Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Я, Ковальчук Вера, мать двоих детей, обращаюсь к Вам с просьбой помочь пройти моей дочке Милане (1,5 месяца) с синдромом Дауна и пороком сердца (не пройден аудиоскрининг) курс лечения в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр» микротоковой рефлексотерапией стоимостью 51700 руб. каждый год. Помогите нашей семье поставить девочку на ножки, помочь ей развиваться, сделать ее счастливой, позвольте ей улыбаться. Я как любая мама, хочу видеть ее первую улыбку, ее первые шаги. Очень надеемся на этот курс, который позволит не тормозить в развитии, поможет стать полноценным человеком. Я хочу, чтобы она росла умненькой, чтобы над ней не смеялись и не тыкали пальцем, я стараюсь все для этого делать. Я пожизненно мама навсегда маленького ребенка. Благодарим за любую возможность нам помочь.

Здравствуйте!

Меня зовут Александрова Надежда, я мама Александровой Олечки (05,09,2008 года рождения). Жизнь нашей семьи разделилась до 28 сентября 2010 года и после. B этот день в областной детской клинической больнице нашей малышке поставили страшный диагноз — диффузная опухоль ствола головного мозга. И началась каждодневная борьба за жизнь дочери — c каждым днем болезнь все сильнее проявляла себя: y нее начался парез правой стороны лица, появилась шаткость походки. B городе Липецке нам не смогли помочь и направили на лечение в Научно-практический центр медицинской помощи детям c пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы в городе Москва, где была проведена операция — открытая биопсия ствола головного мозга c частичной резекцией правой гемисферы мозжечка.

Биопсия подтвердила самые страшные предположения — y моей дочери рак — анапластическая астроцитома. После был курс первой химиотерапии, как мы на нее надеялись, но, увы, МРТ от 13.01.2011 года показало отрицательную динамику. Сейчас Олечке поменяли химиотерапию. Но самое страшное состоит в том, что эта опухоль плохо чувствительна к препаратам химиотерапии, поэтому нужна лучевая терапия. B России по нормам ВОЗ нельзя облучать детей до 3 лет. Немецкая клиника согласилась выполнить эту процедуру, но стоимость лечения составляет 50 тысяч евро. Так быстро собрать такую сумму просто нереально, поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям c просьбой o помощи.

Здравствуйте!

Мой сын Туаев Сармат тяжело болен с рождения. Роды проходили тяжело. К восьми месяцам ребенку был поставлен страшный диагноз ДЦП. Мальчик самостоятельно не сидит, не ползает, не ходит. На протяжении 4 лет мы боремся со страшной болезнью. Проходили лечение во многих клиниках: Москвы, Пятигорска, Санкт-Петербурга. Врачи отмечают улучшения, но требуются повторные курсы. Сармату требуется повторный курс лечения в ИМТ в марте 2011 г.

У меня двое детей растут без отца в семье, поэтому я не в силах бороться за нормальную жизнь своего ребенка. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Иногда просто опускаются руки. Я совершенно одна. Но мне нужно жить ради моего сыночка. Помогите, дайте шанс на счастливую полноценную жизнь!

