Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети земли"!

В ноябре 2009 года я обратилась к Вам с просьбой о помощи в сборе денежных средств на оплату лечения моего сына Мирошникова Анатолия в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр».

Выезд на лечение был запланирован на 07 декабря 2009 года. Ваш фонд откликнулся на мою просьбу и я направила все документы для сбора денежных средств. 3 декабря 2009 года мне сообщили, что наше лечение будут оплачено фондом.

Огромное Вам спасибо, что вы помогли нам за такой короткий срок собрать средства и оплатили 2 курс лечения.

По результатам лечения в декабре ребенок стал более активный, самостоятельно играет игрушками, перекладывает их из правой ручки в левую, ранее мы ползали и переворачивались только на твердой поверхности – на полу, на сегодняшний день мы научились ползать на кровати, начали исследовать всю квартиру – выползаем из одной комнаты в другую, дает ручку для того чтоб поздороваться, до декабря 2009 года Анатолий не играл с музыкальными игрушками (плакал как только они начинали петь), сейчас мы стали понимать что если нажимаешь на кнопочку, то будет какой-то результат (заиграет или засветиться) и ему это очень нравиться, он радуется.

Большое спасибо Вашему фонду и тем, кто пожертвовал деньги на прохождение очередного курса лечения. Я вижу положительный результат и конечно же не буду останавливаться на достигнутом и буду продолжать лечение своего сына. Для улучшения и закрепления результатов лечения на 31 марта 2010 года назначен 3 курс лечения.

Благодарность от семьи Соловьевых

Здравствуйте!

Хочу выразить вам большую благодарность за оказанную помощь моему сыну Соловьеву Алеше. Благодаря вашему фонду, Алешке была проведена операция. Хочу напомнить, что Алеше 7 лет, у него тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез. В 7 месяцев сыну дали инвалидность и каждые два года мы проходили комиссию МСЭК, а в сентябре 2009г. Алеше дали инвалидность до 2020 года, т.е. до совершеннолетия. Алексей постоянно нуждается в лечении: массажи, таблетки, уколы и каждые полгода операция в г. Санкт-Петербурге. Я не в состоянии полностью оплачивать лечение Алеши. Сына я воспитываю одна. Пока я на работе с ним занимаются мои родители. Пенсия ребенка и моя зарплата уходят на питание и массаж. Сейчас Алеше нужны таблетки "глиатилин", которые стоят 800 рублей за 14 капсул. Одной капсулы хватает на день, а курс три месяца. Благодаря таким людям, как Вы, мой сынок лечится. Без помощи вашего фонда мы не смогли бы съездить на операцию в Питер. Сотрудники фонда "Дети Земли" - люди, которые воспринимают чужую беду, как свою. Директор фонда Наталья Александровна лично позвонила мне, чтобы узнать когда мы планируем ехать на операцию. Она очень сильно переживала за Алешу. 15 декабря 2009г. мы приехали в Питер на операцию, которая прошла без осложнений, а 20 декабря мы вернулись в Саратов. Следующая операция назначена на август 2010 года. Низкий поклон всем людям, которые помогали собирать деньги на лечение Алеши. Только благодаря вашему фонду у нас появилась надежда на выздоровление. Хочу поздравить всех с наступающим Новым годом. И пожелать всем богатырского здоровья. Огромное спасибо вам за помощь, оказанную Леше. Храни вас Бог! Надеюсь, что и в дальнейшем вы сможете помогать больным деткам. Может кто-то еще захочет оказать помощь моему сыну. Мы будем очень благодарны за помощь. Спасибо фонду "Дети Земли", успехом вам в вашей не легкой работе. Низкий вам поклон! До свиданья.

Здравствуйте, сотрудники фонда "Дети Земли". Меня зовут Наталья, и у меня двое детей. Дочка Элиза глухая от рождения. В этом году Элизе сделали операцию кохлеарной имплантации. Для нас это стало просто счастьем. Впервые малышка услышала голос мамы, услышала чириканье воробьев, мурлыканье котенка. Теперь на ночь я могу спеть ей колыбельную песенку.

