Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 24252627282930... 33

10.11.2010

Письмо мамы Самсоновой Влады

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда помощи детям "Дети Земли"! Влада родилась на 42 неделе. Во время родов ребенок чуть-чуть не задохнулся. Врачам пришлось делать массаж сердца. Мы с мужем уже четыре года боремся за жизнь ребенка и верим в победу над болезнью. В Самаре мы прошли 3 курса лечения, ребенок стал говорить, сидеть со спущенными с кровати ножками. На третий курс нам пришлось брать кредит, в оплате которого нам помогали родственники. А на четвертый курс лечения у нас просто нет средств. У нас двое детей и мы не в силах бороться за нормальную жизнь нашей дочери. Самарский терапевтический комплекс "Реацентр" очень помогает в реабилитации нашего ребенка. Пусть это маленькие победы, но они наши. Пожалуйста, помогите нам в оплате лечения Влады. Заранее спасибо!

29.10.2010

Письмо мамы Ядровой Лены

t Здравствуйте! Меня зовут Татьяна. Обращаюсь к вам с огромной просьбой: помогите, пожалуйста, на лечение нашей единственной дочери Елены. Она родилась 27 мая 2005 года на 32-ой неделе, с весом 1750 гр., 42 сантиметра. Получила родовую травму, сместили седьмой шейный позвонок. поместили нас в реанимацию на ИВЛ, на третьи сутки были судороги, кровоизлияние, пневмония , понизился гемоглобин переливание крови два раза. Но мы верили и верим, что мы будем ходить, хотя врачи говорили: «Откажитесь , вы еще молодые, можете родить».

(полный текст)

28.10.2010

Письмо мамы Степанова Данилы

t К вам обращается мама Степанова Данилы, 5,5 лет из Самары. В нашего весёлого малыша влюбляются все, кто проводит с ним хоть полчаса. Он очень благодарный и трудолюбивый. В 4 года вылез из коляски и наотрез отказался: «Я большой и не больной. Я буду ходить сам». Пришлось коляску подарить больному мальчику. Ходит медленно, за одну руку, отдыхает, но идет сам. В сентябре 2010 г. мы впервые попали в реабилитационный центр «Огонек» в г. Электросталь – даже повидавшие многое инструктора были в шоке от его трудолюбия и силы воли. В том, что Даня встанет на ноги и сам пойдет не сомневается никто. Вопрос: когда? Ему через 2 года в школу. Он уже начал читать и огромным трудом писать, левая рука слушается плохо, правая спастична. Вы часто встречали 5-ти летних детей, которые каждый день (!!!) после ужина говорят: «Я сейчас сделаю уроки, а потом буду играть»? И он садится писать прописи. Смотреть на это без комка в горле трудно.

(полный текст)

23.10.2010

Письмо мамы Тарасовой Лолиты

t Здравствуйте! К вам обращается мама Тарасовой Лолиты (д/з сахарный диабет 1 типа), Тарасова Людмила. Лолита родилась здоровым ребенком, без патологий. До 10 лет особых проблем со здоровьем не было, кроме рядовых простуд и насморка, правда обратили внимание на то, что дочка стала много пить воды, появились жалобы на сухость во рту, и заметно стала терять в весе. Особо значения этим изменениям не предали, так как диабетиков в роду не было, и анализ крови "всегда" был в норме. Счастливое окончание начальной школы, выпускной бал, были омрачены неожиданно плохим самочувствием, а дальше хуже, госпитализация в предкоматозном состоянии. Что только не приходило в голову, пока ожидали окончательного диагноза. Госпитализация в областную детскую клиническую больницу внесла наконец-то ясность, диагноз: сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимая). На вопрос, откуда, почему, врачи так и не дали ответа. Для нас родителей это был просто шок: и что дальше, как жить?

