Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, дорогие благотворители. Я мама двоих детей, живем мы в сельской местности, я одна воспитываю и одеваю своих малышей. Старший мне во всем помогает. У нас огород 30 соток, все сажаем сами, помогают родственники. Отец детей нас бросил, но я его не виню, Бог ему судья. Теперь приходится все делать одной. В этом году у нас хороший урожай, сделали много консерв. Было сложно с зимней одеждой и дровами, но мы справились. Но это все мелочи. Главное для меня здоровье Артемки.

Мой первый, желанный, долгожданный сынок — Васильев Ян Тимирович 05.06.2018 г.р. Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез.

Родился в срок, доношенный, на 39–40 неделе. Естественные роды, но Истинный узел пуповины не дал моему малышу спокойно появиться на свет, вакуумом тянули, выдавливали, в итоге гипоксия, асфиксия и экстренное кесарево сечение. Ян родился 1–3 балла по Ангар. В реанимации 2 недели, 10 дней на ИВЛ, потом ПИТ, и ОПН. Через месяц были дома. Так и начался наш путь по реабилитациям:

Добрый день меня зовут Мандрыкина Анна, я мама Илюши Мандрыкина. Мы из города Ставрополя. Моему сыну 5 лет, диагноз Органическое поражение ЦНС, Задержка психоречевого развития с элементами аутизма, Сенсомоторная алалия. Нет Речи. Понимание речи очень плохое. Это все очень сильно сказывается на его развитии, поведении, отстаёт от сверстников, не может вступить с ними в контакт, играет в «малышовые» игры не по возрасту, либо вообще не интересуется игрушками. Так же на фоне задержки развития, органического поражения мозга, присутствует ряд проблем таких как стереотипное поведение, аутостимуляция, нарушение сенсорного восприятия, проблемы с обучением.

Здравствуйте! Меня зовут Филиппович Екатерина Сергеевна. Моей дочке Злате 6 полных лет. Проживаем мы в Оренбургской Области г. Новотроицке. На сегодняшний день мы медленно, но верно движемся вперед в своем развитии. Наконец мы подобрали то лечение, которое приносит результаты!

Здравствуйте! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи нашей доченьке Насте Гелета в оплате необходимого курса реабилитации и восстановительного лечения после проведенных операций на обе ноги в РЦ «Сакура (г. Челябинск) (счет прилагаю).

Хотела бы рассказать историю нашей Насти Гелета. Какой у нее диагноз и что она пережила за свои шесть лет…

Мой сын Сенцов Юлиан Эмильевич родился 22.07.2014 года в г. Новосибирск. Беременность протекала с компенсированной хронической плацентарной недостаточностью. Экстренное родоразрешение путем операции кесарево сечения (отслойка плаценты) на сроке 30 недель. Состояние Юлиана при рождении тяжелое, обусловлено дыхательными нарушениями, незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 6/7 баллов. Оценка по шкале Сильвермана 5 б. Масса при рождении 2060 гр, длина тела 43 см, ОГ 29,7 см. Двое суток Юлиан находился в реанимации, где за его жизнь боролись врачи. При переводе в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей отмечалась отрицательная динамика по нарастанию бронходренажных нарушений на фоне врожденной пневмонии в сочетании с РДС, ГЗФАП, наросла кислородная зависимость, проводилась смена антибактериальной терапии на группу резерва. Отмечалось раннее развитие желтухи. Около месяца Юлиан находился на лечении, а мы родители тем временем, посещали Юлианчика и еле сдерживая слезы молились за его выздоровление.

Соня родилась с пороком сердца и тяжелым нарушением развития головного мозга. Ее жизнь была в опасности, поэтому первым делом врачи занялись пороком сердца. Сейчас, после операции, есть возможность заняться другими проблемами.

У Сони спастика мышц — они постоянно находятся в сильном напряжении. Врачи рекомендуют пройти курс дельфинотерапии, использовать имитатор ходьбы «Имитрон» и заниматься дома на специальном игровом комплексе. Однако и на оплату курса, и покупку оборудования нужны деньги, а семья живет очень бедно. Семья просит вашей помощи.

Доброго дня! Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я обращаюсь к Вам за помощью, уважаемые благотворители, потому что в наш дом постучалась беда.

Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих сыновей-инвалидов, с детства страдающих ДЦП. Всю свою жизнь мы боремся с недугом наших детей, стараясь избежать страшных последствий нашего заболевания. Ведь оно требует постоянного внимания и реабилитации, которую нельзя прекращать или делать длительные передышки, а значит, необходимы постоянные материальные затраты. Ведь ДЦП не лечится одной операцией или одним курсом реабилитации, эта борьба продолжается всю жизнь, и её исход зависит от нас, родителей, насколько хватит наших сил не опустить руки и верить, что всё получится.

Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Константин Геннадьевич, мне 28 лет. Мою дочь зовут Спиридонова Виктория Константиновна, ей 2 года 3 месяца, она с детства инвалид. У неё диагноз Детский церебральный паралич, атонически-астатическая форма. Порок развития головного мозга — субатрофия мозжечка, агенезии червя мозжечка, нижняя ретроцеребеллярная киста. Синдром тонусных и двигательных нарушений. У неё очень большая задержка развития, она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается и не сидит, нет опоры на ноги. Очень ждём и надеемся, что наш ребёнок сможет быть таким же, как здоровые дети.

Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, Наталье с лечением!
Она сама не ходит, не разговаривает!

Просим Вас оказать материальную помощь, на лечение 7-летней Наталье Ореховой.

У девочки детский церебральный паралич, GMFCS II–III. Эквиновальгусная деформация стоп. Смешанная гидроцефалия с формированием очагов глиоза в паравентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга. Неонатальные судороги в анамнезе. Задержка психоречевого развития. Общее недоразвитие речи 1 ур. Моторная алалия. Сходящееся косоглазие OU/ Частичная атрофия зрительных нервов OU.

Я — Наталья Жук, мама особенного ребенка, доброго и жизнелюбивого 14-летнего мальчишки Дениса Жук из Новосибирска. К сожалению, ему было суждено родиться недоношенным, на 30 неделе моей беременности. И уже первый месяц своей жизни малыш был вынужден провести в больничных стенах.

Когда Денису исполнился год, мне сообщили, что у него ДЦП. Этот диагноз прозвучал для меня как худшее, что можно было бы ожидать. Тот день разделил наши с Дениской жизни на «до» и «после», и я решительно не представляла, что же ждет моего кроху впереди…

Добрый день!

Меня зовут Татьяна. Я одна воспитываю сына, но слава Богу мама уволилась с работы, чтоб я могла хоть иногда работать. Моему сыну поставили диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Купили слуховые аппараты за 60 000 рублей, но увы они не помогали (ждать, пока государство даст, не было времени, так как ждали месяц инвалидность).

Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.

Благодарность от ОКУ "Краснинский СРЦ"

Здравствуйте! Мы прошли курс реабилитации в центре Доктрина.Спасибо Вам большое за оказанную помощь.С наступающим Новым годом! Желаю всего самого хорошего.