Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, меня зовут Татьяна Филатова. Моему сыну Кириллу 12 лет. Этим летом он серьезно заболел, диагноз: массивное внутрижелудочковое кровоизлияние, гематома правого таламуса. Ему показано срочное оперативное вмешательство - радиохирургия (центр Гамма-нож при НИИ нейрохирургии им. Бурденко в г. Москва). Сейчас я с ним нахожусь в областной детской больнице г. Липецка, сняли дренаж, левая рукка и нога пока неподвижны. Лечение необходимо срочно, его стоимость 270 тыс. руб. Я медработник, работаю в областной инфекционной больнице в отделении реанимации, сына воспитываю одна... Мой средний заработок 9 тыс. руб. Мой малыш - это моя жизнь, пожалуйста, помогите мне его спасти, не останьтесь равнодушными. Узнав о стоимости операции, я отчаялась, но благодаря Вашему фонду у меня есть надежда, что своевременное лечение будет оказано.

Письмо мамы

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Дети Земли»! Я, Савченко Ольга, мама 4-х летнего малыша с диагнозом ДЦП тяжелой формы, вынуждена обратиться к Вам за помощью и поддержкой для своего больного сына Ванечки. Наверное, моя история похожа на сотни других, кто просит помощи, но ведь для каждой матери её ребенок и всё, что с ним связано, а особенно его «болячки» - это особая статья.

Наш сын Ванечка тяжело болен с рождения (ДЦП как следствие родовой травмы). С самых первых минут появления малыша на свет мы боремся за его жизнь и здоровье. Неделю Ванюша был в коме, балансировал на грани жизни и смерти, был и аппарат искусственной вентиляции легких, и неоднократное переливание крови... Не знаю, как мы это пережили, но всё потихоньку стабилизировалось; казалось, что страшное уже позади, а в 8 месяцев нам поставили диагноз ДЦП и ненавязчиво предложили отказаться от малыша как неперспективного и нежизнеспособного. Мир рухнул во 2-ой раз, земля уходила из-под ног, горю не было предела, но руки опускать было нельзя: ведь кто, если не родители позаботятся о таком «нестандартном» ребенке?!, кто, если не мать будет «биться» до последнего, чтобы поставить своё чадо в прямом и переносном смысле «на ноги»?! Всё это время и мы «бьёмся» за малейшие сдвиги в здоровье нашего сына. Что только мы не предпринимали, какие лекарства и методы лечения не пробовали, но значительных улучшений пока нет. (Прошли 5 курсов клеточной терапии в Москве, были на реабилитации в Трускавце.) Появились проблески лишь в эмоциональном плане, а в физическом (двигательном) всё осталось почти на прежнем уровне. Ванюша плохо удерживает голову, не переворачивается, не ползает, не сидит, не ходит, не разговаривает, но всё понимает, эмоционально реагирует на происходящие события вокруг себя. Специалисты-неврологи говорят, что надо пробовать в лечении ребенка «всё», «всё, что по карману». Кто сталкивался с подобной проблемой, тот знает, что лечение такого заболевания как ДЦП, стоит немалых средств и усилий.

В июне 2009г. мы прошли первый курс лечения в Самарском терапевтическом реабилитационном центре, где Ване уже на начальном этапе смогли частично понизить тонус, а занятия с логопедом помогли снизить даже тонус мышц рта. (Собрали все выплаты по рождению 2-ого ребенка и оплатили первый пробный курс). Мы уверены, что нашему Ванюшке здесь (в Самаре) смогут помочь (т.к. результат уже виден), что используемый в центре метод лечения даст дальнейший толчок в развитии. Пусть малюсенькие, но сдвиги в состоянии и развитии нашего сына есть, а эти крохотные шажки к победе над болезнью дают нам, родителям, надежду на выздоровление и силы в борьбе с недугом. Один курс такого лечения стоит 20200,00 руб. (справку-счет № 97 из клиники прилагаю и это не считая съема жилья и расходов на питание), а чтобы был хороший результат необходимо пройти 4-5 таких курсов в год. Следующий курс лечения нам назначен на октябрь, конечно, если соберем необходимую сумму. Я нахожусь в декретном отпуске (в феврале 2009г. у нас родилась доченька), т.е. получаю пособие по уходу за ребенком 4 136 руб, с зарплатой мужа в 5 тыс. руб. мы «не потянем» никакой кредит, чтобы оплатить лечение, а Ваниной пенсии не хватает даже на необходимые дорогостоящие лекарства...

