Благотворительный фонд помощи детям

Семья Горцыло благодарит сотрудников благотворительного фонда «Дети Земли», всех людей, организации, которые помогли собрать деньги на лечение.

Каждый человек на земле мечтает, чтобы у него родились здоровые и крепкие дети, только реальность не всегда совпадает с мечтой. Примерно так сложилось и в нашей семье, казалось бы, все хорошо, но…

Для нашей семьи Ваша помощь имеет очень большое значение. Впервые за многие годы болезни наших детей мы получили поддержку и желание помочь.

Здравствуйте, к вам обращается Квашневская Ольга Юрьевна, мама Квашневской Марии Александровны, которая родилась 14 апреля 2009 года.

Машенька у нас очень желанный и долгожданный второй ребенок. Мы долго ждали ее рождения и вот пришел этот замечательный день — родилась наша малышка. Мы стали самыми счастливыми родителями на свете. Машенька очень быстро росла и радовала нас. Ребенок очень активный и шумный, ни минуты покоя, даже спали мы все вместе. Совершено бесстрашная и непослушная девочка, может быть, потому что мы очень ее баловали. Самые лучшие наряды и игрушки всегда доставались ей.

В тот ужасный день 23 июля 2011 года вся семья занималась уборкой, и Машенька тоже в силу своих сил, пыталась разобраться со своими куклами. В какой-то момент Маша оказалась у окна, которое к нашему несчастью оказалось открытым, и облокотилась на москитную сетку… Мы стояли неподалеку, но не успели ухватить ребенка, она выпала из окна на наших глазах.

Я, Помогателева Лариса Алексеевна, обращаюсь в благотворительный детский фонд с просьбой помочь собрать необходимую сумму для оплаты восстановительного лечения в НТЦ ПНИ профессора Скворцова. Моим сыновьям, Горцыло Артёму и Антону, которые родились недоношенными в 9 месяцев, был поставлен диагноз «спастический тетрапарез», после чего мы начали длительное лечение.

Здравствуйте!

Вам пишет мама Ивана Фаустова. Моему сыночку 1 год и 10 месяцев. Диагноз: органическое поражение ЦНС, киста лобной доли справа, спастический тетрапарез умеренной степени. Ванечке очень нужна ваша помощь в сборе средств на лечение в г. Сочи (школа АФК Добежиных, спецзаезд для реабилитации детей с заболеванием ЦНС). Эта поездка откроет моему мальчику новый горизонт двигательных возможностей и подтолкнет к первым самостоятельным шагам.

Здравствуйте!

Ирина второй ребенок в нашей семье. Так плучилось, что когда я забеременела Иришкой, меня бросил муж. Не хочу про это вспоминать, это очень неприятно. Беременность проходила без проблем. В этот момент мне очень помогла моя мама, она взяла всю заботу о моем сыне Артемке, а мне беременной приходилось работать, чтобы всех кормить. Думаю, я этим никого не удивила, так часто случается в России.

Иришка родилась совершенно здоровой, моей радости не было предела. Меня должны понять все матери. Было тяжело, одна, двое детей, но я была уверенна в своих силах, и мама помогла в тот момент, спасибо ей огромное.

Я не ожидала, что беда может так внезапно подкрасться. Однажды Иринка почувствовала себя плохо, она засопела, появился кашель. Вы знаете, дети часто болееют, поэтому я не удивилась. Но дочери резко стало хуже, вызвали врача, который сказал, что это обычная простуда, не стоит волноваться. Выписали кучу таблеток и все!

