Благотворительный фонд помощи детям

Благодарственное письмо Благотворительному фонду помощи детям «Дети Земли» от родителей Байковой Динары

Мы, родители Байковой Динары, хотим выразить слова благодарности всему коллективу фонда «Дети Земли» и сказать большое спасибо, что откликнулись и не остались равнодушными к нашей просьбе на приобретение дорогостоящего медицинского прибора: инсулиновой помпы.
Этот прибор, имитирующий деятельность поджелудочной железы, — позволяет нашей дочери, больной сахарным диабетом, регулировать уровень инсулина в организме и отказаться от 5-6-разовых инъекций в сутки. Это дает Динаре возможность вести жизнь практически здорового человека.
Большое Вам всем спасибо за поддержку, за доброту, внимание, успехов Вам в Ваших добрых делах. Добрые дела не остаются незамеченными — они как маяки светят тем, кто ждет помощи. Мы уверены, что Ваш пример показателен для других благотворителей. Оказывая помощь, Вы дарите не просто материальные ценности, а дарите радость и надежду.
Пусть Ваша доброта вернется к Вам старицей. Желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания.

С уважением, семья Байковых.

г. Орехово-Зуево, Московской области.
27 мая 2013 г.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Меня зовут Япарова Ольга Владимировна, живу в городе Оренбург, Оренбургской области. Пишу Вам с просьбой о помощи для моего сына Япарова Даниила Вадимовича 17.05.2004 года рождения, 8 лет. Он ребёнок-инвалид с диагнозом ДЦП. Спастический тетрапарез. Семья у нас многодетная, кроме Даниила, есть Ярослав — 5 лет, Полина 2 года. В данный момент я нахожусь в декретном отпуске по уходу за ребёнком, а вообще работаю в Областной больнице медсестрой. Мой муж работает психологом в Наркологическом диспансере. Семья наша относится к категории малоимущих, многодетных, поэтому состоим на учёте в органах соцзащиты населения.

Здравствуйте!

Меня зовут Татьяна, а это моя принцесса! Зовут Дарья, ей 4 года и глядя на нее, никогда ни скажешь, что у ребенка диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез, сходящееся содружественное косоглазие. Я очень благодарна Богу за то, что она у нас есть, и за то, что ее последствия заболевания минимальны. Она разговаривает и умственно полностью сохранна. Мы прикладываем максимальные усилия, чтоб победить эту болезнь, ведь сейчас, когда достигнуты большие результаты, нельзя останавливаться, впереди очень сложный возраст.

Здравствуйте!

Я, Смирнова Наталья Викторовна, мама Никиты 2003 г.р., обращаюсь к Вам за помощью. В июле 2012 г. моего сына укусил энцефалитный клещ. Мы обратились в больницу города Пестово по месту жительства. У ребенка была температура 39С, речь не разборчивая и перестали работать правая ручка и ножка. Сына положили в реанимацию. Он пролежал сутки. Диагноз не смогли установить, так как клеща на ребенке я не обнаруживала. Решили переправить нас в детскую больницу Великого Новгорода. Там мы пробыли трое суток. Диагноз тоже никакой не поставили, который имел бы отношение к клещу. Сделали МРТ головы и сказали, что надо договориться с Санкт-Петербургом и ехать на операцию, так как у моего сына в голове толи опухоль, толи гнойник. Договорились с пятой больницей. Привезли нас в нее, сделали повторно МРТ головы. Оказалось, что никакой опухоли (гнойника) там нет, а был сильный отек мозга. Также сделали пункцию спинной жидкости, и подтвердилось, что клещ был и именно энцефалитный.

Моему сыну Шаяхметову Булату Ринатовичу почти 11 лет. У него ДЦП. Он не ходит‚ плохо сидит, ползает только с помощью рук. Булат родился семимесячным. Врачи сказали, что ребенок здоров и все будет в порядке. Но на третьи сутки Булат перенес клиническую смерть. Его спасли, но врачи не смогли объяснить‚ отчего это произошло. Вот после этого и начались все наши, а особенно Булата, мучения.

До года определенного диагноза не ставили и толком не назначали лечение. А кода мы пришли к платному неврологу, он поставил диагноз ДЦП. И нам оформили инвалидность. Мы проходили лечение в городе Уфе, у себя в санатории, но конкретных улучшений не было.

В августе 1997 года в нашей семье произошло радостное событие: родилась вторая долгожданная дочка Динара. В пять месяцев ей поставили тяжелый диагноз: аваскулярный некроз головки бедренной кости, врожденный вывих левого тазобедренного сустава. Её заковали на несколько месяцев в гипс в позу «лягушки». Слез было пролито немало. Но мы не сдавались. Так, с раннего возраста вместе с Динарой мы начали преодолевать трудности. Врачи, лучшие больницы, индивидуальное консервативное лечение, профессиональный массаж, грязелечение на курортах черного моря дали свои положительные результаты, но не на сто процентов. Сейчас нам ставят неутешительный диагноз: диспластический левосторонний коксартроз на фоне перенесенного асептического некроза головки бедра; контрактура левого тазобедренного сустава; компенсаторный правосторонний грудной сколиоз II степени. Всё это требует постоянной плановой госпитализации, ношения дорогих корсетов, индивидуальных ортопедических стелек, ортопедической обуви, лечения в санаториях с грязелечебницами, на что уходит весь семейный доход. Постоянные нервные потрясения на фоне болезни дочери отложили отпечаток на моём здоровье. В 2010 году я тяжело заболела, два года не работала, восстанавливалась. 1,5 месяца назад вышла на работу в должности секретаря. После рабочего дня сильные боли в спине не дают вести полноценный образ жизни. Только дорогостоящие препараты облегчают состояние.

