Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Фаустов Иван

Фаустов Иван

Возраст, откуда: 7 лет, Липецкая область

Диагноз: ДЦП

Из письма мамы. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь.

Сейчас Ване требуется пройти курс лечения в клинике стоимостью 140000 рублей. Помогите больному ребенку!

Поступившие пожертвования

12.12.2018 — Гришечко Андрей, 100р
09.12.2018 — П. Анатолий, 500р
09.12.2018 — ALEXANDR SAPRYKIN, 500р
07.12.2018 — Смирнов Алексей, 100р
01.12.2018 — Климов Станислав, 200р
26.11.2018 — Rodin Mikhail, 100р
26.11.2018 — Гришечко Андрей, 50р

Видеообращение

Документы

Новости

20.11.2018

Сбор пожертвований на Ваню Фаустова

Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» открывает сбор средств на оплату лечения Вани Фаустова из Липецкой области. Просим откликнуться и помочь больному ребенку. На лечение требуется 140000 рублей.

20.11.2018

Письмо мамы Фаустова Ивана

Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича 7.10.2011 г.р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т. к. Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

(полный текст)