Благотворительный фонд помощи детям

С 4-х месячного возраста ребенок страдает светобоязнью, ежедневными приступами боли, которые сдерживаются только постоянным принятием обезболивающих средств. Предположительно клинический диагноз: синдром Чарлина. Мегалокорнеа. Кератоконъюнктивит. Ринит. Последствия церебральной ишемии.
Государственная израильская клиника готова принять ребенка для установления точного диагноза и определения лечения. Стоимость лечения составляет $8500 без учета оперативных мероприятий. В связи с тем, что ребенок не переносит дневной свет, необходимо нахождение ребенка вблизи от клиники. День пребывания на территории клиники (с мамой) составляет $100. Продолжительность пребывания неизвестна. Мама подарила ребенку жизнь, а, оказалось, существование.
В ваших силах помочь ребенку вернуться в жизнь!

По данным последних обследований (6 марта 2009 г.) у ребенка зафиксировано повышение внутриглазного давления и соответствующие изменения со стороны глаз. Причину доктора не могут установить. Повышение (ВГД) неустановленной причины может в любой момент вызвать потерю глаз. Срочно необходимо установить правильный диагноз и назначить адекватное лечение. В противном случае могут наступить необратимые последствия в виде потери зрения. Российская медицина бессильна установить причину болезни и назначить соответствующее лечение.

9 августа 2008 года родилась моя дочка Ульяна. Внутриутробно на 35 неделе беременности были выявлены: выраженная деформация костей бедер и голени. Был поставлен диагноз: врожденный порок развития опорно–двигательного аппарата. Сразу после рождения выяснилось, что в процессе родовой деятельности у Ульяны случились перелом двух бедер и плечевой кости. Были переведены в ДГКБ им. Н. Ф. Филатова, где нам поставили диагноз "несовершенный остеогенез" (ломкость костей).За время наблюдения в отделении были отмечены самопроизвольный перелом в правой плечевой кости. На консультации у генетика услышали страшный приговор: ребенок не будет ходить, лечения нет. Мы были во многих клиниках но увы ответ был одинаковым везде. И все же мы нашли медицинский центр, эффективно лечащий детей с таким редким диагнозом, как у Ульяны. Где нам сказали , что нужно срочно начинать лечение. Если вовремя начать лечение, то уменьшится количество переломов и возможно девочка сможет встать на ноги. Лечение в этом центре платное и очень дорого для нас . На детское пособие 3000рублей, а у строительной фирмы, где работает муж, заказы нерегулярны и зарплата нестабильна, мы не можем оплатить лечение нашей дочки. Умоляю помогите пожалуйста поставить мою дочку на ноги. Ульяне нужно как минимум 4 курса в год препаратом «Памидронат», а один курс стоит 70 тысяч рублей, для нас это очень большая сумма.

С уважением, Шибина Анна Александровна.

02.12.2008 года

Уважаемый руководитель благотворительного фонда "Дети Земли"! К Вам обращается мать детей-двойняшек, один из которых из-за травмы при родах стал инвалидом. Во время родов у моей девочки произошло кровоизлияние мозга. В результате стала развиваться гидроцефалия. Операцию сделали, но слишком поздно. Большая часть мозга атрофировалась. В итоге шестилетний ребенок сейчас не сидит, не ходит, произносит только отдельные слоги, а главное — она почти не видит! Единственное спасение в данный момент, по словам врачей — это пересадка стволовых клеток. Но это очень дорогостоящие операции! Нам даже продать нечего — сами живем в общежитии, в 16 кв. метрах, с общей кухней, туалетом, душевой. И нет возможности выйти на работу, т.к. не с кем оставить больного ребенка. Вот так и живем на одну пенсию ребенка! А на один курс лечения требуется 39000 рублей, а необходимо пройти 10 курсов. Естественно, такой суммы у нас нет, поэтому обращаюсь ко всем добрым и отзывчивым людям. Помогите, пожалуйста, собрать необходимую сумму, мы будем рады любой помощи!

