Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 2526272829

25.01.2009

Благодарность от семьи Есипович

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Есипович. Мы хотим выразить свою благодарность фонду помощи
"Дети Земли" за помощь,оказываемую нашему сыночку Алёше. Особенно руководителю фонда
Поповой Наталье Александровне за её чуткое отношение, желание помогать больным детям и
рельную помощь. А так же выражаем огромную благодарность Сергею Л. из Мосвы, который
откликнулся на нашу беду и оказал помощь тест-полосками. Огромное Вам человеческое спасибо
за то,что Вы есть!

С искренней благодарностью и глубоким уважением семья Есипович.

18.01.2009

Письмо мамы Терпугова Алексея Терпуговой Татьяны

Мой сын Терпугов Алексей 2002 года рождения, родился в январе недоношенным. Кислородное голодание 78 часов, кровоизлияние в мозг, после сложных родов сделали свое дело. Ребенок отставал в развитии, безграмотность врачей запустила нас до 10 месяцев, хотя как я сейчас уже знаю, до года можно было многое исправить. В 11 месяцев мы поехали в ОДБВЛ, где врачи поставили нам диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. За пять лет лечения по больницам и санаториям мы добились очень хороших результатов. Нас научили сидеть, ползать, разговаривать, единственное, что мы не умеем самостоятельно ходить. В семье работает один папа и денег нам просто не хватает, и именно сейчас я нашла санаторий "Калуга-Бор", где врачи могут помочь моему ребенку. В санатории "Калуга-Бор" курс лечения составляет 2 месяца, но там пока нет отделения "Мать и дитя", санаторий считается детским, но родителям тяжелобольный детей разрешают оставаться по уходу, только надо оплатить проживание и питание. Липецкий Облздрав оплачивает саму путевку, а на проживание сопровождающегося нужно 22 000 рублей.Врачи сказали, что если я буду возить ребенка через 2 месяца, 3 раза в год, то мой ребенок будет ходить сам. У меня нет таких денег, я обращаюся к вам с огромной просьбой, пожалуйста, помогите дорогие, добрые люди в лечении моего ребенка, пока еще есть надежда его вылечить. С уважением, Терпугова Татьяна!

18.01.2009

Письмо мамы Гладких Кирилла Гладких Оксаны Евгеньевны

У каждого человека есть в жизни мечта родить ребенка, такая же мечта была и у нас. Вышла замуж, забеременела, была счастлива до определенного срока. Кирилл родился семимесячным. После чего наша жизнь перевернулась. Кирилла из роддома перевели в реанимацию. Дни для нас тянулись очень долго, мы молили Бога, чтобы ребенок быстрее поправился и был с нами. После недели в реанимации его перевели в грудное отделение Областной больницы. Я была безумно рада, что наконец могу быть со своим сынишкой. Месяц пролежав в больнице, я надеялась только на лучшее, но оказалось, что жизнь приготовила для меня много испытаний. При выписке из больницы нам не сказали ничего конкретного, но подходило время ребенку держать голову, переворачиваться, садиться, ползти,а у Кирюши это не получалось. Я стала спрашивать об этом у врачей, но они списывали все на то, что ребенок недоношенный и развивается медленнее чем его сверстники. Но мы с мужем хотели, чтобы наш ребенок был как все. Поэтому поехали в г.Воронеж на обследование. Я лежала в больнице, когда трагически погиб мой муж. Такого удара от судьбы я не ожидала. Кириллу на тот момент не было и 2 лет. Не передать словами, что было со мной на тот момент, но я понимала, что Кирюшке теперь могу помочь только я одна. Я бросила все свои силы, всю свою любовь на то, чтобы помочь моему малышу. В Воронеже в 3 годика нам сделали МРТ, которое показало травму шейных позвонков. Из-за этого у нас такой диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, дизартрия, но возможность восстановиться есть. На данный момент нам 7 лет, мы пытаемся самостоятельно сидеть, любим обучаться чему-то новому. В Воронеже нам назначили лечение по методу п.Скворцова. Нам делали уколы, мы пили кучу лекарств. Кирилл очень любознательный ребенок, ему интересно все на свете, но у него есть большие ограничения. Мой сын не может самостоятельно ходить.Для дальнейшего развития ему необходимы специальные ходунки "Айболит", которые стоят 23 000 рублей. Я не работаю, потому что за ребенком нужен постоянный уход, живем на пенсию и помощь бабушки. Лекарства стараюсь по возможности покупать, а на ходунки средств нет совсем. Они ему нужны для самостоятельного передвижения, для коррекции походки и осанки. Если у кого-то есть возможность, помогите приобрести ходунки "Айболит". Я очень надеюсь, что найдутся люди, которые смогут помочь моему ребенку не останавливаться, а двигаться дальше. С уважением, Оксана!