t Здравствуйте! Меня зовут Алла. Мне 27 лет. Живем мы в городе Южно-Сахалинске Сахалинской области. Наша история началась 5 февраля 2009 года с преждевременных родов. На 32 неделе беременности я родила своего долгожданного сыночка Стаса весом 2160 и ростом 44 см. Состояние ребенка с рождения тяжелое. Прогрессивное ухудшение за счет болевого синдрома, клонико-тонические судороги, апноэтические паузы. В возрасте 22 часов мой сын был переведен в реанимационное отделение детской городской больницы. Состояние в РАО так же тяжелое за счет неврологической симптоматики (менингоэнцефалит, кома, синдром угнетения). Стас долгое время был подключен к аппарату ИВЛ, дважды проводилось переливание крови. Что пришлось пережить одному Богу известно! Каждый день в течение трех недель, которые мой сынок находился в реанимации, для меня делился на две половины: до посещении Стасика и после. Я никогда так не ждала утра следующего дня! Каждый день я слышала плохие новости и новые неутешительные диагнозы. Затем нас перевели в отделение патологии новорожденных и недоношенных. Там было уже проще, ведь мы были вместе. В связи с воздействием кислорода на сетчатку глаз, учитывая и недоношенность ребенка, существовал риск развития ретинопатии недоношенных (отслойка сетчатки, слепота). По назначению врача дважды был проведен осмотр окулистом, в результате которого вразумительного и объективного ответа о состоянии моего ребенка от врача я добиться так и не смогла. Доктор рекомендовала обратиться на амбулаторный прием при достижении ребенком трех месяцев. Являясь медсестрой по образованию, я отчетливо понимала важность и неотложность полноценного офтальмологического осмотра, поэтому вынуждена была на платной основе обратиться в центр микрохирургии глаза г. Южно-Сахалинска. В результате осмотра врач поставила диагноз: «условно здоров». Вместе с тем, в ходе личной беседы призналась, что, к сожалению, не располагает должным оборудованием для диагностики таких маленьких детей и посоветовала обратиться в МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н Федорова Росмедтехнологиии г. Хабаровска. Через два дня после выписки из ОПН, когда жизни ребенка ничего не угрожало, мы со Стасом вылетели в г. Хабаровск на консультацию. После осмотра хабаровскими врачами был поставлен диагноз: «ретинопатия недоношенных 3 ст. активный период, (+) болезнь». Это был первый удар! Предложили экстренную операцию сказав, что постараются сделать все возможное, чтобы ребенок смог хотя бы сам себя обслуживать. После операции врачи признали тот факт, что если бы я привезла сына в трехмесячном возрасте, уже ничего вернуть было бы нельзя он был бы слеп. Слава Богу мы успели! В общей сложности мы вылетали в г. Хабаровск 7 раз и всегда за свой счет, т.к. направления не давали, а наблюдаться по месту жительства просто невозможно. Ждать я не могла, т.к. существовал риск развития осложнений и было необходимо находиться под контролем офтальмологов. В этой ситуации материально помогали родственники. Благодаря совместным усилиям микрохирургов, лазерных хирургов операция и послеоперационное лечение прошли успешно, наши глазки видят. При первой поездке в г. Хабаровск на платной основе мы обратились в перинатальный центр к неврологу. На тот момент Стасу было 1,5 месяца. Ребенка обследовали, врач назначила лечение. Так и началось наше, так сказать, «неврологическое лечение». Вместе с лекарственной терапией мы занимались плаванием, гимнастикой, массажем, ЛФК самостоятельно и со специалистами. Постоянно наблюдались у невролога и строго следовали ее рекомендациям. Когда мы приходили на прием к неврологу по месту жительства и я рассказывала что меня беспокоит и спрашивала совета, в каких-то ситуациях мне отвечали: «А что вы хотите, мамочка? ребенок глубоко недоношенный. Растите и воспитывайте то, что есть. И где вы там наблюдаетесь в Хабаровске, вот и наблюдайтесь дальше». А что мне было делать? Мы и правда в Хабаровске проводили очень много времени. Это было просто необходимо, а не от того, что у меня нет желания лечить ребенка по месту жительства. Когда Стасу было шесть месяцев, я забила тревогу. Меня очень беспокоило, что мой ребенок практически не двигается, только немного ручками и ножками, не говоря о том, что по возрасту он уже должен переворачиваться. Предложили нам обследование и стационарное лечение. Легли, пили таблетки, делали инъекции и физиопроцедуры. О диагнозе я узнала только тогда когда получила на руки выписку. Тут меня поджидал второй удар. Диагноз звучал как приговор: «Гипоксическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез». Врач сказала: «Смиритесь, мамочка, и оформляйте инвалидность». Рыдать и разбираться за что мне это и почему было некогда, надо что-то делать. Но что? Все то, что я делаю, недостаточно и не приносит результатов. Порой на меня находили минуты полного отчаяния. В интернете на форумах, через знакомых узнала о ЗАО СТК «Реацентр» г. Самары и, созвонившись с ними, решила, что полетим туда. Очень далеко от дома, долгий перелет с пересадкой и ожиданием, незнакомый город, маленький ребенок на руках! Было очень много страхов, но все было ничтожно по сравнению с целью мне надо вылечить сыночка. Прилетели в первый раз в Самару, когда Стасу было восемь месяцев. Ходили на лечение, делали массаж. Курс длится 3 недели, затем 3 недели перерыв и еще 3 недели лечения. Т.к. лететь домой долго и очень затратно, в перерыве оставались там же. И вот первые успехи после первого курса лечения Стас начал переворачиваться, постепенно сидеть и не заваливаться. По приезду домой, после двух курсов лечения, Стасик научился ползать, к году стоял у опоры. Мы так же продолжали заниматься ЛФК, гимнастикой, плаванием и лекарственной терапией. Весной мы опять полетели в Самару на очередные 2 курса лечения. Стас гораздо лучше стал реагировать на лечение, не так сильно плакал и его уже можно было занять игрушками. Он их брал, перекладывал из одной руки в другую, внимательно слушал как я ему читаю и рассматривал картинки, всем интересовался. Положительная динамика наблюдалась практически каждую неделю. По приезду домой все родные заметили, что ребенок стал намного активней. Стасик уже мог ходить за обе ручки, но очень боялся, а вот ползал он очень смело, рассматривал и самостоятельно листал книжки, играл с мячиком, машинками и другими игрушками. Стал лучше кушать (раньше он постоянно давился). Моей радости не было предела! Не так давно Стас сам начал потихоньку ходить! Следующие два курса лечения у нас должны были быть осенью, но мы не смогли вылететь на лечение из-за финансовых трудностей. Одна поездка в Самару нам обходится не в одну сотню тысяч рублей. В эту сумму входит перелет, лечение, проживание, питание. Учитывая, что все расходы на предыдущее лечение были оплачены из личных средств, деньги взять было просто негде. На сегодняшний день я смогла немного накопить и собрать деньги. Также нам помогают родственники, но всю сумму я осилить не смогу. Лечение запланировали на апрель 2011 года, но это будет возможно лишь при наличии денежных средств. Я очень прошу вас помочь нам в оплате лечения. Сумма составляет 50000 рублей. Наш диагноз: «Перинатальное поражение ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, мышечная дистония по типу спастического тетрапареза». Мы уже многое преодолели и у Стаса есть все шансы стать полноценным и здоровым мальчиком, при условии, что мы будем продолжать лечение. Заранее благодарна за понимание, поддержку и содействие в решении нашего вопроса. С уважением, Аверьянова Алла.

