Благотворительный фонд помощи детям

Доброго дня! Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я обращаюсь к Вам за помощью, уважаемые благотворители, потому что в наш дом постучалась беда.

Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов, с детства страдающих ДЦП. Всю свою жизнь мы боремся с недугом наших детей, стараясь избежать страшных последствий нашего заболевания. Ведь оно требует постоянного внимания и реабилитации, которую нельзя прекращать или делать длительные передышки, а значит, необходимы постоянные материальные затраты. Ведь ДЦП не лечится одной операцией или одним курсом реабилитации, эта борьба продолжается всю жизнь, и её исход зависит от нас, родителей, насколько хватит наших сил не опустить руки и верить, что всё получится.

Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Константин Геннадьевич, мне 28 лет. Мою дочь зовут Спиридонова Виктория Константиновна, ей 2 года 3 месяца, она с детства инвалид. У неё диагноз Детский церебральный паралич, атонически-астатическая форма. Порок развития головного мозга — субатрофия мозжечка, агенезии червя мозжечка, нижняя ретроцеребеллярная киста. Синдром тонусных и двигательных нарушений. У неё очень большая задержка развития, она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается и не сидит, нет опоры на ноги. Очень ждём и надеемся, что наш ребёнок сможет быть таким же, как здоровые дети.

Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, Наталье с лечением!
Она сама не ходит, не разговаривает!

Просим Вас оказать материальную помощь, на лечение 7-летней Наталье Ореховой.

У девочки детский церебральный паралич, GMFCS II–III. Эквиновальгусная деформация стоп. Смешанная гидроцефалия с формированием очагов глиоза в паравентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга. Неонатальные судороги в анамнезе. Задержка психоречевого развития. Общее недоразвитие речи 1 ур. Моторная алалия. Сходящееся косоглазие OU/ Частичная атрофия зрительных нервов OU.

Я — Наталья Жук, мама особенного ребенка, доброго и жизнелюбивого 14-летнего мальчишки Дениса Жук из Новосибирска. К сожалению, ему было суждено родиться недоношенным, на 30 неделе моей беременности. И уже первый месяц своей жизни малыш был вынужден провести в больничных стенах.

Когда Денису исполнился год, мне сообщили, что у него ДЦП. Этот диагноз прозвучал для меня как худшее, что можно было бы ожидать. Тот день разделил наши с Дениской жизни на «до» и «после», и я решительно не представляла, что же ждет моего кроху впереди…

Добрый день!

Меня зовут Татьяна. Я одна воспитываю сына, но слава Богу мама уволилась с работы, чтоб я могла хоть иногда работать. Моему сыну поставили диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Купили слуховые аппараты за 60 000 рублей, но увы они не помогали (ждать, пока государство даст, не было времени, так как ждали месяц инвалидность).

Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.

Благодарность от ОКУ "Краснинский СРЦ"

Здравствуйте! Мы прошли курс реабилитации в центре Доктрина.Спасибо Вам большое за оказанную помощь.С наступающим Новым годом! Желаю всего самого хорошего. 

Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича 7.10.2011 г.р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т. к. Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

Здравствуйте! Меня зовут Надежда, я мама Самохина Матвея.

Матвей второй ребенок в семье, очень долгожданный, беременность протекала хорошо, но 07 января 2016 г., раньше срока (на 33 неделе) с весом 2600 и ростом 45 см на свет появился наш сын. С рождения состояние ребенка было очень тяжелым, он не дышал самостоятельно и поэтому находился на ИВЛ. На пятые сутки из роддома Матвея перевели в реанимацию, там он провел семь дней, затем в отделение для недоношенных новорожденных мы пролежали целый месяц. В общей сложности ребенок провел 15 дней на ИВЛ. Из больницы нас выписали с диагнозом: ВУИ (двухсторонняя полисегментальная пневмония, мышечная гипотония, гипорефлексия, фетальный гепатит). Гипоксическое поражение нервной системы, ВЖК 2 степени. Синдром угнетения ЦНС, судорожный синдром. Ранняя анемия недоношенных. Угрожаемый по тугоухости. Ретинопатия недоношенных 2 степени.

