Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Пишет Вам Елена Овчарова, я мама девочек — двойняшек Овчаровой Олеси и Полины рожденных 07.07.2004 года. До 4 лет девочки развивались нормально. На 4 году жизни у Олеси началась задержка развития и нарушение речи. В 5,5 лет у нее начались приступы эпилепсии. Проходили лечение по месту жительства, но оно не приносило желаемых результатов и ребенку стало хуже.

Окончательный диагноз был установлен в 8 лет, после того как дочку повезли на консультацию в Москву в клинику Скворцова (НТЦ ПНИ) : задержка интеллектуально-речевого, статикомоторного развития, корковая дисплазия; диспраксия; поведенческий инфантилизм, ОНР 1–2 уровень, эпилептический синдром, установлена инвалидность.

С того момента я вплотную занялась лечением и обследованием ребенка. Пройдено не мало, платные курсы лечения и реабилитации, логопедический детский сад, по комиссии ПМПК ее направили в коррекционную школу 8 вида.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда!

Я хотела бы обратиться к Вам за помощью, помочь моей дочери Некрасовой Наташе пройти курс лечения и реабилитации в НПЦ «Огонек» город Электросталь, Россия.

Живем мы с Наташей вдвоем, она родилась 22 сентября 2000 года. Наташа появилась на свет в очень тяжелом состоянии. Вследствие тяжелых родов у моей дочери произошло тройное обвитие пуповиной, и как последствия этого — внутриутробная гипоксия, ДЦП. На следующий день после рождения Наташу перевели в реанимацию, где она жила на искусственной вентиляции легких, а затем ее перевели в неонатологическое отделение, где она пролежала еще месяц. Когда наша доченька Наташа, сразу после рождения попала в реанимацию, мы поняли — нас ждут серьезные испытания.

Я, Котлякова Екатерина Германовна, обращаюсь к Вам с просьбой помочь мне в лечении моего младшего сына — Котлякова Максима Андреевича.

Коротко о себе. Мне 43 года, я разведена, одна воспитываю двоих детей. Моему старшему сыну Котлякову Илье 17 лет, он заканчивает 11-ый класс и готовится к поступлению в институт.

Моему младшему Котлякову Максиму 3 года 4 месяца, и он до сих пор не говорит. Но это не единственная его проблема. Он гиперактивный, порой неуправляемый, очень шумный, отстает в психическом и умственном развитии. Поэтому мы не можем пока заниматься ни с психологом, ни с логопедом. Медикаментозную терапию у невролога мы проходим с 2 лет, но каких-то серьезных результатов она пока не дает. Речь у ребенка отсутствует.

Я Евсюкова Диана Александровна, мать Евсюковой Таисии, обращаюсь в фонд «Дети Земли» с просьбой в оказании помощи сбора финансовых средств на оплату счета в ООО"Школа АФК Добежиных». Счет в размере 74 950 включает в себя большой спектр реабилитационных мероприятий. Мы возлагаем большие надежды на эту реабилитацию.

Здравствуйте, Наталья Александровна!

Вчера вернулись из «Сакуры». От всей души хотели бы поблагодарить всех кто помог нам пройти реабилитацию. Нам очень понравилось, Машей занимались замечательные инструктора. Научили нас новым упражнениям, дали домашнее задание по ЛФК. Маша увереннее удерживает голову и спинку, делает попытки ползти. Надеемся попасть в «Сакуру» еще раз. Огромное всем спасибо и низкий поклон от всей нашей семьи!

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи и хочу рассказать о своем ребенке Москаленко Альберте Борисовиче 29.01.2007 г.р.

Родился он очень сложно, не дышал, 5 дней находился на ИВЛ, отсюда и все наши сложности. Лечение мы начали сразу после реанимации, и за 6 лет прошли порядка 29 курсов реабилитации, не считая в промежутках лечение иглорефлексотерапии, остеопатии, мануальной терапии, ЛФК, бассейна и занятий на лошадках. Конечно результатов мы добились очень хороших, сейчас Альберт ходит, правда часто падает, не хватает равновесия, много говорит, но речь у него растянутая, дезартричная, но мысли свои он прекрасно выражает. Головка у него светлая и самая главная мечта — научиться бегать, чтобы не отставать от всех детишек в группе в саду.