Эта операция — огромный прорыв и начало большой работы по развитию слуха и речи. К сожалению, мы упустили время, и теперь требуется реабилитация и наблюдение у специалистов в течение года. На все это требуются большие деньги, которых у меня просто нет. Операция была сделана в мае 2009 года. На ту поездку я потратила 25000 рублей, в августе мы ездили в Питер на подключение процессора, а это еще 30000 рублей. На вторую поездку уже пришлось взять кредит, который сейчас приходится выплачивать.

В данный момент нам снова нужно ехать в г. Санкт-Петербург на очередную реабилитацию. У меня сейчас нет возможности везти дочь. В связи с болезнью Элизы мне пришлось оставить работу. Отец ребенка платит алименты и больше ничем не помогает. Наше материальное положение не позволяет заниматься лечением дочки. Я смотрю на Элизу и у меня слезы на глазах. Мне просто необходимо довести дело до конца. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Помогите собрать средства на реабилитацию в г. Санкт-Петербурге.

С уважением, Наталья Мерзлякова.

Здравствуйте! Мы хотели бы обратиться ко всем добрым людям с просьбой о помощи. Пишу это письмо, а у самой слезы на глазах. В 2007 году у нас родилась девочка. Кристина второй и очень долгожданный ребенок. Но все счастье от рождения дочери улетучилось за мгновение. На поставили диагноз ДЦП. Сперва мы с мужем просто не поверили и стали консультироваться с другими врачами, но диагноз подтвердился. Мы обратились в Институт медицинских технологий в Москву. Стоимость одного курса лечения 39000 рублей. У нас просто нет таких сумм, тем более для полноценного лечения необходимо пройти три курса. В семье работает только мой муж, но его зарплаты хватает только на продукты. Я не работаю, сижу дома с больным ребенком. Кристине два года, но она не ходит, не сидит, не ползает. Но наша семья верит, что это лечение подарит нам шанс на выздоровление. Люди добрые, пожалуйста, не останьтесь равнодушными к нашей беде!

С уважением, семья Бочаровых.

Письмо фонду мамы Щепкиной Насти

Письмо фонду мамы Щепкиной Насти

С шести месяцев ребенок находится на инвалидности с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез, синдром Westa. С чего все началось. Беременность у меня протекала без осложнений, на сохранении я ни разу не лежала, а вот роды были тяжелые и затяжные. Дочка появилась на свет 1/5 баллов по Апгар. Две недели ребенок находился в реанимации. Из роддома нас перевели в отделение патологии новорожденных с диагнозом ишемическая болезнь головного мозга 3 степени с исходов в субтотальную атрофию коры головного мозга.

До трех месяцев ребенок развивался правильно. Потом нас положили на лечение в психоневрологическое отделение. Здесь дочери впервые записали ЭЭГ - эпиактивность не регистрировалась. Назначили лечение: массаж, озокерит, медикаментозное. Маленькими шажками мы достигли следующего: ребенок держит голову уверенно, улыбается, лопочет, бьет руками по игрушкам.

Через интернет мы нашли "Центр новых медицинских технологий". И уже прошли там первый курс восстановительного лечения, которое нам очень помогло. Я мать одиночка и временно не работаю. В данный момент нам необходимо 50000 рублей на второй курс лечения. Куда я только не обращалась за помощью. Мои родители пенсионеры и тоже не в состоянии мне помочь в лечении ребенка. Получается замкнутый круг. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой о помощи.

