Благотворительный фонд помощи детям

Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" сердечно благодарит сеть магазинов "Монетка". Мы давно и плодотворно сотрудничаем. Монетка - поддерживает наш фонд и помогает больным детям. Хотим отметить важную социальную роль этой компании и пожелать нашим партнерам успехов в бизнесе!

Семья наша благополучная, первый сынок Ваня ему уже 14 лет. Олежка — второй долгожданный ребенок, мы его ждали 9 лет. Но случилась у нас ужасная беда. История рождения нашего малыша необычайно трагична. В результате сложной операции (из-за застаревшей плаценты) мы с Олеженькой были на грани жизни и смерти. Папе малыша сообщили, что ребёнок родился мёртвый, а я в тяжелом состоянии. На следующий день после случившегося друзья семьи выкопали могилку, а папа ребенка поехал в Пензу забирать сыночка, а ему сообщили, что он жив и находится в реанимации. Родился Олежка по шкале Апгар 0/1 балла, в род.зале проводились реанимационные мероприятия: ИВЛ в/в сода, адреналин, дофамин, плазма, глюкоза, релиум. После этого ребёнок был доставлен в отделение реанимации в очень тяжелом состоянии и с судорогами на ИВЛ, где находился в течении 8 суток. Диагноз для родителей прозвучал как приговор: ДЦП спастический тетрапарез, ЗПМР. Симптоматическая эпилепсия. Гиперкинетический синдром. Микроцефалия. Врач-невролог утверждал, что мальчик обречен на инвалидность — будет лежать как растение, ничего не видя и не слыша.

Обращаемся к вам за помощью. Мой сынок Бунтилов Григорий Дмитриевич родился 10 февраля 2011 года с весом 4540. В результате тяжелых родов малыш очень пострадал, и его сразу поместили в реанимацию. Из роддома перевели в детскую больницу города Дзержинска Нижегородской области, где у него произошло обширное кровоизлияние в мозг и глаза. Врачи разводили руками, ничем не могли помочь, лишь советовали отказаться от ребенка. Мы под расписку забрали Гришу и уехали своим ходом в областную больницу Нижнего Новгорода, где ребенку сделали МРТ головного мозга и в срочном порядке госпитализировали. В полтора месяца Грише сделали операцию на голове — трепанацию черепа. Кровоизлияние задело и глазки. В 6 месяцев и в годик Грише сделали операции на глаза. Хрусталики во время операций удалили.

Добрый день!

К Вам обращается за помощью мама 6-летнего Глеба Минакова. Мальчику поставлены диагнозы: задержка психоречевого развития, стертая дизартрия, общая моторная неловкость, последствия перинатального поражения ЦНС.

Когда Глебу было 2 годика, а он еще не говорил, мы обратились к невропатологу и логопеду — нам сказали: «Рано, ждите 4-х лет». Обнадежили, что мальчик обязательно заговорит. В 4 года их оптимизм развеялся — ребенок для них стал «тяжелым» и уже ничем помочь они не могли.

При этом с 2-х лет нам приходится мотаться по частным клиникам, искать дорогих логопедов, дефектологов, психологов, остеопатов… С 2-х лет ребенок проходит болезненные курсы лечения и восстановления 8 реабилитационных центрах. Каждые 3 месяца мы нуждаемся в медикаментозной поддержке.

Два года назад в нашей семье появился второй ребенок, долгожданный, самый любимый на свете мальчик, Никифор.

Как только он родился, акушерка, обмыв и измерив его, сообщила мне, что объем головы на один см. меньше объема груди. Я не обратила тогда на это никакого внимания. Потом я уже узнала о том, что это свидетельствует о страшной патологии. На второй день его осмотрел педиатр, которая обнаружила, что «родничок» уже полностью закрыт. В месяц невролог сообщила мне, что объем головы с момента рождения не увеличился ни на миллиметр и не только родничок, но также закрыты и все швы на голове, за счет раздвижения которых осуществляется, при росте головного мозга, увеличение объема черепа. Не буду говорить о том, что я при этом пережила. Поставили диагноз «краниостеноз». Сказали, что нужно делать операцию, рассекать все швы, чтобы растущему мозгу было куда вместится. Сказали, что если не сделать операцию, внутричерепное давление будет увеличиваться, у мальчика будет деформироваться череп и будут страшные головные боли. Этого не случилось. В три месяца нам сделали КТ. Для меня этот день стал самым страшным днем в моей жизни. КТ показало, что операция нам не нужна, мозг ребенка не растет и с этим ничего нельзя сделать. Нам поставили такой диагноз, о котором я никогда не слышала и не видела людей с таким заболеванием: микроцефалия или маленькая голова. Сопутствующие диагнозы: гидроцефалия, ДЦП.