Вот и остается уповать на понимание милосердных, протягивающих руку помощи, благородных сердцем людей. Очень надеемся на Ваше содействие и помощь. С уважением и благодарностью, семья Савченко.

Здравствуйте!

С огромной благодарностью обращаюсь к сотрудникам фонда "Дети земли" и тем великодушным людям, кто оказал нам помощь в сборе средств на лечение моей дочери Федотовой Марины.

Мы прошли первый курс лечения в ЗАО " Институт медицинских технологий" г.Москвы. Нам дали надежду и шанс на выздоровление, но ,конечно же, на это необходимо продолжительной время. С диагнозом девочки - ДЦП, наверное, сложно стать полноценно и окончательно здоровым человеком, но добиться таких результатов как: самостоятельно кушать, сидеть, ходить, пусть не так как все-это большой успех. А когда уйдут еще и физические страдания - это счастье. Многие детки прошедшие в Институте восстановительное лечение ходят в обычные общеобразовательные школы. Надеемся, что и у нас это получится.

Наша семья еще раз благодарит Вас за оказанную помощь. Мы убедились, что мир не без добрых и чутких людей.

С уважением, Федотова Ирина Владимировна.

Уважаемая Наталья Александровна!

Мы тронуты Вашей заботой и участием в в решении нашей семейной проблемы: здоровьем и жизни нашей Маши. Благодарим Вас и всех сотрудников Благотворительного Фонда "Дети Земли" за оказанную материальную помощь в лечении нашей малышки Маши.

Искренняя благодарность и низкий поклон Вам за то, что Вы в такое трудное время помогаете больным детям, детям-инвалидам и сиротам, делаете добро людям,отчаявшимся получить реальную помощь от государства. Благодаря Вам и Вашему Фонду множество детей обретают надежду на выздоровление и получают реальный шанс быть счастливыми и жить полнокровной,полноправной и радостной жизнью.

Успехов Вам и благополучия! Доброго Вам здоровья! Да хранит Вас Бог!

С уважением и благодарностью семья Безгиных.

Здравствуйте, уважаемая Наталья Александровна, все работники фонда "Дети Земли"!
Благодарим Вас и всех людей, которые откликнулись на нашу просьбу о помощи.
Лечение такое дорогое, что я не смогла бы собрать даже половину нужной суммы.
А сейчас мой сын получит квалифицированное, полноценное лечение.
Я надеюсь, что шаг за шагом мой сын начнет выздоравливать.

Желаю Вам здоровья, счастья, успехов!
Пусть горе обходит Вас стороной!

Лариса Леонидовна, сестра Аня, дедушка и сам Леня.

Здравствуйте!

Меня зовут Ротарь Алла, мне 26 лет, и у меня двое чудных детишек, сын Станислав 7 лет и дочка Любочка - 2 годика. Именно Любе с рождения был поставлен страшный диагноз «несовершенный остеогенез», если сказать более простыми словами «хрустальный человек» или «ломкость костей». За эти 2 годика у Любаши было уже 14 переломов. D основном это руки и ноги. Она сидит, но не стоит и не ходит. Нам срочно нужны дорогостоящие курсы лечения в г. Москва «Американский медицинский центр», нам необходимо 4 курса в год с интервалом 3 месяца на протяжении 2-х лет, один курс лечения стоит 70 000 рублей РФ. У нас в семье работает только муж, зарплата у него 5,5 тыс. рублей РФ и пенсия дочки 1,5 тыс. рублей РФ и денег к сожалению не хватает на лечение дочки. Помогите пожалуйста моей дочке встать на ножки, лечения в Американском медцентре приносят очень хорошие результаты. Спасибо всем тем кто помогает детям. Заранее благодарю всех тех кто поможет моей дочке!

Пишет Вам Безгина Виктория Валерьевна.

