Благотворительный фонд помощи детям

Наша история началась 7 лет назад. На свет появилась долгожданная дочка, Полиночка. Беременность проходила нормально, на 42 неделе я родила дочку. Роды принимала врач с большим стажем и тогда мне казалась, что мы в надёжных руках. Дочка родилась синюшная, глазки были залиты кровью, но по шкале Апгара нам поставили 8.9 баллов. На мой вопрос почему она такая? Мне ответили все нормально. В реанимацию не положили, да ещё и БЦЖ укололи. Выписали нас как, положено. Тут и начался наш тернистый путь. Все ночи напролет дочка визжала, грудь не брала, срыгивала смесь и мое молоко. Педиатры говорили, что это нормально и, что возможно колики. Так мы дожили до 2.5 мес.

Оля по характеру очень сильный человечек. Ей с очень маленького возраста пришлось перенести очень многое (обкалывание по Скворцову, ИРТ, поэтапное гипсование и т.д.) Она не плачет даже на иглоукалывании, т.к. знает, что это нужно для её здоровья. Знает, что каждый день надо делать ЛФК, и делает, даже если ей не очень это хочется. Все новые навыки, которые обычным детям даются очень легко, Катюше приходится осваивать с огромными усилиями. Но она не сдаётся, а продолжает трудиться над поставленной задачей.

Добрый день, меня зовут Светлана. Я мама Ильи, ему 7 лет, у него нарушение слуха двустороннее 3 ст.(СНТ 3 ст.), последствия перинатального поражения ЦНС, ЗРР, СДВГ.

Я обращаюсь к Вам за помощью в оплате реабилитационного курса в специализированном центре для детей с нарушением слуха и речи «Тоша&Кo» (г.Фрязино) для моего сына Ильи, 1 неделя — 75 000 руб.

Мой сын Илья с рождения - настоящий Герой, а его Жизнь – настоящее драгоценное Чудо для нашей семьи. Беременность была очень долгожданной и нас ждал сюрприз – мы ждем сразу трех малышей. Первая половина беременности протекала легко, я тщательно наблюдалась у врачей, соблюдала все рекомендации. Но детки поторопились появиться на свет очень рано – шла всего 26 неделя беременности. Врачи боролись за наших малышей, но через несколько дней в реанимации мы потеряли двух близнецов. Илья-герой продолжал боролся за свою жизнь.

Здравствуйте. Меня зовут Надежда. Я мама троих детей. Прошу помощи для своей младшей дочери в оплате реабилитации. Лерочке 6 лет и ей очень нужна ваша помощь!

Здравствуйте, уважаемый Фонд! Меня зовут Андреева Венера Искандяровна. Сына зовут Андреев Артур Александрович. Родился 04.12.2008 г.р. Его диагноз – ДЦП.

Хочу рассказать Вам о своей беде и надеюсь на Вашу помощь!

У нас была желанная беременность, которую мы планировали и ничего не предвещало о проблемах. Как вдруг 4 декабря 2008 года на 29 неделе начинаются роды. И появился на свет наш мальчик с весом 1540 г, 43 см роста.

Назвали сына Артур. 7 дней в реанимации, потом в ПИТе и 11 января нас выписывают домой с весом 2064 со словами, он недоношенный и было кровоизлияние в головной мозг, вы наблюдайтесь у невролога и педиатра. Конечно страшно было, такой крохотный малыш, еле сосет соску, тяжело дышит. Но дома он стал набирать вес, подкреп и в 2 месяца пошли к врачам. Никто ничего особенного не сказал. Уже с рождения наш сын научился бороться за свою жизнь.

Банарь Дан Васильевич, 22.04.2017г.р., возраст 5 лет, диагноз: Хроническая двухстороння сенсоневральная тугоухость IV ст., пограничная с глухотой, группа инвалидности категория «Ребенок – инвалид» оформлена 06.08.2021 г.

Наша история началась с 3 лет, Дан родился в срок на 39-40 недель, ни каких проблем со здоровьем не было, в родильном отделение у нас проверили слух он был в норме. Развивались хорошо начали ползать, ходить говорить агукать потом говорить отдельные слова (но не много). В 2 года мы пошли в ясли, потом перешли в другую группу в 3 года и там, вместе с воспитателями стали замечать, что ребёнок не отвлекается на просьбы, особенно когда он был отвёрнутый и не видел людей.

