Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 2425262728293031

05.05.2010

Благодарность от семьи Ротарь

Хотим выразить огромную благодарность Всем сотрудникам благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» и Всем людям, которые откликнулись на нашу беду и помогают собрать деньги на лечение нашей доченьки Ротарь Любы. Огромное спасибо всем за вашу доброту и понимание, в такое сложное и трудное время.

Спасибо Вам огромное!

С уважением, семья Ротарь.

03.05.2010

Благодарность от семьи Береснякова Артема

27.04.2010

Из письма фонду мамы Андреевой Кати

Здравствуйте!

Катя мой первый и единственный ребенок. Я очень хотела девочку и когда она родилась, была очень счастлива! Но счастье длилось недолго. Когда Кате было два года ей поставили страшный диагноз спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. А у меня после того, как поставили диагноз и рассказали, что нас ждет, рухнул весь мир. Когда нас положили в областную детскую больницу на Ломоносова города Воронежа, невропатолог сказал «Это не ребенок, рожайте второго, долго не проживет. Эти страшные слова я никому не говорила, но с ужасом ждала этой даты. С той страшной поры прошло почти 16 лет, из черноволосой кудрявой девчушки выросла красивая девушка с ласковым и добрым характером, но искалеченным болезнью телом! Девочке с раннего детства очень нравилось общаться с детьми, она с раннего детства очень общительная и компанейская девочка. Катя росла очень активной и любознательной. Затем началась учеба, Катя училась на дому с первого класса. Врачи говорили, что будет учиться трудно ( физически) , но мы привыкли к трудностям. Училась всегда с удовольствием. Все предметы давались легко. Сейчас девочка учащаяся 11 класса Рамонской средней общеобразовательной школы №2. Она прекрасно учится и непременно хочет стать юристом, готовится к поступлению в университет. Вообще девочкой я горжусь. Умница, красавица, ласковая и очень добрая, внимательная. Она очень хороший собеседник, веселая, общительная несмотря ни на что. Всегда улыбается. Даже один врач как – то сказал, Катюша, у тебя такое тяжелое заболевание, а ты всегда улыбаешься! Ей бы жить и радоваться, если бы не здоровье. Когда она начала учиться, началось искривление позвоночника. Как ни старались ( корсеты, бинты) мышцы не держали спину. Врачи говорили; « Ничего не поделаешь, такое заболевание!» Были моменты отчаяния, безысходности, когда не можешь ничего изменить. Были слезы ночью в подушку, но всегда теплилась надежда, что время идет и врачи обязательно что – нибудь придумают. Чем старше становилось девочка, тем больше начинала грустить! Она никогда не говорила о своих переживаниях по поводу болезни, не жаловалась. Но я догадывалась, о чем она переживает. Особенно, это ощущается осенью и зимой, когда она практически не выходит из дому. Болезнь ломала потихоньку. Еще лет до шести Катя могла потихоньку передвигаться по дому с придержкой, потом в один момент упала и больше никогда не поднялась. С лет 10 начал прогрессивно развиваться сколиоз. В этом заболевании главное то, чтобы не становилось хуже, т.к. мышцы постепенно атрофируются. Сначала не можешь ходить, потом стоять, потом сидеть, а потом, страшно представить что потом. Девочка уже давно отчаялась и никогда не задумывалась о каких то улучшениях. Но как – то наткнулась в интернете на письмо Ани Кутиновой с таким же диагнозом, которой уже сделали операцию в Финляндии в городе Хельсинки в клинике «ORTON». Мы узнали адрес клиники, написали туда письмо, нам ответили и пригласили на консультацию, чтобы определить , можно ли выровнять её позвоночник. Стоимость консультации была 1000 евро. Мы подумали, а может и в нашей стране это возможно. Начали писать в различные российские клиники. Везде отказ. Сколиоз исправляют, но не таким. Браться за эту операцию при её основном заболевании никто не будет. Считается, что это невозможно. Говорят, что у нас нет системы выживания для таких больных, то есть, как оказывается, вариантов нет, только Хельсинки. Мы набрали своих денег, помогли добрые люди и поехали на консультацию. Замечательный доктор Дитрих Шлензка осмотрел Катю и сказал, что её позвоночник можнр выровнять, но предупредил, что медлить нельзя. Искривление с каждым годом становится все жестче и жестче, что будет потом – неизвестно. Она так обрадовалась, что можно его исправить. Аж дух перехватило! После этой операции она все равно не сможет ходить, но её тело будет ровное, она избавится от этих болей в спине, можно будет долго сидеть, дышать, органы встанут на свое место. Это для неё большая награда. Операцию назначили на август 2010 года. Оценили в 42600 евро. Это для нашей семьи невероятная сумма. Я работаю рабочей по комплексному обслуживанию в детском реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями. Мой муж инженером в НИИ сахарной свеклы и сахара. Накопить столько невозможно и занять тоже. Конечно сейчас стараемся экономить на всем. В здравоохранении столько денег нет – их вообще нет. Нам так страшно, что эта возможность, которая появилась так внезапно, так же внезапно исчезнет и рухнет вместе с мечтой.