17.01.2009

Письмо родителей Мантурова Игоря

15.01.2009

Из письма фонду мамы Лямзина Антона

Антон родился семимесячным с весом 1890 гр. Это был маленький живой комочек, весь синий, с капельницами для подачи кислорода, с гипоксией, катетером. На десятый день ребенка перевели в Областную больницу в отделение реанимации. Нам предстояло преодолеть капельницы, ребенок был подключен к аппарату ИВЛ. Однако все потихоньку пришло в норму. Антон стал сам кушатьпо 10 гр. молока и через 3 недели нас выписали из больницы.

Врачи говорили, что мой кроха не жилец на этом свете. В 10 месяцев нам поставили диагноз ДЦП.

С тех пор наша жизнь протекает в стенах больниц. Мы перепробовали множество лекарств, решились на две операции в Институте клинической реабилитации в г.Т ула. Операции проводились по методу Ульзибата. Врачи говорят, что у Антона хорошие перспективы на выздоровление, но из-за тяжелого материального положения я не могу дать ему то лечение, которое нужно.

Пожалуйста, помогите поставить моего сына Антона на ноги!

15.01.2009

Из письма фонду мамы Козырева Богдана

Обратиться к Вам меня подтолкнуло несчастье в семье - болезнь моего сынишки. Так уж распорядилась судьба, что мой младший сынишка Богдан слишком рано родился на свет. Справку о его рождении мне дали только через неделю, по мнению врачей, ребенок с весом в один килограмм и на таком раннем сроке считается выкидышем. Приглашенный из церкви отец Игорь окрестил его на третий день его рождения, и у меня появилась возможность дать ему имя Богдан. К нашей огромной радости сынишка выжил, но радость была недолгой. В 9 месяцев - приговор невролога - детский церебральный паралич. Эта страшная болезнь, если ее не лечить, ведет ребенка к инвалидности, делает калекой на всю жизнь. Чтобы ребенок научился ходить, необходимо проходить два-три раза в год реабилитационные курсы интенсивной терапии, которые малыми шажками приближают его к цели. Стоят курсы реабилитации очень дорого. Один раз в год нам давали путевку в Пятигорскую клинику, повторную путевку мы покупали, потому что лечение нам помогало. Только сам Господь Бог знает, чего нам это стоило. Денег от зарплаты мужа хватает только на пропитание и на лекарства. Бесплатные лекарства только на бумаге. Весной этого года сделали Богдану операцию. Летом у сынишки наметились кое-какие улучшения, но после операции врачи настоятельно рекомендуют лечение в санатории Министерства обороны Украины в городе Евпатория. Он специализируется на нашем заболевании, и, помимо этого целебные грязи этих мест очень хороши после перенесенных операций и травм. Позвонив в санаторий, очень огорчилась, что даже накопленной за год пенсии моего ребенка не хватит на курс реабилитации. Собрав все необходимые справки, я обратилась в местные органы соцзащиты. Мне была обещана помощь в размере одной тысячи рублей на 3 месяца. А на один месяц лечения нужно 60 тысяч рублей. Мои родители давно на пенсии и помочь мне не могут, так как сами очень часто болеют. Говорят: «Здоровье за деньги не купишь», но в нашем случае как раз все наоборот. Я знаю - время упускать нельзя, в более позднем возрасте моему сыну уже не помочь. Мальчик растет, а ходить не может. Самое невыносимое - это сознание того, что здоровье твоего малыша зависит от пачки бумажек с водяными знаками, которые ты не можешь заработать, имея на руках ребенка-инвалида. Глядя в глаза моему сыну, полные надежды и веры, не могу бездействовать. Первый раз обращаюсь за помощью, очень верю, что лечение в санатории ДЦП Министерства Обороны Украины поможет моему сыну стать на ноги.