Прошу Вас оказать мне материальную помощь на лечение моей дочери-ребенка-инвалида Безгиной Марии Владимировны 09.05.2007 года рождения. В возрасти 5-ти месяцев у нее стал резко увеличиваться размер головы. Мы обратились за консультацией в ДГКБ №9 им. Сперанского (г. Москва). Диагноз был - гидроцефалия. Девочку поставили на учет, определили методы лечения. Но болезнь прогрессировала. В декабре 2007 - январе 2008 г. в той же клинике было проведено несколько люмбальных пункций, но это не дало положительного результата. В феврале 2008г. в ДГКБ им.Сперанского ребенку была сделана операция и установлена шунтирующая система для оттока ликворной жидкости из головного мозга. Результатом болезни явилось задержка психо-моторного развития. Кроме того выявилась плоско-вальгусная деформация стоп.

Ребенок прошел два курса лечения и реабилитации в РДКБ(г.Москва) в 2008г и январе 2009г.,а также 2 курса рефлексотерапии в "Реацентре" (г. Самара) в ноябре 2008г. и в марте 2009г. В июне намечен 3 курс рефлектотерапии в "Реацентре", а в сентябре госпитализация в отделение восстановительных методов лечения в РДКБ.

Состояние девочки после всех курсов лечения: она устойчиво сидит, реагирует на предметы, действия родных, играет с игрушкам и различными предметами, узнает родных (маму, бабушку). Пытается стоять с поддержкой - не получается. Не разговаривает, но показывает ручкой куда ей надо. Иногда пытается повторять слова, которые услышит. Не говорит "мама", "баба". Машет ручкой и говорит несвязно "пока". Плачет, когда "ругают" ее или не дают какую-то игрушку. Заполучить хочет все: и ложки, и папки, и книги, и газеты, и пакеты. Любит слушать песни. Вот это о состоянии моей дочери.

И немного о себе. Я мать-одиночка. В настоящее время не работаю, т.к. занята уходом за ребенком по достижении им 3-х летнего возраста. Проживаю с родителями-пенсионерами, не работающими. Мама - гипертоник. Единственным источником средств существования являются пенсия ребенка-инвалида и пособие одинокой матери. По специфике заболевания ребенок нуждается в регулярном лечении в стационаре клиник г.г. Москвы и Самары, т.е. с выездами, оплатой лечения, проживанием, что сопровождается большими материальными затратами. А помочь мне практически некому.

Вынуждена обратиться за помощью к добрым людям с просьбой оплатить 3-й курс лечения рефлексотерапии в "Реацентре" г.Самара. Помогите, пожалуйста!

С просьбой о помощи нас заставило обратиться следующее обстоятельство. Нашей дочери Марине показано лечение в ЗАО "Институт Медицинских Технологий" г. Москва. Медицинские документы рассмотрены и ребенка берут на лечение в июле. Лечащий врач Рымарева Ольга Николаевна. Стоимость одного курса составит 39 000 рублей.В стоимость входит: непосредственно лечение и три обследования (ЭЭГ, ЭхоЭГ, УзДГ). Для нашей семьи собрать такую сумму невозможно. У нас трое детей, муж работает водителем "Скорой помощи", а мне пришлось уволиться с работы в связи с болезнью ребенка. Девочке поставлен диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), спастическая диплегия , частичная атрофия зрительных нервов, грубая задержка психо-моторного развития. Идет очень значительное отставание в развитии.В наши 2 года 4 месяца не умеем ни ползать, ни сидеть, ни ходить, даже ручками не умеет ничего брать. У нее очень сильная спастика, тело не слушается. Но недавно начала говорить "папа", "мама", "ам". Для нас это очень грандиозное и радостное событие. Текущее лечение мы обеспечиваем: лекарственные препараты, массаж, ЛФК, мануальную терапию . Но результатов пока нет. Есть надежда на лечение в институте, чтобы немного чему-то научиться и облегчить жизнь девочке (выписки из истории болезни прилагаем).

С уважением, семья Федотовых.

Люди добрые!

Я, мама Востриковой Кати (7 лет), обращаюсь к вам за помощью. У моей дочери страшный диагноз. Ее жизнь висит на волоске.