Заболевание моей дочери — это совпадение многих обстоятельств и перенесенные мною грипп и цистит, ошибки и беспечное отношение акушеров, которые принимали роды. Длительный период обезвоживания и очень поздно сделанное кесарево сечение. Затем около месяца Полина была на ИВЛ — это ей лечили двухстороннею пневмонию. Затем моей дочурке пришлось пережить гидроцефальный синдром — неминуемое явление, как результат поражения сосудов головного мозга. Так, что внутриутробная гипоксия добавочная. Халатность местных педиатров, которые утверждали, что ребенок здоровый, просто недоношенный (28 недель), ослабленный. Все пришло к тому, что в годик она не могла держать голову не могла сидеть. Но она всегда была очень жизнерадостным, улыбчивым ребенком. К 5 годам она стала разговаривать. Лечение Полины приходило в 18 больнице и РЦ «Детство». Но результаты были незначительными. В прошлом году благотворительный фонд Милосердия собрал средства на лечение в Китае. В мае—июне 2013 года мы были в Китае. Есть большие результаты. Но наш диагноз (спастическая диплегия — это спастика двух конечностей) просто так не уходит, при ходьбе она перекрещивает ножки и не может держать равновесие при сидение на стуле. Необходимо сделать операцию по методу Ульзибата, а через 2 месяца нужна хорошая реабилитация. Мы выбрали клинику Доктор Хорс, так как на поездку в Китай нам рассчитывать не придется — фонд Милосердия не берется за нас. Дорогие люди! У моей дочери очень большей потенциал, каждая реабилитация, каждое приложенное усилие по ее восстановлению не проходят бесследно, дают всегда какие-нибудь результаты. Если кто может, окажите возможную помощь. Да и возраст у меня уже не молодой — мне 48 лет. И чем раньше это произойдет, тем лучше. Низкий поклон Вам и крепкого здоровья всем тем, кто откликнется на нашу просьбу. Храни Вас Бог!

Здравствуйте! Вам пишет бабушка Насти Политучей.

Ее мама вот уже несколько месяцев на лечении злокачественной опухоли в Москве. Не теряя надежды, через боль И переживания, мы стараемся помочь нашей Настеньке. До этого времени частично могли обойтись
своими силами. Областное здравоохранение г. ЛипеЦка оплачивало операции и лечение по квоте в Калужском МНТК «Микрохирургии глаза» им. С. Н. Федорова. Но произошли перемены. Лечение в клинике теперь на платной основе. Госпитализация была назначена на 18 сентября 2О13 г. Но поездка не состоялась, так как наше материальное положение тяжелое. Очень просим Вас о помощи!

Настя родилась 29 октября 2О09г. весом 1700 г. Из роддома перевезли в реанимацию Областной больницы под искусственную вентиляцию легких. В четыре месяца окулист в детской поликлинике обнаружил, что девочка не фиксирует взгляд. Направили в Москву, в клинику им. Гельмгольца. Диагноз глаз: Ретинопатия недоношенных 5 степени. В течение пяти месяцев были эти поездки. Но помочь нам они не смогли. Было упущено время. В девять месяцев операции и лечение в Калужском МНТК им. Федорова. Появилась надежда! Чтобы Настя видела хотя бы крупные предметы, важно сохранить светоощущение. А дальше в медицине в плане зрения, может, все же будет научный прорыв.

Сейчас девочка посещает детский садик школы-интерната III–IV вида в г. Липецке. Ей там интересно. Очень любит музыку, может слушать ее длительное время. Настенька растет добрым и отзывчивым ребенком.

С уважением, Потпитучая Марина Анатольевна.

Здравствуйте! Пишет вам мама Трубихова Димы. Нашему сыночку 7 лет, у него тяжелое заболевание — ДЦП. С самого рождения мы лечимся везде, где только можно. Были много раз на лечение в санатории М.О. города Евпатории, прошли много курсов у себя в центре реабилитации, делаем все что можем, не опускаем руки не смотря не на что. Дима у нас один сынок, мы все его очень любим и мечтаем, чтоб он вырос «нормальным"мальчиком и победил свой тяжелый диагноз. Все 7 лет не прошли даром, мы добились очень хороших результатов. В том году Дима сделал свои первые шаги. Для кого-то это может покажется совсем малым, но все 6 лет изо дня в день мы бились за это.

Здравствуйте! Я мама Дмитриева Владика 21.02.2007 года рождения. Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, нарушение психоречевого развития.

