Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Меня зовут Наталья. Вместе с семилетним сыном живем мы в городе Омске у моей мамы, которая уже давно находится на пенсии по состоянию здоровья.

Я одна воспитываю сына Глеба, в августе 2008 года нам поставили диагноз, который перевернул всю нашу жизнь — инсулинозависимый сахарный диабет. Паника и страх — вот мои верные спутники первого года жизни с этим диагнозом. Многие родители оставляют работу для того, чтобы контролировать лечение своего ребенка, подбирать дозы и учиться жить вместе с ним совершенно иной жизнью, чем той, что была до болезни. У меня не было такого выбора, потеряв мужа за полтора года до случившегося, мне еле-еле удалось взять себя в руки и не впасть в отчаяние. На сегодняшний день, мы измеряем уровень сахара в крови до 12 раз в сутки, ежедневно делаем многоразовые инъекции инсулина, в том числе и по ночам, в следствии чего у ребенка развился тревожный сон. Уровень сахара может колебаться в течении дня от 1,3 до 30,2 ммоль, в связи, с чем молниеносно меняется психическое состояние ребёнка — агрессия, нервозность, слабость, боль в суставах, головокружения, дрожание рук и ног. Сказываются также нагрузки в школе и на тренировке — Глеб занимается тхеквандо.

Здравствуйте, меня зовут Панченко Ирина. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи. Осенью 2005 года на 28 неделе беременности у меня родилась дочь Панченко Елизавета весом ЭОО грамм. Роды были тяжёлые, при рождении у девочки случилось кровоизлияния головного мозга. Лиза самостоятельно не дышала, полтора месяца была на ИВЛ, Два месяца, её выхаживали врачи Перинатального центра г. Балашихи. Выписали с диагнозом «Перинатальное поражение центральной нервной системы». Дома делали массаж, гимнастику, медикаментозное лечение. Когда Лизе было 1 год, попадаем в областную больницу, где нам ставят страшный диагноз ДЦП. И мы начинаем свой путь лечения, ездили в различные лечебные учреждения, регулярно делали массаж и гимнастику, по возможности проходили курс иглотерапии, курс баротерапии, но хороших результатов было мало, а если были, то недолгие.

В апреле 2010 году, мы решаемся поехать, в реабилитационный центр Шмарина, результаты лечения нас очень порадовали, я была приятно удивлена высоким профессионализмом Тимофей Григорьевича Шамарина и инструкторов занимающиеся с Лизой, они подарили огромную надежду, что моя девочка окрепнет и будит ходить. Сейчас Лизе 5 лет, она умеет сидеть, ходить в канатиках, стоять у опоры, у неё увеличился объем движений, снизился тонус мышц. Сотруднике центра Шамарина уверенны, если мы продолжим лечения, то Лиза обязательно окрепнет, и неё появятся первые попытки к хождению.

Дочка растёт жизнерадостным и общительным ребенком, она очень хочет играть с другими детками. Её самая большая мечта — пойти в школу своими ножками, любит рисовать, собирать пазлы, сейчас появилось огромное желание, научится читать.

Воспитываю Лизоньку одна, муж ушёл, когда ей было 2 года. К сожалению, пенсия ребёнка не позволяет оплачивать лечения. А дочка нуждается в постоянной реабилитации. Я очень прошу помочь нам пройти очередной курс лечения в центре Шамарина. Цена лечения 81 тыс. рублей.

Добрый день, уважаемые работники фонда!

Пишет Вам бабушка Степанова Данилы. Мы 4 июня вернулись из Огонька. Наш Даня Пошёл!!!!! Сам проходит по 30 — 40 метров, останавливается, ловит равновесие и идет дальше! Он горд, счастлив, он весь светится, непрерывно поёт, а точнее вопит песни! При выписке из Огонька ему поставили за курс 5+.

Врачи говорят, что при теперешней мотивации он может очень здорово продвинуться вперёд.

Пожалуйста, если будет возможность передайте эту новость человеку, который помог нам поехать на этот курс — господину В. Е. Смирнову И, конечно, огромную благодарность: он помог в буквальном смысле слова встать ребенку на ноги!

Семья Аксеновых выражает огромную благодарность Фонду «Дети Земли», сотрудникам, волонтерам и тем людям, кто протянул руку помощи, за сбор денежных средств, на лечение нашего сына Аксенова Арсения. Без вашей помощи мы не справились, спасибо за надежду и спасибо что вы есть.

С уважением к вам всем,
Аксеновы.

Добрый день! Ковальчук Милана и ее мама искренне благодарят всех, кто не остался равнодушным и помог. Милана прошла 1 курс микротоковой рефлексотерапии, она смеялась 1 раз в жизни. Это большой шаг вперед. Спасибо за доброту, милосердие, понимание! Благодарим создателей фонда за возможность быть счастливыми и здоровыми!