15.01.2009

Из письма фонду мамы Оганян Дианы Оганян Екатерины Анатольевны

Здравствуйте, Дорогие создатели фонда и все те, кто помогает больным деткам! Дай Бог вам всем здоровья и низкий вам от меня поклон! Пишет вам Оганян Екатерина Анатольевна, мама 6 летней Оганян Дианы. У Дианы диагноз ДЦП, но несмотря на эту страшную болезнь, Дианочка говорит слов 10, все понимает, показывает, стоит без поддержки, ходит с большим трудом за одну руку и хочет поскорее вылечиться, чтобы бегать как все детки. Беременность у меня протекала хорошо, без отеков, но когда я пришла на 32-неделе беременности в консультацию, у меня поднялось давление и меня госпитализировали в родильный дом, а там, не спрашивая моего согласия, сделали оперативное вмешательство, и Диана родилась путем кесарева сечения. При рождении она весила 1515гр, ее сразу поместили на искуственную вентиляцию легких. Но, несмотря на большую недоношенность, Диана быстро пошла на поправку и уже на 21-й день нас выписали домой. И дома было все прекрасно до 8 месяцев, пока Диане не поставили прививку КДС. А, потом начался ужас! К 8 месяцам Диана уже сидела, немного стояла, держась за что-нибудь, и за один день не стало ничего! В тот день, придя из поликлиники, у моей девочки начались судороги. Приступ длился 40 минут, очень долго врачи не могли вывести ее из этого состояния. После чего ребенок превратился в "бревно", с негнущимися ногами и руками и болтающейся головой. В тот момент я не знала, куда бежать, что делать? Я задавала себе тысячи вопросов: из-за чего, почему это случилось с моим ребенком? Видя как теперь мучается ребенок, слезы градом льются. У меня нет средств на лечение и я готова выть от бессилия. А еще слова Дианиного папы просто добили меня: "Давай ее сдадим, что с ней мучиться". После чего ушел и до сих пор ни разу не позвонил. Я никогда ничего не просила, но сейчас нам просто не на что жить. Мои родственники тоже не в состоянии нам помочь. Мы с Дианой в ноябре 2008 года съездили в "Самарский терапертический центр" на лечение. Лечение длилось 21 день и стоило 43000 рублей. После лечения Диане стало значительно лучше! Врачи сказали, что судя по результатам у ребенка есть реальные шансы полностью восстановиться. Но нужную сумму денег мне не собрать за всю жизнь! Поэтому я прошу, пожалуйста, помогите оплатить дальнейшее лечение Дианы!

15.12.2008

Благодарственное письмо от Областной больницы восстановительного лечения

09.12.2008

Из письма фонду мамы Петровой Арины

С 4-х месячного возраста ребенок страдает светобоязнью, ежедневными приступами боли, которые сдерживаются только постоянным принятием обезболивающих средств. Предположительно клинический диагноз: синдром Чарлина. Мегалокорнеа. Кератоконъюнктивит. Ринит. Последствия церебральной ишемии.
Государственная израильская клиника готова принять ребенка для установления точного диагноза и определения лечения. Стоимость лечения составляет $8500 без учета оперативных мероприятий. В связи с тем, что ребенок не переносит дневной свет, необходимо нахождение ребенка вблизи от клиники. День пребывания на территории клиники (с мамой) составляет $100. Продолжительность пребывания неизвестна. Мама подарила ребенку жизнь, а, оказалось, существование.
В ваших силах помочь ребенку вернуться в жизнь!

По данным последних обследований (6 марта 2009 г.) у ребенка зафиксировано повышение внутриглазного давления и соответствующие изменения со стороны глаз. Причину доктора не могут установить. Повышение (ВГД) неустановленной причины может в любой момент вызвать потерю глаз. Срочно необходимо установить правильный диагноз и назначить адекватное лечение. В противном случае могут наступить необратимые последствия в виде потери зрения. Российская медицина бессильна установить причину болезни и назначить соответствующее лечение.

