Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, люди добрые!

Хочу коротко рассказать вам свое горе и свою непростую судьбу. У нас с мужем долго не получалось забеременеть. И вот случилось чудо, я беременна. Беременность протекала нормально, случились преждевременные роды. Меня с ребенком сразу поместили в реанимацию, подключили к ИВЛ. Говоря простым человеческим языком, ребенка выходили и вернули с того света. За что огромное спасибо врачам.

Мы проживаем в городе Кузнецке Пензенской области. Илья — долгожданный второй ребёнок в семье.

Беременность проходила хорошо, но на 30 неделе начались преждевременные роды. Малыш родился крошечным и слабым. Одно лёгкое не раскрылось после рождения, поэтому Илью сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Самостоятельно дышать он смог только в 1 месяц. Врачи уже тогда готовили к худшему.

Здравствуйте! Меня зовут Ольга, я мама троих замечательных детей! Старшие сыновья Даниил 16 лет, Матвей 13 лет и наша долгожданная лапочка-дочка Ева, которой 6 лет. К большому сожалению, Евочка родилась неслышащей, уже в 1 месяц мы начали подозревать, что дочь нас не слышит. В сентябре 2016 года в Москве нам поставили диагноз – двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени пограничная с глухотой. В 1год и 2 месяца Еве провели операцию по кохлеарной2 имплантации на правом ушке, а в июле 2017 года и на левом ушке.

Добрый день, уважаемые Благотворители!

4 года назад в нашей семье на свет появилась чудесная девочка Алиса. Она так торопилась увидеть этот мир, что родилась очень рано, на 25 неделе беременности и весила всего 820 грамм. Благодаря усилиям врачей наша отважная торопыжка смогла расти и развиваться, но, к сожалению, мы не избежали диагнозов, которые сопровождают глубоконедоношенных деток.

У Алисы есть очень тяжелое заболевание кишечника — синдром короткой кишки. Это значит, что ее кишечник не может полноценно усваивать все необходимые питательные вещества, витамины и микроэлементы. До полутора лет мы с ней жили в больнице, так как она была вынуждена постоянно находиться на внутривенном питании. Постепенно нам удалось перейти на лечебные питательные смеси, но состояние дочери до сих пор нестабильно и требует постоянного контроля и лечения, а также дорогостоящего лечебного питания.

Здравствуйте дорогие благотворители! В нашей семье случилось горе, моя дочь с самого рождения страдает детским церебральным параличом. Оленька не сидит и не ходит, естественно не разговаривает. У ребенка инвалидность и приходится постоянно быть рядом, чтобы ухаживать. ДЦП коварная болезнь, тяжело поддается лечению, но если с самого рождения проходить курсы лечения, то есть большие шансы поставить ребенка на ноги. Есть много примеров, когда дети больные детским церебральным параличом становились полноправными членами общества. Нам поставили этот страшный диагноз, но мы не сдаемся и уверенны в победе над болезнью. В нашей семье нет свободных средств на лечение ребенка. Такие болезни приходится лечить своими силами, применять новую медицину и новые методы, поэтому лечение приходится оплачивать самостоятельно, а денег просто на это нет. Оля охотно проходит реабилитацию и у нее есть большие успехи. Врачи говорят нельзя останавливаться и необходимо регулярно проходить лечение. Обращаюсь ко всем добрым людям, помогите нам победить болезнь!

Здравствуйте! Обращаюсь в благотворительный фонд "Дети Земли" и ко всем неравнодушным людям, которые могут откликнуться на нашу просьбу! Прошу Вас оказать благотворительную материальную помощь моему сыну Шутову Владиславу Александровичу 20.04.2007 г. рождения в размере 69600 (шестьдесят девять тысяч шестьсот) рублей, чтобы он имел возможность пройти очередной курс лечения с 21 марта по 1 апреля 2022 г. в Центре патологии речи и нейрореабилитации, находящийся по адресу: 424031 Республика Марий-Эл, город Йошкар-Ола, ул. Пролетарская, д. 65. Ребенок-инвалид. Диагноз: Атипичный аутизм. Влад не разговаривает, он все показывает, если что ему надо. Из слов говорит только "мама" и "папа". Мы очень надеемся, что Влад начнет разговаривать и тогда его развитие существенно сдвинется. Сейчас он пользуется альбомом Пекс для аутистов, показывает карточки, если что ему надо. Но все таки есть большая надежда, что речь появится. Поэтому хотим, чтобы ребенок прошел очередной курс лечения в Центре Патологии речи.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Дети Земли».

