Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 24252627282930... 33

28.09.2010

Благодарность от семьи Харитонова Андрея

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все, кто не остался равнодушным к судьбам особенных детей!!! Мы очень благодарны Вам за участие в жизни нашего Андрюшки! Теперь у нас есть возможность пройти без перерыва так необходимую нам реабилитацию! Ведь все вложенные средства в нашего Андрейку возвращаются нам положительной динамикой с его стороны и крепкой надеждой с нашей стороны, что сын рано или поздно все-таки Сам Встанет и Сам Пойдет!!! Всем огромное спасибо! Мы не теряемся, обязательно расскажем как прошло лечение. На данный момент мы сильно болеем, но нас поставили в очередь на прохождение курса реабилитации, примерно через 2-3 недели, о начале курса сообщим обязательно и еще раз всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! С уважением, семья Харитонова Андрея.

20.09.2010

Письмо мамы Тайчинова Тимура

t Здравствуйте! Меня зовут Олеся живу я в РБ г. Кумертау. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему единственному и любимому сыночку Тайчинову Тимуру 2007 г.р. В 5 месяцев малышу поставили диагноз: Последствие нейроинфекции, микроцефалия, атрофия зрительных нервов, тетрапарез. Роды у меня были тяжелыми, путем кесеревосечения Тимур появился на свет. Пока мы лежали в роддоме я заметила с ребенком что-то не то, он сильно вздрагивал и постоянно плакал, но врачи не придавали этому значения, говоря что малыш абсолютно здоров. Так как он у меня первенец я не понимала что с ним происходит и полностью доверилась врачам. Выписали нас на 9-й день как здорового ребенка. Но самое страшное нас ожидало впереди.

(полный текст)

20.09.2010

Письмо родителей Шаламова Тихона

t Здравствуйте! Пишет Вам молодая семья студентов- медиков. Мы с женой закончили 6 курс Челябинской Государственной Медицинской Академии и сейчас учимся там же в интернатуре. В апреле 2009 года в семье произошло пополнение - родился наш любимый Тиша. Мы были очень рады этому событию, но одновременно с этим появилась масса проблем, т.к. малыш родился до срока (34-35 нед.), был в реанимации, на этапе для недоношенных. После этого сынок, в первые месяцы жизни очень плохо развивался, почти постоянно плакал. До 6 месяцев мы опробовали все возможные варианты лечения в г. Челябинске. Где то оно было на примитивном уровне, где то от нас просто отказывались, ссылаясь на то, что у него еще и гемофилия.

(полный текст)

07.09.2010

Письмо Кати Андреевой

t В этом году, а именно 17 августа я была прооперированна в клинике Ортон. Поэтому мне очень хочется поделиться своими впечатлениями о больнице. 16 августа мы с мамой рано утром приехали в клинику, и нас отвели в палату. Где – то в часов 8 утра к нам зашла медсестра Жанна, и сказала нам, что ближе к обеду мне будут проделаны некоторые анализы для предстоящей операции. После обеда мыс мамой и Жанной отправились на анализы. Когда все было сделано, мы вернулись в палату. В этот день мы с мамой никуда не пошли, так как немного волновались перед операцией. Но к нам приходили наши знакомые, которые живут в Хельсинки. Также там была одна девочка с Питера, она приезжала с мамой на консультацию. Они постоянно к нам заходили. В общем в этот день мы не скучали. Потом к нам зашел Александр Виерикко. Я увидела его впервые. В прошлый раз, когда мы с мамой приезжали на консультацию, это было в феврале 2010 года, нам не удалось увидеть Александра. Он сразу мне понравился. Веселый, добрый, неравнодушный к пациентам врач. Ночью я спала хорошо, ничуть не волновалась, потому что знала, что в руках этого замечательного хирурга Дитриха, все будет хорошо. Ведь он успешно провел множество таких операций. У него действительно золотые руки.

(полный текст)

04.09.2010

Письмо мамы Молчанова Дениса

t Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с просьбой помочь в лечении моего сына. Вот уже 7 лет мы боремся со страшным диагнозом-ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма тяжёлой степени. Наш Дениска родился крепышом-3,8кг, 54см, 8-9 баллов по Апгар. Одно омрачало радость рождения долгожданного сына -- диагноз врачей. У Дениса,как и у старшей дочери, гемоли­тическая желтуха из-за резус-несовместимости. Сама себя успокаивала: «Всё обойдётся, Алиночка же выздоровела, хорошо развивается (на тот момент ей было 1 г. 8 мес.).

