Благотворительный фонд помощи детям

Я, мама Миши Плеханова, обращаясь с просьбой о помощи ко всем, кто может помочь.

Для матери нет ничего тяжелее болезни ее ребенка. А, если врачи разводят руками относительно возможности исцеления, остается только одно: верить, надеяться и шаг за шагом идти по пути призрачного выздоровления. А еще, стараться сделать ребенка хоть немного счастливее, и очень сильно любить.

Моему сыну в 2,5 года поставили страшный диагноз — сложное расстройство с аутоподобной симптоматикой. С тех пор, вот уже год, диагноз уточняется, но слово «аутизм» продолжает звучать в жизни сынишки.

Благодарю от всей души сотрудников фонда «Дети земли» и людей, которые помогли собрать средства на приобретение тест-полосок для коагучека. Извините, что с опозданием, просто сын 2 месяца был в реанимации, сейчас слава Богу выписали. Как говорят врачи это просто чудо что он выжил. Перенеся очень сложный послеоперационный период, за работой сердца нужно следить очень хорошо и каждый день брать кровь на свёртываемость коагучеком и тест-полосками, в чём вы нам очень помогли. Желаю Вам от всего сердца здоровья, теплоты близких и дорогих вам людей и Слава Богу, что на земле есть такие организации как Ваша, и люди, которые не остаются равнодушными к больным детям. С уважением, мама Газалова Матвея.

Здравствуйте! Пишет вам мама Суркова Саши из города Тамбова. Сейчас Саши 7 лет. Сынок родился недоношенным на 31 неделе, весом всего 1700кг. Во время стремительных родов произошло кровоизлияние в мозг, внутричерепная травма. Сыночка сразу перевели в реанимацию, где он находился на искусственной вентиляции легких неделю. Отсюда гипоксия, поражение ЦНС. Долго лежали в больнице, с рождения делаем массаж, ЛФК. В 1 год Саше поставили страшный диагноз ДЦП, спастический тетрапорез, гидроцефалия. Папа ребенка от нас ушел еще во время беременности, за 10 дней до родов и мы не общаемся. Самостоятельно Саша не сидит и не ходит. Два года назад у Саши случился приступ эпилепсии, сутки лежали в реанимации без сознания, думала не выживет, но
Боженька нам помог и Саша выкарабкался, врачи сказали: Он у вас живчик. Саша мальчик очень смышленый, все понимает. Потихоньку стали произносить слова. Мы с сыночком понимаем друг друга с одного взгляда, он у меня умница.

Уважаемый Благотворительный фонд помощи детям: «Дети Земли».

От всей души благодарю Вас за помощь в лечении. Благодаря Вам, мой ребенок прошёл очередной курс в клинике «Патологии речи и нейрореабилитации» города Йошкар — Олы. Благодарю всех добрых и неравнодушных людей, которые пожертвовали свои деньги на лечение моего сына. Я очень рада, что нашла клинику, в которой реально помогают моему ребенку (у моего сына прошли бесконечные истерики, поведение стало адекватным, появилась какая-то речь)

Через Ваш фонд добрые люди могут оказать помощь больным детям, а это очень помогает родителям детей — инвалидов и дает уверенность, что с нашей бедой можно справиться и мы не одни со своим горем. Это помогает не опускать руки и двигаться дальше к намеченной цели.

Желаю Вашему форду процветания, а всем людям, жертвующим деньги больным детям — здоровья, счастья и всех благ.

С уважением Диденко Ольга Александровна, мать аутичного ребенка Диденко Вити (14 лет).

Здравствуйте, к вам обращается мама ребенка инвалида Чайниковой Екатерины Татьяна Владимировна.

У моей дочери ДЦП-можжечковая форма средней тяжести. Катюше сейчас 7 лет. Она еще не разговаривает, не обслуживает себя и ходить начала только в пять с половиной лет. Она веселая, ласковая и доверчивая девочка. Мы все ее очень любим.

Здравствуйте! Меня зовут Оксана. У меня случилась большая беда. Извините, я знаю, что при приеме к вам в фонд необходимо предоставить видеообращение, но я просто не имею на это технических навыков и у меня нет видеокамеры. Очень прошу Вас понять и войти в мою ситуацию. У меня все начиналось хорошо, встретила и полюбила молодого человека, который потом обманул и обворовал меня. А затем просто исчез. Я забеременела и решила рожать. Маратик родился здоровым мальчиком. Моему счастью не было предела. Так получилось, что у меня нет близких родственников. Папа и мама погибли в автомобильной катастрофе. Я сирота. Так что надеяться мне не на кого. Но я не растроилась и решила воспитывать сына одна.