Здравствуйте! Меня зовут Анна, я — мама Никитки. Хочу рассказать Вам нашу непростую историю и попросить помощи.

Никита родился 9 марта 2009 года на 32 неделе беременности, с весом 1700 гр. и ростом 41 см. Малыш не мог самостоятельно дышать, поэтому был переведен в отделение реанимации и подключен к аппарату ИВЛ. В реанимации Никита провел долгие 2 недели, а потом еще месяц выхаживался в отделении для недоношенных детей. Только в 2 нам года был поставлен диагноз ДЦП — для нас это был шок…

Добрый день, уважаемый фонд. С большой надеждой пишет вам мама Кондакова Сергея. Родился наш сын 6 июля 2010 года. Наш диагноз: спастическая диплегия с мозжечковым и гиперкинетическим синдромом. Смешанная дизартрия. Сын умеет ползать на четвереньках, может сидеть без опоры на диване, может сам стоять около 1 минуты. Интеллект у Сережки сохранен. Он различает цвета, формы, знает некоторые цифры и буквы. По характеру он очень добрый и любознательный мальчик. Его силе воле и упорству можно позавидовать.

Добрый день, Дети Земли!

Обращается к вам мама Илюше Асташова, ему 5 лет. До года мы думали, что это обычный ребенок, затем заметили, что он сильно отстает в развитии и сильно отличается от сверстников. Плохое состояние медицинского обследования в маленьком городе и внутриутробное кислородное голодание, задержка родов на 10 часов сделали свое дело. Ребенок не понимает, как обращаться со своими сверстниками, не понимает, когда ему что-то говорят, не говорит, не может сам поесть, сходить в туалет, не сидит на месте, постоянно все ломает, кидает на пол, его одного нельзя оставить ни на минуту. Он очень общительный, хочет общаться, подходит, гладит, обнимает, но люди от него шарахаются. Гиперактивен, у него поражена ЦНС (центральная нервная система), часто плачет, практически не ест. У него детский аутизм и энцефалия мозга. Как правила отец с таким ребенком не остается. Я работать не могу, его нельзя оставить без присмотра.

Здравствуйте, дорогие читатели!

Я не умею писать, никогда не думала, что в жизни придется писать подобное, но здоровье моего ребенка для меня самое главное в жизни. Расскажу коротко свою историю. У меня трое детей, Сашенька младший. Когда он родился моему счастью не было предела. На свет появился прекрасный и совершенно здоровый ребенок. Старшие брат с сестренкой тоже нарадоваться не могли. На тот момент я была самая счастливая на свете женщина. Мы живем в Новосибирской области, у нас свой дом, небольшое хозяйство. Живем не богато, но у детей всегда все есть, а главное забота и любовь родителей. Также у нас есть огород, к столу все свое, выращенное своими руками, поэтому не бедствуем.

Добрый день!

Хотим выразить огромную благодарность за то, что помогли нашему сыну Осипову Илье пройти реабилитацию в МЦ «Сакура». Благодаря Вашей работе Илья стал ползать по-другому, стал крепче, и в целом изменился. Спасибо, что не остались в стороне, а ПРОТЯНУЛИ РУКУ ПОМОЩИ. Огромное ВАМ спасибо. Здоровья и больше улыбок вашему коллективу!

С уважением, Осипова Ольга.

Здравствуйте, меня зовут Дина. Я мама замечательного мальчика, которого зовут Григорий. У моего сына детский церебральный паралич (ДЦП). Нам 10 лет, мы пока не ходим, самостоятельно не сидим, очень плохо удерживаем голову и не разговариваем. Данный диагноз у нас с рождения. Процесс родов протекал крайне тяжело, у ребёнка была длительная асфиксия (отсутствие доступа кислорода). Несмотря на все трудности, сын мой очень жизнерадостный и подвижный ребёнок. И я уверена, что нам удастся поставить его на ноги. Нам только нужно немного помочь.

Здравствуйте. Я, Филатова Елена Владимировна, прошу помощи для лечения моего сына, Филатова Тимофея Игоревича (07.08.2010 г.). Роды были тяжелые и затяжные в итоге, кислородное голодание, шкала по Апгару составила 7 баллов. С 4 месяцев ходим в бассейн и делаем массаж. В 9 месяцев назначали МРТ головного мозга, обследование показало наружнюю гидроцефалию.