Здравствуйте! Моя дочурка родилась в срок 18 октября 2008 г. С пороком развития венозной системы правой нижней конечности. До годика нам не могли поставить правильный диагноз. С рождения Полину поставили на учет в Ростовский онкологический институт, с диагнозом гемангиома. У Полины на больной коленке была пульсирующая поверхностная вена, которая к 6 месяцам начала кровоточить и увеличиваться в размерах. Врачи-онкологи не предлагали никакого лечения, так, как наш порок не их специализации. У активной полугодовалой девочки, каждый день открывалось венозное кровотечение. Мы поехали на консультацию в областную больницу г. Ростова-на-Дону, сердечно-сосудистый хирург осмотрел Полину, и сказал, что при таком диагнозе сделать ничего нельзя. Предложил обрабатывать колено перекисью водорода, и заклеивать бактерицидным пластырем, чтобы не травмировать колено. В таком неопределенном состоянии мы находились почти год.

Здравствуйте! Меня зовут Елизавета. Мне 26 лет. Мы живём в городе Южно-Сахалинске Сахалинской области. Всё началось с преждевременных родов. 5 октября 2009 года на 35 неделе беременности родилась моя доченька Милана весом 2500 г. и ростом 49 см.

Состояние её было очень тяжелым, она сразу попала в реанимационное отделение детской городской больницы. С 5.11.2009 по 27.11.2009 г. она находилась там с диагнозами: гипоксическое поражение ЦНС, бронхолёгочная дисплазия, ВЖК 2 ой степени, ишемия 2ой степени, пневмония, дисплазия ТБС. Такая маленькая беззащитная лежала вся в трубочках, и я понимала, что могу надеяться только на господа бога, потому что прогнозы нам ставили не утешительные. Неделю после рождения врачи боролись за её жизнь, тяжело понимать, что ты ни чем не можешь ей помочь кроме как молиться и надеяться на улучшение. Слава богу, мы пошли на поправку, жизни уже ни чего не угрожало и нас перевили отделение патологии новорожденных и недоношенных. Все страшное уже позади, ведь мы были вместе.

Здравствуйте. Обращается к вам за помощью Черемисина Ольга Борисовна из города Омска. Так произошло, что в нашей семье случилась беда. В 2006 году в результате тяжёлых родов с последующими осложнениями родилась моя дочь Вероника. Практически с первых дней жизни девочка заболела желтухой, постоянно плакала, кричала, были вздрагивания при засыпании, не было попыток удерживать голову. С трёх месяцев начались бесконечные походы по больницам, обследования, медикаментозная и физическая реабилитация. Однако дочка вовремя не села, не начала ползать, не пошла, не заговорила.

Здравствуйте, меня зовут Газалова Залина. 20.05.2009 года у меня родился сын Газалов Матвей. Во время беременности на УЗИ поставили врожденный порок сердца. В 3,5 месяца его жизни, в сентябре 2009 года он перенес две сложные операции на сердце, где был имплантирован электрокардиостимулятор и сделано протезирование митрального клапана. В реанимации он провел 2 месяца, чудом остался жив, надежды даже врачи никакой не давали. 26 ноября его выписали из Бакулевского центра. И мы поехали домой. Было назначено лекарство для разжижении крови и для этого чтобы принимать эти таблетки, необходимо вести контроль свертываемости крови 1раз в три дня, смотря по показателям крови. Был приобретен коагучек, но полоски для него очень дорогие. Я мама одиночка и не работаю, т. к. все время провожу с сыном(помимо сердца у него двусторонняя глухота и фокальная эпилепсия. Прошу помочь нам в обеспечении полосок для коагучека -XS. Пожалуйста, помогите! У нас впереди сложная операция на сердце по замене клапана и сейчас требуется еще больший контроль за кровью. Заранее всех благодарю! С уважением и надеждой Газалова З. Р.

Здравствуйте!

Я, Черджиева Марина, мама Туаева Сармата, выражаю Огромную Благодарность
Благотворительному Фонду «Дети Земли» в лице Поповой Натальи Александровны
и всем жертвователям, которые нам помогали.
Низкий вам поклон, за вашу доброту и отзывчивость!
Вы делаете очень большое дело, даря людям помощь и надежду на лучшее!

Здоровья и удачи вам во всем!
Храни вас Господь!

С уважением, Черджиева Марина и Сармат.

Здравствуйте. Пишет вам многодетная мама Аксенова Наталья Сергеевна. У меня ребенок-инвалид, зовут его Арсений, родился 19.12.2008 года с весом 1500 г. и ростом 43 см. Голова покрыта пушком, как это бывает у недоношенных деток. Реанимационное мероприятие в роддоме, при рождение анемия, которая наросла в динамике. Из роддома переведен на 5-е сутки с весом 1310 г., угнетен, не сосал грудь, желтуха с зеленоватым оттенком, моча темная. В биохимическом анализе крови выявлена гипергликемия до 68 ммоль/л. Подкожного слоя не было, выглядел как высохший старик. В реанимация пробыли две недели. Все пальчики рук и ног, и пятки, голова были исколоты. Раны не заживали, кровоточили. В период обследования поджелудочная не открылась, желочный мешочек нашли с 4 раза.

