Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Меня зовут Ротарь Алла, мне 26 лет, и у меня двое чудных детишек, сын Станислав 7 лет и дочка Любочка - 2 годика. Именно Любе с рождения был поставлен страшный диагноз «несовершенный остеогенез», если сказать более простыми словами «хрустальный человек» или «ломкость костей». За эти 2 годика у Любаши было уже 14 переломов. D основном это руки и ноги. Она сидит, но не стоит и не ходит. Нам срочно нужны дорогостоящие курсы лечения в г. Москва «Американский медицинский центр», нам необходимо 4 курса в год с интервалом 3 месяца на протяжении 2-х лет, один курс лечения стоит 70 000 рублей РФ. У нас в семье работает только муж, зарплата у него 5,5 тыс. рублей РФ и пенсия дочки 1,5 тыс. рублей РФ и денег к сожалению не хватает на лечение дочки. Помогите пожалуйста моей дочке встать на ножки, лечения в Американском медцентре приносят очень хорошие результаты. Спасибо всем тем кто помогает детям. Заранее благодарю всех тех кто поможет моей дочке!

Пишет Вам Безгина Виктория Валерьевна.

Прошу Вас оказать мне материальную помощь на лечение моей дочери-ребенка-инвалида Безгиной Марии Владимировны 09.05.2007 года рождения. В возрасти 5-ти месяцев у нее стал резко увеличиваться размер головы. Мы обратились за консультацией в ДГКБ №9 им. Сперанского (г. Москва). Диагноз был - гидроцефалия. Девочку поставили на учет, определили методы лечения. Но болезнь прогрессировала. В декабре 2007 - январе 2008 г. в той же клинике было проведено несколько люмбальных пункций, но это не дало положительного результата. В феврале 2008г. в ДГКБ им.Сперанского ребенку была сделана операция и установлена шунтирующая система для оттока ликворной жидкости из головного мозга. Результатом болезни явилось задержка психо-моторного развития. Кроме того выявилась плоско-вальгусная деформация стоп.

Ребенок прошел два курса лечения и реабилитации в РДКБ(г.Москва) в 2008г и январе 2009г.,а также 2 курса рефлексотерапии в "Реацентре" (г. Самара) в ноябре 2008г. и в марте 2009г. В июне намечен 3 курс рефлектотерапии в "Реацентре", а в сентябре госпитализация в отделение восстановительных методов лечения в РДКБ.

Состояние девочки после всех курсов лечения: она устойчиво сидит, реагирует на предметы, действия родных, играет с игрушкам и различными предметами, узнает родных (маму, бабушку). Пытается стоять с поддержкой - не получается. Не разговаривает, но показывает ручкой куда ей надо. Иногда пытается повторять слова, которые услышит. Не говорит "мама", "баба". Машет ручкой и говорит несвязно "пока". Плачет, когда "ругают" ее или не дают какую-то игрушку. Заполучить хочет все: и ложки, и папки, и книги, и газеты, и пакеты. Любит слушать песни. Вот это о состоянии моей дочери.

И немного о себе. Я мать-одиночка. В настоящее время не работаю, т.к. занята уходом за ребенком по достижении им 3-х летнего возраста. Проживаю с родителями-пенсионерами, не работающими. Мама - гипертоник. Единственным источником средств существования являются пенсия ребенка-инвалида и пособие одинокой матери. По специфике заболевания ребенок нуждается в регулярном лечении в стационаре клиник г.г. Москвы и Самары, т.е. с выездами, оплатой лечения, проживанием, что сопровождается большими материальными затратами. А помочь мне практически некому.

Вынуждена обратиться за помощью к добрым людям с просьбой оплатить 3-й курс лечения рефлексотерапии в "Реацентре" г.Самара. Помогите, пожалуйста!