Здравствуйте, Уважаемые и Дорогие сотрудники фонда «Дети Земли». С самыми тёплыми словами благодарности пишет Вам мама Василькова Максима, благодаря вашей помощи мы прошли курс лечения в «Самарском Реацентре». Этот курс дал очень положительный результат в развитии моего сыночка. Уже на второй неделе лечения Максимка впервые произнёс слово «папа». Для нас это был огромный шаг вперёд в развитии речи, сейчас уже дома говорит много слов, и даже пытается строить предложения например «папа иди биби». После пройденного курса у Максима снизился тонус, ножки стали очень мягкие, появилось равновесие, стал лучше ходить в ходунках. Мы остались очень довольны лечением в центре. В январе поедем ещё за новыми достижениями.
От Всего сердца благодарим всех кто не остался равнодушным к больному ребёнку и помог нам собрать деньги на лечение Максимки. Спасибо за доброту, понимание и поддержку в нашем не лёгком труде. Желаем Всем Вам большого счастья, здоровья, мира и тепла вашему дому. Я очень благодарна богу, что он посылает мне таких добрых и отзывчивых людей как вы. Огромное спасибо всем.

Семья Васильковых, Калужская область

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли».

Хочу выразить огромную благодарность Вам и всем неравнодушным людям в сборе средств на лечение моей доченьки Лизы в ЗАО СТК «Реацентр». Огромное Вам спасибо за то, что помогаете нашим деткам и даёте надежду на выздоровление. Спасибо за понимание и за то, что ВЫ ЕСТЬ. Здоровья Вам и процветания.

С уважением, Моисеева Надежда.

Здравствуйте, я Колупаева Олеся Юрьевна — мама троих детей. Сейчас мне 25 лет, моему старшему сыну Коленьке — 5 лет, он ходит в садик. Среднему сыну Максиму 2 года 8 месяцев, недавно он тоже начал ходить в садик и ему очень нравится. Младшему сыну Мише — 9 месяцев. Среднему сыну Максиму поставили диагноз — Задержка речевого и моторного развития. Родился он здоровеньким, не было никаких симптомов. Потом он стал очень часто болеть — в 2 месяца у него был большой тимус, и после этого у него снизился иммунитет. После болезни у ребенка появилась задержка в развитии.

Я мама Ермакова Дениса, ему 12 лет. У него детский церебральный паралич (ДЦП). Диагноз поставили нам в 5 месяцев, после того, как сделали прививки, когда в карте был медицинский отвод. Тогда и начались наши мучения. В то время у нас ещё был жив папа. Мы стали лежать в больницах, лечились иглотерапией у китайца, ездили постоянно в Евпаторию, там сына гипсовали, жили там по четыре месяца. Купили беговую дорожку, вертикализатор, огромный мяч, шведскую стенку. Папа наш работал с утра до ночи и очень переживал за сына. У него было отменное здоровье, он был охотником. Но все эти переживания его и сгубили. Сначала получил инвалидность по сердцу, затем два инсульта, а после смерть. Врачи категорически запрещали ему работать, а ему очень хотелось поставить сына на ноги. Других доходов у нашей семьи не было. Я не работала, так как сидела с сыном, он был очень тяжелый, ни рукой, ни ногой не двигал.

Здравствуйте, Уважаемые работники благотворительного фонда «Дети земли»!

Вся наша семья очень благодарит Вас за помощь в приобретении модульного аппарата для нашей доченьки. Огромное спасибо организации, которая помогла приобрести аппарат. Просто большое человеческое Спасибо всем, кто помогает приблизить мечту к выздоровлению наших детишек. Теперь наша дочурка Света будет учиться самостоятельно стоять и ходить. Спасибо, спасибо, спасибо…

Здравствуйте, я мама «особого ребенка» Фаттахова Айдара, 03.11.2007 года рождения. Моему сыну уже почти 4 года. Он очень эмоциональный жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы в результате родовой травмы, стал инвалидом. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. И еще куча сопутствующих заболеваний. Несмотря на тяжесть диагноза, интеллект ребенка сохранен. Он очень любит музыку, любит бывать там, где весело и много народа. На прогулке он любит быть в центре событий, хочет, чтобы я с на руках бегала за здоровыми детками, чтобы мы качались на качелях, катались с горки вместе со здоровыми детьми. с удовольствием смотрит, как детки играют в мяч и общается, если не кидают в его сторону. несмотря на то, что Айдар пока не разговаривает, он очень общительный, открытый ребенок и хочет играть вместе со здоровыми детьми. Очень тяжело видеть, как нз-за болезни ребенок не может играть и веселиться со сверстниками. Но я надеюсь, что со временем мой сын сможет самостоятельно ходить.

