Какунины Аня и Вика
Возраст, откуда: 6 лет, г. Липецк
Диагноз: детский церебральный паралич
Девочки с рождения не могут ходить, отстают в развитии. Но родители борются со страшным недугом дочерей. Сделали операции в г. Тула по методу Ульзибата. Очень надеются на помощь врачей в центре профессора Скворцова г.Москва.
Благодаря спонсорской помощи Алексеевой Елены Юрьевны (г.Москва) мечта превратилась в реальность. Оплачено лечение девочек в ООО "НТЦ ПНИ" проф.Скворцова в сумме 96 400 рублей, курс лечения назначен с 1 по 10 декабря 2008г. Мы желаем Ане и Вике научиться не просто ходить, а ходить красиво!
Елена Юрьевна, спасибо Вам за оказанную помощь!
Документы
Новости
15.12.2008
Этим детям нужна помощь!
15.03.2008
Из письма фонду от мамы Анны и Вики Ольги Какуниной
Наши две дочки-двойняшки Аня и Вика родились недоношенными, с ослабленным рефлексом, часто плакали, не ели, не спали. В 8 месяцев начались судороги. Нам назначили лечение депакином, противосудорожным препаратом, до 3-х лет. Судороги прекратились, но депакин затормозил развитие девочек. Мы с мужем понимаем, что диагноз ДЦП не приговор. Мы ни в коем случае не опускаем руки. Мы прикладываем все усилия для того, чтобы у наших детей было будущее, чтобы они научились ходить, ходить красиво. Проблема только в том, что не всегда хватает средств, чтобы реализовать нашу мечту.
Наши девочки уже начинают осознавать, что у них есть какие-то недостатки. Я очень боюсь, что они спросят: „Почему мы не ходим, как все?“
В феврале мы решились на операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Через год нам рекомендовали провести еще одну операцию. Там мы узнали, что настоящие чудеса творят врачи в центре профессора Скворцова. Там проводят такое лечение, благодаря которому дети начинают ходить. Мы очень хотим съездить туда, но проблема в финансах. Это лечение для нас очень дорогостоящее.
Мы очень вас просим, если есть такая возможность, помогите нашим девочкам!
