Благотворительный фонд помощи детям

Илюша был желанным ребенком в семье.Ожидание его появления было волнительным и радостным. Особенно трепетно этого события ждал старший сынок. Он мечтал о братике. Но судьбе было угодно омрачить ход событий: Илюша родился раньше назначенного природой срока, в 26 недель и весом 900 граммов. Его долго реанимировали, затем подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, т.к. его собственные не функционировали. Надежда на то, что он останется жив, была такой мизерной! Однако, нельзя предугадать волю Божью. Всем прогнозам назло он выжил, быстро набрал вес 2 кг., находясь в перинатальном отделении ОДБ, и успешно выписался домой. Нашему счастью не было границ! Под наблюдением врачей - специалистов пролетали недели, месяцы. Глядя на пухленького, розовощёкого карапуза никто и не догадывался, какой ценой досталось ему право на жизнь. А все страхи и опасения как -то отодвинулись на задний план.

Когда Илюше исполнилось 11 месяцев, гнетущий рок судьбы вновь нанёс жесточайший удар. Как смертельный приговор прозвучал страшный диагноз: ДЦП, а значит, инвалид, коляска, обездвиженность. Кровь застывала в жилах при мыслях о страшных последствиях этой коварной болезни! И с этого момента началась борьба за место под солнцем. Сколько нам с Илюшей пришлось вытерпеть лишений, нестерпимой боли, леденящего страха перед неизвестностью!

Первые 2 курса лечения мы прошли в Областной детской больнице г. Липецка. Потом, начиная с возраста 1,5 лет с 1986 г. по 2000г. систематически, раз в три месяца, проходили курсы лечения обкалыванием в клинике при институте им. Бурденко г. Воронежа. Это была невыносимая боль, кажущаяся пытками. Но мы это выдержали! Попутно с 1999г. по 2001г. получали дополнительное лечение в Областном Воронежском центре реабилитации "Парус Надежды". Но все эти меры побороть болезнь были недостаточными. Она никак не хотела сдавать своих позиций. Более того , она безжалостно продолжала скрючивать руки и ноги, деформируя суставы, особенно ног. И тогда в возрасте 6 лет, мы решились на операцию. Узнали, что в г. Пушкине Санкт - Петербургской обл. есть замечательный НИИ им. Турнера.

Начиная с 2001 г. по 2003 г. в НИИ им. Турнера были произведены 3 операции как на мягких тканях, так и на костях. Одному Богу ведомо, сколько нам пришлось пережить боли и нечеловеческих страданий за эти долгие месяцы пребывания в институте! Но это того стоило. Илюша начал ходить, сначала с поддержкой , а потом со специальными приспособлениями. Ежедневные 2-х -3-х часовые изнурительные занятия для разработки ног , спины, рук помогали как -то замедлить прогрессирование болезни. Отличный результат давали систематические курсы лечения в ОДБ восстановительного лечения в с. Подгорное. Из-за сильной спастики мышц снова начали развиваться контрактуры. И в мае 2008 г. Илюше пришлось вытерпеть ещё одну операцию. Она была произведена в г. Туле в институте клинической реабилитологии. Для поддержания хоть какой -то подвижности Илюше нужно постоянно тренировать свои мышцы. Ведь очень не хочется опять возвращаться в инвалидную коляску, из которой мы с таким трудом смогли встать. Движение - это смысл всей нашей жизни. Средств для лечения, восстановления не хватает. Я вынуждена не работать, ухаживать за ребёнком, т.к. Илюша не может сам себя обслуживать, а дедушек -бабушек у нас нет. Пенсии и денег, которые зарабатывает муж не хватает на прожиточный минимум.А сейчас его ещё и сократили. Наша семья имеет статус малоимущей семьи, а в эти времена экономического кризиса стало жить почти невозможно. Хотя этот кризис -явление временное, а вот невозможность полноценного движения, радости и беззаботности детства - это кризис пожизненный, это тяжкое бремя.

И мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении электрической беговой дорожки, т. к. из-за слабости мышц ног Илюша не может сдвинуть полотно механической дорожки и все наши попытки и усилия оказываются безрезультатными.

Мы всё же надеемся, что за все наши муки воздастся нам, и когда - нибудь мой Илюшенька возьмёт меня за руку и скажет: "Мам, пойдём..."

С глубокой благодарностью и верой,
Овсянникова Ирина Игоревна
и сын Илюша.

Благодарим Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" за помощь в лечении нашего сына Терпугова Алексея.