Говорят, что дети ДЦП — это грех современной медицины, в нашем случаи — это так и есть, я поступила в роддом ночью, врач который дежурил, принял меня и лег спать, под утро он ко мне пришел осмотрел и сказал, что рожать мне придется одной ему надо раньше уйти с работы, что он и сделал, оставив меня одну с не очень грамотной акушеркой, которая уложив меня на родильную кушетку села на табуретку и плакалась, что как мало она получает, а врачи намного больше и не собирается выполнять за него его работу. В то время я мучилась от схваток, а ребенок задыхался. Дальше все как в страшном сне, когда она поняла, что-то идет не так, вызвала врача с гинекологического соседнего отделения, они кричали друг на друга, а я от боли и от этого беспредела вокруг меня просто уже теряла рассудок, одним словом результат таков, что ребенок родился с цианозом лица (удушье), а я чуть бы не умерла от потери крови. На этом было еще не все, на 4-е сутки Владику вкололи прививку от гепатита В и уже через пару часов у ребенка повысился билирубин в крови и стал весь желтый появился тремор конечностей и буквально на следующий день его было уже не узнать. Позже сделали УЗИ головного мозга, где было обнаружен тромб и кровоизлияние и детский врач сказала, что прививку нельзя было делать и что она усугубила состояние ребенка. Вот так по сей день мы и расплачиваемся за ошибки горе-врачей, с самого рождения мы лечимся без перерыва, сперва у нас в Курске потом в Питере, в Москве, Евпатории, на месте не стоим и надежды не теряем.

Здравствуйте!

Я, Бунина Елена Сергеевна, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в оплате лечения моего сына, Бунина Ярослава Дмитриевича. Ярослав родился здоровым мальчиком, начал разговаривать в возрасте полутора лет. С трёх лет начал ходить в детский сад, там его ставили в пример, говорили, что он знает много стихов и песен, отличает цвета, фигуры, называет предметы своими именами. Ярославу нравилось общение с другими детьми.

С четырёх лет Ярослав начал замыкаться в себе, потерял интерес к запоминанию, начал меньше разговаривать. В поведении появилось много однообразных движений, появился страх перед незнакомыми людьми. После исследований и амбулаторного лечения был поставлен диагноз «аутизм». Причина заболевания не установлена. Врачи считают, что своевременное лечение приведет к хорошим результатам. Нам удалось пройти два курса лечение в Санкт-Петербурге — помогли родственники. Сейчас нам рекомендуют лечить сына в «Реацентре» (г. Самара), где используется современное медицинское оборудование, но лечение для нашей семьи очень дорогое. В связи с тем, что мы не можем оплатить лечение сына самостоятельно, прошу вашего содействия и помощи.

Помогите, пожалуйста, восстановить здоровье моего сына. Заранее всем большое, большое спасибо!

К Вам обращается мама больного ребенка, у моего мальчика с рождения очень опасное и редкое заболевание: врожденная венозная недостаточность. Когда Саша родился, у него на ножке была практически открытая вена, которая прямо на глазах пульсировала. На это было страшно смотреть. Как всегда врачи очень долго не могли определить правильный диагноз, а может просто не хотели брать на себя ответственность. Я не хочу в своем обращении скатываться на личности и личные обиды. Так вот сперва Саше поставили диагноз гемангиома, потом на ноге все чаще стали происходить кровотечения. Пришлось менять клиники и врачей. Когда моему сыну было около года, наконец-то был поставлен настоящий диагноз — хроническая венозная недостаточность. Вы не представляете, сколько горя я пережила, сколько бессонных ночей рядом с сыном в больнице. За это время нам сделали несколько сложных операций по лазерному удалению наростов на ноге. Это был просто кошмар. Из-за этих операций Саша не может нормально ходить, очень сильно это все отражается на ноге. У Саши стали появляться судороги по всему телу. Мы постоянно проходим разные процедуры, МРТ, УЗИ и т. д. Бедный Сашка уже не может все это терпеть, часто плачет…

Хроническая венозная недостаточность (ХВН) — патология, обусловленная нарушением венозного оттока в нижних конечностях. По данным зарубежных флебологов, от 15 до 40% населения развитых стран страдает теми или иными заболеваниями венозной системы, причем у 25% пациентов выявляются признаки хронической венозной недостаточности.