Сынок, Кубарев Ростислав Андреевич, родился 01 ноября 2007 года. Роды были тяжелыми, ребенок появился на свет с тугим обвитием пуповины вокруг шеи. Первого крика сына я не услышала, врачи быстро унесли его в реанимацию. Никогда не забуду слова врача: «Будем надеяться, что он выкарабкается. Если в течении трех суток мы его не потеряем, значит будет жить.». Детский организм непредсказуем и порой можно только удивляться, откуда у маленького человечка столько воли к жизни, столько стремления поправиться... Три дня страха и ожидания, слез и веры в лучшее. Вопреки всему Ростиславка выжил.

Добрый день.

Прошу помочь моему сыну в оплате реабилитации в Физкультурно-оздоровительном центре «Логос», г. Тула.

У моего сына, Байкова Ивана Алексеевич, 30.06.2017 г.р., диагноз ДЦП, атонически-астатическая форма. Ваня прошел уже 6 реабилитаций в центре Логос. После каждой реабилитации у него заметен прогресс. Ваня уже начал ходить, но есть еще множество проблем и в физическом и в интеллектуальном плане.

Здравствуйте, дорогие спонсоры и жертвователи!

Хочу вам рассказать про свою нелегкую судьбу. У меня долго не получалось забеременеть. И вот случилось чудо! На УЗИ мне сказали, что у меня 2 плода. Начальная стадия беременности протекала хорошо, но потом пришла беда. Девочки родились раньше срока, недоношенными. Нас перевели в реанимацию. Мне очень не хочется вспоминать то время, которое мы провели в больнице. В последствии был поставлен диагноз Детский церебральный паралич. Отец детей не выдержал трудностей и ушел. И осталась я одна воспитывать двоих детей. В неврологии главное не упустить время и начать лечение как можно раньше. Мы уже прошли несколько курсов лечения, есть положительные результаты. Я не работаю, ухаживаю за детьми. У меня нет средств оплатить дорогостоящее лечение моим девочкам. Поэтому я прошу вас, помогите мне поставить на ноги моих детей. Детям уже 2 года, а они еще не ходят, мне как матери очень больно это видеть. Я сделаю все, чтобы поставить детей на ноги, но без вашей помощи это трудно будет сделать.

Наш Матвей родился в срок, беременность протекала, без каких либо рисков для плода.

На первый взгляд все шло хорошо: высокие показатели при рождении, скрининг на слух пройден и вот мы дома. Казалось бы причин для беспокойства нет, но закралось подозрение, что что-то идет не так. Матвей просто спокойно лежал, не реагируя на неожиданные, громкие звуки. Мы ели-ели дождались первого планового осмотра в поликлинике, результат – тест на проверку слуха не пройден.

Катя родилась 23 декабря 2018 года в полноценной, любящей семье, где уже подрастали ее старший брат Матвей и сестренка Ирина. Ощущение Новогоднего чуда и ожидание семейного праздника нарастало каждый день.

"А она ничего, хорошенькая!" — с радостью в голосе сказал врач (роды принимал пожилой, опытный, знающий, казалось бы, многое в этой жизни акушер-гинеколог). Это выражение-цитата у меня, у мамы, всегда живо и звучит четко в голове, когда я очередной раз задаю вопрос "Почему?". Доктор подтвердил таким высказыванием то, что роды прошли отлично: хороший вес (3410 г. при росте 50 см), нормальный цвет кожи, дыхание, крик, общее состояние только что появившейся на свет Екатерины. (Но вот про мутацию гена-коннексина он ничего не знал, разумеется).

Счастью моему не было конца. Ура! Я — настоящий герой! Дочь! Третий желанный ребенок! Слава Богу, роды прошли благополучно, все замечательно! "Под Новый год привезу всей семье подарочек в сверточке!" — думала я.

Здравствуйте! Меня зовут Курносова Ольга Владимировна, я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сама не дышала, долго была на ИВЛ, ее выхаживали в реанимации 2 месяца. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила, что нас ждет впереди, мы даже не представляли. Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Сама Лиза голову не держала, переворачиваться не могла, и к 10 месяцам нам поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна - восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это - боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.