04.12.2008

Из письма фонду Шибиной Анны Александровны

9 августа 2008 года родилась моя дочка Ульяна. Внутриутробно на 35 неделе беременности были выявлены: выраженная деформация костей бедер и голени. Был поставлен диагноз: врожденный порок развития опорно–двигательного аппарата. Сразу после рождения выяснилось, что в процессе родовой деятельности у Ульяны случились перелом двух бедер и плечевой кости. Были переведены в ДГКБ им. Н. Ф. Филатова, где нам поставили диагноз "несовершенный остеогенез" (ломкость костей).За время наблюдения в отделении были отмечены самопроизвольный перелом в правой плечевой кости. На консультации у генетика услышали страшный приговор: ребенок не будет ходить, лечения нет. Мы были во многих клиниках но увы ответ был одинаковым везде. И все же мы нашли медицинский центр, эффективно лечащий детей с таким редким диагнозом, как у Ульяны. Где нам сказали , что нужно срочно начинать лечение. Если вовремя начать лечение, то уменьшится количество переломов и возможно девочка сможет встать на ноги. Лечение в этом центре платное и очень дорого для нас . На детское пособие 3000рублей, а у строительной фирмы, где работает муж, заказы нерегулярны и зарплата нестабильна, мы не можем оплатить лечение нашей дочки. Умоляю помогите пожалуйста поставить мою дочку на ноги. Ульяне нужно как минимум 4 курса в год препаратом «Памидронат», а один курс стоит 70 тысяч рублей, для нас это очень большая сумма.

С уважением, Шибина Анна Александровна.

02.12.2008 года

04.12.2008

Из письма фонду мамы Бабочкиной Надежды

Уважаемый руководитель благотворительного фонда "Дети Земли"! К Вам обращается мать детей-двойняшек, один из которых из-за травмы при родах стал инвалидом. Во время родов у моей девочки произошло кровоизлияние мозга. В результате стала развиваться гидроцефалия. Операцию сделали, но слишком поздно. Большая часть мозга атрофировалась. В итоге шестилетний ребенок сейчас не сидит, не ходит, произносит только отдельные слоги, а главное — она почти не видит! Единственное спасение в данный момент, по словам врачей — это пересадка стволовых клеток. Но это очень дорогостоящие операции! Нам даже продать нечего — сами живем в общежитии, в 16 кв. метрах, с общей кухней, туалетом, душевой. И нет возможности выйти на работу, т.к. не с кем оставить больного ребенка. Вот так и живем на одну пенсию ребенка! А на один курс лечения требуется 39000 рублей, а необходимо пройти 10 курсов. Естественно, такой суммы у нас нет, поэтому обращаюсь ко всем добрым и отзывчивым людям. Помогите, пожалуйста, собрать необходимую сумму, мы будем рады любой помощи!

Так хочется, чтобы ребенок своими глазами увидел мир, прошел по земле своими ножками. Брат двойняшка еще не понимает серьезности болезни своей сестренки, и поэтому каждый день ждет, когда же Надюша будет с ним играть и бегать. А я не знаю, как помочь своей девочке, она не виновата в своей болезни. ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ!

04.12.2008

Благодарности Фонду от Елены Бурлак и Института медицинских технологий г. Москва

17.11.2008

Благодарности от МУЗ «Липецкий специализированный Дом ребенка»

28.10.2008

Из письма фонду от мамы Федора Дергунова

Федору Дергунову всего 2 года, но он уже перенес две операции по удалению лимфоангиомы, и обе не принесли облегчения. Лимфоангиома — особый вид доброкачественной опухоли, который, как правило, в 99% из 100 дает рецидив. Врачи предлагают сделать третью операцию, но опухоль увеличилась, и теперь многие магистральные сосуды и нервы лежат в толще лимфоангиомы. Врачи предупреждают, что ребенок может погибнуть во время операции, есть большая вероятность разрыва сонной артерии, которую сжимает опухоль. Лимфоангиома распространилась и на надключичную и подключичную области, ушла под лопатку, поэтому двигательная функция руки под большим вопросом. Опухоль зашла в средостенье и сдавливает легкое.

В клинике MEDEM, г. Любек, Германия есть специальное оборудование, которое предполагает хирургическое удаление опухоли с эмболизацией сосудов, что позволяет оставить сосуды невредимыми. Немецкими врачами предлагается лазерное иссечение опухоли с использованием препарата ОК423. Это позволит обойти все «узкие места» с наименьшим риском для жизни Федора. На место иссеченной лимфоангиомы предлагается имплантировать «губки с цитостатиком», что предотвращает рецидив. Стоимость диагностического протокола 3,5 тысяч евро, стоимость лечебного протокола 25,5 тысяч евро. Мы очень надеемся на помощь людей, для которых спасение жизни ребенка — благородное дело. В свою очередь, обещаю приложить все усилия, чтобы из моего сына вырос человек, который тоже будет помогать другим людям.

