Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письмо мамы Фаустова Ивана

(перейти на страницу ребенка)

Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича 7.10.2011 г.р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т. к. Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

На протяжении шести лет, путем проб и ошибок, побед и разочарований, мы боремся с тяжким недугом нашего сына, ни разу не остановились и не опустили руки. Все пройденные реабилитации и каждодневный труд дали хорошие результаты. В свои шесть лет, Ваня достиг больших побед. Он может ползать на четвереньках, вставать у опоры и вдоль нее ходить, подниматься и спускаться по лестнице, пытается ходить за одну ручку и самостоятельно стоять, передвигается на тростях, строит логические цепочки, лепит, рисует. Очень любит кататься на велосипеде и плавать в бассейне. Ваня поздно начал говорить, и то, что это случилось огромный труд не только логопедов, дефектологов, занятия дельфинотерапией, но и самого ребенка. Сейчас мы учим и рассказываем стишки, сочиняем, как и все маленькие детки, посещаем обычный детский сад. И для нас это огромная победа. У здоровых детей все происходит само собой, а в нашем случае каждое новое движение, взгляд, слово, какое-то действие это результат каждодневных тренировок и занятий. Врачи утверждают, что ребенок сохранный и перспективный, и при постоянном, правильно подобранном лечении у него есть все шансы быть полноценным человеком. В мае 2017 года Ваня перенес две операции на ногах: ахилопластика и невротомия запирательного нерва с обеих сторон. Бессонные ночи и страдания в течение трех недель, а потом разработка принесли желаемый результат. Малыш опустился на пятку, начал самостоятельно стоять и передвигаться на тростях самостоятельно. Это еще один шаг к выздоровлению.

Мне очень тяжело писать и вспоминать всё пережитое… Потому, что вспоминаешь со слезами, сразу все! И моя жизнь и наша с Ваней — это большая история!
Говорят, что ДЦП не лечится, и что ребенок обречен на пожизненные мучения. Поверти это не правда. Вовремя подобранное правильное лечение, время, труд, терпение и вера в своего ребенка помогут справиться с тяжким не дугом. Главное не опускать руки и верить! Мы в это верим!
Живя, на небольшой заработок мужа и пенсию сына, которая полностью уходит на нужды больного ребенка, мы просто не в силах оплатить счета, которые выставляют нам реабилитационные центры. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам и ко всем не равнодушным людям за помощью.
С Уважением Фаустова Алла.