Здравствуйте!

Я, Мишкина Галина Ивановна — мама Мишкиной Валентины. Дочке 7 лет, диагноз — ДЦП (спастический тетрапарез). После рождения врачи сказали, что живет считанные минуты, а нам уже 7 лет. Самостоятельно не сидит, не кушает, разговаривает (я сама понимаю, а другие с трудом). Интеллект сохранен. В Удмуртии с дочкой мы были уже во всех детских больницах, но нам лучше не стало, с 6 месяцев лечились в детской неврологической больнице «Нейрон». Также лечились в Москве в межрегиональном центре семейной реабилитации у А. П. Ефимова Дома сама делаю массаж, ЛФК.

Пишет Вам Безгина Виктория Валерьевна. Прошу Вас оказать материальную помощь на лечение моей дочери — ребенка-инвалида Безгиной Марии Владимировны 09.05.2007 года рождения. В 1 месяц Маше поставили диагноз — гидроцефалия, но у нас еще оставалась надежда на то, что гидроцефалия компенсируется. В 5 месяцев у Машеньки начала быстро расти голова, и мы обратились за консультацией к нейрохирургам в ДГКБ № 9 им. Сперанского г. Москвы. В декабре 2007-январе 2008 в этой же клинике было сделано Машеньке несколько люмбальных пункций с целью компенсировать гидроцефалию, но, к сожалению, это не помогло. И в феврале 2008 года в ДГКБ № 9 им. Сперанского Маше сделали операцию и установили шунтирующую систему для оттока лишней ликворной жидкости из головного мозга. Но вследствие гидроцефалии мозг Маши сильно пострадал и появилась задержка психо-моторного развития. Кроме того выявились спастический тетрапарез, плоско-вальгусная деформация стоп.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда. Выражаю Вам огромную материнскую благодарность за помощь в оплате лечения моего сына Руслана. Сейчас Руслан поправляется, восстанавливается после операции, надеюсь всё у него будет хорошо. Операцию провели как раз в тот момент, когда зрение упало до минимума, а с учётом его зрения- это был почти ноль. Теперь Руслан снова видит, пусть и немного. Очень здорово, что есть такие люди как Вы и мы Вас встретили. Удачи Вам и успеха в Вашем благородном деле.

Здравствуйте Уважаемые сотрудники фонда. Пишет Вам мама Суркова Саши. Хочу поблагодарить вас за помощь в оплате операции моему сыночку. Операция назначена на 28 апреля. Мы надеемся что всё пройдёт хорошо. Огромное Вам материнское Спасибо, и всем добрым людям которые помогали Саше. Благодаря вашей доброте и отзывчивости у наших детей есть шанс на выздоровление. Да Хранит Вас Господь!

Здравствуйте, обращается к вам мама Киры, Фаррахова Юлия Анатольевна.

Так произошло, что в нашей семье случилась беда.
В 2006 году родилась моя старшая дочь Кира. Роды были сложные, и не вовремя сделанное кесарево привело к кровоизлиянию. Девочка родилась в тяжёлом состоянии, здесь наша жизнь разделилась на до и после. Бесконечные походы по врачам, больницы, слёзы. В 8 месяцев её поставили диагноз ДЦП, но мы не опустили руки и начали активно бороться за здоровье нашей дочери.

Сейчас Кире 5 лет, где мы только не лечились, но самые большие результаты у нас после Самарского «Реацентра». Динамика у Киры положительная, дочка сидит, ходит при поддержке за одну руки, понимает обращённую речь, очень любит рисовать и играть в различные игры, но речи так и нет. Лечение в Самаре у нас основное и его прерывать никак нельзя, дочке скоро пять лет и времени, как понимаете у нас совсем не много, помогите, пожалуйста, оплатить лечение в «Реацентре». Заранее благодарна.

С уважением, Юлия.

Здравствуйте! Пишет вам мама Суркова Саши из города Тамбова. Сейчас Саши 6 лет. Сынок родился недоношенным в 31 неделю, весом всего 1700 г. Во время стремительных родов произошло кровоизлияние в мозг, внутричерепная травма. Сыночка сразу перевели в реанимацию, где он находился на искусственной вентиляции легких неделю. Отсюда гипоксия, поражение ЦНС. Долго лежали в больнице, с рождения делаем массаж, ЛФК. В 1 год Саше поставили страшный диагноз — ДЦП, спастический тетрапарез, гидроцефалия. Папа ребенка от нас ушел еще во время беременности, за 10 дней до родов, и мы не общаемся. Самостоятельно Саша не сидит и не ходит. Год назад у Саши случился приступ эпилепсии, сутки лежал в реанимации без сознания, думала не выживет, но Боженька нам помог и Саша выкарабкался, врачи сказали: Он у вас живчик. Саша мальчик очень смышленый, все понимает. Потихоньку стали произносить слова. Мы с сыночком понимаем друг друга с одного взгляда, он у меня умница.