Здравствуйте, сотрудники фонда Дети Земли и дорогие добрые люди, которые помогают деткам приблизить их мечту-быть здоровыми. Пишет вам мама Уваровой Аполлинарии. Извините, что мы отказались на этом этапе от реабилитации к клинике Доктор Хорс-возникли трудности с транспортировкой колясочника по Москве. Зато мы оказались в чудесном крае-Сочи. Солнце, воздух, море, горы, дельфины оставили в нас с Полиной неизгладимое впечатление, ведь мы там были впервые. Надеюсь, что удастся туда попасть еще раз. Мы ходили с Полиной на прогулки по горам верхом на лошади с инсруктором. Это был такой восторг! Но, больше всего, ей понравилось плавать с дельфинихой Омегой и ее дочкой Музой. Все задания инструктора Полина старалась выполнять, ей это очень нравилось. Как результат, девочка стала более общительной, увеличился словарный запас, стала петь песни. Снизился тонус в ногах и руках, она окрепла, ни разу не заболела простудными заболеваниями. Инструктор сказала, что дальнейший результат еще должен появиться, я уверена, что будет динамика в лечении непременно!

Я хочу Вас еще раз отблагодарить за это. Дай Вам Бог всем крепкого здоровья и нижайший Вам поклон!

С уважением, Надежда Стародубцева.

Родился Захарка на 41 неделе в очень тяжелом состоянии: не кричал и не задышал, с врожденной двухсторонней пневмонией, легочным кровоизлиянием, так как роды были очень тяжелые, затяжные. Врачи констатировали, что причиной всему — внутриутробная инфекция неопределённого генеза, инфекция так и не была обнаружена. Вследствие чего у ребёнка была асфиксия и поражение центральной нервной системы. Мы молили Господа Бога что бы помог сохранить жизнь нашего ребеночка, молитвы были услышаны, и спустя 30 часов Захара смогл

Здравствуйте. Меня зовут Мария, я являюсь мамой малыша, страдающего тяжелым заболеванием. Зовут нашего малыша Тимур. Проблемы со здоровьем у нас начались во время родов. Всю беременность все было отлично. Тимурка развивался все время беременности хорошо. У меня также все со здоровьем было замечательно, анализы всегда хорошие. Тимурку мы очень ждали, папа не пропускал с нами ни одного посещения к докторам. Все были счастливы! Рожала я сама, а когда Тимоша родился, он не заплакал, и его сразу же унесли, не показав мне. Сказали — ребенок родился спящим! Как потом оказалось, Тимур родился без дыхания.

Дорогие мое, хорошие, добрые люди! В наш дом пришла беда, я никогда раньше не просила, но сейчас, когда на кону жизнь моего ребенка, мне просто приходится это делать. Мы живем в селе, у нас с мужем трое детей, Светочка самая младшая. Сами понимаете зарплаты у нас небольшие, но спасет свое хозяйство. Мы держим скотину, занимаемся огородом, воспитывает троих детей и еще успеваем работать. Конечно, нам тяжело, но мы не жалуемся. После того как заболела наша младшая дочь Света, весь привычный уклад жизни нашей семьи рухнул. Теперь мы не можем думать ни о чем, только о здоровье Светочки.

Здравствуйте! Я, мама Нижегородцева Татьяна Анатольевна. Воспитываю ребенка-инвалида одна. Отец у Коли умер. Коля родился 23 апреля 2002 года через кесарево сечение. В месяц попал в детскую больницу № 2. Там ему сделали обследование и поставили диагноз «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС (синдром тонусных нарушений, гидроцефальный синдром). Физиологическая желтуха." С рождения стояли на учете у микроневролога. Выполняли все предписания врача. Делали массаж с 4-х месяцев из-за того, что у него повышенный тонус в мышцах рук и ног. Сначала мы не замечали отставания в развитии. Коля кушал хорошо, был не очень беспокойным. Сажать его разрешили только в 8 месяцев из-за того, что было подозрение на дисплазию бедер и ног. В 9,5 м-в он начал говорить отдельные слова «мама», «папа» «на». В 1 год 3 месяца он пошел. Коля отставал в речевом развитии. Консультировались у разных врачей, выполняли все их рекомендации. Но, к сожалению, развитие шло очень медленно.