11.10.2008

Из письма фонду мамы Есипович Алеши Есипович Оксаны Владимировны

Здравствуйте!

Обращаюсь в ваш фонд за помощью. Прошу, помогите моему сыну. Моему Алеше 1 год 5 месяцев, в июле этого года ему стало плохо, он сильно ослаб, появилась жажда, и запах ацетона изо рта. В тяжелом состоянии нас отправили в Архангельскую детскую клиническую больницу, там поставили диагноз: сахарный диабет 1 типа инсулино-зависимый. Пролежали в больнице месяц. Когда нам подобрали дозу инсулина, нас выписали и выдали глюкометр "Уан тач ультра" для измерения сахара в крови в домашних условиях. Ребенок маленький и пожаловаться на свое самочувствие не может, и для того чтобы не впасть в кому требуется постояный контроль сахара. Но для глюкометра нужны специальные полоски, которых нет в аптеке или они бывают крайне редко. Алеше мереем сахар 8 раз в день, а то и больше. В Архангельске они стоят 50шт. - 1000 рублей. А в год требуется 60 коробок по 50 шт.

Материальное положение в семье тяжелое, т.к. 60 процентов семейного бюджета тратим на тест-полоски, а у нас есть еще старший сын, которому 11 лет. А ведь детям нужно еще нормальное питание, одежда, да и коммунальные услуги тоже нужно оплачивать. Сама сижу в декретном отпуске, получаю 3900 рублей, да и те скоро платить не будут, т.к. в октябре Алеше 1.5 года. Муж работает водителем, получает 9000 рублей. На работу выйти не смогу, т.к. Алеше нужен уход и контроль. Пенсию по инвалидности назначили с 11 сентября, но даже с ней нам не вытянуть ребенка. Прошу, помогите нам в приобретении тест-полосок! Заранее вас благодарим!

24.09.2008

Из письма фонду мамы Бурлак Вики Бурлак Елены Евгеньевны

Здравствуйте! Обращается к вам мама Бурлак Виктории, Бурлак Елена Евгеньевна за помощью, в связи с тяжелым заболеванием моей дочери. Из-за тяжелых родов Вика стала инвалидом детства, ей поставили диагноз «органическое поражение центральной нервной системы, задержка психо-речевого развития». С рождения лечимся в детской областной больнице, но желаемых результатов это лечение не приносило. В мае 2005 г. я начала возить Вику на лечение в г. Москву в «Институт медицинских технологий». Там Вику научили твердо сидеть, ходить с моей помощью за одну руку, переворачиваться с живота на спину, частично понимать обращенную речь. Конечно этого мало для ее возраста, ведь нам уже 6 лет, но мы и этому результату очень рады. Мне очень хочется, чтобы моя дочь была как все дети, могла играть с ними в песочнице, кататься на велосипеде, читать книжки, рисовать, разговаривать. Но она этого ничего не может и мне очень больно от того, что я не могу ей помочь, т.к. хочется. Лечение в «Институте медицинских технологий» платное, стоимость одного курса 40000 рублей, с периодичностью 3 месяца, а для меня это очень большая сумма, которую я в одиночку не смогу собрать. Я воспитываю Вику одна, папа ее бросил сразу, т.к больные дети ему не нужны. А я очень люблю свою дочку, и не брошу в такой ситуации на произвол судьбы. Я очень вас прошу помочь нам в сборе средств для лечения Вики. Я верю в то, что есть еще добрые люди, которые способны понять и помочь чужому горю. От вашего милосердия зависит судьба не только моей Вики, но и других больных деток. Ведь дети – это наше будущее.

Заранее благодарна Вам!

07.09.2008

Из письма фонду мамы Тырновой Елены Александровны 4.09.2008 г.

К вам обращается Тырнова Елена Александровна. Я прошу вашей помощи. Мой ребенок Тырнова Наташа 7 марта 2007 г. пострадала в автодорожном происшествии. Она была сбита автомобилем на регулируемом пешеходном переходе, идя давать концерт в школе. Ребенок находился 22 дня в коме на искуственной вентиляции легких. Проходили лечение в детской областной больнице 4 месяца, затем прошли лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Стали отмечаться улучшения, но на сегодняшний день у ребенка нет сознания. Она смотрит, поворачивает голову, вздыхает на обращенную к ней речь. Но меня никто не звет мамой с того 7 марта 2007 г.

