Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 21222324252627... 32

18.07.2011

Благодарность от семьи Шаманаевых

Здравствуйте, уважаемые работники фонда!

Мы 13 июля вернулись из санатория МО Украины. У Вани после лечения хорошие результаты, Стала появляться чувствительность в ногах, стал больше разговаривать, чаще встаёт на четвереньки и ползает, стал более подвижным.

Мы благодарны всем, кто помогает нашим деткам идти к поставленным целям. Спасибо Вам большое, что помогаете людям в трудных жизненных ситуациях.

И БОЛЬШУЮ благодарность и низкий поклон хотим выразить Виталию, который почти полностью оплатил нашу путёвку и TIMURu ZAYNULLINu (Assist), РЕБЯТА, СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!

14.07.2011

Благодарность директора социально-реабилитационного центра «Отрадное»

05.07.2011

Письмо мамы Изотовой Ани

Я мать Анечки Светлана. Я 14 лет отработала в школе учительницей, очень люблю свою работу. Надеюсь, что доченька пойдет самостоятельно, и я смогу вернуться к любимой работе.

Анютка — инвалид детства. Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия. Прошу Вас оказать благотворительную помощь в оплате лечения моей дочери и приобретения необходимых приспособлений. В сентябре месяце нас берут на лечение в Реацентр г Самара, рекомендуют пройти последовательно через 3 месяца три курса лечения. Стоимость одного курса с проживанием 50–60 т.р. За все курсы лечения 150–180 т.р. Счет точный пришлют сразу, если вы согласитесь нам помочь. Девочка перенесла две операции на ножках. Очень нужен стульчик для купания Manateec (28 т.р), ролерные ходунки с седеньем (6 т.р.).
Помогите нам, пожалуйста!

(полный текст)

27.06.2011

Письмо мамы Постоева Руслана

Здравствуйте, меня зовут Постоева Наталья. 2 мая 2002 года у меня родился сын Руслан. Он родился со множественными пороками в развитии: микроцефалия, слепота, лимфостаз обеих стоп, порок сердца и ещё целый вагон сопутствующих заболеваний. Лечить его начали с самого рождения. Вопреки всем диагнозам он выжил, рос и развивался, сейчас Руслан перешёл во второй класс школы для слабовидящих и слепых детей. Недавно я стала замечать что ребёнок начал плохо ходить, перестал садиться на корточки и сразу падает, начались отёки. На консультации в РДКБ врачи мне объяснили, что сейчас у ребёнка начался активный рост и его нервная система и маленький мозг не справляются с нагрузкой. Всё это грозит ребёнку ДЦП. На данный момент выставлен диагноз: органическое поражение ЦНС, микроцефалия, атрофия дисков зрительных нервов, пирамидная симптоматика. Ретракция голеностопных суставов, идиопатическая фокальная эпилепсия с центрально-височными пароксизмами. И это только неврологические диагнозы. Ребёнку необходимо лечение и реабилитационная терапия: массаж, гимнастика Войта, ЛФК, парафин, азокерит на стопы, занятия в бассейне. Очень прошу оказать помощь в лечении ребёнка.

24.06.2011

Письмо мамы Рубина Вити

Здраствуйте, меня зовут Ирина Рубина. Мой ребёнок родился 18 мая 2004 года. В июне 2005 года мой сын перенёс мемингококковую инфекцию, менингококцемию в тяжелой форме. Неделю мы находились в реанимации и ждали умрёт он или нет. Он переборол эту болезнь, но у него сформировался некроз пальцев стоп с переходом на стопы до уровня Шапарова сустава. После длительного лечения в Детской Российской Клинической Больнице и сформирования чёткой демокрационной зоны ребёнку произвели операцию: ампутация некротизированных пальцев обеих стоп и иссечение нежизнеспособных тканей подошвенной и тыльной поверхностей. Проще говоря произошла частичная ампутация обеих стоп.

(полный текст)

20.06.2011

Благодарность от «Имена продакшн»

15.06.2011

Письмо мамы Моисеенко Глеба

Здравствуйте!

Меня зовут Наталья. Вместе с семилетним сыном живем мы в городе Омске у моей мамы, которая уже давно находится на пенсии по состоянию здоровья.

Я одна воспитываю сына Глеба, в августе 2008 года нам поставили диагноз, который перевернул всю нашу жизнь — инсулинозависимый сахарный диабет. Паника и страх — вот мои верные спутники первого года жизни с этим диагнозом. Многие родители оставляют работу для того, чтобы контролировать лечение своего ребенка, подбирать дозы и учиться жить вместе с ним совершенно иной жизнью, чем той, что была до болезни. У меня не было такого выбора, потеряв мужа за полтора года до случившегося, мне еле-еле удалось взять себя в руки и не впасть в отчаяние. На сегодняшний день, мы измеряем уровень сахара в крови до 12 раз в сутки, ежедневно делаем многоразовые инъекции инсулина, в том числе и по ночам, в следствии чего у ребенка развился тревожный сон. Уровень сахара может колебаться в течении дня от 1,3 до 30,2 ммоль, в связи, с чем молниеносно меняется психическое состояние ребёнка — агрессия, нервозность, слабость, боль в суставах, головокружения, дрожание рук и ног. Сказываются также нагрузки в школе и на тренировке — Глеб занимается тхеквандо.

