Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, пишет Вам мама Верзилина Максима. Хочу выразить огромную Благодарность Смирнову В. Е., спасибо Вам большое за то, что Вы внесли огромный вклад в судьбу моего сыночка. Благодаря фонда «Дети Земли» и Вашей помощи мы прошли курс реабилитации в медицинском центре «Сакура» в мае 2016 года в г. Челябинске. После пройденных курсов Максим научился стоять 1,5 — 2 минуты самостоятельно и делать один-два шага вперед, а в костюме Адели 4 — 5 шагов, сам передвигаться, держась за канат.

Здравствуйте. Я мама двух мальчиков Михаила(10 лет) и Захара(3 года). У обоих мальчиков врождённая расщелина нёба.

Мише были сделаны 2 операции в Липецке, но видимо неудачно, потому что речь у ребёнка была гнусавая, невнятная. Несмотря на все усилия и занятия с логопедом, речь не улучшалась. И только в 2014 году мы попали на консультацию в Москву, и потом Мише там сделали операцию по устранению нёбно-глоточной недостаточности. В результате операции гнусавоеть голоса удалось устранить, но требуются занятия с потопедом, потому что уже создалась стойкая привычка говорить не правильно и нужно ставить многие звуки. К тому же есть проблемы в школе, потому что пишет неправильно, так же, как и произносит.

Здравствуйте, дорогие сотрудники центра «Дети Земли»! Здравствуйте, наши друзья и наша опора! Пишет вам мама Рощупкина Германа. Наша семья выражает Вам огромную сердечную благодарность! Мы благодарим Вас за то, что вы не оставляете детей, которые нуждаются в помощи. Мы благодарим Вас за то, что Вы верите в нас. За то, что Вы верите в наших детей. Мы благодарны, что Вы даете нам надежду на здоровое будущее наших детей тогда, когда все отказали нам и отвернулись от нас… Спасибо, что Вы рядом с нами, спасибо, что помогаете создавать будущее наших детей.

Здравствуйте! Меня зовут Юлия. Я мама чудесной девочки Женечки, ей 4.5 годика. Проживаем мы в Пензенской обл. Диагноз ребенка — ДЦП, спастический тетрапарез, дизартрия, сходящееся косоглазие.

Как и все родители очень ждали появления ребенка на свет. Но Бог послал другое испытание… Наша малышка родилась раньше срока на 12 недель с весом 1430 путем экстренного кесарева сечения. К моменту родов легкие были еще не раскрыты, поэтому самостоятельно дышать она не смогла. Последовала реанимация, искусственная вентиляция легких, которая привела к внутрижелудочковому кровоизлиянию. Эту, совсем маленькую крошку сразу поместили в отделение реанимации! Это время до сих пор вспоминается с болью! Там она боролась за свою жизнь в течении 10 суток. Это было ее первое жизненное испытание! Затем последовала интенсивная терапия. Малышка училась дышать и сосать из бутылочки.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда!

Меня зовут Виктория Лисунова. У моего сына Лисунова Никиты (28.04.2010 г.) диагноз «атипичный аутизм». В свои 5,5 лет Никитка не разговаривает, обращенную речь понимает только на бытовом уровне, очень гиперактивен. Остановлюсь пока на этом. Ребенок в нашей семье был желанным. Беременность протекала сравнительно нормально, первый триместр находилась на «сохранении». Малыш родился внешне совсем здоровеньким, весом 3700 и ростом 55 см. До 1,5 года особых отклонений я не замечала так же, как и родственники и врачи. После 1,5, когда у детишек уже появляется первый лепет, какие-то интересы и т. д. Никита начал отличаться. Я говорила это неврологу, но не все же развиваются одинаково… Когда Никитка пошел в ясли-сад его отличие от детей уже было невозможно не замечать. В 2,5 года мы стали на учет к неврологу, начали лечение, заключающееся в приеме препаратов. Результат был нулевым. Никита не понимал ни слова, ни откликался на имя, постоянно убегал, его ничего не интересовало, о социальных навыках не было и речи.

Добрый день.

Я мама Грушакевич Насти, 2012 г.р. выражаю Вам благодарность за оказанную помощь в оплате курса лечения в санатории «Приморье» (г. Евпатория).

Добрый день! Меня зовут Грушакевич Елена, у меня есть дочь, Грушакевич Настя, 2012 года рождения. Возраст: 3 г. 2 мес. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка моторного и психоречевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, косоглазие (диагноз поставили в 1 г. 1 мес.)