В нашей семье путь к простому человеческому счастью длился восемь долгих лет лечения бесплодия. Отчаяние, желание «опустить руки» и опять поиск новых путей лечения — понять это может лишь тот, кто проходил через этот путь. Но мы верили, молились и ждали чуда. И в тот момент, когда мы рискнули всем, сменили место жительства, решив начать все с «чистого листа» — Господь подарил нам смысл в жизни, тест показал заветные две полосочки. Казалось бы — радоваться жизни, но беременность проходила очень тяжело.

Здравствуйте, меня зовут Киселева Анастасия Исмагиловна, моему сыну Киселеву Михаилу Валерьевичу сейчас 3,8 лет, дата рождения 26.01.2015 г. Диагноз ДЦП, нижний спастический парапарез, гидроцефалия, GMFSC 3, ЗПР, ЗРР.

Миша — ребенок от первой беременности. Беременность протекала нормально, без особенностей. Роды произошли в 37 недель, преждевременно лопнул плодный пузырь, был 12-часовой безводный период, схватки шли плохо, ребенка выдавливали и у него было двойное обвитие пуповиной, возможно это и послужило к развитию проблем со здоровьем у моего сына, но как посчитали врачи, мальчик родился здоровым и был выписан в срок.

Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Прокесорили в 39 недель (самой рожать запрещено из-за родовой травмы, диагноз Арнольда — Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца, обошлись без операции и через 1,5 года мы забыли про эту болезнь. В это же время у Димы начался сильный атопический дерматит. Пользовались народными лекарствами и кормили гипоаллергенной смесью, и покупали дорогие мази и все прошло ближе к двум годам. В декабре 2011 года перенес сильную ветрянку.

Я, Белугина Татьяна Михайловна, мама ребенка, Белугина Максима Дмитриевича, 12.05.2014 г. рождения, больного ДЦП, обращаюсь в благотворительный фонд с просьбой оказать материальную помощь на лечение сына. Травму ребенок получил во время родов. Сейчас он не сидит, не ходит, не говорит, есть проблемы с руками — они его не слушаются, т. е. нарушены двигательные функции. Лечим мы его с трехмесячного возраста. Лежали в стационаре в Тамбове, в Москве, Самаре, Пензе, регулярно лечимся амбулаторно. Последний курс реабилитации мы прошли в Пензе. Стали заметны некоторые сдвиги, улучшение в состоянии сына. Он спокойнее стал гулять в коляске, шагать с поддержкой. Максим проявляет любознательность к окружающим предметам, людям, очень любит книжки, мультфильмы. На данный момент нам прислали приглашение в ФОЦ «АДЕЛИ-КАЛУГА№ Продолжительность курса 20 дней. Стоимость курса 89000 рублей. Кроме того нужны деньги на жильё, на дорогу, питание. Всё вместе обойдётся 160 000 рублей.

Даня родился по шкале апгар 8–9 баллов. На вторые сутки его перевели в детское отделение. Потом нас увезли в Институт Педиатрии и там нам поставили диагноз: Органическое поражение ЦНС, подкорковая слепота. У сына не было очень много рефлексов, он не умел самостоятельно кушать, кормили только через зонд. Он не видел практически. Врачи нам сказали, что он на всю жизнь останется таким. Но мы решили не сдаваться.

Добрый день, уважаемые организаторы и благодарители благотворительного фонда «Дети Земли», пишет Вам мама «особенного мальчика». Зовут меня Пронская Олеся Николаевна. Живем мы с сыночком в Челябинске, я мать одиночка. Моего сына зовут Марк. Ему два годика. Родился он 1 марта 2016 года.