Письмо мамы Лизы Курносовой
Здравствуйте! Меня зовут Курносова Ольга Владимировна, я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сама не дышала, долго была на ИВЛ, ее выхаживали в реанимации 2 месяца. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила, что нас ждет впереди, мы даже не представляли. Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Сама Лиза голову не держала, переворачиваться не могла, и к 10 месяцам нам поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна - восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это - боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.
За всё это время Лиза прошла реабилитацию во многих центрах России и за ее пределами. Проведение массажей, ЛФК, иголок, обкалываний, занятий с логопедом и психологом, конечно же дали свой результат. Сейчас Лизе 12 лет, она умеет читать, писать, считать, любит петь, у нее сохранный интеллект, но сама не ходит. Закончила четвертый класс обычной общеобразовательной школы, у неё много друзей, которые играют с ней на перемене, помогают убрать учебники в портфель, сдать тетрадь. Иногда я ловлю ее взгляд, когда она смотрит, как дети выбегают из класса на перемену или уходят на физкультуру. Вижу, как она тоже хочет побежать с ними, очень тяжело наблюдать это. А ещё тяжелее отвечать на вопрос: «Мама, а когда я тоже буду ходить?» И я всегда отвечаю: «Скоро, но для этого надо много трудиться, заниматься, развивать свои навыки, учиться чему-то новому». К сожалению, волшебную таблетку, о которой мы мечтали, так никто и не придумал, а останавливаться нам нельзя, надо постоянно реабилитироваться. Ведь все что умеет Лиза сейчас делать, собиралось по крупинки, и так не хочется их потерять, а хочется, наоборот, преумножить.
6 апреля 2020г.в ФГБУ «ИМИЦ ТО имени ак. Г.А.Илизарова» Министерства России Лизе был проведен первый этап последовательного двустороннего вмешательства для коррекции деформаций проксимальных отделов бедер, низведение надколенников, таранноладьевидный артродез и 23 апреля 2020г. второй этап. Дочка после операции была в гипсах два месяца, я думала, что это самый сложный период, но нет, самое болезненное и сложное, это разработка ног после снятия гипсовых повязок. Ноги как палки, в коленях не гнутся, болят, но приходится разрабатывать через боль и слезы. Но Лиза молодец! У дочки появились новые движения, она учится ходить в ходунках, и у нее это получается, ей стало интересно, она почувствовала некую независимость.
В марте 2021г., провели еще одну операция, по извлечению металлоконструкций из стоп и удалению образовавшегося оссификата в ТБС и пришлось удалять пластину из правого бедра. И опять гипсы и опять разработка и слезы. После таких сложных операций необходима длительная реабилитация, комплекс процедур и руки грамотных специалистов, которые помогут восстановиться и приобрести новые навыки. В нашей семье папа работает один, и все средства уходят на лечение и реабилитацию, поэтому я обращаюсь в БФ «Дети Земли» с просьбой - помочь нам попасть на реабилитацию в ДЦА «Родник», стоимость реабилитации 99000 рублей.
Курносова Ольга Владимировна