(полный текст)

19.10.2010

Письмо родителей Пожидаевой Ирины

t 1 мая 2006 года в Краснодарском роддоме родилась девочка, Пожидаева Иришка Родилась в срок. Большая и красивая. Такая большая что решили сделать кесарево сечение (4 кг). Долгожданный, здоровый ребенок радовал маму целых три дня. А на четвертый день в маленькой жизни девочки появилось слово «реанимация». Появилось резко, неожиданно, стремительно. За считанные минуты познакомили девочку с этой стороной жизни. Мамы рядом не было. В это время счастливая мама готовилась к выписке из ПИТа, чтобы перейти в палату к своей крошке.

(полный текст)

17.10.2010

Благодарность от семьи Шаламовых

Уважаемые сотрудники фонда "Дети Земли" , все семьей хотим сказать вам и всем тем кто не проходит мимо чужой беды, помогая детям обрести здоровье и надежду на счастливую жизнью , огромное спасибо !!! Нашу благодарность и признательность, как и чувства всех родителей , которым вы помогли, тяжело выразить словами. Но мы надеемся, что те добрые дела, которые Вы совершаете, непременно вернутся к вам приумноженными, и люди, которые вас окружают, будут такими же благородными, добросердечными ... Храни вас Бог. Здоровья вам и вашем близким. Семья Шаламовых.

11.10.2010

Благодарность от родителей Галимова Димы

t Родители Галимова Димы г. Ижевска выражают огромную благодарность фонду «Дети Земли» за помощь, оказанную для прохождения нашим ребенком курса реабилитации в НИИ ЛОР г. Санкт-Петербурга. Не имея возможности сказать «спасибо» лично всем людям, оказавшим нам поддержку, очень надеемся, что прочтете наше письмо. Огромное спасибо вам за то, что не остались равнодушными к чужой боли. Мы прошли второй курс, на аппарате Диме скорректированы настройки речевого процессора. За прошедшие 4,5 месяца есть определенная положительная динамика. Димочка теперь издает больше разных звуков, «играет» голосом и слышит, определенно, слышит! Конечно, это реакция на довольно громкие звуки и пока еще очень нестабильна, но когда видишь, что ребенок впервые оглянулся на сигнал автомобиля, очень надеешься на счастливый исход! Понимаем, что впереди предстоит еще очень много работы. Очередной курс слухоречевой реабилитации в г. Санкт-Петербурге предстоит 28.02.2011 -05.03.2011 гг. У Димы помимо отсутствия слуха еще целый «букет» проблем, в том числе и связанных с деятельностью ЦНС (при рождении церебральная ишемия 2-3 степени с кровоизлиянием). Возможно это повлияло на то, что реакция ребенка так задерживается и непостоянна. Нам рекомендована процедура «длиннолатентные слуховые ВП» во время очередного курса. Еще раз спасибо и низкий поклон всем. Очень надеемся не потерять связь с сотрудниками фонда «Дети Земли» и на дальнейшее участие в судьбе нашего мальчика.

28.09.2010

Благодарность от семьи Харитонова Андрея

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все, кто не остался равнодушным к судьбам особенных детей!!! Мы очень благодарны Вам за участие в жизни нашего Андрюшки! Теперь у нас есть возможность пройти без перерыва так необходимую нам реабилитацию! Ведь все вложенные средства в нашего Андрейку возвращаются нам положительной динамикой с его стороны и крепкой надеждой с нашей стороны, что сын рано или поздно все-таки Сам Встанет и Сам Пойдет!!! Всем огромное спасибо! Мы не теряемся, обязательно расскажем как прошло лечение. На данный момент мы сильно болеем, но нас поставили в очередь на прохождение курса реабилитации, примерно через 2-3 недели, о начале курса сообщим обязательно и еще раз всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! С уважением, семья Харитонова Андрея.

20.09.2010

Письмо мамы Тайчинова Тимура

t Здравствуйте! Меня зовут Олеся живу я в РБ г. Кумертау. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему единственному и любимому сыночку Тайчинову Тимуру 2007 г.р. В 5 месяцев малышу поставили диагноз: Последствие нейроинфекции, микроцефалия, атрофия зрительных нервов, тетрапарез. Роды у меня были тяжелыми, путем кесеревосечения Тимур появился на свет. Пока мы лежали в роддоме я заметила с ребенком что-то не то, он сильно вздрагивал и постоянно плакал, но врачи не придавали этому значения, говоря что малыш абсолютно здоров. Так как он у меня первенец я не понимала что с ним происходит и полностью доверилась врачам. Выписали нас на 9-й день как здорового ребенка. Но самое страшное нас ожидало впереди.

