Благотворительный фонд помощи детям

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

+7 (495) 971-20-44

Письма и благодарности

1... 3456789... 33

26.08.2019

Письмо мамы Златы Филиппович

Здравствуйте! Меня зовут Филиппович Екатерина Сергеевна. Моей дочке Злате 6 полных лет. Проживаем мы в Оренбургской Области г. Новотроицке. На сегодняшний день мы медленно, но верно движемся вперед в своем развитии. Наконец мы подобрали то лечение, которое приносит результаты!

(полный текст)

22.08.2019

Благодарность мамы Русецких Софии

22.08.2019

Письмо мамы Насте Гелета

Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи нашей доченьке Насте Гелета в оплате необходимого курса реабилитации и восстановительного лечения после проведенных операций на обе ноги в РЦ «Сакура (г. Челябинск) (счет прилагаю).

Хотела бы рассказать историю нашей Насти Гелета. Какой у нее диагноз и что она пережила за свои шесть лет…

(полный текст)

21.08.2019

Письмо мамы Сенцова Юлиана

Мой сын Сенцов Юлиан Эмильевич родился 22.07.2014 года в г. Новосибирск. Беременность протекала с компенсированной хронической плацентарной недостаточностью. Экстренное родоразрешение путем операции кесарево сечения (отслойка плаценты) на сроке 30 недель. Состояние Юлиана при рождении тяжелое, обусловлено дыхательными нарушениями, незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 6/7 баллов. Оценка по шкале Сильвермана 5 б. Масса при рождении 2060 гр, длина тела 43 см, ОГ 29,7 см. Двое суток Юлиан находился в реанимации, где за его жизнь боролись врачи. При переводе в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей отмечалась отрицательная динамика по нарастанию бронходренажных нарушений на фоне врожденной пневмонии в сочетании с РДС, ГЗФАП, наросла кислородная зависимость, проводилась смена антибактериальной терапии на группу резерва. Отмечалось раннее развитие желтухи. Около месяца Юлиан находился на лечении, а мы родители тем временем, посещали Юлианчика и еле сдерживая слезы молились за его выздоровление.

(полный текст)

09.08.2019

Письмо мамы Русецких Софии

Соня родилась с пороком сердца и тяжелым нарушением развития головного мозга. Ее жизнь была в опасности, поэтому первым делом врачи занялись пороком сердца. Сейчас, после операции, есть возможность заняться другими проблемами.

У Сони спастика мышц — они постоянно находятся в сильном напряжении. Врачи рекомендуют пройти курс дельфинотерапии, использовать имитатор ходьбы «Имитрон» и заниматься дома на специальном игровом комплексе. Однако и на оплату курса, и покупку оборудования нужны деньги, а семья живет очень бедно. Семья просит вашей помощи.

(полный текст)

24.07.2019

Благодарность мамы Нарцева Захара

18.06.2019

Письмо мамы Слепова Игоря

Доброго дня! Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я обращаюсь к Вам за помощью, уважаемые благотворители, потому что в наш дом постучалась беда.

Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов, с детства страдающих ДЦП. Всю свою жизнь мы боремся с недугом наших детей, стараясь избежать страшных последствий нашего заболевания. Ведь оно требует постоянного внимания и реабилитации, которую нельзя прекращать или делать длительные передышки, а значит, необходимы постоянные материальные затраты. Ведь ДЦП не лечится одной операцией или одним курсом реабилитации, эта борьба продолжается всю жизнь, и её исход зависит от нас, родителей, насколько хватит наших сил не опустить руки и верить, что всё получится.

(полный текст)

30.05.2019

Письмо папы Спиридоновой Вики

Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Константин Геннадьевич, мне 28 лет. Мою дочь зовут Спиридонова Виктория Константиновна, ей 2 года 3 месяца, она с детства инвалид. У неё диагноз Детский церебральный паралич, атонически-астатическая форма. Порок развития головного мозга — субатрофия мозжечка, агенезии червя мозжечка, нижняя ретроцеребеллярная киста. Синдром тонусных и двигательных нарушений. У неё очень большая задержка развития, она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается и не сидит, нет опоры на ноги. Очень ждём и надеемся, что наш ребёнок сможет быть таким же, как здоровые дети.

