Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Сергеева Сережи Елены Анатольевны

(перейти на страницу ребенка)

Здравствуйте!

Моё замужество казалось мне раем! Наконец-то я обрела свою мечту — настоящую семью, т.к. сама я не знала ни материнской ласки, ни строгости отца. Вырастили меня бабушка и дедушка. С мужем мы жили душа в душу. Нашему счастью не было предела, когда родился сын! Но безоблачная идиллия длилась недолго — трагически погиб муж. И несчастья посыпались одно за другим на меня и моего трёхлетнего сына.

Ещё не стихла боль потери любимого мужа, как накрыло новой волной бед: предприятие, на котором я работала, обанкротилось, я потеряла работу, средства к существованию. На руках был маленький ребёнок, казалось, бедам не будет конца и края. И тут судьба нанесла тяжелейший удар по самому уязвимому и больному месту — ребёнку. Мой сын тяжело заболел. Когда поставили врачи смертельный диагноз - острый лимфобластный лейкоз — мир померк. И с шестилетнего возраста началось наше хождение по кругам ада. Так на протяжении 8 месяцев в 2005 году мы находились на стационарном лечении в Областной Детской больнице. Это было самое начало мучительного, тяжелейшего пути сопротивления смерти! Самое страшное было то, что Богу одному ведомо, в какую сторону перетянут весы — жизнь или смерть. Врачи готовили к самому худшему, моё сердце рвалось на части. Леденящий душу страх перед новой утратой родного человечка, такого маленького и беззащитного, казалось, отнимал последние силы бороться за жизнь. Но надежда маленьким, слабеньким лучиком теплилась в самой глубине души, обретая всё больше и больше силы. Мой Серёженька получал курсы химиотерапии. На него было страшно смотреть, как болезнь искажала ребёнка. От принятия гормонов он стал похож на рахита: лицо и живот были неестественно большими, а ручки и ножки тоненькими, как верёвочки. Серёженька неделями не отключался от капельниц. Четыре раза перенёс наркоз. Переливания крови делали каждую неделю. Каждые две недели брали спинномозговую пункцию. Но, несмотря на все эти мучения, мой ребёнок начал выкарабкиваться из этой бездны. Болезнь перестала прогрессировать. Серёженька пошёл на поправку. Мы выписались из больницы, но остались под наблюдением врача. Каждый месяц мы ездим в ОДБ г. Липецка на осмотр гематолога и контроль крови. Каждые полгода ребёнок находится на госпитализации. Но жизнь идёт своим ходом. Серёжа находится на домашнем обучении, т.к. находится среди других людей ему категорически запрещено из-за возможности заражения инфекционными заболеваниями, которые могут сыграть роковую роль. Он вынужден носить постоянно маску.

Серёжа способный к учёбе ребёнок, но у нас нет возможности полноценно развиваться из-за нехватки общения. Средств на это нам не хватает, т.к. я вынуждена не работать, а находиться постоянно с ребёнком. Живём на пенсию по инвалидности сына. Помочь нам некому. Сводим концы с концами еле-еле. У Серёжи есть заветная мечта, которую я не могу воплотить в жизнь — приобрести компьютер. И поэтому я обращаюсь ко всем людям, кто поможет в осуществлении заветной мечты. Никто не знает, сколько отпущено ему Богом, помогите моему ребёнку почувствовать радость детства, хоть как-то скрасить его боль и одиночество.

С безграничным уважением и верой Сергеева Елена Анатольевна и сын Серёжа.