о состоянии моей дочери.

И немного о себе. Я мать-одиночка. В настоящее время не работаю, т.к. занята уходом за ребенком по достижении им 3-х летнего возраста. Проживаю с родителями-пенсионерами, не работающими. Мама - гипертоник. Единственным источником средств существования являются пенсия ребенка-инвалида и пособие одинокой матери. По специфике заболевания ребенок нуждается в регулярном лечении в стационаре клиник г.г. Москвы и Самары, т.е. с выездами, оплатой лечения, проживанием, что сопровождается большими материальными затратами. А помочь мне практически некому.

Вынуждена обратиться за помощью к добрым людям с просьбой оплатить 3-й курс лечения рефлексотерапии в "Реацентре" г.Самара. Помогите, пожалуйста!

1... 25262728293031