t Уважаемые сотрудники Фонда «Дети Земли»! Огромное Вам спасибо за то, что помогли собрать (причем очень быстро!) необходимую сумму для оплаты лечения моего сына Менкова Арсения в НПЦ «Огонек», за то, что помогаете больным детям и их родителям, даете надежду на выздоровление, на возвращение к обычной жизни. Желаю Вам дальнейшего благополучия, процветания, успеха и реализации всех планов. Просто слов не хватает, чтобы выразить благодарность Смирнову В. И., который внес всю необходимую сумму для оплаты лечения. Это был наш самый лучший подарок к Новому Году и Рождеству! Спасибо, что не проходите мимо чужой беды, спасибо за участие и внимание! Дай Вам Бог всего самого наилучшего за то, что Вы делаете для детей! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей. Желаю Вам всяческих благ, здоровья, процветания и побольше тепла на Вашем жизненном пути. Ваше великодушие, отзывчивость и доброта делают жизнь лучше. Спасибо за чуткость и способность сопереживать, умение и желание поддержать тех, кто в этом нуждается. С уважением, Минеева Е. Г.

t Поздравляем с Новым годом всех сотрудников благотворительного фонда "Дети Земли"! Жизни спешное движение Нам диктует календарь. Ощущаем приближение - Впереди седой январь. Нам восточное известно Исчисление дней и лет. От вращения тел небесных И влияния планет. В этом звёздно-лунном цикле Кролик встретит нас теперь. К тигру мы уже привыкли, Ну, а кролик - что за зверь? Нам с китайского так сложно Сделать точный перевод. Так что кролик он, возможно, А возможно, что и кот. С тигром он одной породы, Но не так велик и смел. Он романтик от природы Оптимизм - его удел. Символ тихого приюта Кролик так же, как и кот. Счастье дома и уюта Принесёт нам этот год. Кролик нам надежду дарит, Ограждая от помех. Пусть любовь всем миром правит И звучит счастливый смех! Чтоб в финансовых заботах Не застрять в грядущий год, Чтобы спорилась работа, И уменьшилось забот. Пусть покоя безопасность Исключает катаклизм. Чтоб событий добрых ясность Наполняла нашу жизнь. Чтобы кролик добродушный В Новый год был очень рад, Подавать на праздник нужно Лук, петрушку и салат. Для создания обстановки Вот вам праздничный совет: Подбирая цвет обновки, Выбирайте белый цвет. Поздравляю в год кошачий С Новым годом, вас, друзья! С новым счастьем, ведь иначе В этом мире жить нельзя. С уважением, семья Ротарь.