С просьбой о помощи нас заставило обратиться следующее обстоятельство. Нашей дочери Марине показано лечение в ЗАО "Институт Медицинских Технологий" г. Москва. Медицинские документы рассмотрены и ребенка берут на лечение в июле. Лечащий врач Рымарева Ольга Николаевна. Стоимость одного курса составит 39 000 рублей.В стоимость входит: непосредственно лечение и три обследования (ЭЭГ, ЭхоЭГ, УзДГ). Для нашей семьи собрать такую сумму невозможно. У нас трое детей, муж работает водителем "Скорой помощи", а мне пришлось уволиться с работы в связи с болезнью ребенка. Девочке поставлен диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), спастическая диплегия , частичная атрофия зрительных нервов, грубая задержка психо-моторного развития. Идет очень значительное отставание в развитии.В наши 2 года 4 месяца не умеем ни ползать, ни сидеть, ни ходить, даже ручками не умеет ничего брать. У нее очень сильная спастика, тело не слушается. Но недавно начала говорить "папа", "мама", "ам". Для нас это очень грандиозное и радостное событие. Текущее лечение мы обеспечиваем: лекарственные препараты, массаж, ЛФК, мануальную терапию . Но результатов пока нет. Есть надежда на лечение в институте, чтобы немного чему-то научиться и облегчить жизнь девочке (выписки из истории болезни прилагаем).

С уважением, семья Федотовых.

Люди добрые!

Я, мама Востриковой Кати (7 лет), обращаюсь к вам за помощью. У моей дочери страшный диагноз. Ее жизнь висит на волоске.

Катюше срочно требуется донор для пересадки костного мозга. Среди наших родственников такого не нашлось. В настоящее время мы находимся на лечении в РДКБ г. Москва. Уже три месяца мы ждем донора, но пока без результата.

Я воспитываю дочь одна и материально не в состоянии помочь своей малышке. В 2001 году от такой же болезни умер мой первый ребенок. Для меня это был страшный удар. Врачи сказали, что больше я не смогу иметь детей. В Катеньке вся моя жизнь...

Люди, не останьтесь равнодушными к моей беде. Помогите, пожалуйста! Семья Востриковых.

Обращаюсь в ваш фонд за помощью, хотя мой сын уже практически взрослый. В 2003 году мой 15 летний сын Леонид поехал на велосипеде за цветами к 1 сентября на дачу. На обратном пути его сбил автомобиль, который мчался на бешенной скорости. Леня вместе с велосипедом залетел на капот машины и ударился головой о лобовое стекло. В реанимацию он поступил в глубокой коме, с переломами костей таза, ушибом живота, переломом ноги, с сильным ушибом головного мозга. Шансов выжить практически не было. Моего сына подключили к ИВЛ, примерно через месяц он открыл глаза. У него не было реакции на звук, на движение. Нас выписали с огромными пролежнями и двухсторонней пневмонией при температуре 39 градусов. Вес Лени был 24 кг. Потом началось самое трудное… В 2006 году мы были в г.Санкт-Петербурге в Институте мозга человека, где с помощью новых методов реабилитации у Леонида наметились улучшения. Восстановился слух, улучшилось зрение, мальчик стал шевелить руками. В 2008 году мы взяли ссуду и вновь поехали в Питер. И снова прогресс!!! Каждый курс лечения приносит маленькие победы. Нам требуется пройти очередной курс лечения в Институте мозга человека. У меня нет средств на лечение сына, одни долги из-за постоянных трат на реабилитацию. Помогите, пожалуйста, дайте шанс Лене! С уважением, Лариса Леонидовна.

Мой мальчик родился 12 июня 2007 г. Уже на следующий день мы услышали страшный и сразу непонятный диагноз: атрезия ануса. Это был, как гром среди ясного неба. Ребенку сделали операцию, но с опозданием на целые сутки. Мальчику вывели стому и спасли жизнь. С тех пор наша жизнь сплошное мучение. Отечественные врачи не берутся лечить Кирилла. Мой сын постоянно плачет. Мне просто невыносимо смотреть на его муки. Ведь он просто не может нормально сходить в туалет. Лечением таких болезней успешно занимаются в Германии и Израиле. Там данная патология успешно оперируется современными эффективными методами.Стоимость курса лечения рассчитывается клиникой и зависит от продолжительности и методов лечения. В среднем стоимость около 12 000 евро. Мы не в состоянии найти столько денег. И поэтому обращаемся ко всем добрым и милосердным людям с просьбой помощи. Дайте, пожалуйста, шанс на жизнь моему сыну!

Здравствуйте!