(полный текст)

20.09.2010

Письмо родителей Шаламова Тихона

t Здравствуйте! Пишет Вам молодая семья студентов- медиков. Мы с женой закончили 6 курс Челябинской Государственной Медицинской Академии и сейчас учимся там же в интернатуре. В апреле 2009 года в семье произошло пополнение - родился наш любимый Тиша. Мы были очень рады этому событию, но одновременно с этим появилась масса проблем, т.к. малыш родился до срока (34-35 нед.), был в реанимации, на этапе для недоношенных. После этого сынок, в первые месяцы жизни очень плохо развивался, почти постоянно плакал. До 6 месяцев мы опробовали все возможные варианты лечения в г. Челябинске. Где то оно было на примитивном уровне, где то от нас просто отказывались, ссылаясь на то, что у него еще и гемофилия.

(полный текст)

07.09.2010

Письмо Кати Андреевой

t В этом году, а именно 17 августа я была прооперированна в клинике Ортон. Поэтому мне очень хочется поделиться своими впечатлениями о больнице. 16 августа мы с мамой рано утром приехали в клинику, и нас отвели в палату. Где – то в часов 8 утра к нам зашла медсестра Жанна, и сказала нам, что ближе к обеду мне будут проделаны некоторые анализы для предстоящей операции. После обеда мыс мамой и Жанной отправились на анализы. Когда все было сделано, мы вернулись в палату. В этот день мы с мамой никуда не пошли, так как немного волновались перед операцией. Но к нам приходили наши знакомые, которые живут в Хельсинки. Также там была одна девочка с Питера, она приезжала с мамой на консультацию. Они постоянно к нам заходили. В общем в этот день мы не скучали. Потом к нам зашел Александр Виерикко. Я увидела его впервые. В прошлый раз, когда мы с мамой приезжали на консультацию, это было в феврале 2010 года, нам не удалось увидеть Александра. Он сразу мне понравился. Веселый, добрый, неравнодушный к пациентам врач. Ночью я спала хорошо, ничуть не волновалась, потому что знала, что в руках этого замечательного хирурга Дитриха, все будет хорошо. Ведь он успешно провел множество таких операций. У него действительно золотые руки.

(полный текст)

04.09.2010

Письмо мамы Молчанова Дениса

t Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с просьбой помочь в лечении моего сына. Вот уже 7 лет мы боремся со страшным диагнозом-ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма тяжёлой степени. Наш Дениска родился крепышом-3,8кг, 54см, 8-9 баллов по Апгар. Одно омрачало радость рождения долгожданного сына -- диагноз врачей. У Дениса,как и у старшей дочери, гемоли­тическая желтуха из-за резус-несовместимости. Сама себя успокаивала: «Всё обойдётся, Алиночка же выздоровела, хорошо развивается (на тот момент ей было 1 г. 8 мес.).

(полный текст)

27.08.2010

Благодарность от семьи Шатиловых

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда Дети Земли! Хотим сказать вам огромное спасибо за ваш труд, ведь вы своими усилиями объединяете добрых и неравнодушных людей, благодаря которым нашим детям предоставляется шанс на полноценную нормальную человеческую жизнь. Благодаря вам и отзывчивым людям наш ребенок получил возможность ежедневной реабилитации в тренажере Гросса, а ведь когда то это было всего лишь нашей мечтой. Благодаря этому у него появится возможность научится ползать, а в дальнейшем надеемся и ходить. Спасибо что даете нам возможность верить в мечту в наше жестокое и непростое время! Здоровья вам и вашим семьям, удачи и успехов во всем! Семья Шатиловых.