Огромное спасибо Всем людям, откликнувшимся на нашу просьбу, за вашу доброту и понимание.
Добра вам, здоровья, счастья и низкий вам поклон!

Родители Алеши.

Я, мама Лямзина Антона, инвалида детства. Диагноз ДЦП. Все 8 лет мы пытаемся облегчить жизнь ребенку, поставить его на ноги. Объездили много больниц. Использовали много разных методов лечения. Когда нам преложили дорогостоящее лечение в одной из клиник Москвы, мы обратились в детский благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли". Там нас встретила чуткая и отзывчивая женщина - Наталья Александровна. Она выслушала нашу проблему и смогла поддержать нас в трудную минуту. Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" полностью оплатил наше лечение в клинике и у нас появилась возможность на улучшение самочувствие нашего ребенка. От всего сердца хочу поблагодарить фонд "Дети Земли" и его руководителя за их поддержку в нашей не легкой ситуации. Приятно осознавать, что есть люди готовые помочь больным детям и поддержать их родителей.

С уважением, семья Лямзиных.

Уважаемые сотрудники фонда "Дети земли"! Огромное Вам спасибо за помощь в лечении моего сынишки Богдана в Детском Клиническом санатории в г. Евпатория, за надежду на выздоровление, которую Вы нам подарили. Спасибо Вам за Ваши добрые сердца, за Ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за Ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Низкий поклон всем людям,которым небезразлично чужое горе, которые бескорыстно помогают в лечении наших деток. Осознание того, что рядом живут такие добрые и сердечные люди, просто окрыляет, дает силы для борьбы с болезнью. С уважением и благодарностью, семья Козырева Богдана.

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Бересняковых. У нас счастливая и дружная семья. Рождение сына было запланированным. Мы радовались, как растет и развивается малыш, делает первые шаги. Артем рос крепким и сильным мальчиком, несмотря на свой юный возраст. 5 февраля 2005 года в наш дом пришла беда. Дети любознательны. И наш малыш не исключение. Артем отравился уксусной эссенцией. Месяц врачи реанимационного отделения Областной детской больницы боролись за его жизнь. Затем нас перевели в неврологическое отделение. Я не узнала Артема. Ребенок молчал, монотонно плакал, не мог самостоятельно кушать, не держал голову. Словом, полуторагодовалого ребенка надо было учить всему с нуля. Артему поставили страшный диагноз: спастический тетрапарез. Лечение с таким диагнозом постоянное. Диагноз не приговор, и мы не теряем надежду. Время шло, и мы изо всех сил старались поставить Артема на ноги. Мы консультировались в Москве, Воронеже у профессора Рыжкова, получали лечение в Российской детской клинической больнице г. Москвы, Реабилитационном центре с. Подгорное. Проводимое лечение дало свои плоды. Артем передвигается с поддержкой, начал разговаривать. Мы узнали, что в Москве в центре Скворцова врачи делают настоящие чудеса. Ставят тяжело больных детей на ноги. Нам очень бы хотелось пройти курс лечения в этом центре. Мы хотим, чтобы Артем бегал, прыгал как его сверстники, и не вспоминал о том трагическом дне зимы 2005 года. Просим вас оказать помощь в лечении нашего мальчика.

Здравствуйте, благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли".

Пишет Вам с огромной надеждой семья Воробьёвых. Мы обращались в благотворительный фонд Семья, они нам помогали, теперь просим поддержки у Вас!

30 сентября 2007 года в нашей семье появилась огромная радость, родился долгожданный Павлик. На вторые сутки врач сообщил страшную весть, что у Павлушки врожденный порок сердца (ВПС) – Тетрада Фало и в данный момент он в реанимации. Затем нас перевели в ДРКБ города Казань в кардиохирургическое отделение. После обследования нам поставили другой диагноз: «ВПС - Транспозиция магистральных сосудов. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочной перегородки, мембранозной части». У ребёнка оказался один из тяжелейших пороков сердца. По словам врачей операция предстояла очень сложная, шансов на положительный исход практически не было. 9 ноября 2007г. Павлушке сделали «оттягивающую» операцию «Мюллера». (поездки в Казань, лекарства и др. около 25000 руб.) Эта операция дала немного времени (2-5мес.) для последующей операции. Cделали УЗИ головного мозга и выявили ишемически-гипоксическое поражение головного мозга - последствие оперативного лечения. Следующую операцию «Таусинг-Бинга» нам посоветовал заведующий отд. сделать в г. Санкт-Петербурге. Павлику 28 марта 2008г. сделали удачно операцию (стоимость 236 000 руб. + перелёт, питание, лекарства, аппарат иск. вентиляции лёгких.). В июле мы были на обследование (10000 руб. + перелёт, питание, жильё). С сердцем все хорошо, но операция в ДРКБ для ЦНС не прошла бесследно. Нам поставили диагноз: «ДЦП- левосторонний гемипарез. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов». Питерские врачи сказали, что ДЦП излечимо, но для этого нужно постоянно лечиться.

