Благотворительный фонд помощи детям

Я, Комолова Лариса Викторовна, обращаюсь за финансовой помощью в оплате лечения моего сына Безрукова Саши 23.04.2007 года рождения. Саша мой единственный и долгожданный ребенок, но есть проблема. Саша не разговаривает, вследствие этого тормозится и общее психическое развитие. Сыночек родился в срок весом 2780 г. и ростом 53 см.

Уважаемая Наталья Александровна!

Пишет Вам мама Клименко Саши 2005 года рождения. Саша имеет страшный диагноз, звучащий как приговор: детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Осмелилась обратиться к вам с просьбой в связи с тяжелой жизненной ситуацией. Я воспитываю ребенка-инвалида в неполной малоимущей семье. На протяжении десяти лет мы боремся с болезнью. В этом году мы закончили второй класс в общеобразовательной школе. Учимся на домашнем обучении. Саша имеет сохранный интеллект, и чем становится старше, тем больше понимает, что он не такой, как другие мальчики и девочки.

В фонд дети земли! Хочу Спасибо Вам сказать с душою. И в благодарность молвить Вам слова! Что не прошли беду вы стороною, Что Ваша помощь вовремя пришла! Выражаем Вам Огромную признательность за помощь Сухих Даниилу в лечении! Всему фонду Огромное Спасибо  и низкий поклон. Всем Всем ,кто участвовал в сборе средств на лечение, не равнодушным Добрым Людям и лично Смирнову В.Е. от всего сердца Огромное Спасибо!!! Сейчас мы сможем пролечиться в мед. центре Сакура. Мы желаем Вам Счастья, Крепкого Здоровья и Удачи!!! Семья Сухих.

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Дети Земли» от всего сердца хочу поблагодарить Вас за оказанную помощь в оплате курса реабилитации моему сыну Фаршатову Павлу в мед. центре Сакура г. Челябинск.

Здравствуйте, уважаемый фонд!

Хотим выразить огромную благодарность все добрым и отзывчивым людям, которые помогли в лечении нашего сына Вани. Наш ребенок страдает ДЦП уже седьмой год, все это время мы лечимся в разных центрах и вот сейчас, совсем недавно мы приехали с лечения г. Челябинск САКУРА. Специалисты в этом центре очень хорошо помогают детям и каждому свой подход, мой Ваня тяжелый по состоянию, не сидит, не ходит, поэтому процедуры нам назначались по усиленному режиму.

Выражаем огромную благодарность благотворительному фонду «Дети Земли» и всем добрым, отзывчивым людям за оказанную помощь в лечении нашей дочери Костровой Ангелины (ДЦП, спастическая диплегия, дизартрия). Благодаря помощи всех небезразличных людей нам удалось пройти реабилитационный курс лечения в Евпаторийском Центральном Детском Клиническом Санатории Министерства Обороны Российской Федерации.

Пройденное лечение пошло нам на пользу, ребенок окреп физически. А самое главное, у ребенка появился огромный шанс, научиться ходить самостоятельно. Хорошо, что есть такие добрые люди!

Большое спасибо за помощь и низкий Вам всем поклон!

Всем сотрудникам благотворительного фонда «Дети Земли» желаем добра, здоровья и процветания в их непростом деле.

Семья Костровых

Я, Колесова Елена, мама ребенка-инвалида Косенка Артема Евгеньевича, 23.04.2009 г. р. Пишу в большой надежде о помощи. Моему сыночку Артему 6 лет и он до сих пор плохо держит голову, не ходит и не сидит без опоры.

Родился Артем раньше срока на 29 неделе беременности при экстренном кесаревом сечении, недоношенным с весом 1250 г. В роддоме выхаживался в палате интенсивной терапии, в инкубаторе, в кислородной палатке, затем переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии г. Новотроицка, где пролежали 1,5 месяца. И еще неделю в областной клинической больнице и только потом нас выписали (через 2 месяца после рождения) с большим списком диагнозов (врожденный порок сердца с обогащением малого круга кровообращения: вторичный дефект межпредсердной перегородки, функционирующий открытый артериальный проток. НК1 степени. Стадия адаптации. Дополнительная трабекула в полости левого желудочка. Тимомегалия 2 степени. Множественные пороки развития. Гипоксически-ишемическое поражение головного мозга (кистозная дегенерация), ранний восстановительный период. Синдром нарушения мышечного тонуса. Гидроцефальный синдром. Транзиторный гипотиреоз. Анемия средней степени, смешанной этиологии. Врожденная короткая уздечка языка) и направлением для оформления инвалидности.

Здравствуйте, уважаемая Наталья Александровна и фонд «ДЕТИ ЗЕМЛИ»!

Обращается к Вам мама ребёнка- инвалида Аккуратова София Анатольевна. Моему сыну Валерию 10 лет он болен Д.Ц. П. Во время родов он получил травму головы (асфиксия). На вторые сутки сына поместили на искусственную вентиляцию лёгких где он провёл две недели (самые страшные для нашей семьи). Потом мне разрешили лечь с сыном на долечивание в отделение патологии для новорожденных. Домой мы попали когда Валерию был почти в месяц (а ведь ни что не предвещало беды, т. к. беременность проходила отлично). Тут и началась наша борьба за здоровье сына. Мы стали посещать всех врачей и платных тоже, принимать все назначенные лекарства, колоть уколы, приглашали массажиста на дом. С 10 месяцев стали проходить курсовые лечения в городском реацентре и продолжать лечение дома.

