Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Гладких Кирилла Гладких Оксаны Евгеньевны

Гладких Кирилл

Гладких Кирилл

Диагноз: детский церебральный паралич, дизартрия

(перейти на страницу ребенка)

У каждого человека есть в жизни мечта родить ребенка, такая же мечта была и у нас. Вышла замуж, забеременела, была счастлива до определенного срока. Кирилл родился семимесячным. После чего наша жизнь перевернулась. Кирилла из роддома перевели в реанимацию. Дни для нас тянулись очень долго, мы молили Бога, чтобы ребенок быстрее поправился и был с нами. После недели в реанимации его перевели в грудное отделение Областной больницы. Я была безумно рада, что наконец могу быть со своим сынишкой. Месяц пролежав в больнице, я надеялась только на лучшее, но оказалось, что жизнь приготовила для меня много испытаний. При выписке из больницы нам не сказали ничего конкретного, но подходило время ребенку держать голову, переворачиваться, садиться, ползти,а у Кирюши это не получалось. Я стала спрашивать об этом у врачей, но они списывали все на то, что ребенок недоношенный и развивается медленнее чем его сверстники. Но мы с мужем хотели, чтобы наш ребенок был как все. Поэтому поехали в г.Воронеж на обследование. Я лежала в больнице, когда трагически погиб мой муж. Такого удара от судьбы я не ожидала. Кириллу на тот момент не было и 2 лет. Не передать словами, что было со мной на тот момент, но я понимала, что Кирюшке теперь могу помочь только я одна. Я бросила все свои силы, всю свою любовь на то, чтобы помочь моему малышу. В Воронеже в 3 годика нам сделали МРТ, которое показало травму шейных позвонков. Из-за этого у нас такой диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, дизартрия, но возможность восстановиться есть. На данный момент нам 7 лет, мы пытаемся самостоятельно сидеть, любим обучаться чему-то новому. В Воронеже нам назначили лечение по методу п.Скворцова. Нам делали уколы, мы пили кучу лекарств. Кирилл очень любознательный ребенок, ему интересно все на свете, но у него есть большие ограничения. Мой сын не может самостоятельно ходить.Для дальнейшего развития ему необходимы специальные ходунки "Айболит", которые стоят 23 000 рублей. Я не работаю, потому что за ребенком нужен постоянный уход, живем на пенсию и помощь бабушки. Лекарства стараюсь по возможности покупать, а на ходунки средств нет совсем. Они ему нужны для самостоятельного передвижения, для коррекции походки и осанки. Если у кого-то есть возможность, помогите приобрести ходунки "Айболит". Я очень надеюсь, что найдутся люди, которые смогут помочь моему ребенку не останавливаться, а двигаться дальше. С уважением, Оксана!