Катюше срочно требуется донор для пересадки костного мозга. Среди наших родственников такого не нашлось. В настоящее время мы находимся на лечении в РДКБ г. Москва. Уже три месяца мы ждем донора, но пока без результата.

Я воспитываю дочь одна и материально не в состоянии помочь своей малышке. В 2001 году от такой же болезни умер мой первый ребенок. Для меня это был страшный удар. Врачи сказали, что больше я не смогу иметь детей. В Катеньке вся моя жизнь...

Люди, не останьтесь равнодушными к моей беде. Помогите, пожалуйста! Семья Востриковых.

Обращаюсь в ваш фонд за помощью, хотя мой сын уже практически взрослый. В 2003 году мой 15 летний сын Леонид поехал на велосипеде за цветами к 1 сентября на дачу. На обратном пути его сбил автомобиль, который мчался на бешенной скорости. Леня вместе с велосипедом залетел на капот машины и ударился головой о лобовое стекло. В реанимацию он поступил в глубокой коме, с переломами костей таза, ушибом живота, переломом ноги, с сильным ушибом головного мозга. Шансов выжить практически не было. Моего сына подключили к ИВЛ, примерно через месяц он открыл глаза. У него не было реакции на звук, на движение. Нас выписали с огромными пролежнями и двухсторонней пневмонией при температуре 39 градусов. Вес Лени был 24 кг. Потом началось самое трудное… В 2006 году мы были в г.Санкт-Петербурге в Институте мозга человека, где с помощью новых методов реабилитации у Леонида наметились улучшения. Восстановился слух, улучшилось зрение, мальчик стал шевелить руками. В 2008 году мы взяли ссуду и вновь поехали в Питер. И снова прогресс!!! Каждый курс лечения приносит маленькие победы. Нам требуется пройти очередной курс лечения в Институте мозга человека. У меня нет средств на лечение сына, одни долги из-за постоянных трат на реабилитацию. Помогите, пожалуйста, дайте шанс Лене! С уважением, Лариса Леонидовна.

Мой мальчик родился 12 июня 2007 г. Уже на следующий день мы услышали страшный и сразу непонятный диагноз: атрезия ануса. Это был, как гром среди ясного неба. Ребенку сделали операцию, но с опозданием на целые сутки. Мальчику вывели стому и спасли жизнь. С тех пор наша жизнь сплошное мучение. Отечественные врачи не берутся лечить Кирилла. Мой сын постоянно плачет. Мне просто невыносимо смотреть на его муки. Ведь он просто не может нормально сходить в туалет. Лечением таких болезней успешно занимаются в Германии и Израиле. Там данная патология успешно оперируется современными эффективными методами.Стоимость курса лечения рассчитывается клиникой и зависит от продолжительности и методов лечения. В среднем стоимость около 12 000 евро. Мы не в состоянии найти столько денег. И поэтому обращаемся ко всем добрым и милосердным людям с просьбой помощи. Дайте, пожалуйста, шанс на жизнь моему сыну!

Здравствуйте!

Моё замужество казалось мне раем! Наконец-то я обрела свою мечту — настоящую семью, т.к. сама я не знала ни материнской ласки, ни строгости отца. Вырастили меня бабушка и дедушка. С мужем мы жили душа в душу. Нашему счастью не было предела, когда родился сын! Но безоблачная идиллия длилась недолго — трагически погиб муж. И несчастья посыпались одно за другим на меня и моего трёхлетнего сына.