В октябре 2008г. и январе 2009г. мы прошли курс лечения в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр» (19900 руб. и 18720 руб. + проезд, жильё, питание). В марте поедем на узи сердца ДГБ №1 и лечение ДЦП в клинику Романова Г.Н. в г. Санкт-Петербург.

Динамика лечения положительная: ребенок стал сидеть, твердо держать головку, играть с игрушками, улыбаться, гулить. В «Реацетре» нам порекомендовали съездить в Евпаторийский детский клинический санаторий Министерства обороны Украины провести курс лечения и проколоть препарат цереброкурин, т.к. этот препарат производится на Украине и в РФ его нет в продаже (стоимость препарата 12000 руб. и путёвка 86835 руб.) Счёт мы запросили. Мы надеемся на помощь благотворительного фонда семья.

Денег к большому сожалению у нас не хватает. Нам обещал помочь благотворительный фонд семья, но пока молчат. Все наши сбережения мы потратили на многочисленные поездки, лекарства, памперсы, массаж и физио. процедуры. Семья мы молодая, нам по 24 года. Я в декретном отпуске. В настоящее время заработок у мужа небольшой.
Просим Вас по возможности оплатить так необходимое для Павла лечение.

Мы очень надеемся, верим, что есть еще добрые сердца на этом свете и наш Павлуша будет здоровым и счастливым ребёнком. Благотворительный фонд семья всегда помогает больным детям.

Здравствуйте!

Пишет Вам мама Тырновой Наташи. Хочу выразить Вам огромную благодарность за оказанную помощь в сборе средств для лечения моей дочери в клинике Института мозга человека г.Санкт-Петербург. Спасибо всем, кто не остался равнодушным к моему тяжелому материальному положению. После проведенного лечения у Наташи наметилась положительная динамика. Огромное спасибо руководителю фонда "Дети Земли" Поповой Наталье Александровне за ее чуткое отношение к больным детям, а также всем, кто нам помогал. Пусть Ваш фонд "Дети Земли" и дальше процветает и дарит надежду на выздоровление нашим любимым детям.

С уважением к Вам, Тырнова Е.А.

Мы, родители Гузнаевой Дашеньки, выражаем свою благодарность человеку, оказавшему нам помощь в приобретении для дочери аппарата. Мы не знаем вашего имени, но это и неважно. Огромное вам материнское спасибо и низкий поклон. Дай вам Бог доброго здоровья!
Отдельное огромное спасибо руководителю фонда "Дети Земли" Наталье Александровне за ее помощь. Слава Богу, что такие люди еще не перевелись в нашей жизни, что у них есть желание заниматься этим делом и помогать нашим ребятишкам.

С уважением, семья Гузнаевых.

Здравствуйте, я мама Шибиной Ульяны. Очень хочу выразить свою благодарность благотворителям и руководителю фонда "Дети Земли" Наталье Александровне. Спасибо Вам огромное, что помогли пройти нам курс лечения. После пройденного курса у Ульяны сократилось количество переломов, она начала переворачиваться на животик, больше улыбаться и не ограничивать себя в движении. Да хранит Вас Господь!

С уважением, семья Шибиных.

Обращается к Вам Нефедьева Е.В., мать ребенка-инвалида Нефедьева Данила Романовича. Мой малыш родился 18 августа 2003 года гораздо раньше положенного срока. Состояние его было крайне тяжелым, но врачи сделали все возможное, чтобы спасти его. Три месяца мы с сыном пролежали в отделении интенсивной терапии. В год сыну поставили страшный диагноз-ДЦП.