Моё замужество казалось мне раем! Наконец-то я обрела свою мечту — настоящую семью, т.к. сама я не знала ни материнской ласки, ни строгости отца. Вырастили меня бабушка и дедушка. С мужем мы жили душа в душу. Нашему счастью не было предела, когда родился сын! Но безоблачная идиллия длилась недолго — трагически погиб муж. И несчастья посыпались одно за другим на меня и моего трёхлетнего сына.

Ещё не стихла боль потери любимого мужа, как накрыло новой волной бед: предприятие, на котором я работала, обанкротилось, я потеряла работу, средства к существованию. На руках был маленький ребёнок, казалось, бедам не будет конца и края. И тут судьба нанесла тяжелейший удар по самому уязвимому и больному месту — ребёнку. Мой сын тяжело заболел. Когда поставили врачи смертельный диагноз - острый лимфобластный лейкоз — мир померк. И с шестилетнего возраста началось наше хождение по кругам ада. Так на протяжении 8 месяцев в 2005 году мы находились на стационарном лечении в Областной Детской больнице. Это было самое начало мучительного, тяжелейшего пути сопротивления смерти! Самое страшное было то, что Богу одному ведомо, в какую сторону перетянут весы — жизнь или смерть. Врачи готовили к самому худшему, моё сердце рвалось на части. Леденящий душу страх перед новой утратой родного человечка, такого маленького и беззащитного, казалось, отнимал последние силы бороться за жизнь. Но надежда маленьким, слабеньким лучиком теплилась в самой глубине души, обретая всё больше и больше силы. Мой Серёженька получал курсы химиотерапии. На него было страшно смотреть, как болезнь искажала ребёнка. От принятия гормонов он стал похож на рахита: лицо и живот были неестественно большими, а ручки и ножки тоненькими, как верёвочки. Серёженька неделями не отключался от капельниц. Четыре раза перенёс наркоз. Переливания крови делали каждую неделю. Каждые две недели брали спинномозговую пункцию. Но, несмотря на все эти мучения, мой ребёнок начал выкарабкиваться из этой бездны. Болезнь перестала прогрессировать. Серёженька пошёл на поправку. Мы выписались из больницы, но остались под наблюдением врача. Каждый месяц мы ездим в ОДБ г. Липецка на осмотр гематолога и контроль крови. Каждые полгода ребёнок находится на госпитализации. Но жизнь идёт своим ходом. Серёжа находится на домашнем обучении, т.к. находится среди других людей ему категорически запрещено из-за возможности заражения инфекционными заболеваниями, которые могут сыграть роковую роль. Он вынужден носить постоянно маску.

Серёжа способный к учёбе ребёнок, но у нас нет возможности полноценно развиваться из-за нехватки общения. Средств на это нам не хватает, т.к. я вынуждена не работать, а находиться постоянно с ребёнком. Живём на пенсию по инвалидности сына. Помочь нам некому. Сводим концы с концами еле-еле. У Серёжи есть заветная мечта, которую я не могу воплотить в жизнь — приобрести компьютер. И поэтому я обращаюсь ко всем людям, кто поможет в осуществлении заветной мечты. Никто не знает, сколько отпущено ему Богом, помогите моему ребёнку почувствовать радость детства, хоть как-то скрасить его боль и одиночество.

С безграничным уважением и верой Сергеева Елена Анатольевна и сын Серёжа.

Здравствуйте!