27.04.2010

Письмо Кати Андреевой

t Я Андреева Екатерина Евгеньевна. Родилась в 1992 году в небольшом поселке, который получил своё название от Научно - исследовательского института сахарной свеклы п. ВНИИСС Рамонского района Воронежской области. День моего рождения совпал с тогда ещё широко отмечавшимся праздником 1 мая. В народе говорят: «В мае родиться всю жизнь маяться» . Но тогда ничего не предвещало беды. Я росла и развивалась нормально. В год начала делать первые шаги. А потом , где – то к полутора годам не стала быстрее ходить, а стала чаще падать. Первой это заметила моя бабушка, которая много лет проработала воспитательницей в яслях и которой уже нет в живых. Родители обратились в больницу. Буквально за 2 – 3 месяца я совсем перестала ходить самостоятельно. Могла только двигаться , держась за что – то, возила перед собой детскую коляску. Потом мы с мамой ездили в Москву, где мне и поставили этот страшный диагноз спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, с двух лет я инвалид. Доктора говорили, что болезнь неизлечима, быстро прогрессирует. В 90 – е годы операции по приостановлению разрушительного процесса за границей были на стадии разработки. Но пока меня могла поднимать моя мама, она возила меня по разным специалистам: иглоукалывание, массажи, закаливание и т.д. Но болезнь прогрессировала, как и прогнозировали врачи. К 7 годам я уже не могла стоять на своих ногах даже с поддержкой. Я не помню, в каком возрасте я узнала о том, что никогда не буду ходить, но наверное это произошло в лет 8 – 9. В это время и закончилось моё детство. Я с болью смотрю на фотографии, где я стою рядом со своими родителями в свой первый день рождения, а во второй я уже сижу на коленях у мамы, у которой очень грустные глаза. А когда мне было три года, мы с родителями ездили на море, и у меня получилось самостоятельно стоять в соленой морской воде. Этот момент счастья в моих глазах поймал объектив фотоаппарата. А сейчас я стою или хожу только во сне, да и то все реже и реже. Когда я была маленькой, у меня были подружки. Родители покупали мне много игрушек, детских книжек. Я не скучала, не чувствовала себя до определенного времени не такой, как все. Но мы росли. И я стала замечать в глазах и поступках своих сверстниц сочувствие и жалость. Я уже не могла долго сидеть, моя спина утомлялась и болела. Подружек постепенно становилось все меньше и меньше. Их растущим интересам стала тесной наша комната в общежитии. А спускать меня на коляске на улицу с 3 этажа по узкой лестнице мама одна не могла. Папа тогда работал на нескольких работах. Зарабатывал на квартиру на первом этаже с лоджией, чтобы я могла дышать свежим воздухом и зимой и летом, и чтобы создать условия для занятий со мной учителям. В 1999 году я поступила в 1 класс. Училась всегда на одни пятерки. А еще, когда мои руки не были очень слабыми, я училась в художественной школе. У меня получались неплохие рисунки, но давались они мне с большим трудом. Сейчас работать кистью или карандашом я не могу, да и писать ручкой мне очень тяжело, легче это делать на компьютере. Сейчас я заканчиваю на « отлично» школу, выбрала себе профессию юриста, буду поступать в университет. Я хочу, чтобы мои планы реализовались, чтобы у меня была профессия, которая дала бы мне возможность быть самостоятельной. У меня сильный характер, есть воля, я не боюсь боли, но физически я сейчас беспомощна. Без посторонней помощи я не могу даже есть. За эти годы болезнь изуродовала мое тело, у меня развился страшный сколиоз. Бок так выпирает, что я не могу сидеть в инвалидном кресле, он постоянно отекает и болит. Мои легкие сжаты и работают всего на 40%. Часто болит сердце, желудок, почки. Потому что все внутренние органы смещены и сжаты. Из – за неправильной посадки у меня выпал тазо бедренный сустав. Сейчас я нахожусь в таком состоянии, что меня уже почти невозможно переносить. Теперь я нахожу друзей по интернету. Это люди, страдающие подобным недугом. И вот этой осенью я узнала, что в г. Хельсинки в Финляндии в клинике «ORTON» делают операции, которые помогают людям с таким заболеванием жить более полноценно. Я познакомилась с Аней Кутиновой, ей уже сделали такую операцию. Ей « вживили» металлический скелет, который выпрямил позвоночник и позволил нормально работать внутренним органам. В феврале я тоже прошла обследование в клинике ORTON. И доктор Дитрих дал согласие на проведение операции, которую нужно сделать как можно быстрее. Так как очень быстро идет процесс деформации позвоночника. Для меня сейчас смертельной может стать любая простуда. Я готова вынести любые трудности во время операции и после неё. Пусть я никогда не буду ходить, но моя жизнь станет качественнее, полноценнее. Я смогу учиться, и работать, реализовать себя в обществе, принести пользу людям, которые сейчас помогают мне. Счет за операцию в настоящее время составляет 42600 евро. Без помощи добрых людей это неосуществимо. Мои родители работают, но они не имеют возможности уехать куда – то на заработки и привезти эти деньги, т.к. я нуждаюсь в постоянном уходе. Поэтому я прошу милосердных людей дать мне шанс жить. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо. Андреева Катя.