Кровь из нижних конечностей оттекает через глубокие (90%) и поверхностные (10%) вены. Отток крови снизу вверх обеспечивает ряд факторов, важнейшим из которых является сокращение мышц при физической нагрузке. Мышца, сокращаясь, давит на вену. Под действием силы тяжести кровь стремится вниз, однако ее обратному оттоку препятствуют венозные клапаны. В результате обеспечивается нормальный ток крови по венозной системе. Сохранение постоянного движения жидкости против силы тяжести становится возможным, благодаря состоятельности клапанного аппарата, стабильному тонусу венозной стенки и физиологическому изменению просвета вен при изменении положения тела.

Здравствуйте, я Власова Ольга, мать Власова Алеши. С детства у Алеши был поставлен диагноз «ретинопатия 5 степени». Алеша очень подвижный, смышленый малыш. Мы наблюдаемся в МНТК микрохирургии глаза Федоровых. Алеше сделали две операшш и на правый глазик лечение, а на левый мы не можем собрать нужные для Алексея денежные средства, т. к. работает один муж и в семье есть еще один ребенок. Добрые, отзывчивые люди, помогите пожалуйста, ради Христа. Я думаю, у каждого ребенка должна быть мечта, а мечта Алеши — поскорее увидеть старшую сестренку, маму и папу. Помогите, пожалуйста, превратить мечту в реальность. Заранее благодарю Вас.

Здравствуйте!

Я мама троих детей: двойняшки Алина И Ирина, сын Владик. Одна из двойни, Алина, инвалид детства с диагнозом ДЦП. Разговаривать и ходить самостоятельно и Алина не может. Поэтому на прогулку вывозим Алину в коляске. Эта коляска самая обычная, не специализированная. Пользуемся мы ей уже 7 лег. За это время Алина. конечно же, подросла, и коляска ей уже мала. Я знаю, что есть специальные прогулочные коляски для детей больных ДЦП. Они выдерживают больший вес и размер регулируется под рост ребёнка. МЫ Не можем купить такую коляску, потому что я сейчас нахожусь в декретном отпуске и Алину лечить приходится в частном порядке (платим за процедуры). Поэтому обращаюсь к вам за помощью в приобретении прогулочной коляски для Алины. Заранее благодарна всем. кто откликнется на мою просьбу.

С уважением. мама Алины Юля.

Я, Сабрекова Динара, 1994 года рождения, одна воспитываю дочь Сабрекову Лилию Владимировну 2О11 года рождения. Дочка родилась путем кесарева сечения с родовой травмой (вывих шейного отдела позвоночника). В 2 месяца врач-невролог поставил диагноз: гидроцефальный синдром, частичная атрофия зрительного нерва, горизонтальный нистагм, косоглазие. Четыре раза Лиля лечилась в клинике «Нейрон» в городе Ижевске. Но улучшения состояния здоровья не было. В год дочке дали инвалидность. В год и три месяца Лиля не сидела, не ползала, даже не держала голову, самостоятельно не вставала на ножки, не видела. Решили обратиться в Реацентр Ижевск. Уже после первого курса лечения девочка начала ползать, самостоятельно вставать у опоры, в речи появились звукоподражания и лепетные слова. После второго курса лечения в Реацентре дочка стала значительно спокойнее, начала видеть, уменьшились проявления нистагма и косоглазия, стала самостоятельно ходить, в речи появились первые слова.

Видя такие результаты, я очень хочу продолжить реабилитацию моего ребенка в Реацентре, но денег на лечение не хватает. Я учусь на 4 курсе педагогического колледжа, получаю только пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребенком-инвалидом. проживаем с
мамой, Сабрековой Татьяной Игоревной, которая работает в детском саду учителем-логопедом. Очень Вас прошу помогите оплатить следующий курс лечения в Реацентре Ижевск.