Я прошу материальной помощи, так как требуется лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Бюджет семьи исчерпан.

20.08.2008

Из письма фонду от мамы Чирцева Дениса Марины

Здравствуйте! К вам обращается Марина, мама Чирцева Дениса. Денису 2 года 4 мес. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Дениска очень умненький, обаятельный, веселый и жизнерадостный человечек! Ребенок с интересным характером и отличным чувством юмора! Мы его безумно любим и очень хотим поставить его на ноги! Денис в интеллектуальном развитии не отстает, немножко разговаривает. Наш старший сын, Владислав, 9 лет, тоже обожает своего братика Дениску, сильно переживает за него и во всем нам помогает.

Почти с рождения мы очень сильно начали волноваться за здоровье ребенка. Разные врачи ставили ему разные диагнозы: гидроцефалия, пирамидная недостаточность, частичная атрофия зрительных нервов. А с 5-ти месяцев — ДЦП, спастический тетрапарез. Мы обошли многих врачей, получили много разных консультаций, сделали много исследований. И лечение было разным: массаж, гимнастика, парафин, электрофорез, иглоукалывание, микрополяризация, лечение у мануального терапевта, баночный массаж, травяные ванны, занятия в бассейне, барокамера, скэнартерапия, гомеопатия, БРТ (биорезонансная терапия), электростимуляция зрительных нервов, аминокислоты.

И какое счастье, когда видишь, что каждое лечение даёт какой-то свой эффект (где-то видимый, где-то менее заметный), идет какой-то сдвиг. С 11 месяцев — ползает по-пластунски, с 12 месяцев — переворачивается, потом стал пытаться вставать на четвереньки.

После лечения аминокислотами и БРТ дек. 2007 и янв. 2008 — новые результаты. Денис научился из четверенек вставать в позу «лягушка», стал чуть лучше стоять, держась за опору. Март-апрель-май-июнь 2008 — мы были в Китае (очень дорогостоящее лечение, деньги, как говорится, собирали всем миром), после которого появились новые навыки и умения: 1) из позы «лягушка» вставать, держась за опору, 2) крепко стоять в манеже, держась за опору. В данный момент нужны деньги на: 1) Лечение в Москве у доктора Блюма (применяются его авторские методики для лечения ДЦП и спецаппаратура). Стоимость: 300 000 в месяц. Или: 2) повторно в Китай, г. Санья, ул. Ин-пинь, 18, Доктор: Ван Юн Фа. Есть приглашение в Китай на лечение опять на 3 месяца — на февраль-март-апрель 2009 года. Около 360-380 тысяч рублей. Конечно, сами оплатить это лечение мы не сможем. В семье работает только муж, зарплата невысокая.

У нас есть силы бороться с ДЦП, но к сожалению исчерпаны все финансовые возможности. Поэтому вся надежда на добрых и неравнодушных людей! Мы с мужем уверены, что если не опускать руки и продолжать лечение, то Денис будет ходить, и в дальнейшем не будет отставать от здоровых детей. И интенсивно лечить его нужно именно сейчас, пока еще маленький возраст, пока есть надежда, что этот страшный диагноз мы победим. Если у вас есть возможность и ваше сердце затронула наша проблема, то помогите нам пожалуйста!!!

06.08.2008

Благодарность фонду от Липецкой детской больницы восстановительного лечения

29.07.2008

Письмо в Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" от Макаровой Н.А (мама нашего подопечного Макарова Антона) 28.07.08 г.

Моему ребенку Макарову Антону требовалась операция в институте клинической реабилитологии в г.Тула по методу проф. Ульзибата, это позволило бы моему сыну снять спастику ( убрать контрактуры ) и увеличить объем движения. Это стало возможным благодаря помощи наших спонсоров - Ершова Е.А., который оплатил эту операцию, и Мериновой Н.В., оплатившей проезд к месту операции и обратно. Хочу выразить свою искреннюю материнскую благодарность этим людям, которые приблизили моего сына к заветной мечте "Побежать"!

1... 2526272829