t Я мама двойняшек-сыновей. Сейчас им по 3,5 годика. С одним из моих сыночков случилась беда. Даниил родился первым из двойни на сроке 30 недель, с весом 1940 г..На 8 день были переведены в ОДБ г. Липецка добирать вес. В 1 месяц нас выписали домой с диагнозом ретинопатия 1-2ст,такой диагноз ставят всем недоношенным деткам. Прописали капать эмоксипин 2 недели, а потом показаться окулисту. Так мы всё и сделали, через 2 недели пришли к окулисту, после осмотра она сказала что всё хорошо, глазное дно в норме, следующий плановый осмотр в 3 месяца.

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда! Выражаем Вам, неравнодушным людям, огромную благодарность за участие в судьбе нашей доченьки Лолиты. Отдельные слова признательности выражаем в адрес ВИТАЛИЯ, человека, который внес необходимую сумму для приобретения помпы, что позволит нашей девочке вести полноценную жизнь. Спасибо вам! Без вашей заботы и внимания было бы невозможно дать нашему ребенку полноценного детства. Ваша работа приносит людям надежду на успех и радость - это самый главный результат вашей деятельности. Желаем вашему коллективу крепкого здоровья, удачи и процветания, чтобы все ваши проекты были реализованы в кротчайшие сроки и все дети, которым вы помогли - обрели здоровье. И дай вам Бог! P.S. И особое пожелание от Лолиты, сумма оставшаяся от необходимой для нее, она просила перечислить на счет Пожидаевой Ирины (если такое возможно). С уважением, семья Тарасовых.

t Здравствуйте, дорогие благотворители! Обращаюсь к Вам за помощью. Мой сын Леня был обычным здоровым мальчиком. Он хорошо учился занимался спортом, любил жизнь. Беда пришла в наш дом 31 августа 2003г. Леня возвращался домой с прогулки на велосипеде. И на высокой скорости мчался автомобиль, которым управлял пьяный пенсионер. После столкновения Леня вместе с велосипедом залетел на капот и ударился о лобовое стекло. Долгие месяцы комы привели к глубокой инвалидности. Уже семь долгих лет я рядом с Леней и продолжаю бороться за его жизнь. На видео я кормлю сына и занимаюсь с ним уроками логопедии.

t К вам обращается мама Менкова Арсения, 3,5 года, из г. Дубна Московской области. Арсений родился 30 мая 2007 года. Ребенок в семье первый, желанный. Беременность протекала на фоне угрозы прерывания, почти 6 месяцев пришлось пролежать в больнице, практически не вставая с кровати. Мальчик родился в срок (было сделано кесарево), вес 2790, рост 49 см., никаких отклонений врачами замечено не было. Голову ребенок держать стал в срок, однако ползать начал только при помощи рук (по-пластунски), ноги болтались сзади как веревочки. Я стала водить его к неврологам, ортопедам, но все врачи говорили, что все в порядке, ребенок здоров. В 1,5 года Арсений стал пытаться ходить за ручки, но ноги подгибались, падал. Сидел с согнутой спиной. Только в 2 года (в Москве) ему поставили диагноз ДЦП, спастический правосторонний гемипарез.