26.04.2010

Из письма фонду мамы Харитонова Андрея

Здравствуйте!

Обращаюсь к вам, добрые люди, т.к очень нужна ваша помощь! У нашего сына Андрея страшный диагноз детский церебральный паралич. К счастью, семья у нас полная. Наша семья еще очень молодая и финансово необеспеченная. И поддержки нам ждать не от кого. Так получилось, что сынишка появился на свет недоношенным и первые дни своей жизни провел в реанимации. После выписки мы встали на учет к неврологу и прошли несколько курсов медикаментозной терапии. Мы постоянно наблюдаемся у врачей и проходим необходимую терапию. Ровно в год Андрею дали инвалидность. Нам порекомендовали лечение в центре "Салюс". Это лечение нам очень помогло. В перерывах между курсами лечения для ребенка очень важны дополнительные мероприятия( массаж, занятия с логопедом, ЛФК и т.д. ). Все эти мероприятия являются платными и недоступны для нашей семьи. Сейчас у ребенка наблюдается положительная динамика в развитии. Нам хочется помочь ему поскорее справиться со своим недугом и встать на ноги! Мы мечтаем, что наш Андрей станет полноценным членом общества!

26.04.2010

Из письма фонду мамы Ксении Торбиной

Ксеня родилась по всем признакам нормальным ребенком, в 1 месяц стала держать головку, в 4 месяца самостоятельно сидеть. Но на этом ее развитие закончилось. Когда стали обследоваться, ей поставили диагноз: миоклоническая эпилепсия, а в полтора года дали инвалидность с диагнозом: синдром Ретта. Заболевание не поддается лечению. Сейчас Кеене 7,5 лет. Она не может самостоятельно делать ничего: не ходит, не ползает, не говорит, не умеет самостоятельно кушать. Но мы ее очень любим и надеемся на лучшее.

Нужна помощь в приобретении импортной (т.к. она компактная и регулируется по росту ребенка) инвалидной коляски (стоит около 20 тыс. руб.), чтобы ребенок мог гулять» хотя бы в меру своих возможностей обжаться с окружающим миром, Сама не работаю, назначена пенсия, все время отдаю уходу за ребенком. Ксеня растет и мне уже тяжело выносить ее на улицу на руках. Тем самым вынуждена лишать ребенка последней радости. Муж 8 месяцев назад попал в аварию и получил тяжелую травму тазобедренного сустава, плохо ходит, не может найти работу. Помогите пожалуйста, мы бы с дочерью могли вместе ходить в магазин и гулять на приусадебном участке.

