Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, я, Невоструева Марина Семёновна, обращаюсь к вам с просьбой по оплате лечения моего сына Невоструева Артёма Анатольевича. Артём родился здоровым мальчиком. Начал разговаривать в возрасте до одного года. Ходил в детский садик, там его ставили всем в пример, что так хорошо разговаривает, знает очень много стихов и песен отличает цвета, знает фигуры, предметы называет своими именами. Артем любил смотреть энциклопедию у старшего сына, оттуда знал название рыб, животных, модели машин. Я даже сама не могла запомнить некоторые названия, а у него очень хорошая память.

Бесконечно благодарим всех, кто остался неравнодушен к истории нашего мальчика. Благомир прошел курс лечения в Реацентре «Самара», и у него уже есть небольшие успехи! Стал повторять отдельные слова, лучше реагировать на обращенную речь. Логопеды, психологи и врачи считают, что у нашего сына есть все шансы на выздоровление. Это вопрос времени и сложенных усилий специалистов, и, конечно, родителей. Но одним курсом лечения в нашем случае не обойтись. За время болезни организм ребенка «забыл», как правильно работать. И прогнозировать, как скоро мы добьемся результата — чтобы малыш заговорил, неврологи не берутся. Ясно одно — подвижки в развитии есть. А мы — родители, полны стремлений и надежды на исцеление нашего ребенка. Благодаря всем неравнодушным людям, которые нас поддержали, у нас не открылось второе дыхание в борьбе за нашего любимого малыша. Спасибо всем, кто откликнулся на нашу беду, спасибо сотрудникам Фонда «Дети Земли» — пусть ваши дети будут здоровы!

Здравствуйте, Благотворительный фонд «Дети Земли»!

Обращается к Вам за помощью семья Ильичевых. У нас двое детей: дочь Настя 12 лет и сын Игорь 5.5 лет. У сына тяжелое заболевание — аутизм. Мы уже давно занимаемся его лечением. Уже пройдено 5 курсов в реабилитационном центре профессора Скворцова в Москве. Несколько курсов было оплачено с помощью фондов «Предание», «Созидание», «Расправь крылья». На этом лечении у ребенка есть, достаточно положительная, динамика. И глазной контакт появился и телесный контакт улучшился. Конструктивное мышление стало появляться (может сложить пирамидку из кубиков), меньше стереотипных движений становится. По словам врачей, подход к лечению этого заболевания должен быть комплексным: и медикаментозное лечение, и рефлексотерапия, и дельфинотерапия.

Здравствуйте, я мама «особого ребенка» Фаттахова Айдара, 03.11.2007 года рождения. Моему сыну уже 5 лет. Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок-инвалид. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез тяжелой степени, гиперкинетический синдром и еще куча сопутствующих заболеваний.

Здравствуйте! Меня зовут Регина. У моего сына Руслана (15.01.2004 г.) ДЦП (спастический тетрапарез). Очень хотелось пройти лечение в медицинском реабилитационном центре «Сакура». Это замечательный центр по лечению ДЦП. Отзывы родителей о реабилитационном центре самые хорошие, результаты превосходят все ожидания. Я понимаю, что речь идет не о волшебстве, а, о том, каких трудов им стоит достичь таких результатов. Я точно знаю, что и у нас будет отличный результат!

Руслан родился недоношенным семимесячным с массой тела 1400 г., рост 42 см. Роды были тяжелыми: 6–8 баллов по шкале Апгар. В связи с развитием синдрома дыхательных расстройств (СДР) перевели в реанимацию, где находился с диагнозом «синдром дыхательных расстройств тяжелой степени. Перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени. Острый период Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Анемия тяжелой степени. Недоношенность 3 степени." Затем ребенка два месяца выхаживали в перинатальном центре. С таким «букетом» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было и с Русланом, если бы мы согласились с неоднократными предложениями врачей сдать мальчика в дом инвалидов. У меня даже мыслей таких не было, это же мой любимый дорогой человечек! Я буду бороться за него!