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда помощи детям "Дети Земли"! Влада родилась на 42 неделе. Во время родов ребенок чуть-чуть не задохнулся. Врачам пришлось делать массаж сердца. Мы с мужем уже четыре года боремся за жизнь ребенка и верим в победу над болезнью. В Самаре мы прошли 3 курса лечения, ребенок стал говорить, сидеть со спущенными с кровати ножками. На третий курс нам пришлось брать кредит, в оплате которого нам помогали родственники. А на четвертый курс лечения у нас просто нет средств. У нас двое детей и мы не в силах бороться за нормальную жизнь нашей дочери. Самарский терапевтический комплекс "Реацентр" очень помогает в реабилитации нашего ребенка. Пусть это маленькие победы, но они наши. Пожалуйста, помогите нам в оплате лечения Влады. Заранее спасибо!

t Здравствуйте! Меня зовут Татьяна. Обращаюсь к вам с огромной просьбой: помогите, пожалуйста, на лечение нашей единственной дочери Елены. Она родилась 27 мая 2005 года на 32-ой неделе, с весом 1750 гр., 42 сантиметра. Получила родовую травму, сместили седьмой шейный позвонок. поместили нас в реанимацию на ИВЛ, на третьи сутки были судороги, кровоизлияние, пневмония , понизился гемоглобин переливание крови два раза. Но мы верили и верим, что мы будем ходить, хотя врачи говорили: «Откажитесь , вы еще молодые, можете родить».

t К вам обращается мама Степанова Данилы, 5,5 лет из Самары. В нашего весёлого малыша влюбляются все, кто проводит с ним хоть полчаса. Он очень благодарный и трудолюбивый. В 4 года вылез из коляски и наотрез отказался: «Я большой и не больной. Я буду ходить сам». Пришлось коляску подарить больному мальчику. Ходит медленно, за одну руку, отдыхает, но идет сам. В сентябре 2010 г. мы впервые попали в реабилитационный центр «Огонек» в г. Электросталь – даже повидавшие многое инструктора были в шоке от его трудолюбия и силы воли. В том, что Даня встанет на ноги и сам пойдет не сомневается никто. Вопрос: когда? Ему через 2 года в школу. Он уже начал читать и огромным трудом писать, левая рука слушается плохо, правая спастична. Вы часто встречали 5-ти летних детей, которые каждый день (!!!) после ужина говорят: «Я сейчас сделаю уроки, а потом буду играть»? И он садится писать прописи. Смотреть на это без комка в горле трудно.

t Здравствуйте! К вам обращается мама Тарасовой Лолиты (д/з сахарный диабет 1 типа), Тарасова Людмила. Лолита родилась здоровым ребенком, без патологий. До 10 лет особых проблем со здоровьем не было, кроме рядовых простуд и насморка, правда обратили внимание на то, что дочка стала много пить воды, появились жалобы на сухость во рту, и заметно стала терять в весе. Особо значения этим изменениям не предали, так как диабетиков в роду не было, и анализ крови "всегда" был в норме. Счастливое окончание начальной школы, выпускной бал, были омрачены неожиданно плохим самочувствием, а дальше хуже, госпитализация в предкоматозном состоянии. Что только не приходило в голову, пока ожидали окончательного диагноза. Госпитализация в областную детскую клиническую больницу внесла наконец-то ясность, диагноз: сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимая). На вопрос, откуда, почему, врачи так и не дали ответа. Для нас родителей это был просто шок: и что дальше, как жить?

t 1 мая 2006 года в Краснодарском роддоме родилась девочка, Пожидаева Иришка Родилась в срок. Большая и красивая. Такая большая что решили сделать кесарево сечение (4 кг). Долгожданный, здоровый ребенок радовал маму целых три дня. А на четвертый день в маленькой жизни девочки появилось слово «реанимация». Появилось резко, неожиданно, стремительно. За считанные минуты познакомили девочку с этой стороной жизни. Мамы рядом не было. В это время счастливая мама готовилась к выписке из ПИТа, чтобы перейти в палату к своей крошке.

Уважаемые сотрудники фонда "Дети Земли" , все семьей хотим сказать вам и всем тем кто не проходит мимо чужой беды, помогая детям обрести здоровье и надежду на счастливую жизнью , огромное спасибо !!! Нашу благодарность и признательность, как и чувства всех родителей , которым вы помогли, тяжело выразить словами. Но мы надеемся, что те добрые дела, которые Вы совершаете, непременно вернутся к вам приумноженными, и люди, которые вас окружают, будут такими же благородными, добросердечными ... Храни вас Бог. Здоровья вам и вашем близким. Семья Шаламовых.