Также Ксюша любит качаться в кресле-качалке, делает это сама, с удовольствием. Но и она за 5 лет ежедневного использования приходит в негодность. Мы бесконечно ее ремонтируем, ведь купить сейчас нет возможности, а у ребенка это самое любимое развлечение дома, когда на улице очень холодно. Помогите обрести ребенку хотя бы ту радость и счастье, которые ей дал бог.

25.04.2010

Благодарность от семьи Савченко

Уважаемые сотрудники Благотворительного Фонда "Дети Земли", Наталья Александровна! От всего сердца выражаем всем Вам благодарность за Вашу мобильность, быстроту оказания помощи, за Вашу сердечность, доброту, участие в судьбе нашего сына Ванюши! Низкий вам поклон за Ваш нелёгкий труд!

С уважением и благодарностью, семья Савченко.

14.04.2010

Благодарность от семьи Бочаровых

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда "Дети Земли"!
Пишет Вам мама Бочаровой Кристины.
Хотим от всей нашей семьи выразить Вам огромную благодарность за помощь в лечении нашей дочери!
С вашей помощью мы прошли курс лечения в г.Москва.

Огромное спаибо всем сотрудникам благотварительного фонда!
Всех вам благ в вашем благородном деле!
С уважением, семья Бочаровых.

13.04.2010

Благодарность от семьи Савченко

Уважаемые сотрудники Фонда, уважаемая Наталья Александровна!

Огромнейшее всем Вам СПАСИБО от всего сердца за Вашу помощь и содействие в лечении нашего сына Ванечки!

С уважением и благодарностью, семья Савченко.

26.03.2010

Письмо фонду мамы Куликова Дениса

Здравствуйте!

Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему ребенку Куликову Денису, 2005 г/р. Денис родился, как я думала, здоровым ребенком. Но с 3-х месячного возраста он стал терять интерес к окружающему миру (перестал реагировать на звуки, людей, игрушки и т.д.). До исполнения ему 1 года, врачи пытались выяснить причину уже существенной задержки в его развитии (в 6 мес. Денис только начал переворачиваться на бок, к году -неуверенно сидеть). В итоге был выставлен диагноз - Органическое поражение ЦНС, установили инвалидность. С 9 месяцев у Дениса начались приступы в виде замирания, остановки дыхания продолжительностью от 1 мин до нескольких минут. Частота приступов была разная, они могли быть несколько дней подряд, а затем через месяц.

Я использовала любые имеющиеся возможности для лечения сына. Постоянные госпитализации в Детской Областной больнице, курсы массажа, ЛФК, иглоукалывание, обкалывание головы, медикаментозное лечение, консультации у разных специалистов, в т.ч. и г. Воронежа и многое другое. Но не смотря на все мои усилия и усилия врачей, задержка в развитии только увеличивалась.

В 2007 году я обратилась за помощью к специалистам Российской Детской Клинической Больницы, где мой сын был обследован, и в дальнейшем неоднократно был госпитализирован в РДКБ г.Москвы. Именно тогда нам и был поставлен еще один диагноз - Эпилепсия, и назначено лечение с учетом этого диагноза, а точнее только противосудорожные препараты. Но я все равно не сдавались, несмотря на то, что были отменены все побуждающие к развитию лекарства, а так же массажи, ЛФК и т.д., я стала водить его в специализированный детский сад, где с ним постоянно занимаются специалисты, на дому проводит свои уроки деффектолог. Результаты конечно же есть, но к сожалению очень незначительные. На данный момент, препараты подобраны оптимально, приступы прекратились (видимые), но развитие так и стоит на месте. Денис практически не разговаривает (произносит отдельные слова, слоги, но не понимает их значе-ние), неуверенно ходит, на просьбы не реагирует, стул не контролирует, кушает при помощи взрослого, твердую пищу ест с большим трудом.

Денису почти 5 лет, а навыки у него соответствуют годовалому ребенку и то не по всем параметрам. Возможно мы не знаем еще о чем-то, что так тормозит его развитие, а что бы узнать, необходимо более тща-тельное обследование головного мозга. Я в отчаянье от того, что не могу сделать что то еще, что бы помочь своему сыну.