(полный текст)

09.06.2011

Письмо мамы Панченко Лизы

Здравствуйте, меня зовут Панченко Ирина. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи. Осенью 2005 года на 28 неделе беременности у меня родилась дочь Панченко Елизавета весом ЭОО грамм. Роды были тяжёлые, при рождении у девочки случилось кровоизлияния головного мозга. Лиза самостоятельно не дышала, полтора месяца была на ИВЛ, Два месяца, её выхаживали врачи Перинатального центра г. Балашихи. Выписали с диагнозом «Перинатальное поражение центральной нервной системы». Дома делали массаж, гимнастику, медикаментозное лечение. Когда Лизе было 1 год, попадаем в областную больницу, где нам ставят страшный диагноз ДЦП. И мы начинаем свой путь лечения, ездили в различные лечебные учреждения, регулярно делали массаж и гимнастику, по возможности проходили курс иглотерапии, курс баротерапии, но хороших результатов было мало, а если были, то недолгие.

В апреле 2010 году, мы решаемся поехать, в реабилитационный центр Шмарина, результаты лечения нас очень порадовали, я была приятно удивлена высоким профессионализмом Тимофей Григорьевича Шамарина и инструкторов занимающиеся с Лизой, они подарили огромную надежду, что моя девочка окрепнет и будит ходить. Сейчас Лизе 5 лет, она умеет сидеть, ходить в канатиках, стоять у опоры, у неё увеличился объем движений, снизился тонус мышц. Сотруднике центра Шамарина уверенны, если мы продолжим лечения, то Лиза обязательно окрепнет, и неё появятся первые попытки к хождению.

Дочка растёт жизнерадостным и общительным ребенком, она очень хочет играть с другими детками. Её самая большая мечта — пойти в школу своими ножками, любит рисовать, собирать пазлы, сейчас появилось огромное желание, научится читать.

Воспитываю Лизоньку одна, муж ушёл, когда ей было 2 года. К сожалению, пенсия ребёнка не позволяет оплачивать лечения. А дочка нуждается в постоянной реабилитации. Я очень прошу помочь нам пройти очередной курс лечения в центре Шамарина. Цена лечения 81 тыс. рублей.

09.06.2011

Благодарность от бабушки Степанова Данилы

Добрый день, уважаемые работники фонда!

Пишет Вам бабушка Степанова Данилы. Мы 4 июня вернулись из Огонька. Наш Даня Пошёл!!!!! Сам проходит по 30 — 40 метров, останавливается, ловит равновесие и идет дальше! Он горд, счастлив, он весь светится, непрерывно поёт, а точнее вопит песни! При выписке из Огонька ему поставили за курс 5+.

Врачи говорят, что при теперешней мотивации он может очень здорово продвинуться вперёд.

Пожалуйста, если будет возможность передайте эту новость человеку, который помог нам поехать на этот курс — господину В. Е. Смирнову И, конечно, огромную благодарность: он помог в буквальном смысле слова встать ребенку на ноги!

02.06.2011

Благодарность от мамы Аксенова Арсения

Семья Аксеновых выражает огромную благодарность Фонду «Дети Земли», сотрудникам, волонтерам и тем людям, кто протянул руку помощи, за сбор денежных средств, на лечение нашего сына Аксенова Арсения. Без вашей помощи мы не справились, спасибо за надежду и спасибо что вы есть.

С уважением к вам всем,
Аксеновы.

01.06.2011

Благодарность от Люберецкого приюта для детей

20.05.2011

Благодарность от семьи Ковальчук

Добрый день! Ковальчук Милана и ее мама искренне благодарят всех, кто не остался равнодушным и помог. Милана прошла 1 курс микротоковой рефлексотерапии, она смеялась 1 раз в жизни. Это большой шаг вперед. Спасибо за доброту, милосердие, понимание! Благодарим создателей фонда за возможность быть счастливыми и здоровыми!

20.05.2011

Благодарность от родителей

18.05.2011

Письмо мамы Петрусевич Полины

Здравствуйте! Моя дочурка родилась в срок 18 октября 2008 г. С пороком развития венозной системы правой нижней конечности. До годика нам не могли поставить правильный диагноз. С рождения Полину поставили на учет в Ростовский онкологический институт, с диагнозом гемангиома. У Полины на больной коленке была пульсирующая поверхностная вена, которая к 6 месяцам начала кровоточить и увеличиваться в размерах. Врачи-онкологи не предлагали никакого лечения, так, как наш порок не их специализации. У активной полугодовалой девочки, каждый день открывалось венозное кровотечение. Мы поехали на консультацию в областную больницу г. Ростова-на-Дону, сердечно-сосудистый хирург осмотрел Полину, и сказал, что при таком диагнозе сделать ничего нельзя. Предложил обрабатывать колено перекисью водорода, и заклеивать бактерицидным пластырем, чтобы не травмировать колено. В таком неопределенном состоянии мы находились почти год.

