Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Хуснутдинова Руслана

(перейти на страницу ребенка)

Здравствуйте! Меня зовут Регина. У моего сына Руслана (15.01.2004 г.) ДЦП (спастический тетрапарез). Очень хотелось пройти лечение в медицинском реабилитационном центре «Сакура». Это замечательный центр по лечению ДЦП. Отзывы родителей о реабилитационном центре самые хорошие, результаты превосходят все ожидания. Я понимаю, что речь идет не о волшебстве, а, о том, каких трудов им стоит достичь таких результатов. Я точно знаю, что и у нас будет отличный результат!

Руслан родился недоношенным семимесячным с массой тела 1400 г., рост 42 см. Роды были тяжелыми: 6–8 баллов по шкале Апгар. В связи с развитием синдрома дыхательных расстройств (СДР) перевели в реанимацию, где находился с диагнозом «синдром дыхательных расстройств тяжелой степени. Перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени. Острый период Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Анемия тяжелой степени. Недоношенность 3 степени." Затем ребенка два месяца выхаживали в перинатальном центре. С таким «букетом» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было и с Русланом, если бы мы согласились с неоднократными предложениями врачей сдать мальчика в дом инвалидов. У меня даже мыслей таких не было, это же мой любимый дорогой человечек! Я буду бороться за него!

Забрав сына из перинатального центра, мы сразу бросились на поиски специалистов и лечения. 21.04.2004 г. получили стационарное лечение в отделении детей раннего возраста, диагноз: ВУИ герпетической этиологии. Врожденная гидроцефалия с нарушением мышечного тонуса и вегетативных нарушений. Мы регулярно наблюдались у невролога, иммунолога. Состояние ребенка было хуже некуда. Постоянные больницы, перенес правостороннюю пневмонию, ОРЗ, ОРВИ. В 1 год 6 мес. поставили диагноз ДЦП (спастический тетрапарез). Несмотря на то, что врачи говорили «лечить бесполезно, время и денег не тратьте», я упорно шла вперед. Материнская интуиция меня не обманула.

Все эти 8 лет лечим, результат есть. Были на лечении в городской детской больнице № 8 г. Казани (клиника нервных болезней детского возраста казанской медицинской академии); в научно-терапевтическом центре кпо профилактике и лечению психоневрологической инвалидности г. Москва (2 курса), в республиканской больнице г. Уфа. Ребенок перенес 3 операции по методу профессора В. У. Ульзибата и мн.др.

На сегодняшний день Руслан очень активный и способный к обучению ребенок. Хорошо разговаривает и читает по слогам, сам печает (одним пальчиком) отдельные слова. Очень любит компьютерные игры. Знает много стихов и несмотря на свой тяжелый недуг любит петь песни. Физическое состояние Руслана пока тяжелое. Сам не сидит, не ползает, не кушает, ходит при поддержке с перекрестом и на цыпочках. Очень нервничает от того, что спастика не отпускает при ходьбе ноги. Я знаю не в коем случае нельзя опускать руки, и всеми силами пытаюсь помочь ребенку, отдаю ему всю свою жизнь. У Руслана есть шанс научиться самообслуживанию, и возможно даже-встать на ножки! я очень надеюсь и верю, что у нас все, дай бог, получится!