(полный текст)

27.08.2010

Благодарность от семьи Шатиловых

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда Дети Земли! Хотим сказать вам огромное спасибо за ваш труд, ведь вы своими усилиями объединяете добрых и неравнодушных людей, благодаря которым нашим детям предоставляется шанс на полноценную нормальную человеческую жизнь. Благодаря вам и отзывчивым людям наш ребенок получил возможность ежедневной реабилитации в тренажере Гросса, а ведь когда то это было всего лишь нашей мечтой. Благодаря этому у него появится возможность научится ползать, а в дальнейшем надеемся и ходить. Спасибо что даете нам возможность верить в мечту в наше жестокое и непростое время! Здоровья вам и вашим семьям, удачи и успехов во всем! Семья Шатиловых.

16.08.2010

Благодарность от мамы Малькина Максима

t Благодаря Вашему фонду нашлись добрейшие люди, которые помогли в оплате лечения в Самарском "Реацентре". Как сказал кто-то из великих: " Милосердие-вот то, что более всего к лицу монарху, повелителю и просто сильному человеку вообще. Побольше бы таких сильных людей в нашем несовершенном мире. Эти деньги, данные нуждающемуся ребенку от всего сердца, обязательно должны принести пользу. По другому быть не может! Спасибо!

06.08.2010

Благодарность от семьи Поповых

t Хотим выразить огромную благодарность всем сотрудникам Благотворительного фонда помощи детям "Дети Земли" и всем людям, которые откликнулись на нашу беду и помогли собрать деньги на лечение нашей доченьки Поповой Светы. Отдельно хотим выразить благодарность Наталье Александровне за содействие в оказании материальной помощи. После операции прошло немного времени, но мы не будем останавливаться на достигнутом и продолжим лечение. Надеемся на дальнейшую помощь замечательного фонда "Дети Земли". Огромное спасибо всем за вашу доброту и понимание в такое сложное и трудное время. Спасибо Вам огромное! С уважением, семья Поповых.

05.08.2010

Благодарность от семьи Мирошниченко Элизы

24.07.2010

Письмо мамы Малькина Максима

t Здравствуй, уважаемый фонд «Дети Земли»! Зовут меня Оксана, пишу вам из г.Набережные Челны. Знаю, что вы помогли уже многим. К сожалению, обращаться к вам приходится и мне... Ведь никогда в жизни даже в долг не брала, но жизнь меня поставила в такие условия, что теперь, как говорится, «хожу с протянутой рукой». Ибо помощь нужна не мне, а моему ребенку! На данный момент у него следующий диагноз: ПППЦНС (последствия перинатального повреждения центральной нервной системы) в форме спастического тетрапареза, отставании в психомоторном развитии, гипертензионно-гидроцефальный синдром, аффективно-респираторные пароксизмы... Проще говоря, ДЦП смешанной формы, наблюдаются гиперкинезы, атоксия... Расскажу свою историю по порядку.

(полный текст)

24.07.2010

Благодарность от семьи Щепкиных

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда "Дети Земли". Огромное спасибо Вам за помощь в сборе средств на лечение моей доченьки Анастасии. Огромное спасибо все людям, которые не остались равнодушными к чужому горю. Благодаря Вашим пожертвованиям Настёнка получила очередной курс восстановительного лечения, а это значит, что мы еще на шажок приблизились к выздоровлению. Дай Вам всем Бог крепкого здоровья, семейного счастья, успехов в работе. Пусть все беды обходят Вас стороной. Нам очень дорого Ваше понимание и беспокойство за Настюшку. Низкий Вам материнский поклон.

08.07.2010

Письмо мамы Куликова Дениса

t Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему ребенку Куликову Денису. История наша такова: Денис родился, как я думала, здоровым ребенком. Но с 3-х месячного возраста он стал терять интерес к окружающему миру. В годик была установлена инвалидность. Диагноз – Органическое поражение ЦНС. С 9 месяцев у Дениса начались приступы в виде замирания. Ребенок переставал дышать и синел прямо у меня на глазах. Частота приступов была разная, они могли быть несколько дней подряд, а затем через месяц.

(полный текст)

08.07.2010

Письмо родителей Галимова Димы

t Здравствуйте! К вам обращаются родители Галимова Димы 2,7 лет из г. Ижевска. Наш второй ребенок появился на свет 08.11.2007 г. в результате экстренной операции кесарева сечения на сроке 28 недель весом 940 гр. Перспектива всех возможных проблем со здоровьем ребенка, родившегося с IV степенью недоношенности, была обозначена сразу. Несмотря на очень неблагоприятные прогнозы, общие усилия родителей и врачей дали долгожданные результаты: в 1 год и 7 месяцев Димочка стал садиться, а в 1 год и 8 – самостоятельно пошел!