Здравствуйте! Хочу выразить свою глубокую благодарность благотворителям и сотрудникам фонда «Дети земли» в оказании помощи, в виде оплаты лечения в физкультурно-оздоровительном центре «Галилео». Мы прошли полный курс занятий и очень довольны достигнутыми результатами. У нас отмечается положительная динамика в виде увеличения двигательной активности, снижения тонуса. Владик стал лучше держать туловище и голову, улучшилась координация движения, появилась опора не только на правую руку, но и на левую, чего раньше не было. Центр «Галилео» заслуживает того, чтоб о нем узнали многие, потому что врачи — реабилитологи, которые работают в данном центре, очень квалифицированные, с большим опытом работы в данной сфере, и это видно по нашим результатам. Где мы только не были, но только здесь нас сдвинули с мертвой точки. Вы дали нам шанс на выздоровление, и мы теперь знаем, по какому пути нам идти дальше. Огромное Вам всем спасибо, дай Бог Вам всем здоровья и благополучия!

С уважением, Татьяна, мама Владика.

Здравствуйте! Я Полтавцева Василина Александровна. У нас многодетная семья, четверо детей. В нашей семье двое детей с ограниченными возможностями здоровья. Старшему моему сыну Савкову Михаилу Владимировичу 1996 г.р. нужна операция на глаза. На операцию у нас большие надежды, улучшить состояние здоровья. Миша учится в спец. школе ПНУ вида в г. Липецке. У Миши диагноз: рефракционная амблиопия, горизонтальный нистагм, смешанный астигматизм.

В нашей семье нет средств на операцию. Муж работает один. Я по уходу с младшим ребенком сижу дома.

Прошу Вашей помощи в сборе средств на операцию моему сыну.

Заранее благодарю Вас!

Спасибо!

Здравствуйте. Я, Фиранская Светлана Юрьевна, мама ребенка инвалида Фиранского Владика 01.05.2009 г.р. Инвалидность у сына по коварному генетическому заболеванию «ихтиоз» (по справке — сухая ихтиозиформная эритродермия). Заболевание это представляет собой очень и очень сухую кожу всего тела, с чешуйками, трещинками и раздражением в некоторых местах. У Владика поражено 100% кожного покрова. Ребенка необходимо мазать 5–7 раз в сутки специальной лечебной косметикой (специальный крем для лица, другой для тела, специальные средства для купания и мытья головы, одни крема для зимы, другие строго для лета). Хоть у ребенка и инвалидность, но к сожалению, по льготному перечню мы не получаем ничего. Официальный ответ Минздрава — лечебная косметика не является лекарственным средством, а значит не может быть включена в перечень для льготников.

Здравствуйте! Меня зовут Андреева Венера Искандяровна, 1989 г.р. Хочу рассказать Вам о своей беде и надеюсь на Вашу помощь!

Желанная беременность, славные пиночки в животике и счастливые родители. Ничего не предвещало о проблемах. Как вдруг 4 декабря 2008года на 29 неделе начинаются роды. И появился на свет наш мальчик с весом 1540 г., 43 см роста. Назвали сына Артур. 7 Дней в реанимации, потом в ПИТе и 11 января нас выписывают домой с весом 2064 со словами, он недоношеный и было кровозлияние в головной мозг, вы наблюдайтесь у невролога и педиатра. Конечно страшно было, такой крохотный малыш, еле сосет соску, тяжело дышит. Но дома он стал набирать вес, подкреп и в 2 месяца пошли к врачам. Никто ничего особенного не сказал. Уже с рождения наш сын научился бороться за свою жизнь.

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Дети Земли»!

Выражаем Вам огромную признательность и искренне благодарим за помощь в сборе средств на лечение нашей дочери Машеньки в центре реабилитации профессора И. А. Скворцова, г. Москва.

Спасибо Всем, кто откликнулся на нашу просьбу и остался неравнодушным к нашей беде. Благодаря Вам Маруська прошла очередной курс лечения, а значит, получила шанс на достойную жизнь.

Приятно помощь оказать всегда,
Помочь другим — чудесное стремленье,
Уменьшится иль боль, или беда,
А к самому приходит вдохновенье.
У помощи — ничтожная цена,
Минутная нетрудная работа,
Но, коль несёшь чужие бремена,
Важна совсем не помощь, а забота.