Ещё не стихла боль потери любимого мужа, как накрыло новой волной бед: предприятие, на котором я работала, обанкротилось, я потеряла работу, средства к существованию. На руках был маленький ребёнок, казалось, бедам не будет конца и края. И тут судьба нанесла тяжелейший удар по самому уязвимому и больному месту — ребёнку. Мой сын тяжело заболел. Когда поставили врачи смертельный диагноз - острый лимфобластный лейкоз — мир померк. И с шестилетнего возраста началось наше хождение по кругам ада. Так на протяжении 8 месяцев в 2005 году мы находились на стационарном лечении в Областной Детской больнице. Это было самое начало мучительного, тяжелейшего пути сопротивления смерти! Самое страшное было то, что Богу одному ведомо, в какую сторону перетянут весы — жизнь или смерть. Врачи готовили к самому худшему, моё сердце рвалось на части. Леденящий душу страх перед новой утратой родного человечка, такого маленького и беззащитного, казалось, отнимал последние силы бороться за жизнь. Но надежда маленьким, слабеньким лучиком теплилась в самой глубине души, обретая всё больше и больше силы. Мой Серёженька получал курсы химиотерапии. На него было страшно смотреть, как болезнь искажала ребёнка. От принятия гормонов он стал похож на рахита: лицо и живот были неестественно большими, а ручки и ножки тоненькими, как верёвочки. Серёженька неделями не отключался от капельниц. Четыре раза перенёс наркоз. Переливания крови делали каждую неделю. Каждые две недели брали спинномозговую пункцию. Но, несмотря на все эти мучения, мой ребёнок начал выкарабкиваться из этой бездны. Болезнь перестала прогрессировать. Серёженька пошёл на поправку. Мы выписались из больницы, но остались под наблюдением врача. Каждый месяц мы ездим в ОДБ г. Липецка на осмотр гематолога и контроль крови. Каждые полгода ребёнок находится на госпитализации. Но жизнь идёт своим ходом. Серёжа находится на домашнем обучении, т.к. находится среди других людей ему категорически запрещено из-за возможности заражения инфекционными заболеваниями, которые могут сыграть роковую роль. Он вынужден носить постоянно маску.

Серёжа способный к учёбе ребёнок, но у нас нет возможности полноценно развиваться из-за нехватки общения. Средств на это нам не хватает, т.к. я вынуждена не работать, а находиться постоянно с ребёнком. Живём на пенсию по инвалидности сына. Помочь нам некому. Сводим концы с концами еле-еле. У Серёжи есть заветная мечта, которую я не могу воплотить в жизнь — приобрести компьютер. И поэтому я обращаюсь ко всем людям, кто поможет в осуществлении заветной мечты. Никто не знает, сколько отпущено ему Богом, помогите моему ребёнку почувствовать радость детства, хоть как-то скрасить его боль и одиночество.

С безграничным уважением и верой Сергеева Елена Анатольевна и сын Серёжа.

Здравствуйте!

Меня зовут Лариса, моему малышу Ванюшке — 3 года. Он тяжело болен Лейкодистрофией (заболевание белого вещества головного мозга). Форма болезни очень сложная, проблем много. C момента рождения и до 11 месяцев Ванюша рос здоровым ребенком. Развивался хорошо, сам сидел, был спокойный ребенок, мог сам подолгу сидеть и играть игрушками. B ходунках не ходил, a летал по квартире, уже начал ходить за одну ручку. C 11 месяцев было замечено, что Ванечка стал как то хуже вставать на ножки, вытягивал носочки, ко всему заболел бронхитом. После больницы ребенка уже было не узнать. Стал часто капризничать, перестал вставать на ножки, сидеть самостоятельно без поддержки уже не мог. Появилась спастика тела, нарушилась координация двигательных функций. Bанечка уже не мог брать игрушки , ему это давалось c большим трудом. И c каждым днем наблюдались новые отклонения. Благодаря моей быстрой реакции на происходящие, мы в течении короткого времени оформили инвалидность. Чтоб получить достоверную картину болезни и чтобы обследоваться, пришлось написать много жалоб в органы контроля медицинских учреждений. После обследования в Московской клинике РДКБ был поставлен диагноз лейкодистрофия. Клиническая картина данного заболевания удручающая. Сейчас y Ванечки появилась эпилепсия c сильными судорогами, он постоянно плачет. Ночью спит очень плохо, мне постоянно приходиться переворачивать его c боку на бок или брать на руки. Но я не отступаю, стараюсь изо всех сил все вкладываю в своего малыша, но одной мне не под силу и поэтому решила обратиться к вам. Неизвестно сколько потребуется денег на последующий уход, a затрат не мало, т.к. детей y меня двое, a я одинокая мама и в данный момент не работаю. "Существуем" на пенсию ребенка — инвалида. Обращаемся c просьбой помочь, будем очень признательны любому откликнувшемуся и оказавшему помощь. Заранее большое спасибо!