Так хочется, чтобы ребенок своими глазами увидел мир, прошел по земле своими ножками. Брат двойняшка еще не понимает серьезности болезни своей сестренки, и поэтому каждый день ждет, когда же Надюша будет с ним играть и бегать. А я не знаю, как помочь своей девочке, она не виновата в своей болезни. ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ!

Федору Дергунову всего 2 года, но он уже перенес две операции по удалению лимфоангиомы, и обе не принесли облегчения. Лимфоангиома — особый вид доброкачественной опухоли, который, как правило, в 99% из 100 дает рецидив. Врачи предлагают сделать третью операцию, но опухоль увеличилась, и теперь многие магистральные сосуды и нервы лежат в толще лимфоангиомы. Врачи предупреждают, что ребенок может погибнуть во время операции, есть большая вероятность разрыва сонной артерии, которую сжимает опухоль. Лимфоангиома распространилась и на надключичную и подключичную области, ушла под лопатку, поэтому двигательная функция руки под большим вопросом. Опухоль зашла в средостенье и сдавливает легкое.

В клинике MEDEM, г. Любек, Германия есть специальное оборудование, которое предполагает хирургическое удаление опухоли с эмболизацией сосудов, что позволяет оставить сосуды невредимыми. Немецкими врачами предлагается лазерное иссечение опухоли с использованием препарата ОК423. Это позволит обойти все «узкие места» с наименьшим риском для жизни Федора. На место иссеченной лимфоангиомы предлагается имплантировать «губки с цитостатиком», что предотвращает рецидив. Стоимость диагностического протокола 3,5 тысяч евро, стоимость лечебного протокола 25,5 тысяч евро. Мы очень надеемся на помощь людей, для которых спасение жизни ребенка — благородное дело. В свою очередь, обещаю приложить все усилия, чтобы из моего сына вырос человек, который тоже будет помогать другим людям.

Здравствуйте!

Обращаюсь в ваш фонд за помощью. Прошу, помогите моему сыну. Моему Алеше 1 год 5 месяцев, в июле этого года ему стало плохо, он сильно ослаб, появилась жажда, и запах ацетона изо рта. В тяжелом состоянии нас отправили в Архангельскую детскую клиническую больницу, там поставили диагноз: сахарный диабет 1 типа инсулино-зависимый. Пролежали в больнице месяц. Когда нам подобрали дозу инсулина, нас выписали и выдали глюкометр "Уан тач ультра" для измерения сахара в крови в домашних условиях. Ребенок маленький и пожаловаться на свое самочувствие не может, и для того чтобы не впасть в кому требуется постояный контроль сахара. Но для глюкометра нужны специальные полоски, которых нет в аптеке или они бывают крайне редко. Алеше мереем сахар 8 раз в день, а то и больше. В Архангельске они стоят 50шт. - 1000 рублей. А в год требуется 60 коробок по 50 шт.

Материальное положение в семье тяжелое, т.к. 60 процентов семейного бюджета тратим на тест-полоски, а у нас есть еще старший сын, которому 11 лет. А ведь детям нужно еще нормальное питание, одежда, да и коммунальные услуги тоже нужно оплачивать. Сама сижу в декретном отпуске, получаю 3900 рублей, да и те скоро платить не будут, т.к. в октябре Алеше 1.5 года. Муж работает водителем, получает 9000 рублей. На работу выйти не смогу, т.к. Алеше нужен уход и контроль. Пенсию по инвалидности назначили с 11 сентября, но даже с ней нам не вытянуть ребенка. Прошу, помогите нам в приобретении тест-полосок! Заранее вас благодарим!