Сейчас нашей проблемой заинтересовались доктора из Германии появилась возможность обследоваться в Клинике г.Мюнхена, где возможно установится точный диагноз, что позволит нам сдвинуться с мертвой точки и предпринять меры (в том числе и хирургическими методами), которые помогут моему Де-нису хотя бы немного восстановиться, что бы я могла вложить в него знания и умения позволяющие обслу­живать себя, приспособиться к жизни. Для нас это ШАНС, который мы не вправе упустить, поэтому я делаю все возможное что бы использовать его. Денис удивительный ребенок! Он очень обаятельный и симпатичный, когда смотришь ему в глаза кажется что он все понимает, настолько они выразительные. Очень любит музыку, мультфильмы и обожает купаться. Мы все его очень любим.

К сожалению, я вынуждена бороться с болезнью сына одна. Папа Дениса не выдержал такого удара, как болезнь сына и в 2006 году мы развелись (Денису не было еще и года). На данный момент наш Папа вы-плачивает алименты согласно закону, другой возможности помочь нам материально у него нет. А ведь у нас еще есть старшая сестренка Лера (9лет), которую тоже надо ставить на ноги. Мои родители как могут помо-гают мне с детьми, а я работаю, что бы иметь возможность обеспечивать семью, лечить Дениса, платить за съемную квартиру (квартира после развода осталось у папы). К сожалению мой заработок зависит от выполненной мной работы, и в тот период когда я нахожусь на больничном с детьми (в т.ч. и лечение в стационарах), заработка у меня просто нет. Спасает пенсия по инвалидность и алименты, а так же посильная помощь родителей (они пенсионеры).

В данной момент, я вынуждена обратится к вам за помощью, потому что в этой ситуации, при всем моем желания я справится в одиночку просто не смогу. А предоставленный мне Шанс упустить просто не имею права! Для обследования требуется не подъемная для меня сумма - 5150 Евро за обследование, а так же другие сопутствующие расходы, в т.ч. перелет из Москвы в Мюнхен и обратно. Денежные средства необходимо перечислить на банковский счет клиники до 16 апреля 2010г.

Я буду безмерно благодарна, за любую помощь. В такие моменты очень важно осознавать, что ты не одна и есть люди которые поддержат и помогут в трудный период.

Заранее спасибо,

мама Дениса, Куликова Алла.

04.03.2010 г.

15.03.2010

Благодарность от семьи Олейниковых

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети Земли"!
Мы обратились к Вам с просьбой о помощи в сборе денежных средств на оплату операции моему сыну Олейникова Никитки в г. Тула. Огромное Вам спасибо, что помогли собрать необходимую денежную сумму в кратчайшие сроки. В отдельности хотелось бы поблагодарить незнакомца Виталия, который перечислил средства на оплату операции Никите. После операции прошло мало времени, но мы надеемся, что нам поможет данная операция и Никита пойдёт на поправку. Мы не будем останавливаться на достигнутом и будем прдолжать лечение. Надеемся на дальнейшую помощь замечательного фонда "Дети Земли". Низкий Вам поклон!

С УВАЖЕНИЕМ, СЕМЬЯ ОЛЕЙНИКОВА НИКИТЫ

10.03.2010

Из письма фонду от семьи Бересняковых

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Бересняковых. У нас счастливая и дружная семья из четырех человек. Рождение сына было запланированным. Мы радовались, как растет и развивается малыш, делает первые шаги, произносит первые слова.. Артем рос крепким, сильным и очень ласковым мальчиком.

5 февраля 2005 года в наш дом пришла беда. Дети любознательны и наш малыш не исключение. Артем отравился уксусной эссенцией. Месяц врачи реанимационного отделения Областной детской больницы г. Липецка боролись за его жизнь. Затем нас перевели в неврологическое отделение. Я не узнала Артема. Ребенок молчал, монотонно плакал, не мог самостоятельно кушать, не держал голову, никого не узнавал. Словом полуторагодовалого ребенка надо было учить всему с нуля.

