Благотворительный фонд помощи детям

Добрый день! Меня зовут Грушакевич Елена, у меня есть дочь, Грушакевич Настя, 2012 года рождения. Возраст: 3 г. 2 мес. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка моторного и психоречевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, косоглазие (диагноз поставили в 1 г. 1 мес.)

Настюша — долгожданный малыш в нашей семье. Беременность протекала хорошо и вдруг неожиданно проблемы и на свет на 28–29 неделе появляется дочка. Она была очень слаба и не могла дышать и кушать самостоятельно. Ее рост 32 см, вес 1060 г. В возрасте одних суток дочка была переведена в отделение реанимации новорожденных на аппарат ИВЛ, помогающий ей дышать. В возрасте 11 суток поступила в тяжелом состоянии в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей ГБУЗ Измайловской ДГКБ. К 3-ей неделе жизни наросла анемия. Проводилось переливание крови. В возрасте 1 мес.24 дня Настю выписывают домой. В 5 мес. малышка перенесла операцию по грыжесечению с двух сторон в ДКБ № 13. Очень долго и сложно отходила от нее, стала терять в весе и все процессы ее развития приостановились.

Здравствуйте! Меня зовут Александра, я мама удивительного ребенка, его зовут Герман. Сейчас он уже совсем не похож на того непонятного ребенка, которым он был два года назад. Мы прошли большой путь и имеет грандиозный результат, но сейчас настало такое время, когда самостоятельно мы уже не справляемся и просим вашей помощи.

Почти семь лет назад на свет появился удивительный мальчик, которого папа назвал Германом. Его появления на свет мы ждали с огромным нетерпением, хотя мы были очень молоды — но уже очень сильно любили друг друга и своего будущего малыша. Беременность протекала нормально, как у всех мам. Только в конце срока осложнилась болезнью почек…

Благодарность от семьи Свинцицких.

Я мама двоих детей с расстройством аутистического спектра — Кости и Максима. Да, сейчас я могу об этом говорить, но было время, когда диагноз «аутизм» буквально поверг меня в шок, и я очень долго не могла поверить и принять, что оба моих ребенка, оба сына «не такие, как все»! У меня? За что? Почему?

Здравствуйте. Очень прошу прочитать мое письмо и помочь нам в продолжении лечения моего сына Верзилина Максима в медицинский центр «Сакура» на май 2016 г.

Максимка родился на свет 19.01.2009 г. и сразу попал в реанимацию 7 суток под ИВЛ, потом перевели в отделение патологии, там мы пролежали 1.5 месяца, я не верила тому, что мне говорили врачи, что мой ребенок будет растение с подозрением диагноза ДЦП. Мы не сдавались и начали делать постоянный массаж. В 1 год нам поставили страшный диагноз ДЦП, тетрапарез в тяжелой диплегической форме, задержка психоречевого развития. Регулярно стали посещать центры реабилитации, принимали медикаментозное лечение, регулярный массаж, лфк, иппотерапия. В 2 года инвалидность продлили, но мы не опускаем руки и продолжаем бороться с болезнью.

Добрый день, меня зовут Елена, я обращаюсь к вам за помощью для моего пятилетнего сына Егора. Всегда тяжело, когда твой ребенок болеет, а если это еще и целая серия диагнозов, которые сильно затрудняют общение с обычными детьми, для матери это еще тяжелее. Сегодня Егору поставлены следующие диагнозы: расстройство аутистнческого спектра, резидуально-органическое поражение ЦНС смешанного генеза, задержка психоречевого развития, сенсомоторная алалия.

27 января 2011 в нашей семье родился малыш на 33 неделе беременности. Ребенок единственный долгожданный и желанный, наша третья попытка. Его вес был 1820 г., рост 45 см, 7 баллов по Апгар. Беременность сначала протекала нормально, после резко стали нарастать антитела и как оказалось это резус-конфликт по группе крови. Экстренное кесарево сечение. Сразу Даниила приняли неонатологи и в реанимацию, переливание крови, эстубирование, сразу на аппарат ИВЛ (искусственная вентиляция легких), где он пробыл 5 суток. После почти месяц в отделении патологии новорожденных, где мы набирали вес. На узи головного мозга нам поставили перивентрикулярную лейкомаляцию (это означало, что у ребенка 90% может быть ДЦП), помимо кровоизлияния, были 2 кисты в голове, ретинопатия 2 ст., ППНС. Но, тем не менее, нашему счастью не было предела, ведь мы стали родителями. Дома мы всячески отгоняли от себя последствия недоношенности и думали, что все обойдется.

Здравствуйте!

В нашей семье случилась беда: наш единственный сын Саввушка тяжело заболел. Это произошло весной 2013 года, когда в Москву пришла эпидемия менингита. Сегодня немногие вспомнят те события. Да, мельком видели в новостях заголовок: «Еще один случай менингита» и тут же забыли.

Но нам этого не забыть никогда. Болезнь, которая поначалу казалось безобидной, превратила нашего сына в тяжелого инвалида и перевернула всю нашу жизнь. Савва родился абсолютно здоровым. Первый, единственный ребенок для нас, уже немолодых родителей (папе 56 лет) — был подарком Небес.

Крепкий, крупный мальчишка, добрый, веселый — настоящий маленький богатырь.

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда Дети Земли! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой помочь моему сыну Ярославу в лечении. Для женщины нет более значительного и незабываемого события, чем рождение ребёнка. Появление на свет человека — это маленькое чудо! Так думала и я во время своей беременности. Ничто не предвещало беды, но ведь ее никогда не ждут! Самый страшный и трудный момент ждал меня впереди. Когда моему сыну исполнилось восемь месяцев, врач поставил ему страшный диагноз ДЦП., ребенок никогда не будет ходить! Я, молодая мама не могла поверить в слова врачей. Сколько мне потребовалось сил, чтобы осознать это и не растеряться в трудную минуту, потому что возможности забиться в угол, и, заломив руки ждать что будет дальше, у меня нет…

Я, Комолова Лариса Викторовна, обращаюсь за финансовой помощью в оплате лечения моего сына Безрукова Саши 23.04.2007 года рождения. Саша мой единственный и долгожданный ребенок, но есть проблема. Саша не разговаривает, вследствие этого тормозится и общее психическое развитие. Сыночек родился в срок весом 2780 г. и ростом 53 см.

Уважаемая Наталья Александровна!

Пишет Вам мама Клименко Саши 2005 года рождения. Саша имеет страшный диагноз, звучащий как приговор: детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Осмелилась обратиться к вам с просьбой в связи с тяжелой жизненной ситуацией. Я воспитываю ребенка-инвалида в неполной малоимущей семье. На протяжении десяти лет мы боремся с болезнью. В этом году мы закончили второй класс в общеобразовательной школе. Учимся на домашнем обучении. Саша имеет сохранный интеллект, и чем становится старше, тем больше понимает, что он не такой, как другие мальчики и девочки.

В фонд дети земли! Хочу Спасибо Вам сказать с душою. И в благодарность молвить Вам слова! Что не прошли беду вы стороною, Что Ваша помощь вовремя пришла! Выражаем Вам Огромную признательность за помощь Сухих Даниилу в лечении! Всему фонду Огромное Спасибо  и низкий поклон. Всем Всем ,кто участвовал в сборе средств на лечение, не равнодушным Добрым Людям и лично Смирнову В.Е. от всего сердца Огромное Спасибо!!! Сейчас мы сможем пролечиться в мед. центре Сакура. Мы желаем Вам Счастья, Крепкого Здоровья и Удачи!!! Семья Сухих.