Здравствуйте, мы-семья Кириченко из Оренбурга. Меня зовут Любовь. В семье у нас 4 человека, как говорят-комплект - папа, мама, сынок и дочка. Сын Дмитрий закончил первый класс, дочку зовут Екатерина, ей 4 года. Катя – второй желанный ребенок в семье. Она сильно отстает в развитии от сверстников – до сих пор не садится , не ходит и не разговаривает, но катюша все понимает и показывает жестами или выражением лица. Каждый день Катя борется с тяжелым недугом.

Из-за преждевременного рождения легкие Кати не успели полностью сформироваться и она не задышала самостоятельно, поэтому с первых минут жизни врачи подключили ребенка к аппарату ИВЛ. Кроме того, у Кати произошло кровоизлияние в голове, а именно в желудочки, тяжелой степени.

Здравствуйте.

Обращается к Вам мама Киселёва Илюши из г. Волгограда - Киселёва Светлана Владимировна. Я одна воспитываю ребёнка. Моему сыну 13 лет. Он родился 19 июля 2008 года. Илюша ребёнок-инвалид. И для того, чтобы в будущем он смог самостоятельно жить в обществе, а не в интернате, ему требуется постоянная реабилитация и лечение, которые стоят недёшево. Я сама не в силах их оплачивать. И поэтому вынуждена искать помощи…

Я, Тимакова Юлия Александровна, обращаюсь к вам за помощью. Моему сыну, Тимакову Степану 16.09.2015 требуется помощь в прохождении курса слухоречевой реабилитации в центре «Тоша и Co».

Здравствуйте, меня зовут Татьяна. Я мама мальчика, которому очень нужна Ваша помощь, чтобы научиться говорить.

Даниэль второй ребенок в нашей семье. Он родился в срок, на 40 неделе беременности с весом 3740гр. На вторые сутки в роддоме мне сказали, что ребенок не прошел аудиологический скрининг. Врачи сказали, что так бывает, наверное, водичка в ушках, рекомендовали проверить у себя в поликлинике в 1 месяц. Но, к сожалению, ни в 1 месяц, ни в 2 месяца в Республиканской Клинической Больнице скрининг мы опять не прошли.

Здравствуйте! Хочу обратиться к Вам с просьбой о помощи в оплате курса реабилитации моему сыну Марченко Семёну Семёновичу 30.06.2011 г.р., в реабилитационном центре для детей с ОВЗ «Детство без Границ» г. Сальск Ростовская область, сумма курса 92 000 тыс.руб.

Здравствуйте! Меня зовут Ольга, я мама замечательного мальчика, Сидорова Артёма ему три годика, к сожалению у него, детский церебральный паралич(смешанный тип) ребёнок сам не сидит, не уверенно держит голову, эпилептическая энцефалопатия, порок головного мозга.

Артёмка родился недоношенным из-за сильной внутриутробной гипоксии. Только после родов ребёнку диагностировали порок развития головного мозга. Мы до сегодняшнего дня не понимаем и не можем найти причину произошедшего, в принципе как и многие родители особенных деток.

Матвей вместе с братом Демидом родился на 30 неделе беременности с помощью экстренного кесарева сечения из-за подтекания вод. Первый месяц жизни провел в реанимации, 15 суток дышал только на ИВЛ.

Домой впервые Матвей попал в 3 месяца.

Уже было известно, что у Матвея серьезное поражение мозга (ПВЛ). Также срослись 2 пластины черепа, из-за чего ему делали операцию по вырезанию части черепной кости, чтобы голова приобретала нормальную форму. Операция успели сделать вовремя, благодаря чему интеллект сохранен, что Матвей сейчас и показывает в обычной жизни.

Мы начали реабилитацию практически сразу после выписки Матвея. Прошли несколько курсов Войта-терапии, массажа, ЛФК, после операции подключили бассейн.

Здравствуйте! Хочу поделиться нашей историей.

Мой сын Михаил родился абсолютно здоровым парнем, но по ошибке врачей, в 2,5 года он потерял слух. Резко, внезапно и принеся огромный моральный удар всей нашей семье. Все, что он до этого возраста выучил- ушло в никуда, речь распалась за считанные месяцы, пока мы бегали с поиском причины и несуществующего лечения. Потом надели слуховые аппараты и отправились на реабилитацию в профильный центр «Тоша и Co» в подмосковном Фрязино. Там нам рекомендовали как можно скорее все - же сделать операцию по восстановлению слуха — кохлеарную имплантацию, потому что в слуховые аппараты не компенсировали такую серьезную потерю слуха.