Артему поставили страшный диагноз: Последствие экзотоксического шока. Спастический тетрапарез. Токсико-гипоксическая энцефалоптия. Лечение с таким диагнозом постоянное. Диагноз не приговор и мы не теряли надежду. Время шло и мы изо всех сил старались поставить Артемку на ноги. Мы консультировались в Москве, Воронеже у профессора Рыжкова получали лечение в Российской Детской Клинической больнице г Москвы, Реабилитационном центре с. Подгорное в Липецке Проводимое лечение дало свои плоды. Артем передвигается с поддержкой, начал разговаривать.

Мы узнали что в Москве в центре Скворцова врачи делают настоящие чудеса! Ставят тяжело больных детей на ноги. И мы при поддержке и помощи фонда «Дети Земли» получили лечение в этом центре. Результат нас поразил! Наш ребенок стал увереннее ходить, разговаривает понятнее, у него появилось желание рисовать, складывать пазлы. Но лечение в центре им. И. А. Скворцова постоянное. Мы провели 3 курса. Наша семья надеется на помощь фонда «Дети земли», чтобы продолжить лечение. Мы хотим чтобы Артем бегал, прыгал как его сверстники и не вспоминал о том трагическом дне зимой 2005 года.

С уважением, семья Бересняковых.

09.03.2010

Из письма фонду мамы

(полный текст)

24.02.2010

Из письма Фонду мамы Тепоян Геры

Мальчик родился здоровым и развивался соответственно возрастным нормам, но в возрасте 8 месяцев стал постепенно терять все приобретенные ранее навыки (после прививки от гепатита).Сейчас Герочке нужна помощь в оплате 3 кусов лечения в Самарском "Реацентре" (филиал Казань), которая составляет 52350 руб. Я не могу оплатить лечение ребенку, нам помогают родители-пенсионеры. Ранее пройденное лечение уже дало положительные результаты. Мальчик восстанавливается. Мы и врачи "Реацентра" надеемся, что лечение даст положительный результат и Гера встанет на ножки. Помогите, пожалуйста, не останьтесь равнодушны!

08.02.2010

Из письма фонду мамы Олейникова Никиты

Никита родился 20.06.2006 г. недоношенным на сроке 31-32 недели, весом 1800, очень слабым. Врачи не давали надежда, что ребенок выживет. Живем мы в районном центре Воронежской области. Больница у нас маленькая и без соответствующего оборудования. Сразу после рождения ребенка нас перевели в реанимацию г. Воронежа. Никита был целую неделю на искусственной вентиляции легких. В следствии гипоксии – поражение ЦНС, врожденная аномалия почек. Сейчас каждые два месяца мы лечимся в ОКБ №1 г. Воронежа. Мы постоянно лечимся в больницах, посещаем реабилитационный центр « Парус Надежды» в г. Воронеже. Три раза ездили в центр Романова г. Санкт – Петербург. За все приходится платить. У нас в семье двое детей, а работает только муж. Средств на лечение сына просто нет. Мы в безвыходной ситуации. Сейчас Никите три с половиной года, но он не сидит и не ходит. Пытается разговаривать. В данный момент нам необходимо лечение в г. Тула стоимостью 17000 рублей. Очень надеемся, что в реабилитационном центре Ульзибата в г. Тула нам смогут помочь и Никита пойдет на поправку.

Заранее благодарим всех, кто окажет нам помощь!

08.02.2010

Из письма фонду мамы

(полный текст)

27.01.2010

Благодарность от Мирошниковой С. Ю.

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети земли"!

В ноябре 2009 года я обратилась к Вам с просьбой о помощи в сборе денежных средств на оплату лечения моего сына Мирошникова Анатолия в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр».

Выезд на лечение был запланирован на 07 декабря 2009 года. Ваш фонд откликнулся на мою просьбу и я направила все документы для сбора денежных средств. 3 декабря 2009 года мне сообщили, что наше лечение будут оплачено фондом.

Огромное Вам спасибо, что вы помогли нам за такой короткий срок собрать средства и оплатили 2 курс лечения.

По результатам лечения в декабре ребенок стал более активный, самостоятельно играет игрушками, перекладывает их из правой ручки в левую, ранее мы ползали и переворачивались только на твердой поверхности – на полу, на сегодняшний день мы научились ползать на кровати, начали исследовать всю квартиру – выползаем из одной комнаты в другую, дает ручку для того чтоб поздороваться, до декабря 2009 года Анатолий не играл с музыкальными игрушками (плакал как только они начинали петь), сейчас мы стали понимать что если нажимаешь на кнопочку, то будет какой-то результат (заиграет или засветиться) и ему это очень нравиться, он радуется.