С первых дней жизни Данила я борюсь за то, чтобы он жил и развивался как и его сверстники. Интеллект его полностью сохранен, а двигательные функции нарушены. Ему сейчас 5 лет и он уже спрашивает, почему все дети могут ходить, а он -нет. "Я тоже хочу ходить ножками"-говорит он. Пока он может передвигаться лишь ползком на четвереньках. Сыночек у меня умнечка, очень любит петь и старается сам придумывать песенки. Педагоги говорят, что у него хороший музыкальный слух и его обязательно нужно учить музыке. Я постоянно нахожусь в поисках лечебного заведения, где бы смогли помочь моему сыну. Недавно я узнала о Реабилитационном центре НПЦ "Огонек" в г.Электросталь, где проводят восстановительное лечение детей с ДЦП, в том числе с использованием рефлекторно-нагрузочного устройства "Гравистат", собранного специалистами для данного пациента индивидуально с целью максимально эффективной коррекции его позы.

Но проблема в том, что лечение там платное и весьма дорогое. И ребенку нужно пройти несколько курсов в год. Таких денег у меня нет, я воспитываю ребенка одна и не работаю, так как сына нужно постоянно лечить. С помощью друзей и знакомых удалось оплатить один курс в этом центре. Лечение дало очень хорошие результаты. Ребенок теперь может стоять вертикально, держась за опору. Врачи отметили , что ребенок очень перспективный, с хорошим потенциалом восстановления. Они дают очень благоприятный прогноз, но при условии продолжения лечения в центре. Я очень хочу, чтобы мой сын встал на ноги и смог пойти в школу со своими сверстниками. Был таким, как все.

Очень прошу, помогите моему Данилу. Другой возможности поднять ребенка на ноги у меня нет. Мы очень верим, что Вы сможете нам помочь.

У нас хорошая семья из 4 человек. И не смотря на все кризисы и перепады материального достатка мы были бы абсолютно счастливы, если бы не болезнь нашей малышки. Три с половиной года назад у нас родилась наша Дашечка. Мы назвали ее с мужем Дарьей от слова "подарок". (У нас очень долго не было детей.) В первый же день рождения Даша попала в реанимационное отделение областной больницы, а я вышла из роддома через приемный покой без цветов и видеосъемки через четыре дня после рождения дочери. Примерно неделю мы были в подвешенном состоянии. Но Бог услышал наши молитвы и ее состояние начало стабилизироваться. При выписке из больницы нам поставили диагноз органическое поражение центральной нервной системы, дцп. Ничего конкретного не объяснили и не посоветовали. До четырех месяцев ребенок развивался с небольшим отставанием от своих сверстников. А потом началось...

К нашему списку заболеваний добавился еще целый букет. Пошли бесконечные уколы, массажи, лекарства, капельницы. Все это время мы продолжаем борьбу со страшным недугом. В 2008 году сделали МРТ головного мозга. У Даши начал атрофироваться мозг и пропали все рефлексы. Уже практически год мы едим через зонд. Из-за лежачего образа жизни у Дашечки очень много скапливается мокроты. Для более редкого посещения больницы нам в домашних условиях необходим электроотсос для откачивания мокроты. Но у нас нет возможности приобрести его за свои деньги.

С уважением, Елена Валерьевна!

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Есипович. Мы хотим выразить свою благодарность фонду помощи
"Дети Земли" за помощь,оказываемую нашему сыночку Алёше. Особенно руководителю фонда
Поповой Наталье Александровне за её чуткое отношение, желание помогать больным детям и
рельную помощь. А так же выражаем огромную благодарность Сергею Л. из Мосвы, который
откликнулся на нашу беду и оказал помощь тест-полосками. Огромное Вам человеческое спасибо
за то,что Вы есть!

С искренней благодарностью и глубоким уважением семья Есипович.

Мой сын Терпугов Алексей 2002 года рождения, родился в январе недоношенным. Кислородное голодание 78 часов, кровоизлияние в мозг, после сложных родов сделали свое дело. Ребенок отставал в развитии, безграмотность врачей запустила нас до 10 месяцев, хотя как я сейчас уже знаю, до года можно было многое исправить. В 11 месяцев мы поехали в ОДБВЛ, где врачи поставили нам диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. За пять лет лечения по больницам и санаториям мы добились очень хороших результатов. Нас научили сидеть, ползать, разговаривать, единственное, что мы не умеем самостоятельно ходить. В семье работает один папа и денег нам просто не хватает, и именно сейчас я нашла санаторий "Калуга-Бор", где врачи могут помочь моему ребенку. В санатории "Калуга-Бор" курс лечения составляет 2 месяца, но там пока нет отделения "Мать и дитя", санаторий считается детским, но родителям тяжелобольный детей разрешают оставаться по уходу, только надо оплатить проживание и питание. Липецкий Облздрав оплачивает саму путевку, а на проживание сопровождающегося нужно 22 000 рублей.Врачи сказали, что если я буду возить ребенка через 2 месяца, 3 раза в год, то мой ребенок будет ходить сам. У меня нет таких денег, я обращаюся к вам с огромной просьбой, пожалуйста, помогите дорогие, добрые люди в лечении моего ребенка, пока еще есть надежда его вылечить. С уважением, Терпугова Татьяна!