Здравствуйте. Моего сына зовут Кирилл, ему 12 лет. Он очень общительный и живой мальчик. С 2-х лет он страдает бронхиальной астмой. Болезнь мучает его. Мы принимаем серьезные гормональные препараты уже много лет. У него инвалидность. Но астма — это основное заболевание. У Кирилла целый ряд сопутствующих болезней, он стоит на учете у невролога, гастроэнтеролога, нефролога, ЛОР и т. д. Для успешной реабилитации моему сыну крайне необходимо санаторно-курортное лечение на Кавказе, в городе Кисловодск. Я воспитываю сына одна и, к сожалению, не имею возможности оплатить подобное лечение (сумма составляет около 90 тысяч рублей). Прошу Вас помочь.

С благодарностью, Людмила.

Семья Поликарповых выражает огромную благодарность всем, кто перечислил деньги, а так же сотрудникам Благотворительного фонда помощи «Дети Земли» за оказанную материальную помощь для нашей доченьки Полины. Это единственный фонд, который откликнулся на нашу беду.

Хочу спасибо вам сказать с душою
И в благодарность молвить вам слова,
Что ваша помощь вовремя пришла…
Спасибо вам за помощь многократно,
Спасибо вам сказать за добрые дела,
Мне вам сказать без памяти приятно
Большущей благодарности слова!
Пускай вернётся в жизни к вам, как эхо,
Добром глубоким дел всех ваших суть.
Здоровья вам и много-много смеха,
Пусть легок будет в вашей жизни путь!

Здравствуйте! Меня зовут Юлия Владимировна Декина. Долго не могла собраться с силами, чтобы выразить на бумаге историю о борьбе за жизнь моего собственного ребенка. Но если молчать о проблеме, тебе вряд ли кто-то поможет, поэтому хочу не просто поделиться с вами своей болью, хочу попросить о помощи.

Как и все молодые мамы, я с нетерпением ждала появления на свет своего малыша. А позднее выяснилось, что я ношу под сердцем не одного, а двух детей. Я очень хотела, чтобы мои малыши родились крепкими и здоровыми, поэтому старалась следить за своим питанием, консультировалась у разных специалистов, читала тематическую литературу. Но, увы, все это мне не помогло. Беременность протекала тяжело, была угроза прерывания. В итоге на 28-й неделе я попала в больницу, начались преждевременные роды…

Здравствуйте, я, Невоструева Марина Семёновна, обращаюсь к вам с просьбой по оплате лечения моего сына Невоструева Артёма Анатольевича. Артём родился здоровым мальчиком. Начал разговаривать в возрасте до одного года. Ходил в детский садик, там его ставили всем в пример, что так хорошо разговаривает, знает очень много стихов и песен отличает цвета, знает фигуры, предметы называет своими именами. Артем любил смотреть энциклопедию у старшего сына, оттуда знал название рыб, животных, модели машин. Я даже сама не могла запомнить некоторые названия, а у него очень хорошая память.

Бесконечно благодарим всех, кто остался неравнодушен к истории нашего мальчика. Благомир прошел курс лечения в Реацентре «Самара», и у него уже есть небольшие успехи! Стал повторять отдельные слова, лучше реагировать на обращенную речь. Логопеды, психологи и врачи считают, что у нашего сына есть все шансы на выздоровление. Это вопрос времени и сложенных усилий специалистов, и, конечно, родителей. Но одним курсом лечения в нашем случае не обойтись. За время болезни организм ребенка «забыл», как правильно работать. И прогнозировать, как скоро мы добьемся результата — чтобы малыш заговорил, неврологи не берутся. Ясно одно — подвижки в развитии есть. А мы — родители, полны стремлений и надежды на исцеление нашего ребенка. Благодаря всем неравнодушным людям, которые нас поддержали, у нас не открылось второе дыхание в борьбе за нашего любимого малыша. Спасибо всем, кто откликнулся на нашу беду, спасибо сотрудникам Фонда «Дети Земли» — пусть ваши дети будут здоровы!

Здравствуйте, Благотворительный фонд «Дети Земли»!

Обращается к Вам за помощью семья Ильичевых. У нас двое детей: дочь Настя 12 лет и сын Игорь 5.5 лет. У сына тяжелое заболевание — аутизм. Мы уже давно занимаемся его лечением. Уже пройдено 5 курсов в реабилитационном центре профессора Скворцова в Москве. Несколько курсов было оплачено с помощью фондов «Предание», «Созидание», «Расправь крылья». На этом лечении у ребенка есть, достаточно положительная, динамика. И глазной контакт появился и телесный контакт улучшился. Конструктивное мышление стало появляться (может сложить пирамидку из кубиков), меньше стереотипных движений становится. По словам врачей, подход к лечению этого заболевания должен быть комплексным: и медикаментозное лечение, и рефлексотерапия, и дельфинотерапия.

Здравствуйте, я мама «особого ребенка» Фаттахова Айдара, 03.11.2007 года рождения. Моему сыну уже 5 лет. Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок-инвалид. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез тяжелой степени, гиперкинетический синдром и еще куча сопутствующих заболеваний.