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Наша семья передает Вам Огромнейшее СПАСИБО!!! Именно благодаря Вашей отзывчивости наш сын смог вовремя пройти очередной курс реабилитации в клинике Скворцова И. А. Отдельно благодарим директора фонда Попову Наталью Александровну, а также всех людей, которые не смогли остаться равнодушными к нашей беде!

Вы все заслуживаете большого уважения, даря детям надежду на выздоровление! Желаем всем Вам и Вашим близким здоровья, благополучия и долгих лет жизни!

ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ!!!

Здравствуйте.

Меня зовут Надежда. Мне 34 года. Мы живём в г. Холмске Сахалинской области. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой: помогите пожалуйста оплатить лечение моей единственной дочери Лизы в ЗАО СТК ''Реацентр» г. Самары.

Лиза родилась 10 мая 2010 года на 32-ой недели, с весом 1850 гр., ростом 46 см. Роды были стремительные в чисто ягодичном предлежании на фоне частичной отслойки плаценты. Лизу сразу подключили к аппарату ИВЛ и в возрасте 8 часов она была доставлена в детскую городскую больницу г. Южно-Сахалинска в транспортном инкубаторе, в реанимацию. Дочку я увидела только через неделю, т. к. всё это время сама находилась в больнице. Как мне потом сказали врачи, Лиза ещё три дня находилась на ИВЛ и ей было проведено переливание крови. 18 мая нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там было уже проще, ведь мы были вместе. Состояние дочери оценивалось как среднетяжелое с положительной динамикой по общему состоянию и по неврологическому статусу. Лиза хорошо прибавляла в весе, пыталась самостоятельно сосать грудь. Казалось ещё немного и домой.

Я, Канданова Серафима Айдимировна, являюсь матерью ребенка — инвалида Шипаевой Элеоноры Олеговны. Доченьке 8 лет, диагноз ДЦП тяжелой степени, спастико — гиперкинетическая форма. Она не сидит, не стоит, не ходит, плохо держит голову, её сильно тянет назад. Кушает с трудом, плохо спит. После лечения ей становится полегче. По этому Элеоноре нужно постоянное лечение. Она умный ребенок — интеллект сохранен, любит играть, заниматься. Мы с ней вместе рисуем, читаем, пишем. Сама она руками не держит. Она очень старательная, потому что понимает, что ей надо всему научиться, она очень хочет ходить. Любит смотреть телевизор («Карусель»), уроки тетушки совы (только у нас нет своего компьютера), все понимает, очень эмоциональна, смеется во весь голос. Элеонора очень хочет вылечиться, и если мы куда-то едем на лечение, она очень радуется. И если ей даже больно, она терпит и улыбается. Мы прошли три курса лечения в реацентр «Самара». Дочка с удовольствием занималась с психологом и логопедом, терпеливо переносила логопедический массаж и рефлексотерапию, общий массаж и ЛФК. С огромной радостью ходила на иппотерапию. Повторный курс лечения 5 декабря 2011 года. Но я нахожусь в тяжелом материальном положении, нет возможности самостоятельно оплачивать лечение. Прошу Вас войти в наше положение и помочь в лечении дочери. Благодарю Вас за то, что Вы делаете для наших детей.

Уважаемые работники фонда!

Пишет Вам бабушка Дмитриева Максима, Зайцева С.Н.

Внуку нашему 2 года. Родился он очень тяжелый, врачи сказали будет жить 50 на 50.

Hо он выжил, 10 дней был в реанимации для новорожденных, потом в детской больнице. Мы его в первый раз увидели когда ему исполнилось 2 месяца. Выписали его с кучей страшных диагнозов.

Здравствуйте! Пишет Вам мама онкобольной малышки. Нашей дочери Демкиной Камилле три с половиной года. Лето 2009 года повергло нас в шок: у нашей крохи обнаружили страшное, крайне редкое заболевание — ретинобластома левого глаза.

Слов нет, чтоб описать весь ужас, который мы испытали! Началось длительное, мучительное лечение химиотерапиями, ведь надо любыми возможными средствами спасать жизнь нашей дочки!

Российские врачи сделали все возможное, чтобы помочь нашей малышке, но даже удаление глаза, которое они нам предложили, не давало гарантий, что ребенок выжил бы. Девочка прошла три курса химиотерапии, уже более двадцати наркозов, опухоль не уменьшалась и все также активна.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все те, кто не остался равнодушным и помог нашему сыну Денису! Вся наша семья выражает благодарность благотворительному фонду в лице Поповой Натальи Александровны и всем жертвователям, которые помогли нам. Отдельное огромное спасибо и низкий поклон Денисовой Ирине, которая почти полностью оплатила лечение Дениса. Благодарим всех за доброту и отзывчивость! Вы делаете большое дело, даря людям помощь и надежду на лучшее! Здоровья вам и удачи во всём.
С уважением, родные Дениса Молчанова.