Обращаюсь к вам за помощью. Я знаю, что даже в это трудное время есть люди, которым небезразлично чужое горе. В этом письме постараюсь кратко рассказать о своем горе. Пять лет назад у нас родился долгожданный ребенок Антон. Роды были преждевременные и очень сложные. Сразу после рождения сына перевели в реанимацию. У меня началась истерика, я молилась за жизнь Антона. Целый месяц малыш пролежал в инкубаторе для новорожденных. Его подключили к вентиляции легких и кормили через зонд. Нас выписали, но ребенок был настолько слаб, что мы не выходили из больниц. В год поставили диагноз ДЦП. Я прошла через море слез и переживаний, но решила бороться за жизнь сына до конца. Мы уже проходили лечение в клиническом санатории Минобороны Украины. И результаты нас просто поразили. Антошка стал ползать на животе, стало меньше спастики в мышцах. Потом мы прошли второй курс лечения и сынишка сам сел. Для нас это было просто счастье. Врачи дали положительный прогноз. Сейчас малыш пробует самостоятельно передвигаться в ходунках. Мы с мужем простые рабочие и просто не может полноценно лечить Антона. Тем более у нас есть еще ребенок. Мы с Антошкой очень надеемся на вашу помощь, тем более сейчас, когда у нас появились реальные шансы на выздоровление.

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети земли"!

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи.

7 января 2008 года я родила сына – Анатолия. Это был наш долгожданный первенец. В течение первых суток жизни сыну стало плохо и его забрали в реанимацию: оказывается частично не раскрылись оба легких. Неделю сын пробыл на ИВЛ. Развитие ребенка шло с отставанием, однако врачи говорили, что ничего страшного. В 11 месяцев нам поставили диагноз: ДЦП.

Как ни странно, но мужчины трудно переносят то, что ребенок больной и поэтому в августе 2008 года муж подал на развод. Теперь мы с сыном одни, есть бабушки и дедушки, но они пенсионеры и помощь нам оказывают только тем, что сидят с Анатолием, с июля месяца я вынуждена была взять отпуск по уходу за ребенком, так как с ребенком нужно заниматься, а если при этом еще и работать, то на занятия времени практически не остается.

В этом году мы прошли 3 курса лечения в клинике им. Скворцова И.А. и на январь записались на лечение в г. Москва. Там нам поставили следующий диагноз: Последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС. Перивентрикулярная лейкомаляция с гипоплазией передних отделов лобных, височных долей, мозолистого тела. Асимметричное расширение желудочковой системы. Относительная микроцефалия. Нарушение двигательного, перцептивного, психоречевого развития. ДЦП, спастический тетрапарез. Стволовой синдром. Частичная атрофия зрительных нервов. Страбизм. ЗПРР.

Перед прохождением 1 курса лечения ребенок не переворачивался, не сидел, не ползал. После первого курса лечения состояние ребенка улучшилось, начал переворачиваться, ползать по-пластунски. После прохождения второго курса лечения в апреле состояние ребенка стабильное: переворачивается, ползет опираясь на руки, стал лучше понимать обращенную речь, стал более активным, самостоятельно сидит в коляске и стуле, перед 2 курсом сидел только как посадишь, а сейчас сам поднимается и садится как ему удобно.

В октябре 2009 года мы вышли через Интернет на Реацентр Тольятти и записались на лечение, прошли первый курс и отмечаем положительные результаты: намного снизился мышечный тонус в ногах, Толик теперь может сидеть раскинув их в стороны (раньше они всегда были сомкнуты в коленях), стал больше подключать к работе правую руку, пытается брать предметы двумя руками.

Для получения наилучшего результата врачи данного реацентра рекомендуют пройти 2 курс лечения через месяц. Однако собрать 17900 рублей за месяц для меня проблематично, но очень хочется чтоб мой сынишка начал самостоятельно сидеть, ходить и разговаривать. Я надеюсь, что мое обращение в Ваш фонд поможет мне дать Толику такую возможность.

Мой сын Андрей тяжело болен с рождения. Роды проходили тяжело. В год Андрею поставили страшный диагноз ДЦП спастический тетрапорез. Мальчик самостоятельно не сидит, не ползает, не ходит. На протяжении 6 лет мы боремся со страшной болезнью. Проходили лечение во многих клиниках: Москвы, Санкт-Петербурга, Воронежа, Тулы. Врачи отмечают улучшение, но требуются повторные курсы. В 2008 году Андрею сделали операцию в Туле по методу Ульзибата , в этом году требуется повторная. Если во время проходить все лечение, то у ребенка есть шанс на выздоровления. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите, дайте шанс на счастливую, полноценную жизнь.