Меня зовут Лариса, моему малышу Ванюшке — 3 года. Он тяжело болен Лейкодистрофией (заболевание белого вещества головного мозга). Форма болезни очень сложная, проблем много. C момента рождения и до 11 месяцев Ванюша рос здоровым ребенком. Развивался хорошо, сам сидел, был спокойный ребенок, мог сам подолгу сидеть и играть игрушками. B ходунках не ходил, a летал по квартире, уже начал ходить за одну ручку. C 11 месяцев было замечено, что Ванечка стал как то хуже вставать на ножки, вытягивал носочки, ко всему заболел бронхитом. После больницы ребенка уже было не узнать. Стал часто капризничать, перестал вставать на ножки, сидеть самостоятельно без поддержки уже не мог. Появилась спастика тела, нарушилась координация двигательных функций. Bанечка уже не мог брать игрушки , ему это давалось c большим трудом. И c каждым днем наблюдались новые отклонения. Благодаря моей быстрой реакции на происходящие, мы в течении короткого времени оформили инвалидность. Чтоб получить достоверную картину болезни и чтобы обследоваться, пришлось написать много жалоб в органы контроля медицинских учреждений. После обследования в Московской клинике РДКБ был поставлен диагноз лейкодистрофия. Клиническая картина данного заболевания удручающая. Сейчас y Ванечки появилась эпилепсия c сильными судорогами, он постоянно плачет. Ночью спит очень плохо, мне постоянно приходиться переворачивать его c боку на бок или брать на руки. Но я не отступаю, стараюсь изо всех сил все вкладываю в своего малыша, но одной мне не под силу и поэтому решила обратиться к вам. Неизвестно сколько потребуется денег на последующий уход, a затрат не мало, т.к. детей y меня двое, a я одинокая мама и в данный момент не работаю. "Существуем" на пенсию ребенка — инвалида. Обращаемся c просьбой помочь, будем очень признательны любому откликнувшемуся и оказавшему помощь. Заранее большое спасибо!

Напрасно говорят, что в наш век люди жестокие, без сочувствия к людской боли. Ведь Русская земля всегда славилась широтой души своей, неравнодушием к чужой беде. Низкий вам поклон, всем тем, кто не остался равнодушен к нашему горю, кто откликнулся на нашу просьбу, принял участие в судьбе моего сына Овсянникова Ильи. Ведь у нас появился шанс и укрепилась вера в победу с нашим недугом. А упорства нам не занимать! Приложим все силы в борьбе за право полноценного существования!

Примите наши искренние слова благодарности за этот дорогой подарок — беговую дорожку. От всей души благодарим всех вас и говорим: «СПАСИБО!»

Да хранит Вас Бог!

Овсяннивова Ирина Игоревна и сын Илюша.

Здравствуйте!

Меня зовут Соловьева Вероника. Мне 26 лет. У меня есть сын Алеша, ему 6 лет. В 7 месяцев Алеше поставили диагноз: детский церебральный паралич. Мой сын не ходит, не сидит, плохо держит голову. Сейчас я в разводе, воспитываю сына одна. Алешка постоянно нуждается в лечении. Денег на лечение не хватает, зарплата очень маленькая. В конце мая нам нужно ехать на лечение в Санкт-Петербург в Институт мозга человека, но такую сумму мне не потянуть. Мой сын очень красивый мальчик, он все понимает, любит смотреть мультфильмы, слушать музыку. Мне очень тяжело смотреть на Алешку когда он хочет быть как все, но не может. Роды у меня были очень тяжелые, врачи отнеслись плохо, и никому до меня не было дела. После рождения Алешу сразу поместили в реанимацию, где он пробыл 2 месяца. Примерно в 5 месяцев я начала замечать, что мой сын плохо держит голову, не сидит. Сейчас Алешке 6 лет, а его вес 12 кг. Врачи говорят, что моему сыну можно помочь, но для этого требуется постоянная реабилитация. Хочу обратиться ко всем людям, которые будут читать это письмо: «Помогите моему мальчику!» Лечение в Институте мозга человека приносит очень хорошие результаты, там великолепные специалисты. Хочу заранее всех поблагодарить, особенно тех, кто откликнется на мое горе. Низкий вам поклон!

Здравствуйте! Мы хотим выразить огромную благодарность Наталье Александровне, сотрудникам фонда "Дети Земли" и всем людям, которые перечисляли свои средства для оплаты лечения нашей дочери Ольги в самарском терапевтическом комплексе "Реацентр". Спасибо Вам за чуткое отношение, за реальную помощь и надежду на выздоровление. Теперь у нас есть возможность пройти еще три курса лечения (после первых трех у Оли появились значительные улучшения), мы не теряем веру в то, что наша дочка будет ходить. Благодарим Бога за всех отзывчивых, добрых, сердечных людей, которые помогают больным детям несмотря ни на какой финансовый кризис. Желаем всем здоровья и всего самого наилучшего.

С уважением, семья Стригуновых, наши близкие, родственники и друзья.