Здравствуйте! Обращается к вам мама Бурлак Виктории, Бурлак Елена Евгеньевна за помощью, в связи с тяжелым заболеванием моей дочери. Из-за тяжелых родов Вика стала инвалидом детства, ей поставили диагноз «органическое поражение центральной нервной системы, задержка психо-речевого развития». С рождения лечимся в детской областной больнице, но желаемых результатов это лечение не приносило. В мае 2005 г. я начала возить Вику на лечение в г. Москву в «Институт медицинских технологий». Там Вику научили твердо сидеть, ходить с моей помощью за одну руку, переворачиваться с живота на спину, частично понимать обращенную речь. Конечно этого мало для ее возраста, ведь нам уже 6 лет, но мы и этому результату очень рады. Мне очень хочется, чтобы моя дочь была как все дети, могла играть с ними в песочнице, кататься на велосипеде, читать книжки, рисовать, разговаривать. Но она этого ничего не может и мне очень больно от того, что я не могу ей помочь, т.к. хочется. Лечение в «Институте медицинских технологий» платное, стоимость одного курса 40000 рублей, с периодичностью 3 месяца, а для меня это очень большая сумма, которую я в одиночку не смогу собрать. Я воспитываю Вику одна, папа ее бросил сразу, т.к больные дети ему не нужны. А я очень люблю свою дочку, и не брошу в такой ситуации на произвол судьбы. Я очень вас прошу помочь нам в сборе средств для лечения Вики. Я верю в то, что есть еще добрые люди, которые способны понять и помочь чужому горю. От вашего милосердия зависит судьба не только моей Вики, но и других больных деток. Ведь дети – это наше будущее.

Заранее благодарна Вам!

К вам обращается Тырнова Елена Александровна. Я прошу вашей помощи. Мой ребенок Тырнова Наташа 7 марта 2007 г. пострадала в автодорожном происшествии. Она была сбита автомобилем на регулируемом пешеходном переходе, идя давать концерт в школе. Ребенок находился 22 дня в коме на искуственной вентиляции легких. Проходили лечение в детской областной больнице 4 месяца, затем прошли лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Стали отмечаться улучшения, но на сегодняшний день у ребенка нет сознания. Она смотрит, поворачивает голову, вздыхает на обращенную к ней речь. Но меня никто не звет мамой с того 7 марта 2007 г.

Я прошу материальной помощи, так как требуется лечение в клинике Института мозга человека в г. Санкт-Петербурге. Бюджет семьи исчерпан.

Моему ребенку Макарову Антону требовалась операция в институте клинической реабилитологии в г.Тула по методу проф. Ульзибата, это позволило бы моему сыну снять спастику ( убрать контрактуры ) и увеличить объем движения. Это стало возможным благодаря помощи наших спонсоров - Ершова Е.А., который оплатил эту операцию, и Мериновой Н.В., оплатившей проезд к месту операции и обратно. Хочу выразить свою искреннюю материнскую благодарность этим людям, которые приблизили моего сына к заветной мечте "Побежать"!

Здравствуйте, обращаемся к Вам с просьбой о помощи. После рождения дочери наш мир наполнился болью и отчаянием, чувством беспомощности и безысходности. Некоторые люди, которые по долгу своей профессии должны были помогать, посчитали это бесполезным и ненужным. С самого рождения Вероники я никогда не теряла надежды, что мой ребенок выживет и будет ходить своими ножками. Беременность протекала без особенностей, но вот роды прошли неудачно. Было воскресенье 12 часов ночи, когда родилась Вероника, девочка родилась вполне нормальной в срок с весом 3450 и ростом 53 см. Ребенок захлебнулся околоплодными водами, детского врача в выходной в роддоме не оказалось, акушерка была занята следующими роженицами. Правильно говорят нельзя рожать в выходные и праздничные дни, так и оказалось. Ребенку не оказали правильную квалифицированную своевременную помощь, а оставили лежать в холодной родовой и только какие то женщины, которые убираются в роддоме, грели пеленки на батареи и укрывали ее, чтобы она не замерзла. Реанимация приехала за моей девочкой только через 11 часов, так как машина скорой помощи для детей у нас в области только одна и в тот момент была в пригороде. После были долгие и невыносимые 26 суток на искусственной вентиляции легких, когда ребенок был в реанимации в тяжелом состоянии, а я одна дома без ребенка. Каждый день 3 раза в сутки я в реанимацию возила молоко, Веронику кормили через зонд. В реанимации мы крестили Веронику и вскоре нас перевели в терапевтическое отделение. Только в 2 месяца мы с ребенком вышли из больницы. Но на этом наши испытания не закончились, а как оказалось только начинались. Мы упорно лечились, массажи, плавание, медикаментозное лечение. В 7 месяцев у нас обнаружили камни в почках, они образовались из-за долгого лежания на ИВЛ и постоянном медикаментозном лечении, лекарства осели в почках как накипь в чайнике. Мы поехали в Москву в РДКБ на консультацию по поводу камней и там нам поставили диагноз детский церебральный паралич. На реабилитацию нас с камнями никуда не брали и мы очень долгое время пролежали в НИИ урологии в Москве, нам сделали две эндоскопические операции по удалению камней и литотрипсию (дробление камня лазером). Вероника очень похудела и ослабла от многочисленных наркозов.