Здравствуйте, дорогие друзья!

Обращаюсь, как и многие, к Вам с просьбой о помощи. У моей дочки, умницы и красавицы Глафиры, с самого рождения проблемы со здоровьем. При родах были сломаны ключица и первое ребро справа, серьезно травмирован шейный отдел позвоночника, её сразу же поместили в палату интенсивной терапии. Всю неделю в роддоме я жила отдельно от дочки. Соседка по палате свою новорожденную кормила грудью, пеленала, разговаривала с ней, спать укладывала рядышком. Я старалась часто не смотреть на эту счастливую пару. И целыми днями сцеживала молоко в баночку, что бы хоть чем-то себя занять и отвлечься. Глашутку видела несколько раз в день под стеклянным колпаком, обмотанную разными трубками. Глядя на нее слезы сдерживала, а выходила за дверь и рыдала. Было жалко дочку, жалко себя, казалось, что происходит что-то очень непонятное и страшное. Но все самое страшное и трудное было только впереди.

После роддома нас перевели в детскую больницу. Там врач немного меня успокоил и дал надежду на то, что все у нас будет хорошо: «Эмоционально девочка не плохо реагирует, а двигательно будем подтягивать. Прогноз выздоровления 95% из 100%». После выписки мы дисциплинированно принимали прописанное врачами лечение: регулярный массаж, физеопроцедуры, уколы, таблетки. Дочка в месяц стала кушать из маминой груди, начала улыбаться мне и окружающим. Смотрела на все таким ясным, открытым и доверчивым взглядом. Казалось, жизнь налаживается. И потому совсем неожиданно, буквально «как гром среди ясного неба», на очередном приеме в 8 месяцев невролог объявила, что ставит дочке диагноз ДЦП и готовит бумаги для комиссии по инвалидности. Я не могла понять почему, почему так внезапно, ведь все же шло хорошо, пусть медленно, но дочка развивается, растет. Я чувствовала себя раздавленной и совершенно обессиленной. Через несколько дней чувство самосохранения, а может и чувства протеста, поселили во мне новые мысли: «Горевать и умирать от неизбежности мы не будем. Раз официальная медицина не дает нам больших надежд, мы будем (выполняя рекомендации врача) искать альтернативные пути лечения и найдем их. Так начался наш долгий и тернистый путь выздоровления, который еще не закончился и который привел нас за помощью к Вам.

Мы применяли иппотерапию, лечение аппаратом ДЕНАС, принимали пищевые добавки, гомеопатические препараты, принимали скипидарные и травяные ванны. Ездили к различным народным целителям. Закаливались. Мы пробовали многое, что-то осталось с нами, а от чего-то отказались. За все время наших исканий врачи нам меняют уже третий диагноз. Сейчас он звучит так «врожденная структурная недифференцированная миопатия». Диагноз ДЦП сняли. Но от смены названия суть не меняется. Дочка на сегодняшний день пока не ползает, не ходит, не говорит. Может, можно было бы уже и смириться. Но дочка у меня такая замечательная, с такими ясными и умными глазами. Так хочется ей помочь. И пока у меня еще есть силы и желание, я буду искать еще какие-нибудь новые перспективные методы лечения. И, возможно, я их нашла. Узнала из общения с такими же мамами детей-инвалидов. Они уже попробовали и у детей были положительные результаты. Мне порекомендовали лечение по методу обкалывания проф. И. А. Скворцова. Лечение в этой клинике стоит 52.500 т. руб. соответственно. Дочку я воспитываю одна, пока нахожусь в отпуске без содержания, помогают родители-пенсионеры. Но сами понимаете, такими силами много средств не соберешь. А одного курса в этих клиниках будет маловато для хорошего эффекта. Поэтому приходиться обращаться за помощью к добрым людям, т. е. к Вам. «Просите и услышат, стучите и откроют». Я думаю мы постучались в правильную дверь и именно здесь нас услышат. Спасибо.