Настюша — долгожданный малыш в нашей семье. Беременность протекала хорошо и вдруг неожиданно проблемы и на свет на 28–29 неделе появляется дочка. Она была очень слаба и не могла дышать и кушать самостоятельно. Ее рост 32 см, вес 1060 г. В возрасте одних суток дочка была переведена в отделение реанимации новорожденных на аппарат ИВЛ, помогающий ей дышать. В возрасте 11 суток поступила в тяжелом состоянии в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей ГБУЗ Измайловской ДГКБ. К 3-ей неделе жизни наросла анемия. Проводилось переливание крови. В возрасте 1 мес.24 дня Настю выписывают домой. В 5 мес. малышка перенесла операцию по грыжесечению с двух сторон в ДКБ № 13. Очень долго и сложно отходила от нее, стала терять в весе и все процессы ее развития приостановились.

Здравствуйте! Меня зовут Александра, я мама удивительного ребенка, его зовут Герман. Сейчас он уже совсем не похож на того непонятного ребенка, которым он был два года назад. Мы прошли большой путь и имеет грандиозный результат, но сейчас настало такое время, когда самостоятельно мы уже не справляемся и просим вашей помощи.

Почти семь лет назад на свет появился удивительный мальчик, которого папа назвал Германом. Его появления на свет мы ждали с огромным нетерпением, хотя мы были очень молоды — но уже очень сильно любили друг друга и своего будущего малыша. Беременность протекала нормально, как у всех мам. Только в конце срока осложнилась болезнью почек…

Благодарность от семьи Свинцицких.

Я мама двоих детей с расстройством аутистического спектра — Кости и Максима. Да, сейчас я могу об этом говорить, но было время, когда диагноз «аутизм» буквально поверг меня в шок, и я очень долго не могла поверить и принять, что оба моих ребенка, оба сына «не такие, как все»! У меня? За что? Почему?

Здравствуйте. Очень прошу прочитать мое письмо и помочь нам в продолжении лечения моего сына Верзилина Максима в медицинский центр «Сакура» на май 2016 г.

Максимка родился на свет 19.01.2009 г. и сразу попал в реанимацию 7 суток под ИВЛ, потом перевели в отделение патологии, там мы пролежали 1.5 месяца, я не верила тому, что мне говорили врачи, что мой ребенок будет растение с подозрением диагноза ДЦП. Мы не сдавались и начали делать постоянный массаж. В 1 год нам поставили страшный диагноз ДЦП, тетрапарез в тяжелой диплегической форме, задержка психоречевого развития. Регулярно стали посещать центры реабилитации, принимали медикаментозное лечение, регулярный массаж, лфк, иппотерапия. В 2 года инвалидность продлили, но мы не опускаем руки и продолжаем бороться с болезнью.

Добрый день, меня зовут Елена, я обращаюсь к вам за помощью для моего пятилетнего сына Егора. Всегда тяжело, когда твой ребенок болеет, а если это еще и целая серия диагнозов, которые сильно затрудняют общение с обычными детьми, для матери это еще тяжелее. Сегодня Егору поставлены следующие диагнозы: расстройство аутистнческого спектра, резидуально-органическое поражение ЦНС смешанного генеза, задержка психоречевого развития, сенсомоторная алалия.

27 января 2011 в нашей семье родился малыш на 33 неделе беременности. Ребенок единственный долгожданный и желанный, наша третья попытка. Его вес был 1820 г., рост 45 см, 7 баллов по Апгар. Беременность сначала протекала нормально, после резко стали нарастать антитела и как оказалось это резус-конфликт по группе крови. Экстренное кесарево сечение. Сразу Даниила приняли неонатологи и в реанимацию, переливание крови, эстубирование, сразу на аппарат ИВЛ (искусственная вентиляция легких), где он пробыл 5 суток. После почти месяц в отделении патологии новорожденных, где мы набирали вес. На узи головного мозга нам поставили перивентрикулярную лейкомаляцию (это означало, что у ребенка 90% может быть ДЦП), помимо кровоизлияния, были 2 кисты в голове, ретинопатия 2 ст., ППНС. Но, тем не менее, нашему счастью не было предела, ведь мы стали родителями. Дома мы всячески отгоняли от себя последствия недоношенности и думали, что все обойдется.

Здравствуйте!

В нашей семье случилась беда: наш единственный сын Саввушка тяжело заболел. Это произошло весной 2013 года, когда в Москву пришла эпидемия менингита. Сегодня немногие вспомнят те события. Да, мельком видели в новостях заголовок: «Еще один случай менингита» и тут же забыли.

Но нам этого не забыть никогда. Болезнь, которая поначалу казалось безобидной, превратила нашего сына в тяжелого инвалида и перевернула всю нашу жизнь. Савва родился абсолютно здоровым. Первый, единственный ребенок для нас, уже немолодых родителей (папе 56 лет) — был подарком Небес.

Крепкий, крупный мальчишка, добрый, веселый — настоящий маленький богатырь.