Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 20212223242526... 32

08.11.2011

Письмо мамы Колупаева Максима

Здравствуйте, я Колупаева Олеся Юрьевна — мама троих детей. Сейчас мне 25 лет, моему старшему сыну Коленьке — 5 лет, он ходит в садик. Среднему сыну Максиму 2 года 8 месяцев, недавно он тоже начал ходить в садик и ему очень нравится. Младшему сыну Мише — 9 месяцев. Среднему сыну Максиму поставили диагноз — Задержка речевого и моторного развития. Родился он здоровеньким, не было никаких симптомов. Потом он стал очень часто болеть — в 2 месяца у него был большой тимус, и после этого у него снизился иммунитет. После болезни у ребенка появилась задержка в развитии.

(полный текст)

03.11.2011

Письмо мамы Ермакова Дениса

Я мама Ермакова Дениса, ему 12 лет. У него детский церебральный паралич (ДЦП). Диагноз поставили нам в 5 месяцев, после того, как сделали прививки, когда в карте был медицинский отвод. Тогда и начались наши мучения. В то время у нас ещё был жив папа. Мы стали лежать в больницах, лечились иглотерапией у китайца, ездили постоянно в Евпаторию, там сына гипсовали, жили там по четыре месяца. Купили беговую дорожку, вертикализатор, огромный мяч, шведскую стенку. Папа наш работал с утра до ночи и очень переживал за сына. У него было отменное здоровье, он был охотником. Но все эти переживания его и сгубили. Сначала получил инвалидность по сердцу, затем два инсульта, а после смерть. Врачи категорически запрещали ему работать, а ему очень хотелось поставить сына на ноги. Других доходов у нашей семьи не было. Я не работала, так как сидела с сыном, он был очень тяжелый, ни рукой, ни ногой не двигал.

(полный текст)

25.10.2011

Благодарность от семьи Рягузовых

Здравствуйте, Уважаемые работники благотворительного фонда «Дети земли»!

Вся наша семья очень благодарит Вас за помощь в приобретении модульного аппарата для нашей доченьки. Огромное спасибо организации, которая помогла приобрести аппарат. Просто большое человеческое Спасибо всем, кто помогает приблизить мечту к выздоровлению наших детишек. Теперь наша дочурка Света будет учиться самостоятельно стоять и ходить. Спасибо, спасибо, спасибо…

22.10.2011

Письмо мамы Фаттахова Айдара

Здравствуйте, я мама «особого ребенка» Фаттахова Айдара, 03.11.2007 года рождения. Моему сыну уже почти 4 года. Он очень эмоциональный жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы в результате родовой травмы, стал инвалидом. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. И еще куча сопутствующих заболеваний. Несмотря на тяжесть диагноза, интеллект ребенка сохранен. Он очень любит музыку, любит бывать там, где весело и много народа. На прогулке он любит быть в центре событий, хочет, чтобы я с на руках бегала за здоровыми детками, чтобы мы качались на качелях, катались с горки вместе со здоровыми детьми. с удовольствием смотрит, как детки играют в мяч и общается, если не кидают в его сторону. несмотря на то, что Айдар пока не разговаривает, он очень общительный, открытый ребенок и хочет играть вместе со здоровыми детьми. Очень тяжело видеть, как нз-за болезни ребенок не может играть и веселиться со сверстниками. Но я надеюсь, что со временем мой сын сможет самостоятельно ходить.

(полный текст)

04.10.2011

Благодарность от семьи Ильичёвых

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Наша семья передает Вам Огромнейшее СПАСИБО!!! Именно благодаря Вашей отзывчивости наш сын смог вовремя пройти очередной курс реабилитации в клинике Скворцова И. А. Отдельно благодарим директора фонда Попову Наталью Александровну, а также всех людей, которые не смогли остаться равнодушными к нашей беде!

Вы все заслуживаете большого уважения, даря детям надежду на выздоровление! Желаем всем Вам и Вашим близким здоровья, благополучия и долгих лет жизни!

ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ!!!

04.10.2011

Письмо мамы Моисеевой Лизы

Здравствуйте.

Меня зовут Надежда. Мне 34 года. Мы живём в г. Холмске Сахалинской области. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой: помогите пожалуйста оплатить лечение моей единственной дочери Лизы в ЗАО СТК ''Реацентр» г. Самары.