Большое спасибо Вашему фонду и тем, кто пожертвовал деньги на прохождение очередного курса лечения. Я вижу положительный результат и конечно же не буду останавливаться на достигнутом и буду продолжать лечение своего сына. Для улучшения и закрепления результатов лечения на 31 марта 2010 года назначен 3 курс лечения.

26.01.2010

Благодарность от семьи Соловьевых

Здравствуйте!

Хочу выразить вам большую благодарность за оказанную помощь моему сыну Соловьеву Алеше. Благодаря вашему фонду, Алешке была проведена операция. Хочу напомнить, что Алеше 7 лет, у него тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез. В 7 месяцев сыну дали инвалидность и каждые два года мы проходили комиссию МСЭК, а в сентябре 2009г. Алеше дали инвалидность до 2020 года, т.е. до совершеннолетия. Алексей постоянно нуждается в лечении: массажи, таблетки, уколы и каждые полгода операция в г. Санкт-Петербурге. Я не в состоянии полностью оплачивать лечение Алеши. Сына я воспитываю одна. Пока я на работе с ним занимаются мои родители. Пенсия ребенка и моя зарплата уходят на питание и массаж. Сейчас Алеше нужны таблетки "глиатилин", которые стоят 800 рублей за 14 капсул. Одной капсулы хватает на день, а курс три месяца. Благодаря таким людям, как Вы, мой сынок лечится. Без помощи вашего фонда мы не смогли бы съездить на операцию в Питер. Сотрудники фонда "Дети Земли" - люди, которые воспринимают чужую беду, как свою. Директор фонда Наталья Александровна лично позвонила мне, чтобы узнать когда мы планируем ехать на операцию. Она очень сильно переживала за Алешу. 15 декабря 2009г. мы приехали в Питер на операцию, которая прошла без осложнений, а 20 декабря мы вернулись в Саратов. Следующая операция назначена на август 2010 года. Низкий поклон всем людям, которые помогали собирать деньги на лечение Алеши. Только благодаря вашему фонду у нас появилась надежда на выздоровление. Хочу поздравить всех с наступающим Новым годом. И пожелать всем богатырского здоровья. Огромное спасибо вам за помощь, оказанную Леше. Храни вас Бог! Надеюсь, что и в дальнейшем вы сможете помогать больным деткам. Может кто-то еще захочет оказать помощь моему сыну. Мы будем очень благодарны за помощь. Спасибо фонду "Дети Земли", успехом вам в вашей не легкой работе. Низкий вам поклон! До свиданья.

22.12.2009

Из письма фонду бабушки Кирилла

(полный текст)

21.12.2009

Из письма фонду Натальи Мерзляковой

Здравствуйте, сотрудники фонда "Дети Земли". Меня зовут Наталья, и у меня двое детей. Дочка Элиза глухая от рождения. В этом году Элизе сделали операцию кохлеарной имплантации. Для нас это стало просто счастьем. Впервые малышка услышала голос мамы, услышала чириканье воробьев, мурлыканье котенка. Теперь на ночь я могу спеть ей колыбельную песенку.

Эта операция — огромный прорыв и начало большой работы по развитию слуха и речи. К сожалению, мы упустили время, и теперь требуется реабилитация и наблюдение у специалистов в течение года. На все это требуются большие деньги, которых у меня просто нет. Операция была сделана в мае 2009 года. На ту поездку я потратила 25000 рублей, в августе мы ездили в Питер на подключение процессора, а это еще 30000 рублей. На вторую поездку уже пришлось взять кредит, который сейчас приходится выплачивать.

В данный момент нам снова нужно ехать в г. Санкт-Петербург на очередную реабилитацию. У меня сейчас нет возможности везти дочь. В связи с болезнью Элизы мне пришлось оставить работу. Отец ребенка платит алименты и больше ничем не помогает. Наше материальное положение не позволяет заниматься лечением дочки. Я смотрю на Элизу и у меня слезы на глазах. Мне просто необходимо довести дело до конца. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Помогите собрать средства на реабилитацию в г. Санкт-Петербурге.

С уважением, Наталья Мерзлякова.

1... 2425262728293031