Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо родителей Пожидаевой Ирины

(перейти на страницу ребенка)

1 мая 2006 года в Краснодарском роддоме родилась девочка, Пожидаева Иришка Родилась в срок. Большая и красивая. Такая большая что решили сделать кесарево сечение (4 кг). Долгожданный, здоровый ребенок радовал маму целых три дня. А на четвертый день в маленькой жизни девочки появилось слово «реанимация». Появилось резко, неожиданно, стремительно. За считанные минуты познакомили девочку с этой стороной жизни. Мамы рядом не было. В это время счастливая мама готовилась к выписке из ПИТа, чтобы перейти в палату к своей крошке.

…А Иришка вся в трубочках и под капельницей на волосок от смерти лежала в реанимации. Но Бог знал как мы ждали эту крошку и не забрал ее у нас. Она лежала 10 суток в реанимации под кислородной маской. Что же случилось? На этот вопрос ответа мы так и не получили. Первое что услышала – «врожденный порок сердца». Обследование в центре грудной хирургии показало – сердце маленького человека в норме…

С тех пор идет ежедневная борьба за жизнь. За существование. За полноценное существование. Выйдя вечером на детскую площадку, в душе завидуешь молодым мамам, которые, сидя на скамейке беззаботно болтают с подружками, лишь изредка поглядывая на своих малышей. С Ирочкой мама всегда рядом – на горке, на качелях, в песочке.

Она, как все дети, светится от радости, когда ее похвалят. И очень огорчается, когда понимает, что все-таки есть вещи, которые делать ему пока не дано… например, когда на площадке к нему подбегают дети с мячом и приглашают поиграть…Ребята удивленно глядят на Иру: «Ой, а что это у нее с ножками? А она что, говорить не умеет? А почему она так ходит? А почему она на меня так смотрит?» Как объяснить – почему? Слава Богу они в своей жизни ничего не знают о таком суровом приговоре врачей: ДЦП, спастическая диплегия, криптогенная эпилепсия, задержка психоречевого развития. А виной всему даже не болезнь – какая то трагическая случайность.

Сейчас жизнь Иришки – это больницы, клиники, санатории. Просыпаясь утром, думаешь: «Куда сегодня? Что я сегодня могу сделать для своей девочки?» С того рокового дня, когда малышка познакомилась с реанимацией прошло четыре года. Мне кажется, что девиз моей жизни с тех пор стал «A la guerre comme a la guerre…» Как на войне приходится постоянно быть в напряжении, искать способы, средства приблизить жизнь маленького человечка к тому уровню, когда на нее не будут глядеть с жалостью и состраданием сердобольные старушки… Как больно слышать иногда от врачей: «А что вы хотите, мамочка, с вашим-то диагнозом… ДЦП – это не рак, с этим заболеванием жить можно». Да как же так можно жить?! Как же общаться с этим суровым миром, если смышленая девочка все свои чувства и эмоции может выразить одним только словом: «да…, да? Да!»

Ведь нам только четыре года! (Или уже целых четыре?) – Значит надо действовать быстрей, пока еще есть немного времени. А школа не за горами? Неужели моя малышка никогда не заговорит и не сможет получить полноценного образования?

На что нам надеяться – не знаю. Слышала, что в Йошкар-Оле есть центр патологии речи. Может быть, профессор Севастьянов сможет помочь нам? Двухнедельное лечение в центре стоит 50000. Помогите, пожалуйста, собрать эти деньги. Иришка должна заговорить!