Благотворительный фонд помощи детям

В августе 2006 г. у меня родилась тройня — мальчик Саша и две девочки Ирина и Марина. Дети родились недоношенные на 29 неделе. Мальчик покрепче, а девочки очень слабые. Ирина находилась 7 суток на ИВЛ. Два месяца находились на выхаживании в роддоме. В итоге — мальчик здоров, у девочек инвалидность. С рождения наблюдались у невролога, в 11 месяцев девочкам поставили окончательный диагноз: детский церебральный паралич. Проходили курсы лечения в разных больницах Москвы и области. Дважды делали операции по методу Ульзибата в Туле. Последний год проходим курсы лечения в РЦ «Огонек» г. Электросталь.

Здравствуйте! Очень тяжело начинать это письмо, никак не подберу нужные слова… в общем, начну с самого начала.

В 1999 году у нас родились две девочки Настя и Вероника. Врачи сразу подозревали что-то не ладное. Так с подозрениями и жили до осмотра главного детского невропатолога. Диагноз нам поставили тогда другой, более тяжёлый, но оказалось, что не на много хуже он был, чем сегодняшний, окончательный — врождённая структурная миопатия. Девочки росли и было видно, что одна послабей другой… Ну вот так и вышло. Настенька умерла в 7 лет от сердечно-лёгочной недостаточности.

Здравствуйте. Меня зовут Оксана. 21 июля 2007 г. у нас родился третий сын Данил. Роды были экстренные, тяжелые. Ребенок родился на 30-й неделе в очень тяжелом состоянии. Диагноз при выписке из отделения патологии новорожденных, — задержка развития, спастический тетрапазрез, болезнь Гиршпрунга (врожденная патология кишечника). С 5 месяцев до 2-х лет Данил перенес четыре операции на кишечник. В год ему поставили диагноз — ДЦП, эписиндром. Долгое время принимали противосудорожные препараты. Консультировались и лечились у врачей Воронежа, Москвы. Пока была угроза эпилепсии, реабилитационное лечение ДЦП проводиться не могло. С двух лет, когда сняли диагноз — эписиндром, начали лечиться в больнице восстановительного лечения г. Липецка.

03.12.2009 г. я родила дочку Викторию. 04.12.2009 г. примерно в 11 утра малышке сделали прививку, после чего у неё к вечеру поднялась температура. Ребенка забрали в реанимацию, через три дня малышка впала в кому, была остановка сердца, судороги. Сейчас Вика голову не держит, не сидит, говорит по своему (гулит), инвалид. Вот уже почти три года мы лечим малышку, занимаемся её развитием, возим в стационары, ипотерапия. Но у нас в Оренбурге не умеют реабилитировать таких малышей, а Москва и Питер по квоте нам отказали в лечение. Реабилитация инвалидов это долгий и очень дорогой процесс. Мне не под силу оплатить счет, который выставляет нам клиника «Криоцентр». Я писала письмо президенту Путину, но им там плевать на нас нищих. Что делать несчастной матери? Ребенок не виноват, что родился у нищей мамы. Обращаюсь к Вам с надеждой и просьбой, помогите, пожалуйста, Вике. Малышка любит плавать, очень любит когда я ей читаю книги, всё понимает. Помогите ей, пожалуйста. ДЦП-не приговор, если постоянно заниматься и лечить ребёнка. Буду благодарна всем, дай Бог всем здоровья и счастья. А особым деткам, нашим любимым малышам — здоровья и терпения и радости!

29.09.2012 г.

Я, Короткова Елена Эдуардовна, мать ребенка, Короткова Алексея Александровича 11.01.2009 г. рождения, диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Ребенок родился преждевременно на 28 неделе беременности, недоношенным, наблюдается и получает лечение с марта 2009 года амбулаторно, стационарно и в центрах реабилитации. В целом наблюдается положительная динамика, малыш перспективный: уже сидит самостоятельно, стоит и ходит с поддержкой. Существует также проблема: задержка психо — моторного и речевого развития.

Я не работаю, так как вынуждена сидеть с ребенком, получаю на него пособие по инвалидности, еще являюсь студенткой 5 курса заочного отделения Нижегородского университета им. Лобачевского, обучение платное.

Отец ребенка Коротков Александр Леонидович работает водителем на заводе ЖБИ р.п. Арья, заработная плата низкая.

Так как доход нашей семьи небольшой просим Вас помочь в оплате реабилитации Алеши в ортопедическом центре «ОртоВита» г. Электросталь. С большим трудом, но все- же мы записались на лечение: июль, сентябрь, ноябрь 2013 года, просим помочь в оплате хотя бы одного курса.

С уважением, родители Алеши: Коротковы Елена и Александр.

Добрый день!

Хотелось бы еще раз поблагодарить организаторов и сотрудников фонда за их неравнодушное отношение к нашим детям, за их неоценимую помощь, за их чуткость и понимание. Самая их большая заслуга в том, что у наших детей появляется еще один шанс на выздоровление.

С уважением, мама Левченко Аркадия.

Здравствуйте!

Мы обратились в Благотворительный фонд «Дети Земли» за помощью в лечении нашего сына Артема. Руководитель Фонда Наталья Александровна повторно откликнулась на нашу просьбу и на лечение Артема была собрана необходимая сумма. Огромное спасибо работникам фонда за чуткое, внимательное отношение к больным детям и их родителям. Всем сотрудникам фонда хочется пожелать крепкого здоровья, долголетия и всего самого наилучшего!
Пусть процветает Благотворительный фонд «Дети Земли» и дарит надежду на выздоровление больным детям!

С уважением, семья Бересняковых.

Здравствуйте! Меня зовут Елена, у меня трое детей.

