Вам пишет мама Ивана Фаустова. Моему сыночку 1 год и 10 месяцев. Диагноз: органическое поражение ЦНС, киста лобной доли справа, спастический тетрапарез умеренной степени. Ванечке очень нужна ваша помощь в сборе средств на лечение в г. Сочи (школа АФК Добежиных, спецзаезд для реабилитации детей с заболеванием ЦНС). Эта поездка откроет моему мальчику новый горизонт двигательных возможностей и подтолкнет к первым самостоятельным шагам.
7 октября 2011 г. у меня родился сыночек Ванечка весом 1100 на 28 неделе беременности. По шкале Апгар 7.7 баллов. Малыш был первым, желанным и запланированным. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и повлекло за собой кучу проблем. Больше полугода мы сыном провели в больнице. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление ребенка. В год и месяц нам поставили страшный диагноз, который звучал как приговор — спастический тетрапарез. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и ЛФК в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, ЛФК, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ребенок пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В семье был настоящий праздник, сколько счастья и радости.
Сейчас наш малыш может ползать на четвереньках, вставать у опоры, но как тяжело Ванечке это дается. Для здоровых детей все проходит само собой, а в нашем случае каждое новое движение — это результат каждодневных нагрузок и занятий. Недавно были в г. Самаре, где прием ведет врач-невропатолог, специалист по ЛФК для детей с двигательными нарушениями. Он разработал для Вани индивидуальную программу тренировок. Каждый день Ванечки расписан по минутам, а я стала его личным тренером, ведь время идет и оно против нас! Ни для кого не секрет, как дорого обходится лечение обыкновенной простуды, а ребенок с таким диагнозом в буквальном смысле становится для родителей «золотым». И вот до определенного момента мы тянули эту ношу сами. Но как же больно осознавать, что развитие и здоровье ребенка зависят от того, наберут ли денег его родители на следующий курс реабилитации. Мы недавно узнали о лечении в г. Сочи, которое, мы уверены, подтолкнет нашего ребенка к первым самостоятельным шагам. Нам без вас не справиться! Подарите Ванечке шанс быть здоровым! Спасибо, что прочли.
