Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Меня зовут Елизавета. Мне 26 лет. Мы живём в городе Южно-Сахалинске Сахалинской области. Всё началось с преждевременных родов. 5 октября 2009 года на 35 неделе беременности родилась моя доченька Милана весом 2500 г. и ростом 49 см.

Состояние её было очень тяжелым, она сразу попала в реанимационное отделение детской городской больницы. С 5.11.2009 по 27.11.2009 г. она находилась там с диагнозами: гипоксическое поражение ЦНС, бронхолёгочная дисплазия, ВЖК 2 ой степени, ишемия 2ой степени, пневмония, дисплазия ТБС. Такая маленькая беззащитная лежала вся в трубочках, и я понимала, что могу надеяться только на господа бога, потому что прогнозы нам ставили не утешительные. Неделю после рождения врачи боролись за её жизнь, тяжело понимать, что ты ни чем не можешь ей помочь кроме как молиться и надеяться на улучшение. Слава богу, мы пошли на поправку, жизни уже ни чего не угрожало и нас перевили отделение патологии новорожденных и недоношенных. Все страшное уже позади, ведь мы были вместе.

Долгое время Милана находилась на ИВЛ, дважды делали переливание крови. 13.11.2009 г. нас выписали. После пережитого мы наблюдались не у одного педиатра, в том числе и невролога, занимались массажем, плаванием, сама я делала гимнастику главная проблема на тот момент как считали врачи это дисплазия ТБ суставов. Ортопед нам назначил до трех месяцев делать широкое пеленание, а после еще три месяца носить валик Фрейка всё это мы делали и результат был положительным и хорошие снимки. Ни чего не предвещало беды как я начала замечать, что Милана не любит вообще лежать на животе и не переворачивается с боку на бок. Нам назначили массаж после, которого я ребенку ни ручки, ни ножки развести, не могла, это был сильный тонус. Нас направили, к реабилитологу ни чего подозрительного она не увидела, я обратилась к заведующей детской гор больнице, которая нас направила на иглоукалывание, массаж и ЛФК, после курса Милана стала переворачиваться, когда нам было почти 7 месяцев. После я понимала, что у нас большие проблемы только не знала что именно, приходя на приём к неврологу врач меня всегда успокаивал что мы, не доношенные что вы хотите? Сядет позже и поползёт ждите всё будет хорошо.

Не услышав, вразумительного ответа мы обратились к другому неврологу, который мне уже сказал, что нужно пройти обследование в областной неврологии. Прошли обследование и вот тогда нам поставили под вопросом ДЦП это было для меня ударом! Земля ушла из-под ног, это было отчаяние, но в тоже время понимала, что нужно как, то выходить из этой ситуации! Не терять времени прочитав много литературы и зная немного уже о ДЦП точно понимала нужно действовать немедленно ни минуты терять. Через СМИ и друзей я узнала о ЗАО СТК «Реацентр» г. Самары. Понимая, что на Сахалине не может ни кто нам поставить точного диагноза и дать вразумительного ответа решила обратиться в Самарский центр. Я позвонила, и нас уже ждали через месяц. Собравшись с силами, я начинала собирать деньги на поездку среди родственников и друзей продав машину мы насобирали нужную сумму. Перелет очень долгий с маленьким ребенком на руках было очень тяжело, но выбора у меня не было главная цель это поставить Миланочку на ноги. В центре мы прошли два курса лечения так же массажа, ЛФК, три недели лечения три отдыха и снова лечения т. к мы из далека и нет столько средств, чтобы прилетать каждые три месяца на лечение. Находясь в Самаре у нас уже появилась положительная динамика, ребенок стал реагировать на животных чего раньше не было, стали пытаться садиться, а когда мы прилетели домой у нас произошло чудо Милана села сама этому счастью не было придела. Сейчас мы учимся ползать, и у нас неплохо получается. Она очень активная, любопытная, непоседливая, всё изменилось после Самарского центра, она показывает, где глазки, носик, любит слушать, когда я читаю сказки, от сверстников отстает только в плане двигательной системе в основном ножки. Тонус уменьшился ручки и ножки стали не такие скованные как раньше явное улучшение. Сейчас мы здесь делаем иглоукалывание, занимаемся плаванием, и лекарственной терапией. Поездка нам необходима.

Следующие два курса лечения у нас должны быть 5 июня 2011, если мы соберем нужную сумму. Одна поездка в Самару нам обходится не в одну сотню тысяч рублей. В эту сумму входит перелет, лечение, проживание, питание. Учитывая, что все расходы на предыдущее лечение были оплачены из личных средств, деньги взять было просто негде. На сегодняшний день я смогла немного накопить и собрать денег, но я не работаю, и живем на пособие по уходу за ребенком. Также нам помогают родственники, родители, но они пенсионеры и сама всю сумму осилить не смогу. Я очень прошу вас помочь нам в оплате лечения. Сумма составляет 56,100 рублей. Наш диагноз: «Последствие перинатальной патологии ЦНС гипоксического генеза. Синдром спастического тетрапареза. Задержка психомоторного развития. Комбинированная гидроцефалия субкомпенсированная форма. У Миланы есть все шансы стать полноценным и здоровым ребёнком, при условии, что мы будем продолжать лечение. Заранее благодарна за понимание, поддержку и содействие в решении нашего вопроса. С уважением Лебещак Елизавета.