Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Рябова Арсения

Рябов Арсений

Рябов Арсений

Диагноз: спастический тетрапарез

(перейти на страницу ребенка)

Здравствуйте! Меня зовут Александра Рябова. Мне 25 лет, мы из города Рузаевка, Республика Мордовия. Я мама чудесного малыша Арсения. Нам 1,7 годик. У нас диагноз ДЦП спастический тетрапарез, ЗПМР.
Начиналось всё так. Мы очень ждали нашего малыша. Никогда бы не подумала, что такое может произойти со мной. Всю беременность мой малыш просидел на попе и должны были делать плановое кесарево, но в 38 недель он перевернулся, но перевернулся не полностью. Делать кесарево сечение не стали. У меня начались естественные роды. Головка пошла не правильно, выходил затылком, застрял. Тужилась 1,5 часа. Одному Богу известно, что я пережила, когда врачи просто разводили руками и говорили, что не знаем, что с тобой делать, ребёнок задыхается, а кесарево поздно делать! Но в итоге хоть кто-то додумался и меня порезали. У всех женщин когда родят, слёзы на глазах от счастья, а у меня от безысходности. Потому что на моих глазах откачивают моего ребёнка, потому что он не дышит, весь синий. О Боже! Подключили его к искуственной вентиляции лёгких и на 40 минуте увезли его от меня в реанимацию. Асфиксия, захлебнулся грязными водами, двухстороняя пневмония. 1 сутки своей жизни он был очень тяжёлый, полностью не работал не один орган, был в коме.

Врачи посоветовали его покрестить, потому что крещёные детки хватаются за жизнь! И чудо случилось, он стал цепляться за жизнь. Я не знаю от куда у меня взялись силы, я не проранила не одной слезинки! Батюшка мне сказал, что ребёнок и мать пока одно целое, у ребёнка не зажила ещё пуповина, и он будет чувствовать все слёзы и переживания матери, а ему для выздоровления нужны положительные эмоции, и я только молилась! На 6 сутки его перевели в палату отделения поталогии новорожденных и я после род.дома сразу же поехала к нему. Бедный мой ребёнок, он только родился, но уже столько пришлось ему пережить! Пролежали мы с ним неделю, он быстро шел на поправку. И какое счастье было приехать домой, ведь всё самое страшное было позади, мой ребёночек выжил! До 6 месяцев было всё нормально, но в 6 месяцев врачи поставили мышечную дистанию, группа риска ДЦП! И начались наши мучения — постоянные уколы, массажи, ЛФК, зарядки с криками и со слезами! Я так хотела, чтобы время остановилось, ведь говорят, что с церебральной ишемией детишки до года восстанавливаются, но у нас не восстановился! Все врачи говорят, что всё постепенно, лечение долгое, главное не сдаваться! Муж, мама, родственники говорят, что всё будет хорошо! А я посмотрю на других детишек ровесников и на своего ребёнка, и слёзы душат, хочется кричать, почему именно со мной и с моим ребёнком так произошло! Ведь он самый лучший, самый ласковый, самый красивый! И смотрит на меня такими глазками, как-будто всё понимает, но сказать просто не может! Но мы не сдаёмся! После каждого лечения у нас положительная динамика, а это самое главное!

У Сенечки есть любимые песенки, под которые мы с ним танцуем, любимые мультики, очень любим читать книжки. Любит когда с ним играют, особенно с папой любит озоровать, только визг на весь дом стоит от радости! Он любит своих родителей и мы его очень любим! Сеня очень умненький ребёнок, пусть мы не умеем пока сидеть, ползать и ходить, но он хочет и попытки у него есть, просто у него пока не получается, нужно просто ему помочь! Мы несколько раз лежали в нашей республиканской больнице, но решили не сидеть на месте и попробовать другие методы лечения, ведь детей с ДЦП надо лечить с маленького возраста, ведь они лучше восстанавливаются. В июне, когда нам было 11 месяцев, мы лечились в СТК «Реацетр Самара». У нас произошли сдвиги в лучшею сторону, стал более активный, шустрый, тонус снизился. Нам там поставили ещё вывих шейного позвонка. Наши местные врачи ничего не могли определить, да и помочь нам отказались. Стали искать врача в соседней области, нашли хорошего врача в г. Пенза. Кроме шеи и крестца, он нам вправляет голову, потому что у нас искривлена черепная коробка, и все нервные окончания защимлены, да и сам мозг. Ездием каждые 2 недели к нему, после каждого сеанса у нас происходит что-то новенькое, пусть не глобальные… но мы радуемся каждому маленькому прогрессу! Нужно пробовать все варианты лечения. Нужно ехать на второй и третий курс, но денег к сожалению нам не получается собрать, с проживанием 60 т.р. Я сижу с ребёнком не работаю, у мужа зарплата не очень большая 12–15 т.р. На первый курс брали ссуду. Семейного бюджета хватает только на ежемесячные массажи, сеансы остеопатии, иглоукалывания! Всё не бесплатно, да и в нашем маленьком провинциальном городке специалистов хороших нет, вот и ездием по соседним городам. Не хочется упускать время, пока он маленький, и хочется помочь своему ребёнку. И слёзы душат от того, что полноценная здоровая жизнь моего сына зависит от денег, потому что все реабилитационные центры платные и лечение предстоит долгое! Помогите пожалуйста поставить на ножки Арсенечку! Заранее огромное спасибо от меня, мужа и конечно же от Сенечки!