3дравствуйте!

В 2003 году 20 марта в нашей семье родился долгожданный сыночек Лысцев Олег. Уже в год нам поставили диагноз ДЦП. Лечение стали проводить незамед/пительно. Ездили по разным городам — Москва, Санкт-Петербург, Вологда, Челябинск, Новосибирск, Анапа, Пятигорск, Трускавец, Одесса. Везде набирались опыта и потом дома усиленно занимались зарядкой и массажем. Наши старания не прошJли даром и сейчас Олег уже ходит за одну руку, самостоятельно может пройди дома по комнате без поддержки.

Здравствуйте, меня зовут Елена. Я мама замечательной, умной и жизнерадостной девочки. Зовут мою дочку Яна. Ей 5 лет. Внешне она выглядит вполне здоровым ребеНком, но есть проблема. Яна не разговаривает и плохо понимает обращенную к ней речь, вследствие этого тормозится и общее психическое развитие. Ей поставили диагноз: расстройство аутистического спектра, задержка психического и речевого развития.

Я, Асанова Екатерина Георгиевна, обращаюсь за финансовой помощью в оплате лечения моего сына Ярослава Асанова 09.09.2010 года рождения. Ярослав родился в срок, весом 3280 грамм, ростом 52 см. Развитие малыша шло нормально. Единственное, что стало беспокоить — отсутствие речи. С двух лет находились на медикаментозном лечении (таблетки, уколы) — результатов не было. Ярославу поставили диагноз РОП ЦНС.

Добрый день, уважаемый фонд!
Хочется от всей души выразить огромную благодарность вам и всем небезразличным людям, которые делают пожертвования на лечение больных деток. Ведь когда приходит беда или болезнь в семью, в одиночку справиться очень сложно. А здоровье, тем более здоровье наших деток, — это самое ценное, что есть в нашей жизни. Когда понимаешь, что ты не один, что за тебя переживают и верят в твоё выздоровление, становится тепло на душе и появляются новые силы на борьбу с недугом. В нашем случае без вашей помощи и поддержки мы не достигли бы тех результатов, которые мы имеем. Благодаря вам мы прошли курс лечения в центре Шамарина. Сережка окреп физически. И самое главное он стал пытаться самостоятельно ходить .Я рада до слез ,что наш сын сможет сам ходить. Доктор сказал, что у Сережки есть шанс встать на ноги до школьного возраста.
  Материнское спасибо и низкий поклон Вам за вашу доброту и отзывчивость. Крепкого вам здоровья , успехов в вашем благодарном деле.


С уважением
Татьяна Кондакова

Здравствуйте. Хочу выразить огромную благодарность за оказанную помощь для моей дочери Глазниковой Нины. Благодаря Вам мой ребёнок научился самостоятельно плавать. За курс лечения, который Вы нам помогли оплатить, Ниночка значительно окрепла физически, стала более раскованной и общительной. СПАСИБО ВАМ, ЧТО НЕ ОСТАЛИСЬ СЛЕПЫ И ГЛУХИ К НАШЕЙ БЕДЕ! Очень признательности Вам.

Здравствуйте!

Меня зовут Наталья, я — мама Максима Кривошеина. Благодаря Вам, неравнодушным к чужой боли, сочувствующим, добрым людям, мой сын получил шанс не быть прикованным к инвалидной коляске на всю жизнь.

От всего сердца и от всей души я хочу сказать спасибо каждому из вас, кто не остался в стороне от нашего горя, за помощь, благодаря которой, Максим получил возможность пройти курс реабилитации в «Центре патологии речи и нейрореабилитации В. В. Севастьянова» г. Йошкар-Ола.

Здравствуйте, Наталья Александровна!

Огромное вам спасибо и низкий поклон за помощь. Вы не представляете как мы вам благодарны. Мы уже начали сдаваться ,так устали, и поездки и письма писать в фонды, ведь многие фонды вообще не отвечают или пишут отказ. А благодаря Вам и вашему фонду "Дети Земли"  Гриша оказался на реабилитации в центре Биати . Мама с Гришей сейчас находятся на реабилитации в Биати, очень нравится ей как занимаются с Гришей. Гриша у нас очень тяжелый малыш, три операции перенес, едва родившись. Врачи в центре Биати говорят, что нужно продолжать реабилитацию у них в центре. У Гриши кривая спина, сейчас работают над спиной, начали исправлять грудную клетку. Вообщем мужские руки взялись за Гришу.  Спасибо огромное фонду "Дети Земли" и вам Наталья Александровна. Храни Вас БОГ !

Здравствуйте, меня зовут Василиса. Я мама девочки с расстройством аутистического спектра и задержкой психического, речевого развития. Наташа родилась вполне обычным здоровым ребенком. Немного вялая, но в этом поможет массаж. Долго не садилась, но это скорее всего от лишнего веса, просто врачи давно не видели ребенка на грудном вскармливании, как нам сказал участковый педиатр. Некоторые моменты в ее поведении немного удивляли, но не больше. Например девочка не всегда реагировала на свое имя, зато вся «превращалась в слух» при звуках красивой мелодии. Очень любила свое отражение в зеркале (девочка же!), могла, да и сейчас может по 2–3 часа примерять разные наряды, придумывать (и иногда очень успешно!), собственные из чего угодно — платков, эластичного бинта, пищевой пленки или марли; прятала глаза, когда к ней обращались (наверное просто скромная). Не отвечала на вопросы, но смешно повторяла слова за взрослыми.