(полный текст)

25.06.2010

Письмо от Андреевой Кати

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда. Спасибо вам большое за поздравление. Деньги пришли в сумме 32500 на наш счет. Высылаем вам расписку в электронном виде, по почте тоже выслали. В сборе денег нам помогали люди у нас на родине в Воронежской области. Сумму в размере миллион двести перечислил человек из Москвы на фонд Милосердие, его зовут Александр. Также нам помог фонд Наташа. Благодарим вас за помощь. Огромное спасибо тому человеку, который перечислил для меня на ваш фонд 30000 рублей и всем остальным. Дай бог всем здоровья! Высылаю вам "фото":/ru/page/photogallery с моего выпускного. Когда сделаем операцию, это приблизительно в середине августа, пришлю новые фото. С уважением, Катя.

15.06.2010

Благодарность от семьи Марининых

t Здравствуйте! Спасибо вам большое, что вы нам помогли в оплате лечение сына Маринина Мирослава! Ваша помощь для нас очень существенна и важна! Мы не можем передать словами, как мы благодарны вашему фонду и человеку, который не остался равнодушным узнав про нашего сына! Спасибо от всего сердца! Семья Марининых

15.06.2010

Благодарность от семьи Торбиных, г. Челябинск

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда "Дети Земли". Пишет Вам семья Торбиных. Спасибо Вам ОГРОМНОЕ ЗА ПОМОЩЬ. Инвалидную коляску для дочки мы получили. Ксеня очень довольна, да и мы не меньше. В скором времени сделаем фотографии и отправим вам. И конечно же зайду на ваш сайт и оставлю ОГРОМНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ (сейчас пока не хватает времени, т.к. сам оформляю инвалидность). Спасибо, что ВЫ ЕСТЬ. Без вас ничего с мертвой точки бы так и не сдвинулось. Еще раз выражаем ОГРОМНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ. С БОЛЬШИМ УВАЖЕНИЕМ, Семья Торбиных, г. Челябинск.

18.05.2010

Благодарность от Аллы Куликовой

Здравствуйте!

Хочу выразить свою благодарность Фонду «Дети Земли» во главе с замечательным руководителем Натальей Александровной Поповой! А так же всем неравнодушным Липчанам за помощь! Благодаря ВАМ, моему сыну Денису была сделано предоперационное обследование в Клиники Мюнхена. Решен вопрос о предстоящей операции на головном мозге. Огромное спасибо всем!

С искренней благодарностью, Куликова Алла.

15.05.2010

Из письма фонду мамы Поповой Светы

Диагноз моей дочери- аномалия развития головного мозга. Этот страшный диагноз Светлане поставили в 7 месяцев. С тех пор её жизнь - больницы, санатории. Светлана очень умная, добрая девочка. И несправедливо, если она всю свою жизнь будет сидеть в инвалидной коляске. Светлана уже перенесла несколько сложных операций в г. Пушкин. Ленинградская обл. и ей они пошли на пользу. Теперь ей необходима очередная операция в Реабилитационном центре Ульзибата в г. Тула. Стоимость операции 17000 руб. Очень надеемся, что там нам смогут помочь. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и отзывчивым людям. Мы очень надеемся на вашу помощь. Заранее благодарим всех, кто окажет нам помощь!

12.05.2010

Из письма фонду мамы Левчеговой Полины

Поленька очень веселая, улыбчивая и смышленая девочка. Она почти не отличается от здоровых детей. Так же любит играть с куклами, рисовать и петь песенки, но она не может самостоятельно ходить. Девочка родилась недоношенной в шесть с половиной месяцев. В результате занесенной инфекции у нее начался сепсис. Два месяца она боролась за жизнь в реанимации. Состояние было крайне тяжелым. Врачи не давали ей почти никаких шансов, но продолжали бороться. Она была между жизнью и смертью. Произошло чудо. Она осталась жива, но в результате сильнейшей интоксикации у ребенка начался Детский Церебральный Паралич. Сильнее всего пострадали ножки. Родители постоянно занимаются лечением дочери. Обращаются за помощью в клиники Москвы, Воронежа, Липецка, Тулы. Занимаются дома массажем и физкультурой. Хоть и очень маленькими шажками, но лечение дает результаты. У Поленьки есть все шансы выздороветь и научиться ходить. Нам уже удалось научиться передвигаться при поддержке за стены или за руки. Мы мечтаем, что пойдем в школу своими ножками. Для воплощения мечты нужно интенсивное лечение в клинике Скворцова в Москве. Возможности семьи ограничены. Для курса лечения необходимо 52 500 рублей.