(полный текст)

30.05.2019

Благодарность от семьи Куприенко

28.05.2019

Письмо мамы Ореховой Наташи

Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, Наталье с лечением!
Она сама не ходит, не разговаривает!

Просим Вас оказать материальную помощь, на лечение 7-летней Наталье Ореховой.

У девочки детский церебральный паралич, GMFCS II–III. Эквиновальгусная деформация стоп. Смешанная гидроцефалия с формированием очагов глиоза в паравентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга. Неонатальные судороги в анамнезе. Задержка психоречевого развития. Общее недоразвитие речи 1 ур. Моторная алалия. Сходящееся косоглазие OU/ Частичная атрофия зрительных нервов OU.

(полный текст)

25.05.2019

Письмо мамы Дениса Жук

Я — Наталья Жук, мама особенного ребенка, доброго и жизнелюбивого 14-летнего мальчишки Дениса Жук из Новосибирска. К сожалению, ему было суждено родиться недоношенным, на 30 неделе моей беременности. И уже первый месяц своей жизни малыш был вынужден провести в больничных стенах.

Когда Денису исполнился год, мне сообщили, что у него ДЦП. Этот диагноз прозвучал для меня как худшее, что можно было бы ожидать. Тот день разделил наши с Дениской жизни на «до» и «после», и я решительно не представляла, что же ждет моего кроху впереди…

(полный текст)

27.04.2019

Благодарность Елецкого дома ребенка

05.04.2019

Письмо мамы Нарцева Захара

Добрый день!

Меня зовут Татьяна. Я одна воспитываю сына, но слава Богу мама уволилась с работы, чтоб я могла хоть иногда работать. Моему сыну поставили диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Купили слуховые аппараты за 60 000 рублей, но увы они не помогали (ждать, пока государство даст, не было времени, так как ждали месяц инвалидность).

(полный текст)

30.03.2019

Письмо мамы Гончаровой Мирославы

Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.

(полный текст)

20.02.2019

Благодарность от ОКУ "Краснинский СРЦ"

Благодарность от ОКУ "Краснинский СРЦ"

05.02.2019

Благодарность от семьи Докучаевых

27.12.2018

Благодарность мамы Стружика Матвея

Здравствуйте! Мы прошли курс реабилитации в центре Доктрина.Спасибо Вам большое за оказанную помощь.С наступающим Новым годом! Желаю всего самого хорошего. 

20.11.2018

Письмо мамы Фаустова Ивана

Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича 7.10.2011 г.р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т. к. Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

(полный текст)

17.11.2018

Письмо мамы Самохина Матвея

Здравствуйте! Меня зовут Надежда, я мама Самохина Матвея.

Матвей второй ребенок в семье, очень долгожданный, беременность протекала хорошо, но 07 января 2016 г., раньше срока (на 33 неделе) с весом 2600 и ростом 45 см на свет появился наш сын. С рождения состояние ребенка было очень тяжелым, он не дышал самостоятельно и поэтому находился на ИВЛ. На пятые сутки из роддома Матвея перевели в реанимацию, там он провел семь дней, затем в отделение для недоношенных новорожденных мы пролежали целый месяц. В общей сложности ребенок провел 15 дней на ИВЛ. Из больницы нас выписали с диагнозом: ВУИ (двухсторонняя полисегментальная пневмония, мышечная гипотония, гипорефлексия, фетальный гепатит). Гипоксическое поражение нервной системы, ВЖК 2 степени. Синдром угнетения ЦНС, судорожный синдром. Ранняя анемия недоношенных. Угрожаемый по тугоухости. Ретинопатия недоношенных 2 степени.

(полный текст)

15.11.2018

Письмо мамы Маши Помыткиной

В нашей семье путь к простому человеческому счастью длился восемь долгих лет лечения бесплодия. Отчаяние, желание «опустить руки» и опять поиск новых путей лечения — понять это может лишь тот, кто проходил через этот путь. Но мы верили, молились и ждали чуда. И в тот момент, когда мы рискнули всем, сменили место жительства, решив начать все с «чистого листа» — Господь подарил нам смысл в жизни, тест показал заветные две полосочки. Казалось бы — радоваться жизни, но беременность проходила очень тяжело.

(полный текст)

1... 3456789... 33