Алеша — средний сын, ему 10 лет. В связи с поражением центральной нервной системы при родах ему поставили диагноз — ранний детский аутизм, осложненный умственной отсталостью. Сейчас он учится в липецкой коррекционной школе.

Мой ребенок отстает в развитии, ему трудно общаться со сверстниками, тяжело усваивать школьную программу. В прошлом году мы узнали о докторе Скворцове и съездили в Москву в Научно-терапевтический центр по лечению психоневрологической инвалидности. После второго курас лечения наметились улучшения, появилась положительная динамика в умственном развитии. Для Алеши заново открывается мир.

Но этого недостаточно, он все еще очень замкнут, ему пока еще недоступны простые детские радости — общение и игры. Помогите Алеше полюбить жизнь! Заранее спасибо!

Просим собрать средства на восстановительное лечение в Москве в Научно-терапевтическом центре по лечению психоневрологической инвалидности. Стоимость лечения составляет 58 000 руб.

Здравствуйте, сотрудники Благотворительного фонда «Дети Земли».

Мы молодая семья из г. Энгельса Саратовской области. Репрынцевы Алексей и Наталья и наши долгожданные двойняшки Левушка и Мишенька. Просим Вас о помощи.
Немного о себе. Нам по 27 лет, в браке с 2007 года, ведем здоровый образ жизни. Учились вместе в техникуме, затем поступили в институт. На руках имеем красные дипломы и золотую медаль о высшем учебном заведении. Мы всегда хотели большую, счастливую семью, мечтали о детях. К нашему сожалению, первая беременность закончилась на 5–6 неделе замиранием плода. Поэтому, когда спустя год мы узнали, что у нас родятся двойняшки, нашей радости не было предела! Все проблемы: учеба, отсутствие своего жилья и пр. отошли на второй план.

Огромное спасибо за помощь на лечение нашего сына Федоткина Сергея! Сердечно благодарим всех сотрудников фонда " Дети Земли» и тех кто откликнулся на нашу беду. Низкий поклон Вам за Ваш труд! Вы делаете большое, доброе дело! Ещё раз большое родительское спасибо за Вашу доброту и отзывчивость. C благодарностью семья Федоткиных.

Уважаемый благотворительный фонд «Дети Земли» и его жертвователи!

С глубоким чувством благодарности хочется сказать вам большое человеческое спасибо за то, что вы нам подарили курс лечения в Реацентре «Самара». Ваша помощь для нас не неоценима. Своими силами мы бы просто не справились. Благодаря таким людям как вы, мои мальчишки потихоньку двигаются в перед. Для нас родителей вы даете большие надежды и мы верим в светлое будущее, что наши сыночки очень скоро сделают свои первые в жизни шаги. У Илюши и Кирюши большой скачок вперед. Только лечение в Реацентре «Самара» дает такие сдвиги:

— Илья с положения лежа начал самостоятельно садиться на попку ногами в перед; пополнился словарный запас, проговаривает слова по слогам (из 4–6 слогов); знает русский алфавит и считает до 7.

— Кирилл самостоятельно встает на четвереньки и пытается ползти (но пока не хватает сил); пополнился словарный запас, проговаривает предложения из двух слов; хорошие улучшения со зрением.

Единственное мое желание как матери, чтоб мои ребятишки выздоровели. И поэтому я желаю вам чтоб ваши близкие и родные люди всегда были здоровы и счастливы.

Низкий поклон вам и еще раз Большое спасибо.
С благодарностью, папа и мама
Кирилла и Ильи Михасько.

Выражаем огромную благодарность сотрудникам фонда «Дети земли» и всем откликнувшимся людям, кто пожертвовал свои деньги на лечение Вари Дёминой, благодаря Вам мы прошли 1 курс клеточной терапии в Крио центре, потихоньку осуществляется наша мечта и мы надеемся, что наша единственная дочь будет здорова. Ещё раз большое, большое человеческое спасибо.

С уважением, семья Дёминых.

Здравствуйте!

Хочу выразить глубокую благодарность сотрудникам благотворительного фонда и всем неравнодушным людям.

Низкий поклон Вам!

Спасибо Вам за Вашу чуткость, доброту, отзывчивость.

Желаю всем Вам здоровья и благополучия!

С уважением и благодарностью
Боева Светлана Викторовна.

Я, мама Идрисова Данила, обращаюсь в благотворительный фонд «Дети Земли» с просьбой помочь собрать средства для лечения в нацучно-терапевтическом центре по лечению психоневрологической инвалидности им. И. А. Скворцова в г. Москве.

Мой сын родился с болезнью Дауна. В первые годы жизни он рос слабым мальчиком. Развивался медленно. В 4 года мы попали к профессору И. А. Скворцову и на протяжении четырех лет лечились в клинике. Каждый курс лечения давался очень тяжело, но зато мы победили энурез, ребенок стал менее негативным.

Сейчас он учится в коррекционной школе VIII вида в классе со сложной структурой. Обучение дается тяжело из-за отсутствия речи.

Я воспитываю ребенка одна и поэтому обращаюсь в фонд за помощью. Надеюсь на понимание. Необходимо собрать 56000 рублей.

Заранее благодарна.

Благомиру скоро будет 5 лет. Долгожданный мальчик родился здоровым на 39 неделе. К трем месяцам стал держать головку. В полгода сел. В 8 месяцев впервые самостоятельно встал. Мы ждали первых слов. Но и в 1,5, и в 2 года местные врачи успокаивали: «Все в порядке. Он заговорит, когда пойдет в детский сад». Мы забили тревогу, когда Мирушке исполнилось 3. Специалисты областного центра обследовали ребёнка и поставили серьезный диагноз: эпилептическая энцефалопатия.