12.05.2010

Из письма фонду мамы Шатилова Димы

Здравствуйте! К вам обращается Шатилова Олеся Васильевна, мать ребенка инвалида, больного тяжелой формой Детского церебрального паралича. Никогда не думала, что буду обращаться за помощью, но жизнь сложилась так, что другого выхода у меня просто нет. Сначала все было в жизни как у всех, училась, работала, вышла замуж, забеременела, уже на ранних сроках УЗИ показало двойню. Позже узнала, что это мальчики, радости, конечно, не было предела, хоть был и страх, справлюсь ли я с такой ответственностью. Вторая половина беременности проходила тяжело, и меня положили на сохранение, где я лежала 2 месяца, вплоть до родов, которые начались преждевременно, на 35 неделе. С самого начала все пошло не так, начали сохранять беременность, оказалось бесполезно, первый, Дениска родился очень трудно, второй, Димка перевернулся поперек и в результате экстренного кесарева все-таки появился на свет. С рождения дети были очень слабые, ну Дениска постепенно научился сосать, начал прибавлять в весе. А про Диму тогда все врачи говорили, что он не жилец. Весь в синяках и кровоподтеках, опутанный трубками маленький червячок, таким я увидела его в первый раз. Я тогда не понимала, что такое ДЦП, какие последствия могут быть после такого рождения, хотя врачи говорили, если выживет его лечить и лечить. И он выжил после двух недель на аппарате ИВЛ, после того как кишечник совсем не принимал пищу, ее туда вливали, а выкачивали гной, помню, медсестра мне тогда сказала: Ну, мать самое страшное позади…а оказалось, что самое то страшное как раз впереди…. Дима не умел сосать до 8 месяцев, сначала был зонд, я выдержала до 5 месяцев это издевательство, весь нос был изодран в кровь, стала просто лить с ложки и где то после 9 месяцев он научился кушать из бутылочки, какая это была для меня радость поймет только тот, кто прошел через такое. Самое страшное, это когда ты не можешь накормить своего ребенка (первое время в больнице ходила по ночам за медсестрой) это потом уже научили зондом пользоваться самой. Было все, бессонные ночи… много бессонных ночей, постоянные рвоты фонтаном. Муж не выдержал этого кошмара в нашем доме и аккуратненько самоустранился. Помогала только моя мама, с которой мы вместе и живем сейчас. Ближе к двум годам мы научились кушать из ложечки протертую пищу, стал спать по ночам. Своими силами лечили, где только могли, делали массажи, гимнастику, хотя для нас это все было большой проблемой, живем в сельской местности, да и доходы пенсия и детские пособия. Работать я не могу, не с кем оставить детей, второй тоже очень слабый и в садик ходить не может, постоянно болеет и заражает Диму, у которого иммунитета нет вообще. С мужем развелась с большим трудом, так как он из другой страны, он молдаванин. Помогать своим детям не считает нужным, не то что на лечение Димы, а даже на повседневные нужды, он просто выкинул нас из своей жизни. Живем мы в данный момент только на пенсию Димы и детские пособия.

По словам врачей у Димы большой потенциал, он умственно сохраненный, хоть и с большой задержкой развития, он очень худенький, плохо растет, но улыбчивый и добрый мальчик, которому просто нужна помощь. Сейчас ему пять, но он не сидит, не ходит, не разговаривает, но знает своих, радуется вниманию, показывает цвета, предметы на картинке, пытается сидеть, но спинка очень слабая, очень больно смотреть, как он тянется за братом, как ему хочется вместе с ним побегать и поиграть, а приходится сидеть в своем кресле. Мы пытаемся его лечить, где только можем, но деткам с данным заболеванием занятия нужны постоянно. Очень хорошие результаты дают занятия в специальном тренажере Гросса, в Москве даже есть центр, куда детки ходят на занятия регулярно, в нашем же селе нет ничего даже близко подобного, даже анализы мы вынуждены сдавать в городе. Но этот тренажер можно установить у себя дома и регулярно заниматься с малышом, стоимость его в районе 60-65 тысяч рублей, для нас это совершенно неподъемная сумма! Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям, которым не безразлична чужая беда, ведь это очень страшно, когда ты знаешь что можешь помочь своему ребенку, но из за отсутствия средств ничего не можешь сделать. Помогите, пожалуйста, приобрести этот тренажер и установить его дома, это Димкин шанс научится ползать, а в дальнейшем и ходить, он мог бы в нем пытаться бегать за братом, или играть с ним!

Мы верим, что много добрых и неравнодушных к чужой беде людей, к беде ребенка, который еще никому не принес зла, просто ему не посчастливилось родиться здоровым, пожалуйста, дайте моему малышу шанс на полноценную жизнь!

1... 24252627282930... 33