Оказывая помощь, Вы дарите не просто материальные ценности, а дарите радость, надежду и веру!

Благодарим Вас за проявленное милосердие, отзывчивость и чуткое отношение к детям, нуждающимся в помощи! Желаем Вам здоровья, интересных замыслов и их благополучных воплощений, личного счастья и дальнейшего процветания!

Семья Кукишевых.

Когда родился в нашей семье первый, желанный ребёнок — счастью не было предела. Илья родился 05.10.2010 здоровым ребёнком (как сказали врачи в роддоме), но в возрасте 1,5 месяца произошло кровоизлияние в мозг. На скорой доставили в Морозовскую больницу, организовали экстренную операцию — сделали трепанацию черепа и убрали гематому. Ребёнок чудом выжил, сначала в реанимации долгое время держали, затем перевели в инфекционное отделение. Когда мы поблагодарили врача, в ответ услышали: «К сожалению, всё только начинается. Сейчас я понимаю что он имел в виду. В 4 месяца поставили диагноз: «Последствия кровоизлияния мозга — спастический тетрапарез, задержка речевого и психомоторного развития.»

Здравствуйте! Я, Стуколова Александра, обращаюсь в благотворительный фонд с просьбой помочь собрать необходимую сумму для оплаты восстановительного лечения в НТЦ ПНИ профессора Скворцова, моему сыну Стуколову Егору, которому был поставлен диагноз: Аутистикоподобный синдром. Сенсомоторная алалия.

Егорка родился здоровым, крепким ребенком. Развивался по возрасту. В 1 год 8 месяцев была сделана третья прививка АКДС, после чего пропала речь. При обращении к врачам, те не усмотрели ничего плохого. Говорили: «Не волнуйтесь, мальчик к трем годам заговорит." Лечение ребенка начали сами с трех лет. Прошли курсы лечение в Реацентре г. Самара (2 курса), г. Саратов; дельфинотерапия Крым (2курса), после чего появилось улучшение, но речь так и не появилась.

Весной 1996 года в нашей семье произошло событие: родился сын — Иван здоровый, умный, красивый мальчик. В 7 лет пошел в школу. Ваня обладает очень хорошими способностями к учебе, в классе он «отличник». Но в феврале 2008 года врачи поставили ему страшный диагноз: сахарный диабет 1 типа — неизлечимое заболевание, требующее инъекций инсулина 7 раз в день, жесткого контроля и приобретения дорогостоящих препаратов и расходных материалов. После 2 месяцев в больнице Ивана, наконец, отпустили домой. С тех пор, из-за частых скачков уровня сахара в крови, у сына сильно ослаб иммунитет, появились осложнения: жировой гепатоз, реактивный панкреатит, ангиопатия сетчатки, диабетическая полинейропатия‚ сильно ухудшилось зрение. Появилась необходимость каждые полгода ложиться в больницу на 2–4 недели. Пришлось забыть о мечте становления археологом. Также у Вани появились трудности с соблюдением распорядка дня: он не может обедать в школе из-за отсутствия места для введения инсулина, поэтому ему приходиться нарушать режим и кушать в 15–00, а то и 15–30 (сын учится в школе с углубленньш изучением отдельных предметов, идет на серебряную медаль и через год собирается поступать в МГУДТ). Для решения этих проблем, а так же для снижения риска появления новых заболеваний, осложнений, риска введения неверной дозы инсулина и стабилизации сахара в крови, лечащий врач посоветовала приобрести инсулиновую помпу. К сожалению, средств на покупку столь дорогостоящего аппарата у нашей семьи нет, поэтому я очень прошу Вас помочь собрать средства на приобретение инсулиновой помпы АККУ-ЧЕК «Комбо», стоимостью 105000 рублей. Мы будем очень рады и благодарны Вам за оказанную нам помощь. Большое спасибо Всем, кто сможет нам помочь.

Здравствуйте, я мама Сашеньки, меня зовут Наталья. У нас две дочки, Саша младшая. У Сашеньки аутизм и умственная отсталость. Наша дочь живет в своем мире, она не слышит нас, она не понимает нас, она часами может раскладывать в ряд одинаковые предметы, она не любит смотреть в глаза, она не садится на горшок, постоянно раскачивается и еще имеет множество особенностей этого недуга.