Здравствуйте.

Я, Свинцова Галина Петровна, являюсь опекуном ребенка-инвалида Свинцовой Анны (2003 г.р.). У Анечки с рождения ДЦП. У нее не работают левая ручка и ножка (частично). Мы постоянно проходим курсы лечения, ездим в санатории. Делали операцию в г. Тула‚ через каждые 3 месяца делаем массаж, занимаемся физкультурой. Но ей еще необходимо заниматься на тренажерах. Мы живем в г. Грязи‚у нас нет такой возможности. Прошу, помогите нам в приобретении беговой дорожки.

Заранее благодарны за вашу помощь.

Здравствуйте. Пишет вам Регина из Набережных Челнов. В год моему сыну поставили диагноз ДЦП. До этого времени убеждали, что ребенок, родившись семимесячным, будет отставать в развитии, но это не страшно, к году догонит сверстников. Но прогнозы врачей не оправдались. Поняв, что у сына тяжелое заболевание и что без помощи специалистов не обойтись, мы стали усилено лечить его. Для этого нам пришлось оформить кредиты, ссуды. Но это не напрасно!

Здравствуйте! Обращается к вам мама двоих детей. Моему сыну Василию 5 лет и дочке Олесе 2 годика. У Васюши ДЦП, спастическая диплегия 2–3 степени тяжести, он не ходит сам и сидит еще не очень уверенно. Василек родился на 28 неделе беременности, с весом 1650 граммов. Полтора месяца мы боролись за жизнь в реанимации: выхаживали, обследовали, лечили, но в итоге все равно страшный диагноз ДЦП. С тех пор прошло 5 лет, это 5 лет каждодневных занятий и борьбы за возможность стать нормальным ребенком.

Семья Репрынцевых выражает огромную благодарность сотрудникам Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» и лично Поповой Наталье Александровне за оказанную материальную помощь в реабилитации наших детей Льва и Михаила.

Желаем Вам всяческих успехов, благополучия, удач, мира, добра исчастья.

С уважением, Алексей и Наталья Репрынцевы.

Здравствуйте! Я, Вахрамеева Анастасия Владимировна обращаюсь к Вам за помощью. Нашей маленькой дочери Валерии необходима дорогостоящая реабилитация.

В июне 2011 года наша малышка получила тяжелую ЧМТ, ушиб мозга в результате падения из окна 3 этажа. До того страшного дня нам бы и в голову не пришло, что такое может произойти с нами и такие страдания получит наша крошка. Лера родилась абсолютно здоровым ребенком, росла и развивалась очень хорошо и все удивлялись, как ребенок начал так рано ходить — в 7 месяцев.

Здравствуйте! Простите нас за долгое ожидание. Итак, приступим:

Наша семья выражает благодарность фонду Дети Земли за оказанную поддержку в трудной для нас ситуации. В то время, когда мы с мужем обращались во все государственные организации, созданные помогать людям и даже в приёмную президента, и получали везде отказ, в фонде откликнулись на нашу просьбу и пообещали вскоре помочь с приобретением аппарата. Но ожидание было мучительным. Каждый день нёс угрозу для жизни нашей дочери, и мы спешили обратиться за помощью ко всем, кто мог нам чем-то помочь — на телевидение, в другие благотворительные фонды. Ещё один фонд нам предложил помощь и даже больше — тоже нашёл для нашей девочки аппарат(практически одновременно с фондом Дети Земли), и узнав, что нам уже помогли, только обрадовались этой новости — ведь оказывается у них немало нуждающихся в таком же аппарате. По телевидению мы обратились за помощью к нашим землякам. Знакомые и друзья ходили, собирали деньги для нашей дочки, кто-то перечислял на карточку… Но это только малая часть от того, что нам требовалось.

