Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Василькова Максима

(перейти на страницу ребенка)

Уважаемый фонд «Дети земли»!

Прошу Вас оказать помощь на лечение моего ребёнка Василькова Максима Андреевича 04.03.2008 г. рождения. Диагноз ДЦП спастическая диплегия. Очень надеюсь на ваше поддержку и понимание. Знаю, что вы не проходите мимо таких детишек как мой сынок. Я Василькова Ирина Евгеньевна являюсь домохозяйкой. Мой муж Васильков Андрей Александрович работает в ФКУ ИК-4. Максим очень долгожданный ребёнок в нашей семье, сама я страдаю заболеванием почек ХПН, врачи не разрешали мне иметь детей. Мы нашли самую хорошую клинику в Москве «Институт имени Сеченова» где я в течении полутора лет наблюдалась и лечилась, а профессор сказал что почки находятся в стадии ремиссии вынашивания ребёнка не противопоказано. Вся беременность проходила под наблюдением врачей в НИИ акушерства и гинекологии имени Кулакова. На 28й неделе ребёнок перестал развиваться «отрицательный кровоток в пуповине». Сделали экстренное кесарево сечение. И вот появился на свет наш малыш! Родился он с экстремальной низкой массой тела 794 грамма и ростом 35 см. По церковному календарю назвали ребёнка Максимом. В НИИ акушерства и гинекологии находился на выхаживании 2 месяца, на ИВЛ был всего 2 часа, врачи сказали — твой малыш очень хочет жить, дышит самостоятельно.

На 28ые сутки жизни УЗИ головного мозга показало образование кист в лобной доле. Доктора сразу сказали, что у нашего Максима будет ДЦП. Это нельзя передать словами как мы это пережили, но собравшись с мыслями и силами решили что сделаем всё что в наших силах. Сразу стали искать клинику для лечения, добились что бы нам сделали вливание стволовых клеток. С двух месяцем наблюдались в НИИ педиатрии и детской хирургии, дважды были госпитализированы, но с возрастом тонус только увеличивался, так что в год мы ещё ни чего не умели, даже не переворачивались. В один год и месяц была установлена инвалидность. И с года мы объехали всё что можно. В год и три месяца реабилитационный центр «Детство» там мы научились переворачиваться, ползать по-пластунски, после ещё три курса, но безрезультатно. В год и 8 месяцев мы ездили в Брянскую область на лечение по методу Войтатерапия, там Максимка встал на четвереньки. Сразу после центра «Здоровье детей», где мы до сих пор лечимся каждые 3 месяца. Ещё проходили лечение в реабилитационном центре «Хорс», в центре физической реабилитации, в санатории «Калуга бор», в центре патологии и речи профессора Севастьянова (город Йошкар-ола). И от каждого проделанного курса есть хоть маленький, но результат.

Сейчас Максимке 3 года и 4 месяца, он хорошо ползает на четвереньках, встаёт у опоры, немного ходит у опоры, правда на цыпочках. Интеллект у Максимки сохранён, он всё понимает, отвечает на вопросы (да, нет). С речью у нас не очень, мы говорим только «мама и дай». Мы услышали от знакомых, что в Самаре есть очень хороший центр, они там были и добились хороших результатов, но там всё платно, у них есть возможность ездить туда регулярно. Мы сразу же загорелись желанием поехать, позвонили и нам сказали что согласны взять нашего мальчика на лечение стоимость которого составляет 70 тысяч рублей вместе с проживанием. Для нас эта сумме очень большая, в семье работает только муж, зарабатывает копейки — 10–12 тысяч рублей, помочь нам не кому. Мы ездили в Йошкар-олу на лечение в мае, брали деньги в кредит в банке, надо было 60 тысяч рублей, теперь выплачиваем этот кредит по 2 тысячи в месяц.

Дорогие благотворители! Вся надежда только на Вас. Очень просим вас помочь нашему малышу обрести надежду на выздоровление. Пожалуйста, откликнитесь на нашу просьбу. Да храни вас Господь. Заранее благодарны.
Семья Васильковых, Калужская область.