Здравствуйте!

Я — мама ребенка-инвалида Горбуновой Марии, 21.02.2011 г. р. В нашей семье двое детей. Семилетняя дочь ходит в школу, и Машенька, два годика и семь месяцев, которой мы уже, к сожалению, оформили инвалидность.

После рождения состояние Марии ухудшилось — мы попали, а реанимацию с подозрением на кишечную непроходимость и провели там неделю, питаясь только капельницей. Затем месяц в отделении патологии для новорожденных, были различные диагнозы, которые противоречили друг другу. Говорили, что к году ребенок восстановится, однако прогнозы не сбылись. Только после лечения в «Клинике головной боли» у Молодыченко Е. С. нам поставили диагноз: гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, регионарная наружная гидроцефалия, ДЦП атонически-астатическая форма, поражение проводящих путей зрительного анализатора, задержка психомоторного развития.

Здравствуйте!

Пишет Вам мама Кукишевой Марии. Моей дочке 2 года 1 месяц. Диагноз: органическое поражение ЦНС, ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия, грубая психомоторная задержка, частичная атрофия зрительных нервов. Маруське очень нужна Ваша помощь в сборе средств на лечение в НТЦ по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности г. Москва. В данный центр мы поедим 6 раз-20 февраля 2014 г.

Первые 3 курса лечения нам оплатило Управление здравоохранения по Липецкой области. В оплате 4 курса сначала нам отказали, ссылаясь на отсутствие финансирования. На приеме у первого заместителя Управления здравоохранения по Липецкой обл. Шмитковой Т.И. мне сказали, что мамы должны сами заниматься своими детьми, что оплачивать частный центр Управление здравоохранения не обязан и, вообще, я себе сама придумала положительную динамику, и по ее мнению нам ничего не помогает. Лучше отдать деньги тем, кто действительно в них нуждается. Мне было рекомендовано положить ребенка дома, моя дочь и так будет развиваться. После того, как я попросила официальное письмо об отказе, с разъяснением причины отказа, нам оплатили 4 курс. Проезд и проживание мы оплачиваем сами. В оплате 5 курса лечения нам отказали, ссылаясь на отсутствие финансирования. В нарушении Законодательства РФ мне до настоящего времени не направили официальное письмо с отказом в финансировании в данный центр.

Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь оплатить моему ребёнку очередное лечение в реабилитационном центре Патология речи и нейрореабилитации г. Йошкар-Оды. Но сначала хочу поведать о своём горе. Но радость оборвалась 19 сентября в 28 недель беременности. Начались схватки, врачи делали всё что могли. Родилась двойня: мальчик прожил два дня и умер, а девочка в весом 1300 г. выжила. Первые полгода я с дочкой не выходила из больницы, набирали вес. Я назвала её Дашенькой‚ искренне веруя в то, что она дарована Богом. И отказывалась верить в неутешительный диагноз медиков поставленый при рождении (ранее поражение головного мозга, внутренняя гидроцефалия). На козьем молоке дочка быстро окрепла к тому же первое время болезнь никак не проявлялась, пока у Даши не стали всё чаще закатываться глаза и у неё нарушился сон, она беспокоилась и постоянно плакала из-за сильных головных болей. Симптомы болезни поначалу ставили нас в тупик, никак не могли понять, почему наш ребёнок не такой как все. Но надвигалась неотвратимая очередная беда: к восьми месяцам обнаружили, что дочь ничего не слышит.

Семья Несмеяновых выражает благодарность

fat snegana и Сергей Петрикин Юрьевич!

за помощь в оплате курса лечения для нашей Виктории! Хотим сказать большое спасибо за то, что откликнулись и не осталась равнодушными к нашей просьбе о помощи. Вы дали Викуше возможность продолжить лечение, а значит, подарили шанс, на выздоровление, на нормальную полноценную жизнь. Вы делаете очень доброе дело — помогаете детям. Пока есть на свете такие люди, как Вы, у нас есть вера в то, что у нас все получится! Будьте всегда здоровы и счастливы! Отдельно благодарим сотрудников фонда «Дети Земли», за оказанное внимание и поддержку.

Огромное Вам Всем спасибо, за ваши добрые сердца!