У каждого человека есть в жизни мечта родить ребенка, такая же мечта была и у нас. Вышла замуж, забеременела, была счастлива до определенного срока. Кирилл родился семимесячным. После чего наша жизнь перевернулась. Кирилла из роддома перевели в реанимацию. Дни для нас тянулись очень долго, мы молили Бога, чтобы ребенок быстрее поправился и был с нами. После недели в реанимации его перевели в грудное отделение Областной больницы. Я была безумно рада, что наконец могу быть со своим сынишкой. Месяц пролежав в больнице, я надеялась только на лучшее, но оказалось, что жизнь приготовила для меня много испытаний. При выписке из больницы нам не сказали ничего конкретного, но подходило время ребенку держать голову, переворачиваться, садиться, ползти,а у Кирюши это не получалось. Я стала спрашивать об этом у врачей, но они списывали все на то, что ребенок недоношенный и развивается медленнее чем его сверстники. Но мы с мужем хотели, чтобы наш ребенок был как все. Поэтому поехали в г.Воронеж на обследование. Я лежала в больнице, когда трагически погиб мой муж. Такого удара от судьбы я не ожидала. Кириллу на тот момент не было и 2 лет. Не передать словами, что было со мной на тот момент, но я понимала, что Кирюшке теперь могу помочь только я одна. Я бросила все свои силы, всю свою любовь на то, чтобы помочь моему малышу. В Воронеже в 3 годика нам сделали МРТ, которое показало травму шейных позвонков. Из-за этого у нас такой диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, дизартрия, но возможность восстановиться есть. На данный момент нам 7 лет, мы пытаемся самостоятельно сидеть, любим обучаться чему-то новому. В Воронеже нам назначили лечение по методу п.Скворцова. Нам делали уколы, мы пили кучу лекарств. Кирилл очень любознательный ребенок, ему интересно все на свете, но у него есть большие ограничения. Мой сын не может самостоятельно ходить.Для дальнейшего развития ему необходимы специальные ходунки "Айболит", которые стоят 23 000 рублей. Я не работаю, потому что за ребенком нужен постоянный уход, живем на пенсию и помощь бабушки. Лекарства стараюсь по возможности покупать, а на ходунки средств нет совсем. Они ему нужны для самостоятельного передвижения, для коррекции походки и осанки. Если у кого-то есть возможность, помогите приобрести ходунки "Айболит". Я очень надеюсь, что найдутся люди, которые смогут помочь моему ребенку не останавливаться, а двигаться дальше. С уважением, Оксана!

Антон родился семимесячным с весом 1890 гр. Это был маленький живой комочек, весь синий, с капельницами для подачи кислорода, с гипоксией, катетером. На десятый день ребенка перевели в Областную больницу в отделение реанимации. Нам предстояло преодолеть капельницы, ребенок был подключен к аппарату ИВЛ. Однако все потихоньку пришло в норму. Антон стал сам кушатьпо 10 гр. молока и через 3 недели нас выписали из больницы.

Врачи говорили, что мой кроха не жилец на этом свете. В 10 месяцев нам поставили диагноз ДЦП.

С тех пор наша жизнь протекает в стенах больниц. Мы перепробовали множество лекарств, решились на две операции в Институте клинической реабилитации в г.Т ула. Операции проводились по методу Ульзибата. Врачи говорят, что у Антона хорошие перспективы на выздоровление, но из-за тяжелого материального положения я не могу дать ему то лечение, которое нужно.

Пожалуйста, помогите поставить моего сына Антона на ноги!

