Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Колдаева Матвея

(перейти на страницу ребенка)

Так случилось в нашей жизни, что в нашей семье родился малыш с тяжелым заболеванием. Сыночек с рождения борется со страшным диагнозом — ДЦП, руки мы не опустили и вера в сына живет в наших сердцах…

Матвей — наш первый и долгожданный ребенок, когда муж узнал, что будет сын — счастью не было предела, но предел все-таки наступил, после 22 недель беременности наша жизнь превратилась в кошмар, по результатам УЗИ обнаружились отклонения, врачи сразу предложили убить малыша, так как родится умственно отсталым, после моего отказа решили ждать следующего обследования, на котором этот диагноз не подтвердился, но нашли новый, и так продолжалось все 12 раз УЗИ. В итоге на 34 неделе был поставлен окончательный диагноз — винтрикуломегалия (увеличение желудочков головного мозга).

17 мая 2009 года родился наш сыночек — наше солнышко! Матвей заплакал не сразу, и я поняла — что-то не так, показали на секунду и унесли. В следующий раз я держала сына на руках только через месяц. Тяжело вспоминать это… врача, который на все мои расспросы молчит и опускает глаза, одиночество в палате без своего малыша, когда вокруг все мамочки любуются детками, перевод сына в перинатальное отделение патологии, где он почти месяц находился один, так как для меня не было места, как душа разрывалась на части от мыслей о нем, как он там без маминой ласки и тепла, которое ему так необходимо именно сейчас! а потом диагноз врачей как приговор! Перинатальное поражение головного мозга, спастический тетрапарез. Псевдобульбарный синдром.

Домой наш малыш попал, когда ему уже был месяц, кричал целыми днями, плохо ел, не спал… трудно было, физически отставал не очень сильно, все предписания невролога выполняли, таблетки, массажи, физ.процедуры, и вроде все стало налаживаться, как вдруг случилось несчастье- в 6 месяцев произошло кровоизлияние в головной мозг, спасали трое суток, реанимация, антибиотики по 11 уколов каждый день, и вот результат- по развитию сын вернулся далеко назад, и наш букет неутешительных диагнозов пополнился новыми.

Сейчас наш диагноз: Органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез. Последствия субдурального кровоизлияния в левое полушарие головного мозга, гидромы обоих полушарий. Псевдобульбарный синдром. Матвей не сидит, не ползает самостоятельно, не ходит. Ему сложно кушать, он не может жевать, нормально глотать, часто давится даже слюной. Но он очень улыбчивый, много что понимает, радуется когда с ним играют, смеётся, и очень старается чему-то научиться! Мы верим в сына, в настоящее время диагноз ДЦП — это не приговор, существует множество лечебных учреждений и реабилитационных центров, где помогают таким деткам.

диагнозы сына и его состояние относятся к тяжелым, но безнадежными не являются, необходимо постоянное лечение и реабилитация! Cейчас Матвею 2 года и 3 месяца — и это наш козырь, маленькие детки легче восстанавливаются и поэтому все сейчас в наших руках- в руках его родителей. Мы со своей стороны делаем все возможное, наконец нашли метод, который дает результаты, постоянно занимаемся дома, изучаем возможности медицины- отдаем все свои силы в борьбе с болезнями сына, но к сожалению материальные возможности нашей семьи многое ограничивают, во всех центрах, лечебных учреждениях лечение платное и чаще дорогостоящее, поэтому приходится обращаться за помощью к неравнодушным, добрым и отзывчивым людям, готовым помочь в нашей беде!

В Институте Медицинских технологий в Москве Матвей прошел уже 2 курса обкалывания, процедура очень болезненная, но именно благодаря этому методу лечения у нашего сына появились его первые серьезные результаты — Матюша после 1 курса прополз свой первые метр, наконец сыну стало нравиться находится на полу на животе, научился переворачиваться с живота на спину и пытаться повернуться на живот, активно играет в игрушки лежа на животе, ведь раньше ничего подобного не было и это первая победа сына! Второй курс мы прошли 16 августа и с нетерпеньем ждем новых результатов! Лечение необходимо повторять каждые три месяца, к сожалению, оно дорогостоящее и нашей семье не по карману. Мы верим, что специалисты Института медицинских технологий поставят сына на ноги и очень просим Вас помочь нам попасть на 3 курс лечения.