За эти два года мы практически жили в Москве в разных институтах и больницах, состояние Вероники стабилизировалось, от камней мы чудом избавились и теперь нам ничего не мешает проводить реабилитацию. Я не работаю в декретном отпуске, муж работает в милиции, наши средства иссякли, помогите моему ребенку, я верю Веронике можно помочь, имя у девочке переводится как «дающая победу». Мы провели два реабилитационных курса, после них Вероника расслабилась, снизился тонус в мышцах, начала ползать по плостунски, крепче держать спину, но реабилитационные курсы дорогие и у нас не хватает средств для лечения. Чтоб добиться результата необходимо не прерывать лечения. Дома мы каждый день занимаемся гимнастикой, проводим курсы массажа. Купили ходунки, Вероничка стала не только лежать и сидеть, но и передвигаться вертикально. Мы узнали о лечении с костюмом Адели, это лечение дает больным детям шанс научиться самостоятельно ходить. Помогите нам пожалуйста, я не могу опустить руки, тогда когда увидела результаты после реабилитации. Вероничка такая замечательная, она все понимает, так же радуется и плачет как нормальные дети, старается ходить на своих ходулях, мы научились показывать носик, ротик, играть в ладушки, стоять на ножках.

С уважением, Сорокина Мария

Здравствуйте! Пишет Вам Сафина Ляйсан из г. Уфы, Республика Башкортостан. Решила обратиться к вам за помощью, потому что надеюсь и знаю, что всегда есть люди, которые поддержат в трудную минуту. У меня трое детей, т.е. наша семья многодетная. Дочери 13 лет, среднему сыну Артему 7 лет и младшему Айратику 4 года. У Артемки детский церебральный паралич — удушился в родах из-за двойного тугого обвития пуповины и несвоевременного оказания помощи.

С самого рождения не переставая мы его лечим. У Артема сохраненный интеллект, даже перегоняет сверстников, способности к математике, в этом году мы идем в первый класс коррекционной начальной школы. Только ему тяжело писать, т.к. у него началась атаксия, даже точки соединять очень трудно.

Перед школой нам необходимо пройти курс лечения по методу проф. Скворцова. Стоимость лечения 40500 руб. Мы с мужем оба работаем, на еду конечно хватает, но на лечение никак еще ведь другие дети есть. У меня большая просьба ко всем, если у кого-то есть возможность — помогите пожалуйста, ведь так хочется, чтобы Артемка бегал, радовался жизни и рос счастливым. Я желаю этого всем-всем детям на земном шаре. Их улыбка многого стоит, поверьте, я это знаю. Большое спасибо!

С уважением, Сафина Л. Ф.

Наши две дочки-двойняшки Аня и Вика родились недоношенными, с ослабленным рефлексом, часто плакали, не ели, не спали. В 8 месяцев начались судороги. Нам назначили лечение депакином, противосудорожным препаратом, до 3-х лет. Судороги прекратились, но депакин затормозил развитие девочек. Мы с мужем понимаем, что диагноз ДЦП не приговор. Мы ни в коем случае не опускаем руки. Мы прикладываем все усилия для того, чтобы у наших детей было будущее, чтобы они научились ходить, ходить красиво. Проблема только в том, что не всегда хватает средств, чтобы реализовать нашу мечту.

