Благотворительный фонд помощи детям

К Вам обращается мама больного ребенка, у моего мальчика с рождения очень опасное и редкое заболевание: врожденная венозная недостаточность. Когда Саша родился, у него на ножке была практически открытая вена, которая прямо на глазах пульсировала. На это было страшно смотреть. Как всегда врачи очень долго не могли определить правильный диагноз, а может просто не хотели брать на себя ответственность. Я не хочу в своем обращении скатываться на личности и личные обиды. Так вот сперва Саше поставили диагноз гемангиома, потом на ноге все чаще стали происходить кровотечения. Пришлось менять клиники и врачей. Когда моему сыну было около года, наконец-то был поставлен настоящий диагноз — хроническая венозная недостаточность. Вы не представляете, сколько горя я пережила, сколько бессонных ночей рядом с сыном в больнице. За это время нам сделали несколько сложных операций по лазерному удалению наростов на ноге. Это был просто кошмар. Из-за этих операций Саша не может нормально ходить, очень сильно это все отражается на ноге. У Саши стали появляться судороги по всему телу. Мы постоянно проходим разные процедуры, МРТ, УЗИ и т. д. Бедный Сашка уже не может все это терпеть, часто плачет…

Я переписывалась в интернете на форумах с мамами таких же детей и поняла, что в России нас не вылечат. А вот в Германии есть клиника, которая специализируется на подобных болезнях. Лечение стоит огромных для меня денег, я одна воспитываю сына и не могу заплатить необходимую сумму. Это для меня и моего сынули последняя надежда. Поэтому я вынуждена искать помощи у добрых людей. Помогите нам, пожалуйста, не оставьте в страшной беде моего Сашку. Мы всю жизнь будем Вам благодарны. Извините, я не умею писать, поэтому как могла объяснила мою проблему, надеюсь Вы поймете меня и поможете.

Лариса Салихова.