Лиза родилась 10 мая 2010 года на 32-ой недели, с весом 1850 гр., ростом 46 см. Роды были стремительные в чисто ягодичном предлежании на фоне частичной отслойки плаценты. Лизу сразу подключили к аппарату ИВЛ и в возрасте 8 часов она была доставлена в детскую городскую больницу г. Южно-Сахалинска в транспортном инкубаторе, в реанимацию. Дочку я увидела только через неделю, т. к. всё это время сама находилась в больнице. Как мне потом сказали врачи, Лиза ещё три дня находилась на ИВЛ и ей было проведено переливание крови. 18 мая нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там было уже проще, ведь мы были вместе. Состояние дочери оценивалось как среднетяжелое с положительной динамикой по общему состоянию и по неврологическому статусу. Лиза хорошо прибавляла в весе, пыталась самостоятельно сосать грудь. Казалось ещё немного и домой.

(полный текст)

02.10.2011

Письмо мамы Шипаевой Элеоноры

Я, Канданова Серафима Айдимировна, являюсь матерью ребенка — инвалида Шипаевой Элеоноры Олеговны. Доченьке 8 лет, диагноз ДЦП тяжелой степени, спастико — гиперкинетическая форма. Она не сидит, не стоит, не ходит, плохо держит голову, её сильно тянет назад. Кушает с трудом, плохо спит. После лечения ей становится полегче. По этому Элеоноре нужно постоянное лечение. Она умный ребенок — интеллект сохранен, любит играть, заниматься. Мы с ней вместе рисуем, читаем, пишем. Сама она руками не держит. Она очень старательная, потому что понимает, что ей надо всему научиться, она очень хочет ходить. Любит смотреть телевизор («Карусель»), уроки тетушки совы (только у нас нет своего компьютера), все понимает, очень эмоциональна, смеется во весь голос. Элеонора очень хочет вылечиться, и если мы куда-то едем на лечение, она очень радуется. И если ей даже больно, она терпит и улыбается. Мы прошли три курса лечения в реацентр «Самара». Дочка с удовольствием занималась с психологом и логопедом, терпеливо переносила логопедический массаж и рефлексотерапию, общий массаж и ЛФК. С огромной радостью ходила на иппотерапию. Повторный курс лечения 5 декабря 2011 года. Но я нахожусь в тяжелом материальном положении, нет возможности самостоятельно оплачивать лечение. Прошу Вас войти в наше положение и помочь в лечении дочери. Благодарю Вас за то, что Вы делаете для наших детей.

28.09.2011

Письмо бабушки Дмитриева Максима

Уважаемые работники фонда!

Пишет Вам бабушка Дмитриева Максима, Зайцева С.Н.

Внуку нашему 2 года. Родился он очень тяжелый, врачи сказали будет жить 50 на 50.

Hо он выжил, 10 дней был в реанимации для новорожденных, потом в детской больнице. Мы его в первый раз увидели когда ему исполнилось 2 месяца. Выписали его с кучей страшных диагнозов.

(полный текст)

27.09.2011

Благодарность от семьи Петрусевич

25.09.2011

Письмо мамы Демкиной Камиллы

Здравствуйте! Пишет Вам мама онкобольной малышки. Нашей дочери Демкиной Камилле три с половиной года. Лето 2009 года повергло нас в шок: у нашей крохи обнаружили страшное, крайне редкое заболевание — ретинобластома левого глаза.

Слов нет, чтоб описать весь ужас, который мы испытали! Началось длительное, мучительное лечение химиотерапиями, ведь надо любыми возможными средствами спасать жизнь нашей дочки!

Российские врачи сделали все возможное, чтобы помочь нашей малышке, но даже удаление глаза, которое они нам предложили, не давало гарантий, что ребенок выжил бы. Девочка прошла три курса химиотерапии, уже более двадцати наркозов, опухоль не уменьшалась и все также активна.

(полный текст)

24.09.2011

Благодарность от семьи Молчановых

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все те, кто не остался равнодушным и помог нашему сыну Денису! Вся наша семья выражает благодарность благотворительному фонду в лице Поповой Натальи Александровны и всем жертвователям, которые помогли нам. Отдельное огромное спасибо и низкий поклон Денисовой Ирине, которая почти полностью оплатила лечение Дениса. Благодарим всех за доброту и отзывчивость! Вы делаете большое дело, даря людям помощь и надежду на лучшее! Здоровья вам и удачи во всём.
С уважением, родные Дениса Молчанова.

