Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Моисеевой Лизы

(перейти на страницу ребенка)

Здравствуйте.

Меня зовут Надежда. Мне 34 года. Мы живём в г. Холмске Сахалинской области. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой: помогите пожалуйста оплатить лечение моей единственной дочери Лизы в ЗАО СТК ''Реацентр» г. Самары.

Лиза родилась 10 мая 2010 года на 32-ой недели, с весом 1850 гр., ростом 46 см. Роды были стремительные в чисто ягодичном предлежании на фоне частичной отслойки плаценты. Лизу сразу подключили к аппарату ИВЛ и в возрасте 8 часов она была доставлена в детскую городскую больницу г. Южно-Сахалинска в транспортном инкубаторе, в реанимацию. Дочку я увидела только через неделю, т. к. всё это время сама находилась в больнице. Как мне потом сказали врачи, Лиза ещё три дня находилась на ИВЛ и ей было проведено переливание крови. 18 мая нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там было уже проще, ведь мы были вместе. Состояние дочери оценивалось как среднетяжелое с положительной динамикой по общему состоянию и по неврологическому статусу. Лиза хорошо прибавляла в весе, пыталась самостоятельно сосать грудь. Казалось ещё немного и домой.

Но 4 июня состояние резко ухудшилось, начались судороги и снова реанимация. Что пришлось пережить одному Богу известно! Две недели которые Лиза провела в реанимации для меня показались вечностью. Было очень тяжело видеть, как рядом в палате мамы обнимают, целуют своих малышей, а твой ребёнок в реанимации совсем один и ты не знаешь, что будет завтра и что нового тебе скажут врачи. Т. к. в реанимацию меня пускали только утром и вечером, то остальное время я ходила в церковь, просила Господа помочь моей маленькой Лизочке, облегчить её страдания. Договорилась с батюшкой о крещении и 8 июня Лизу покрестили прямо в реанимации. Домой мы приехали только 29 июня, все рекомендации врача выполняли, наблюдались у невролога по месту жительства. В 4 месяца нас направили в неврологическое отделение, т. к. Лиза плохо держала головку и не переворачивалась. Через две недели нас выписали с диагнозом: гипертензионно—гидроцефальный синдром, спастический тетрапарез, гипоксическое поражение ЦНС, ЗПР. И снова удар и снова боль! При выписке врач сказал, что ребёнок будет инвалидом. Так и началось наше «неврологическое лечение». Было очень много лекарств, занимались гимнастикой, ЛФК, массажем, два раза ещё лежали в неврологическом отделении. Но изменений я не видела или были очень незначительные. Я продолжала бороться, руки не опускала. Через знакомых узнала о ЗАО СТК «Реацентр» г. Самары, созвонившись с ними, решила, что летим туда.

Очень было страшно лететь одной с маленьким ребёнком на руках в незнакомый, большой город, где нет близких тебе людей, очень долгий перелёт, восьмичасовое ожидание, пересадка на новый рейс. Но мы выдержали, ведь была цель, поставить дочку на ноги. В Самару мы прилетели 16 апреля 2011 г., Лизе было 11 месяцев. Сразу начали лечение: токовая рефлексотерапия, линейный массаж, логопедический массаж, ЛФК. Прошли 2 курса, каждый курс и перерыв между курсами составлял 3 недели. К концу второго курса у Лизы пошла положительная динамика. Ребёнок стал сидеть, стоять у опоры, ходить с моей помощью за две ручки. Но получалось пока всё не уверено, т. к. Лиза была ещё слабенькая. Появились слова: мама, баба, дядя. У нас появилась надежда!!! Врачи нам посоветовали остаться на третий курс, т. к. перерыв между 2-м и 3-м курсами составлял полтора месяца, лететь домой было затратно и очень долго, я решила пройти третий курс, тем более, что Лиза шла на поправку. Но для достижения больших результатов необходимо продолжать лечиться.

17 ноября 2011 г. и по 29 января 2012 г. нас опять берут на лечение в «Реацентр». Но учитывая, что поезду в Самару и лечение мы оплачивали сами и обошлось это не в одну сотню тысяч (лечение, перелёт, проживание, питание, лекарства) я очень прошу Вас помочь нам оплатить 4-й и 5-й курсы лечения.

На сегодняшний день я не работаю, воспитываю дочку одна и у нас очень тяжелое финансовое положение. Живём на пенсию по инвалидности и на пособие. Но этих средств с трудом хватает прожить, а чтобы собрать деньги на лечение, вообще нереально. Лиза желанный и единственный ребёнок, очень смышлёная и жизнерадостная девочка. Врачи говорят, что нам можно помочьб пока ещё маленькие. Помогите нам не упустить время!

Заранее благодарна за понимание и поддержку.

С уважением Моисеева Надежда.