Здравствуйте!

Пишу Вам с болью в душе, надеясь на ваше понимание и поддержку. Восемь лет назад у меня родился долгожданный ребенок - это было счастье для нашей семьи. Мы не могли нарадоваться на своего малыша. Но вскоре врачи поставили нашему ребенку страшный диагноз - детский церебральный паралич. У меня опустились руки. Но если Бог дал, то так и должно было случиться. Мы постоянно лечимся, пробуем новые методики. Врачи отмечают у сына положительный прогресс. К сожалению, материальное положение нашей семьи заставляет желать лучшего. Сейчас нам очень нужны ходунки "Айболит", но у меня нет возможности их купить. Поэтому я и обращаюсь к вам, помогите, пожалуйста, дайте ребенку шанс.

Здравствуйте уважаемая Наталья Александровна и все сотрудники Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»! Пишет вам Воробьёва Марина Игоревна, мама двухлетнего Павлушки, больного ДЦП, приобретенного во время оперативного вмешательства на сердце. Сообщаю, что помощь на лечение сына в «Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины» получила.

Хочу выразить огромную благодарность за вашу деятельность, за то, что поддерживаете нас в трудную минуту. За то, что в непростое время вы протягиваете руку помощи нуждающимся. Я еще раз убедилась, что мир не без добрых людей. Огромное спасибо Всем людям, откликнувшимся на нашу просьбу, за вашу доброту и понимание. Я желаю всем добра и здоровья.

Да хранит вас Бог!

Мой сын Кирилл болен с рождения. Роды были очень тяжелыми и пришлось применить выдавливание, что привело к тяжелой форме асфиксии.
До 9 месяцев Кирилл не развивался, не ползал, не сидел, не держал головку. Потом нам поставили страшный диагноз. Это был шок.

Департамент здравоохранения направил нас в психоневрологическую больницу № 18 г. Москвы.
В течении года ребенок несколько раз проходил специальные курсы лечения.
Летом 2007 года мы попали в НТЦ ПНИ к п. Скворцову. После лечения у Скворцова у Кирилла наметились большие успехи.

Повторный курс назначен на 19 января 2010 года, но средств на лечение у нашей семьи просто нет.
Стоимость лечения 49000 рублей. Помогите, пожалуйста, дайте шанс моему мальчику!

Здравствуйте, меня зовут Татьяна Филатова. Моему сыну Кириллу 12 лет. Этим летом он серьезно заболел, диагноз: массивное внутрижелудочковое кровоизлияние, гематома правого таламуса. Ему показано срочное оперативное вмешательство - радиохирургия (центр Гамма-нож при НИИ нейрохирургии им. Бурденко в г. Москва). Сейчас я с ним нахожусь в областной детской больнице г. Липецка, сняли дренаж, левая рукка и нога пока неподвижны. Лечение необходимо срочно, его стоимость 270 тыс. руб. Я медработник, работаю в областной инфекционной больнице в отделении реанимации, сына воспитываю одна... Мой средний заработок 9 тыс. руб. Мой малыш - это моя жизнь, пожалуйста, помогите мне его спасти, не останьтесь равнодушными. Узнав о стоимости операции, я отчаялась, но благодаря Вашему фонду у меня есть надежда, что своевременное лечение будет оказано.

Письмо мамы

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Дети Земли»! Я, Савченко Ольга, мама 4-х летнего малыша с диагнозом ДЦП тяжелой формы, вынуждена обратиться к Вам за помощью и поддержкой для своего больного сына Ванечки. Наверное, моя история похожа на сотни других, кто просит помощи, но ведь для каждой матери её ребенок и всё, что с ним связано, а особенно его «болячки» - это особая статья.