16.08.2010

Благодарность от мамы Малькина Максима

t Благодаря Вашему фонду нашлись добрейшие люди, которые помогли в оплате лечения в Самарском "Реацентре". Как сказал кто-то из великих: " Милосердие-вот то, что более всего к лицу монарху, повелителю и просто сильному человеку вообще. Побольше бы таких сильных людей в нашем несовершенном мире. Эти деньги, данные нуждающемуся ребенку от всего сердца, обязательно должны принести пользу. По другому быть не может! Спасибо!

06.08.2010

Благодарность от семьи Поповых

t Хотим выразить огромную благодарность всем сотрудникам Благотворительного фонда помощи детям "Дети Земли" и всем людям, которые откликнулись на нашу беду и помогли собрать деньги на лечение нашей доченьки Поповой Светы. Отдельно хотим выразить благодарность Наталье Александровне за содействие в оказании материальной помощи. После операции прошло немного времени, но мы не будем останавливаться на достигнутом и продолжим лечение. Надеемся на дальнейшую помощь замечательного фонда "Дети Земли". Огромное спасибо всем за вашу доброту и понимание в такое сложное и трудное время. Спасибо Вам огромное! С уважением, семья Поповых.

05.08.2010

Благодарность от семьи Мирошниченко Элизы

24.07.2010

Письмо мамы Малькина Максима

t Здравствуй, уважаемый фонд «Дети Земли»! Зовут меня Оксана, пишу вам из г.Набережные Челны. Знаю, что вы помогли уже многим. К сожалению, обращаться к вам приходится и мне... Ведь никогда в жизни даже в долг не брала, но жизнь меня поставила в такие условия, что теперь, как говорится, «хожу с протянутой рукой». Ибо помощь нужна не мне, а моему ребенку! На данный момент у него следующий диагноз: ПППЦНС (последствия перинатального повреждения центральной нервной системы) в форме спастического тетрапареза, отставании в психомоторном развитии, гипертензионно-гидроцефальный синдром, аффективно-респираторные пароксизмы... Проще говоря, ДЦП смешанной формы, наблюдаются гиперкинезы, атоксия... Расскажу свою историю по порядку.

(полный текст)

24.07.2010

Благодарность от семьи Щепкиных

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда "Дети Земли". Огромное спасибо Вам за помощь в сборе средств на лечение моей доченьки Анастасии. Огромное спасибо все людям, которые не остались равнодушными к чужому горю. Благодаря Вашим пожертвованиям Настёнка получила очередной курс восстановительного лечения, а это значит, что мы еще на шажок приблизились к выздоровлению. Дай Вам всем Бог крепкого здоровья, семейного счастья, успехов в работе. Пусть все беды обходят Вас стороной. Нам очень дорого Ваше понимание и беспокойство за Настюшку. Низкий Вам материнский поклон.

08.07.2010

Письмо мамы Куликова Дениса

t Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему ребенку Куликову Денису. История наша такова: Денис родился, как я думала, здоровым ребенком. Но с 3-х месячного возраста он стал терять интерес к окружающему миру. В годик была установлена инвалидность. Диагноз – Органическое поражение ЦНС. С 9 месяцев у Дениса начались приступы в виде замирания. Ребенок переставал дышать и синел прямо у меня на глазах. Частота приступов была разная, они могли быть несколько дней подряд, а затем через месяц.

(полный текст)

08.07.2010

Письмо родителей Галимова Димы

t Здравствуйте! К вам обращаются родители Галимова Димы 2,7 лет из г. Ижевска. Наш второй ребенок появился на свет 08.11.2007 г. в результате экстренной операции кесарева сечения на сроке 28 недель весом 940 гр. Перспектива всех возможных проблем со здоровьем ребенка, родившегося с IV степенью недоношенности, была обозначена сразу. Несмотря на очень неблагоприятные прогнозы, общие усилия родителей и врачей дали долгожданные результаты: в 1 год и 7 месяцев Димочка стал садиться, а в 1 год и 8 – самостоятельно пошел!

(полный текст)

1... 24252627282930... 33