Осенью 1997 года в нашей семье произошла радостное событие: родилась дочка Дашенька — здоровая, красивая девочка. Она развивалась, росла, правда за три небольших года много рaз болела бронхитом, ОРЗ, ОРВИ. А в августе 2002 года врачи поставили ей страшный диагноз: сахарный диабет 1 ТИПА — неизлечимое заболевание, требующие инъекций инсулина 5 раз в день, жесткого контроля и приобретения дорогостоящих препаратов расходных материалов. После нескольких дней в реанимации и месяца в больнице, Дашу, наконец, отпустили домой.

Я, Довженок Антонина Сергеевна, мама Голина Александра Дмитриевича. Саша родился 05.04.2004 г., мы жили в Оренбурской области, к сожалению, на нашем пути не попались компетентные врачи, ничего конкретного не говорили, ни в г. Орске, ни в г. Оренбурге, где мы лежали на обследовании. Принимали таблетки, которые не приносили желаемого результата, просто предлагали ждать, когда заговорит. В 4,5 года нам дали инвалидность с диагнозом: Последствие раннего органического поражения головного мозга, олигофрения в степени имбицильности; задержка психоречевого развития. Но опять же о лечении вопрос не стоял. С 2008 г. мы проживаем в г. Заречном Пензенской области. Наблюдаемся у врача-психиатра, получаем медикаментозное лечение. Второй год занимаемся с логопедом-дефектологом по программе VIII вида. Дополнительно занимаемся с педагогом, психологом, посещаем бассейн.

Здравствуйте! Пишет вам мама Серединской Алеси. Ей 3 года, диагноз ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести. В год и 6 месяцев Але установили этот диагноз, и с тех пор я с ней непрерывно занимаюсь: ЛФК, бассейн, иппотерапия, массаж, мануальная терапия, остеопатия, микрополяризация мозга, иглотерапия… Алеся многого достигла, за это время научилась ходить, стала лучше сидеть, она умеет нырять и плавать (по методу Чарковского). Недавно очень хорошо стала развиваться речь: она поет песенки и рассказывает стихи, диагноз задержка речевого развития остался позади.

Сейчас Алеся ходит самостоятельно, но, к сожалению, пока еще очень плохо: походка спастическая, на цыпочках, часто падает, быстро устает, появилась новая проблема — рекурвация в коленях… Несмотря на то, что Аля еще маленькая, она терпеливо тренируется. Моя задача сейчас — опустить ее на пятки, не дать закрепится патологической походке. В связи с ее ростом ситуация усугубляется, несмотря на все прилагаемые усилия.

Здравствуйте. В Благотворительный фонд «Дети Земли» обращается мама Поликарповой Полины Наталья. Мы просим нам помочь, так как оказались в сложной жизненной ситуации. Наша дочка заболела сахарным диабетом в мае 2010 года и с самого первого дня находилась на инсулине. Мы делали уколы перед каждым приемом пищи. Болезнь проходила тяжело.

Здравствуйте!

Я, Исупова Елена Дмитриевна, мама Исупова Данила Алексеевича 30.03.2009 г. рождения, с диагнозом: Краниостеноз компенсированный (оперированный ноябрь 2010 г.). Резидуально — органическое поражение ЦНС перинатального генеза, гипертензионно — гидроцефальный синдром, субкомпенсация церебрастенический синдром. ЗПРР. Синдром гипервозбудимости. ЗЧМТ, эписиндром в анамнезе (апрель 2010 г.). Частичная атрофия зрительных нервов. Ангиопатия сетчатки по гипертрофическому типу.

Здравствуйте, я Тарасова Ольга Аркадьевна — бабушка маленького Димы, который родился 25 июля 2008 года. Моему внуку сейчас 4 года, но он практически не разговаривает, только произносит отдельные слоги. Дима родился слабеньким ребенком и сразу после своего рождения начал быстро терять вес. Врачи направили в Республиканскую детскую больницу, отделение патологии новорожденных, где внуку поставили страшные диагнозы: смешанная гипотрофия II–III степени, пилонефрит затяжное течение НФПО, последствия церебральной ишемии II степени, гипертензионально-гидроцереальный синдром.