(полный текст)

16.05.2011

Письмо мамы Швецовой Миланы

Здравствуйте! Меня зовут Елизавета. Мне 26 лет. Мы живём в городе Южно-Сахалинске Сахалинской области. Всё началось с преждевременных родов. 5 октября 2009 года на 35 неделе беременности родилась моя доченька Милана весом 2500 г. и ростом 49 см.

Состояние её было очень тяжелым, она сразу попала в реанимационное отделение детской городской больницы. С 5.11.2009 по 27.11.2009 г. она находилась там с диагнозами: гипоксическое поражение ЦНС, бронхолёгочная дисплазия, ВЖК 2 ой степени, ишемия 2ой степени, пневмония, дисплазия ТБС. Такая маленькая беззащитная лежала вся в трубочках, и я понимала, что могу надеяться только на господа бога, потому что прогнозы нам ставили не утешительные. Неделю после рождения врачи боролись за её жизнь, тяжело понимать, что ты ни чем не можешь ей помочь кроме как молиться и надеяться на улучшение. Слава богу, мы пошли на поправку, жизни уже ни чего не угрожало и нас перевили отделение патологии новорожденных и недоношенных. Все страшное уже позади, ведь мы были вместе.

(полный текст)

11.05.2011

Письмо мамы Черемисиной Вероники

Здравствуйте. Обращается к вам за помощью Черемисина Ольга Борисовна из города Омска. Так произошло, что в нашей семье случилась беда. В 2006 году в результате тяжёлых родов с последующими осложнениями родилась моя дочь Вероника. Практически с первых дней жизни девочка заболела желтухой, постоянно плакала, кричала, были вздрагивания при засыпании, не было попыток удерживать голову. С трёх месяцев начались бесконечные походы по больницам, обследования, медикаментозная и физическая реабилитация. Однако дочка вовремя не села, не начала ползать, не пошла, не заговорила.

(полный текст)

28.04.2011

Письмо мамы Газалова Матвея

Здравствуйте, меня зовут Газалова Залина. 20.05.2009 года у меня родился сын Газалов Матвей. Во время беременности на УЗИ поставили врожденный порок сердца. В 3,5 месяца его жизни, в сентябре 2009 года он перенес две сложные операции на сердце, где был имплантирован электрокардиостимулятор и сделано протезирование митрального клапана. В реанимации он провел 2 месяца, чудом остался жив, надежды даже врачи никакой не давали. 26 ноября его выписали из Бакулевского центра. И мы поехали домой. Было назначено лекарство для разжижении крови и для этого чтобы принимать эти таблетки, необходимо вести контроль свертываемости крови 1раз в три дня, смотря по показателям крови. Был приобретен коагучек, но полоски для него очень дорогие. Я мама одиночка и не работаю, т. к. все время провожу с сыном(помимо сердца у него двусторонняя глухота и фокальная эпилепсия. Прошу помочь нам в обеспечении полосок для коагучека -XS. Пожалуйста, помогите! У нас впереди сложная операция на сердце по замене клапана и сейчас требуется еще больший контроль за кровью. Заранее всех благодарю! С уважением и надеждой Газалова З. Р.

26.04.2011

Благодарность от семьи Туаевых

Здравствуйте!

Я, Черджиева Марина, мама Туаева Сармата, выражаю Огромную Благодарность
Благотворительному Фонду «Дети Земли» в лице Поповой Натальи Александровны
и всем жертвователям, которые нам помогали.
Низкий вам поклон, за вашу доброту и отзывчивость!
Вы делаете очень большое дело, даря людям помощь и надежду на лучшее!

Здоровья и удачи вам во всем!
Храни вас Господь!

С уважением, Черджиева Марина и Сармат.

20.04.2011

Письмо мамы Аксенова Арсения

Здравствуйте. Пишет вам многодетная мама Аксенова Наталья Сергеевна. У меня ребенок-инвалид, зовут его Арсений, родился 19.12.2008 года с весом 1500 г. и ростом 43 см. Голова покрыта пушком, как это бывает у недоношенных деток. Реанимационное мероприятие в роддоме, при рождение анемия, которая наросла в динамике. Из роддома переведен на 5-е сутки с весом 1310 г., угнетен, не сосал грудь, желтуха с зеленоватым оттенком, моча темная. В биохимическом анализе крови выявлена гипергликемия до 68 ммоль/л. Подкожного слоя не было, выглядел как высохший старик. В реанимация пробыли две недели. Все пальчики рук и ног, и пятки, голова были исколоты. Раны не заживали, кровоточили. В период обследования поджелудочная не открылась, желочный мешочек нашли с 4 раза.

(полный текст)

20.04.2011

Благодарность от семьи Гнездиловых

1... 21222324252627... 32