Обратиться к Вам меня подтолкнуло несчастье в семье - болезнь моего сынишки. Так уж распорядилась судьба, что мой младший сынишка Богдан слишком рано родился на свет. Справку о его рождении мне дали только через неделю, по мнению врачей, ребенок с весом в один килограмм и на таком раннем сроке считается выкидышем. Приглашенный из церкви отец Игорь окрестил его на третий день его рождения, и у меня появилась возможность дать ему имя Богдан. К нашей огромной радости сынишка выжил, но радость была недолгой. В 9 месяцев - приговор невролога - детский церебральный паралич. Эта страшная болезнь, если ее не лечить, ведет ребенка к инвалидности, делает калекой на всю жизнь. Чтобы ребенок научился ходить, необходимо проходить два-три раза в год реабилитационные курсы интенсивной терапии, которые малыми шажками приближают его к цели. Стоят курсы реабилитации очень дорого. Один раз в год нам давали путевку в Пятигорскую клинику, повторную путевку мы покупали, потому что лечение нам помогало. Только сам Господь Бог знает, чего нам это стоило. Денег от зарплаты мужа хватает только на пропитание и на лекарства. Бесплатные лекарства только на бумаге. Весной этого года сделали Богдану операцию. Летом у сынишки наметились кое-какие улучшения, но после операции врачи настоятельно рекомендуют лечение в санатории Министерства обороны Украины в городе Евпатория. Он специализируется на нашем заболевании, и, помимо этого целебные грязи этих мест очень хороши после перенесенных операций и травм. Позвонив в санаторий, очень огорчилась, что даже накопленной за год пенсии моего ребенка не хватит на курс реабилитации. Собрав все необходимые справки, я обратилась в местные органы соцзащиты. Мне была обещана помощь в размере одной тысячи рублей на 3 месяца. А на один месяц лечения нужно 60 тысяч рублей. Мои родители давно на пенсии и помочь мне не могут, так как сами очень часто болеют. Говорят: «Здоровье за деньги не купишь», но в нашем случае как раз все наоборот. Я знаю - время упускать нельзя, в более позднем возрасте моему сыну уже не помочь. Мальчик растет, а ходить не может. Самое невыносимое - это сознание того, что здоровье твоего малыша зависит от пачки бумажек с водяными знаками, которые ты не можешь заработать, имея на руках ребенка-инвалида. Глядя в глаза моему сыну, полные надежды и веры, не могу бездействовать. Первый раз обращаюсь за помощью, очень верю, что лечение в санатории ДЦП Министерства Обороны Украины поможет моему сыну стать на ноги.

Здравствуйте, Дорогие создатели фонда и все те, кто помогает больным деткам! Дай Бог вам всем здоровья и низкий вам от меня поклон! Пишет вам Оганян Екатерина Анатольевна, мама 6 летней Оганян Дианы. У Дианы диагноз ДЦП, но несмотря на эту страшную болезнь, Дианочка говорит слов 10, все понимает, показывает, стоит без поддержки, ходит с большим трудом за одну руку и хочет поскорее вылечиться, чтобы бегать как все детки. Беременность у меня протекала хорошо, без отеков, но когда я пришла на 32-неделе беременности в консультацию, у меня поднялось давление и меня госпитализировали в родильный дом, а там, не спрашивая моего согласия, сделали оперативное вмешательство, и Диана родилась путем кесарева сечения. При рождении она весила 1515гр, ее сразу поместили на искуственную вентиляцию легких. Но, несмотря на большую недоношенность, Диана быстро пошла на поправку и уже на 21-й день нас выписали домой. И дома было все прекрасно до 8 месяцев, пока Диане не поставили прививку КДС. А, потом начался ужас! К 8 месяцам Диана уже сидела, немного стояла, держась за что-нибудь, и за один день не стало ничего! В тот день, придя из поликлиники, у моей девочки начались судороги. Приступ длился 40 минут, очень долго врачи не могли вывести ее из этого состояния. После чего ребенок превратился в "бревно", с негнущимися ногами и руками и болтающейся головой. В тот момент я не знала, куда бежать, что делать? Я задавала себе тысячи вопросов: из-за чего, почему это случилось с моим ребенком? Видя как теперь мучается ребенок, слезы градом льются. У меня нет средств на лечение и я готова выть от бессилия. А еще слова Дианиного папы просто добили меня: "Давай ее сдадим, что с ней мучиться". После чего ушел и до сих пор ни разу не позвонил. Я никогда ничего не просила, но сейчас нам просто не на что жить. Мои родственники тоже не в состоянии нам помочь. Мы с Дианой в ноябре 2008 года съездили в "Самарский терапертический центр" на лечение. Лечение длилось 21 день и стоило 43000 рублей. После лечения Диане стало значительно лучше! Врачи сказали, что судя по результатам у ребенка есть реальные шансы полностью восстановиться. Но нужную сумму денег мне не собрать за всю жизнь! Поэтому я прошу, пожалуйста, помогите оплатить дальнейшее лечение Дианы!