23.09.2011

Эпикриз Шаламова Георгия (перевод с немецкого)

Клиника Хелиос Хольтхаузен
Клиника Хелиос Хольтхаузен Ам Хаген 20 · Д-45527 Хаттинген
Смежная клиника университета Виттен/Хердеке Специализированная клиника нейрохирургической и неврологической реабилитации
Медицинский директор Доктор медицинских наук Аксель Петерсхофер
Секретариат Петра Яшке Тел. 02324 966-612 Факс 02324 966-616 Электронная почта petra.jaschke@helios-kliniken.de
Руководитель клиники Утте Халлер
Центральный офис Тел. 02324 966-0 Факс 02324 966-746
Специализированные отделения реабилитации в начальной стадии заболевания дальнейшей реабилитации невропсихиатрической реабилитации невропедиатрической реабилитации
09.02.2011 Рем-кле, отделение 4а

Врачам, которые будут заниматься дальнейшим лечением
Шаламов, Георгий, дата рождения 24.06.2009 адрес: Ам Хаген 20, 45527 Хаттинген
Уважаемые коллеги,
Настоящим сообщаем Вам о вышеназванном пациенте, который находился в период с 02.01.2011 по 12.02.2011 у нас на стационарном реабилитационном лечении.
Диагнозы Международный каталог болезней Текст G 00.1 Состояние после пневмококкового менинго-энцефалита 29.04.2010 G 91.9 Внутренняя гидроцефалия после менингита с шунтом среднего давления, имплантированным в ноябре 2010 г. G 82.49 Спастический тетрапарез F 84.9 Резкое нарушение развития с потерей уже приобретённых способностей: нарушение контроля головы и туловища, речевого и когнитивного развития H 90.5 Подозрение на потерю слуха H 47.2 Атрофия зрительного нерва с обеих сторон R 06.1 Стридор при подозрении на стеноз трахеи G 40.3 Абсанс-эпилепсия

  1. Анамнез

Поступление в отделение реабилитации: 02.01.2011 мы приняли пациента из Москвы / России на реабилитационное лечение.
Трегер Виттгенштайнер Клиникен ГмбХ Торговый реестр АГ Берлин Шарлоттенбург, номер в торговом реестре 108281 В Идентификационный номер налогоплательщика: 37/167/21729 Идентификационный номер плательщика НДС: DE209451728 Коммерцбанк Франкфурт, счёт № 7 105 204 25 БИК: 500 800 00 Международный номер банковского счета: DE 89 5008 0000 0710 5204 25 СВИФТ: DRESDEFF Руководители: доктор Франческо Де Мео, Армин Энгель, Карин Греппи, Олаф Йедерсбергер, профессор Ральф Кулен, Йорг Решке Председатель наблюдательного совета: доктор Юрген Гётц http://www.helios-kliniken.de/holthausen

(полный текст)

23.09.2011

Письмо родителей Шаламова Георгия

У нас в семье было двое дочерей. Они уже подросли и мы в мыслях мечтали об еще одном малыше. Нашему счастью не было предела, когда родился Георгий. Он родился абсолютно здоровым, красивым ребенком. Каждый день у нас начинался с ощущеня полного счастья, он рос замечательным, веселым, послушным, сестры в нем души не чаяли.

Беда подкралась незаметно. Все выглядело как обычное ОРЗ — чуть-чуть сопли, плохое настроение, поднялась температура. Несколько раз стошнило. Вызвали детскую неотложку. Пришла врач, осмотрела Георгия, поставила диагноз ОРВИ, выписала стандартную кучу лекарств. Затем пришла участковая врач, посмотрела поверхностно, подтвердила диагноз и добавила подозрение на желудочную инфекцию, велела ночью следить за температурой и сбивать жаропонижающим. Велела ждать завтрашнего дня для сдачи только анализа мочи. Ни одна из врачей не осмотрела ребенка на симптомы менингита. Высокая температуры — выше 40С, отсутствие катаральных явлений, загруженность ребенка не явились подсказкой для данных горе-врачей. Мы всю ночь сбивали температуру, ребенок с трудом кушал и его вырывало. К утру он уже стал дышать тяжело и мы вызвали скорую. Врачи скорой, увидев чрезвычайно тяжелое состояние ребенка, срочно повезли его в Морозовскую больницу. Кошмарные утренние пробки, буквально еще несколько минут и мы потеряли бы нашего родного мальчика. Минуя приемное отделение, влетели в реанимацию. Врачами-реаниматологами был поставлен диагноз менингит в очень тяжелой форме. Далее кома, пребывание ребенка на искусственной вентиляции легких, сепсис. Анализ спинномозговой жидкости показал — возбудителем менингита явился пневмоккок. Неграматность, глупая уверенность, халатность, невнимательность участкового врача очень дорогого стоило для ребенка и нас (вмиг ставшими просто несчастными, убитыми горем) родителей.

(полный текст)

17.09.2011

Письмо мамы Рягузовой Светы

Уважаемые представители благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»! Мы обращаемся к вам за помощью!