Илюша был желанным ребенком в семье.Ожидание его появления было волнительным и радостным. Особенно трепетно этого события ждал старший сынок. Он мечтал о братике. Но судьбе было угодно омрачить ход событий: Илюша родился раньше назначенного природой срока, в 26 недель и весом 900 граммов. Его долго реанимировали, затем подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, т.к. его собственные не функционировали. Надежда на то, что он останется жив, была такой мизерной! Однако, нельзя предугадать волю Божью. Всем прогнозам назло он выжил, быстро набрал вес 2 кг., находясь в перинатальном отделении ОДБ, и успешно выписался домой. Нашему счастью не было границ! Под наблюдением врачей - специалистов пролетали недели, месяцы. Глядя на пухленького, розовощёкого карапуза никто и не догадывался, какой ценой досталось ему право на жизнь. А все страхи и опасения как -то отодвинулись на задний план.

Когда Илюше исполнилось 11 месяцев, гнетущий рок судьбы вновь нанёс жесточайший удар. Как смертельный приговор прозвучал страшный диагноз: ДЦП, а значит, инвалид, коляска, обездвиженность. Кровь застывала в жилах при мыслях о страшных последствиях этой коварной болезни! И с этого момента началась борьба за место под солнцем. Сколько нам с Илюшей пришлось вытерпеть лишений, нестерпимой боли, леденящего страха перед неизвестностью!

Первые 2 курса лечения мы прошли в Областной детской больнице г. Липецка. Потом, начиная с возраста 1,5 лет с 1986 г. по 2000г. систематически, раз в три месяца, проходили курсы лечения обкалыванием в клинике при институте им. Бурденко г. Воронежа. Это была невыносимая боль, кажущаяся пытками. Но мы это выдержали! Попутно с 1999г. по 2001г. получали дополнительное лечение в Областном Воронежском центре реабилитации "Парус Надежды". Но все эти меры побороть болезнь были недостаточными. Она никак не хотела сдавать своих позиций. Более того , она безжалостно продолжала скрючивать руки и ноги, деформируя суставы, особенно ног. И тогда в возрасте 6 лет, мы решились на операцию. Узнали, что в г. Пушкине Санкт - Петербургской обл. есть замечательный НИИ им. Турнера.

Начиная с 2001 г. по 2003 г. в НИИ им. Турнера были произведены 3 операции как на мягких тканях, так и на костях. Одному Богу ведомо, сколько нам пришлось пережить боли и нечеловеческих страданий за эти долгие месяцы пребывания в институте! Но это того стоило. Илюша начал ходить, сначала с поддержкой , а потом со специальными приспособлениями. Ежедневные 2-х -3-х часовые изнурительные занятия для разработки ног , спины, рук помогали как -то замедлить прогрессирование болезни. Отличный результат давали систематические курсы лечения в ОДБ восстановительного лечения в с. Подгорное. Из-за сильной спастики мышц снова начали развиваться контрактуры. И в мае 2008 г. Илюше пришлось вытерпеть ещё одну операцию. Она была произведена в г. Туле в институте клинической реабилитологии. Для поддержания хоть какой -то подвижности Илюше нужно постоянно тренировать свои мышцы. Ведь очень не хочется опять возвращаться в инвалидную коляску, из которой мы с таким трудом смогли встать. Движение - это смысл всей нашей жизни. Средств для лечения, восстановления не хватает. Я вынуждена не работать, ухаживать за ребёнком, т.к. Илюша не может сам себя обслуживать, а дедушек -бабушек у нас нет. Пенсии и денег, которые зарабатывает муж не хватает на прожиточный минимум.А сейчас его ещё и сократили. Наша семья имеет статус малоимущей семьи, а в эти времена экономического кризиса стало жить почти невозможно. Хотя этот кризис -явление временное, а вот невозможность полноценного движения, радости и беззаботности детства - это кризис пожизненный, это тяжкое бремя.

И мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении электрической беговой дорожки, т. к. из-за слабости мышц ног Илюша не может сдвинуть полотно механической дорожки и все наши попытки и усилия оказываются безрезультатными.

Мы всё же надеемся, что за все наши муки воздастся нам, и когда - нибудь мой Илюшенька возьмёт меня за руку и скажет: "Мам, пойдём..."

С глубокой благодарностью и верой,
Овсянникова Ирина Игоревна
и сын Илюша.