Наш сын Ванечка тяжело болен с рождения (ДЦП как следствие родовой травмы). С самых первых минут появления малыша на свет мы боремся за его жизнь и здоровье. Неделю Ванюша был в коме, балансировал на грани жизни и смерти, был и аппарат искусственной вентиляции легких, и неоднократное переливание крови... Не знаю, как мы это пережили, но всё потихоньку стабилизировалось; казалось, что страшное уже позади, а в 8 месяцев нам поставили диагноз ДЦП и ненавязчиво предложили отказаться от малыша как неперспективного и нежизнеспособного. Мир рухнул во 2-ой раз, земля уходила из-под ног, горю не было предела, но руки опускать было нельзя: ведь кто, если не родители позаботятся о таком «нестандартном» ребенке?!, кто, если не мать будет «биться» до последнего, чтобы поставить своё чадо в прямом и переносном смысле «на ноги»?! Всё это время и мы «бьёмся» за малейшие сдвиги в здоровье нашего сына. Что только мы не предпринимали, какие лекарства и методы лечения не пробовали, но значительных улучшений пока нет. (Прошли 5 курсов клеточной терапии в Москве, были на реабилитации в Трускавце.) Появились проблески лишь в эмоциональном плане, а в физическом (двигательном) всё осталось почти на прежнем уровне. Ванюша плохо удерживает голову, не переворачивается, не ползает, не сидит, не ходит, не разговаривает, но всё понимает, эмоционально реагирует на происходящие события вокруг себя. Специалисты-неврологи говорят, что надо пробовать в лечении ребенка «всё», «всё, что по карману». Кто сталкивался с подобной проблемой, тот знает, что лечение такого заболевания как ДЦП, стоит немалых средств и усилий.

В июне 2009г. мы прошли первый курс лечения в Самарском терапевтическом реабилитационном центре, где Ване уже на начальном этапе смогли частично понизить тонус, а занятия с логопедом помогли снизить даже тонус мышц рта. (Собрали все выплаты по рождению 2-ого ребенка и оплатили первый пробный курс). Мы уверены, что нашему Ванюшке здесь (в Самаре) смогут помочь (т.к. результат уже виден), что используемый в центре метод лечения даст дальнейший толчок в развитии. Пусть малюсенькие, но сдвиги в состоянии и развитии нашего сына есть, а эти крохотные шажки к победе над болезнью дают нам, родителям, надежду на выздоровление и силы в борьбе с недугом. Один курс такого лечения стоит 20200,00 руб. (справку-счет № 97 из клиники прилагаю и это не считая съема жилья и расходов на питание), а чтобы был хороший результат необходимо пройти 4-5 таких курсов в год. Следующий курс лечения нам назначен на октябрь, конечно, если соберем необходимую сумму. Я нахожусь в декретном отпуске (в феврале 2009г. у нас родилась доченька), т.е. получаю пособие по уходу за ребенком 4 136 руб, с зарплатой мужа в 5 тыс. руб. мы «не потянем» никакой кредит, чтобы оплатить лечение, а Ваниной пенсии не хватает даже на необходимые дорогостоящие лекарства...

Вот и остается уповать на понимание милосердных, протягивающих руку помощи, благородных сердцем людей. Очень надеемся на Ваше содействие и помощь. С уважением и благодарностью, семья Савченко.

Здравствуйте!

С огромной благодарностью обращаюсь к сотрудникам фонда "Дети земли" и тем великодушным людям, кто оказал нам помощь в сборе средств на лечение моей дочери Федотовой Марины.

Мы прошли первый курс лечения в ЗАО " Институт медицинских технологий" г.Москвы. Нам дали надежду и шанс на выздоровление, но ,конечно же, на это необходимо продолжительной время. С диагнозом девочки - ДЦП, наверное, сложно стать полноценно и окончательно здоровым человеком, но добиться таких результатов как: самостоятельно кушать, сидеть, ходить, пусть не так как все-это большой успех. А когда уйдут еще и физические страдания - это счастье. Многие детки прошедшие в Институте восстановительное лечение ходят в обычные общеобразовательные школы. Надеемся, что и у нас это получится.

Наша семья еще раз благодарит Вас за оказанную помощь. Мы убедились, что мир не без добрых и чутких людей.

С уважением, Федотова Ирина Владимировна.