01.10.2000 г. на 29 недели беременности родились две крохотные девочки Юля и Света. Роды хоть и были стремительные, но прошли нормально. Беда пришла на 5 сутки: Светочка(2-ая из двойни) стала задыхаться. На 7 сутки наступила клиническая смерть, врачи откачали ребенка и подключили к аппарату искусственного дыхания, но было уже поздно. Двое суток кислородного голодания дали о себе знать. Подкорка головного мозга была повреждена. Как потом выяснилось, все произошло из-за банальной желтушки, т. е. у нее была беллерубиновая блокада. В результате Светика из роддома перевезли в кувезе в детскую реанимацию, где она находилась на искусственной вентиляции легких около месяца. В реанимации произошел надрыв легкого, врачи уже отчаялись, что ребенок не выживет, и посоветовали пригласить батюшку (чтобы покрестить ребенка). Шансов на выздоровление не оставалось. Но после крещения произошло чудо, на третьи сутки Светик задышала сама и пошла на поправку. Через 10 дней нашу девочку перевели в детскую больницу для набора веса. Неоднократно предлагали отказаться от ребенка, сдать в спец.интернат. Но об этом не могло быть и речи. Через 2,5 месяца после рождения девочек нас троих (маму, Юлю и Свету) выписали домой. Мы думали, самое страшное позади, но это было только начало.

(полный текст)

02.09.2011

Благодарность от семьи Мишкиной Вали

29.08.2011

Письмо мамы Колдаева Матвея

Так случилось в нашей жизни, что в нашей семье родился малыш с тяжелым заболеванием. Сыночек с рождения борется со страшным диагнозом — ДЦП, руки мы не опустили и вера в сына живет в наших сердцах…

Матвей — наш первый и долгожданный ребенок, когда муж узнал, что будет сын — счастью не было предела, но предел все-таки наступил, после 22 недель беременности наша жизнь превратилась в кошмар, по результатам УЗИ обнаружились отклонения, врачи сразу предложили убить малыша, так как родится умственно отсталым, после моего отказа решили ждать следующего обследования, на котором этот диагноз не подтвердился, но нашли новый, и так продолжалось все 12 раз УЗИ. В итоге на 34 неделе был поставлен окончательный диагноз — винтрикуломегалия (увеличение желудочков головного мозга).

(полный текст)

26.08.2011

Благодарность от семьи Машевских

23.08.2011

Благодарность от семьи Шаманаевых

Здравствуйте, уважаемые работники фонда!

Мы 13 июля вернулись из санатория МО Украины. У Вани после лечения хорошие результаты. Стала появляться чувствительность в ногах, стал больше разговаривать, чаще встаёт на четвереньки и ползает, стал более подвижным.

Мы благодарны всем, кто помогает нашим деткам идти к поставленным целям. Спасибо Вам большое, что помогаете людям в трудных жизненных ситуациях.
И БОЛЬШУЮ благодарность и низкий поклон хотим выразить Виталию, который почти полностью оплатил нашу путёвку и TIMURu ZAYNULLINu (Assist), РЕБЯТА, СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!

18.08.2011

Письмо мамы Жаткиной Алины

Алина родилась 14 мая 2004 года. Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать.

(полный текст)

07.08.2011

Письмо мамы Василькова Максима

Уважаемый фонд «Дети земли»!

Прошу Вас оказать помощь на лечение моего ребёнка Василькова Максима Андреевича 04.03.2008 г. рождения. Диагноз ДЦП спастическая диплегия. Очень надеюсь на ваше поддержку и понимание. Знаю, что вы не проходите мимо таких детишек как мой сынок. Я Василькова Ирина Евгеньевна являюсь домохозяйкой. Мой муж Васильков Андрей Александрович работает в ФКУ ИК-4. Максим очень долгожданный ребёнок в нашей семье, сама я страдаю заболеванием почек ХПН, врачи не разрешали мне иметь детей. Мы нашли самую хорошую клинику в Москве «Институт имени Сеченова» где я в течении полутора лет наблюдалась и лечилась, а профессор сказал что почки находятся в стадии ремиссии вынашивания ребёнка не противопоказано. Вся беременность проходила под наблюдением врачей в НИИ акушерства и гинекологии имени Кулакова. На 28й неделе ребёнок перестал развиваться «отрицательный кровоток в пуповине». Сделали экстренное кесарево сечение. И вот появился на свет наш малыш! Родился он с экстремальной низкой массой тела 794 грамма и ростом 35 см. По церковному календарю назвали ребёнка Максимом. В НИИ акушерства и гинекологии находился на выхаживании 2 месяца, на ИВЛ был всего 2 часа, врачи сказали — твой малыш очень хочет жить, дышит самостоятельно.

(полный текст)

1... 20212223242526... 32