Наши девочки уже начинают осознавать, что у них есть какие-то недостатки. Я очень боюсь, что они спросят: „Почему мы не ходим, как все?“

В феврале мы решились на операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Через год нам рекомендовали провести еще одну операцию. Там мы узнали, что настоящие чудеса творят врачи в центре профессора Скворцова. Там проводят такое лечение, благодаря которому дети начинают ходить. Мы очень хотим съездить туда, но проблема в финансах. Это лечение для нас очень дорогостоящее.

Мы очень вас просим, если есть такая возможность, помогите нашим девочкам!

Мой сын Макаров Антон родился 29 ноября 2002 г. в перинатальном центре с асфиксией. Его реанимировали. Как выяснилось позднее, в результате родовой травмы из-за неправильных действий врачей у Антона сильно пострадала центральная нервная система. После долгих скитаний по больницам нам в 2004 г. поставили диагноз ДЦП и спастический тетрапарез. Много времени было упущено. Мы проходили лечение в ДОБВЛ в с. Подгорное. Но это капля в море, которой недостаточно, чтобы поднять моего сына на ноги.

У нас много проблем. Проблема с ходьбой, спастика в руках и тазобедренных суставах, проблемы с речью, очень плохо говорит, текут слюни. Часть этих проблем можно разрешить, сделав операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Стоит она около 20 тыс. руб. Для лечения дизартрии (задержка речевого развития) необходим дорогостоящий препарат цереброкурин, который в России не производится. Курс лечения из 10 ампул стоит 20 тыс. руб. Это лечение необходимо срочно. Также требуется курс реабилитации в центре „Огонек-ЭС“.

Мы живем очень бедно. Я ращу ребенка одна. Муж бросил меня, т.к. у меня возникли серьезные проблемы со здоровьем. Я инвалид II гр. II ст., моя пенсия 2800 руб. и пенсия ребенка 4300 руб.

Ребенок у меня очень хороший, его можно поставить на ноги! Прошу всех, кто может хоть чем-то помочь, откликнуться на мою просьбу.

Эмма родилась шестимесячной с весом 900 г. Врачи сказали, что у меня выкидыш, чтобы я не волновалась — рожу еще много детей. А выкидыш жил, дышал. Врачи позволили мне посмотреть на нее, я чуть не упала в обморок. Это был маленький живой комочек, весь синий, с капельницами, под кислородом, с гипоксией, анемией, катетером, с кормлением — 2 грамма молока. На девятый день нас перевели из роддома в областную детскую больницу с весом 700 г. Нам предстояло преодолеть капельницы, переливания крови и страх смерти. Однако все потихоньку пришло в норму. Эмма стала набирать в весе, держать голову. В три месяца нас выписали из больницы. Но горе от нас не отступало. Через месяц Эмма простудилась, была госпитализирована в отделение реанимации с двусторонним воспалением легких, почки отказывали, сердце останавливалось. Врачи во второй раз говорили о ребенке, как не о жильце на этом свете. Но дочка вновь поборола смерть, пришла в себя. До года мы практически не выходили из больниц. Она не держала голову, дышала с трудом, задыхалась от бронхитов. И еще один удар: в годик ей поставили диагноз ДЦП.

С тех пор моя жизнь и жизнь дочки протекает в стенах больниц. Мы перепробовали множество лекарств, решились на две операции в Институте клинической реабилитологии в г. Тула. Операции проводились по методу Ульзибата в феврале и декабре прошлого года. Врачи говорят, что у Эммочки очень хорошие перспективы на выздоровление, но из-за тяжелого материального положения я не могу дать ей то лечение, которое нужно. Пожалуйста, помогите поставить мою дочку Эммочку на ноги!