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Извините, мне тяжело писать. Максим был долгожданным ребенком. Беременность протекала нормально, я наблюдалась у врача, проблем не было.

И вот однажды мне стало плохо, вызвали скорую. После обследования меня экстренно перевели в перинатальный центр,и пришлось делать срочные роды. Затем начался кошмар, про которые страшно вспоминать. Нам поставили диагноз детский церебральный паралич.

Добрый день! Пишет вам, Ионкина Екатерина – мама ребенка-инвалида после кохлеарной имплантации.

Нашего сынишку зовут Саша. Он родился 10 ноября 2017 года в г.Тула на сроке 29 недель, глубоко недоношенным ребенком и массой тела 985 грамм. После чего прошел долгий путь выхаживания . При выписке из отделения недоношенных, Саша не прошел аудиоскрининг. В 3 месяца нашему сыну был поставлен диагноз: Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени. Мы надеялись, что наш малыш будет расти, набирать массу тела, а вместе с этим начнет слышать.

Здравствуйте, обращаемся к Вам с просьбой о помощи нашему сыночку Матвею Реброву в оплате необходимого курса реабилитации в центре «Тоша и Ко».

10.05.2019 г. родился наш любимый сыночек Матвей, наше маленькое счастье. К 7 месяцем стали замечать, что он не реагирует на звуки. В 8 месяцев поставлен диагноз хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. В августе 2020 года проведена операция кохлеарной имплантации на правом ушке, в октябре 2021 г. на левом ушке.

Наша семья — мама Надежда, папа Максим, дочь Арина (13 лет) и наш сынок Матвей (3 года), проживает в небольшом городке, сурдопедагоги отсутствуют. Посещаем сурдопедагога в областном городе Волгограде, который расположен в 200 км от нашего города. Одного занятие в неделю — это, конечно, очень мало, но другой возможности у нас нет.

Егор родился недоношенным на 32 неделе, весом 1600 гр., по шкале Апгар 4/6/7 баллов. Сразу после рождения попал в реанимацию и был подключен к ИВЛ. На искусственной вентиляции легких находился около недели, потом перевили в отделении патологии. Мой маленький боец выкарабкался и выжил, однако, диагноза ДЦП нам избежать не удалось. Домой нас выписали через два месяца, с кучей диагнозов.

Наша доченька Катюша родилась 01.09.2009 г. в г. Краснотурьинске Свердловской области на сроке 28 недель, весом 1,200 кг., рост 36 см. Около месяца находилась на ИВЛ (искусственная вентиляция лёгких), затем в стационаре. Домой выписали в 2 месяца, но каждые 3 месяца мы ложились на лечение в стационар, также наблюдались в ГБУЗ СО ДКБВЛ НПЦ «Бонум» (областной медицинский центр). Помимо основного лечения делали массажи и ЛФК.

В 1 год 3 месяца нам поставили диагноз – ДЦП. Для более интенсивной реабилитации ребёнка на семейном совете было принято решение переехать в областной центр – город Екатеринбург. Было очень тяжело бросить привычный образ жизни и любимую работу, но ради здоровья дочери мы пошли на этот шаг.

Я, Елькин Евгений Владимирович. являющийся отцом и законным представителем несовершеннолетнего Елькина Арсения Евгеньевича, 25 января 2017 г.р., место рождения г. Екатеринбург, прошу Вас по возможности оказать помощь в реабилитации здоровья моего сына. Диагноз ребенка: детский церебральный паралич. Спастическая диплегия.

Арсению сейчас 5 лет и 4 месяца.

Мы прожили с моей женой Юлией 10 лет и очень хотели иметь детей, но по медицинским показаниям она детей иметь не могла, и приняли решение усыновить ребенка.

Здравствуйте!

Мы, Юлия и Лев Онежко, родители замечательного мальчика Арсения. Наш долгожданный сын родился раньше положенного срока на 27 неделе, с экстремальной низкой массой тела 680 грамм и ростом 33 см. Он пережил пневмонию, грибково-бактериальный сепсис, ишемию мозга, длительную терапию антибиотиками и противогрибковыми препаратами, операции на сердце и на глазах. Был на ИВЛ 76 суток. Был на грани жизни и смерти. Его выписали домой когда ему было 4 месяца. Поначалу все было хорошо, в отделении патологии он прошел тест на слух. У нас даже мысли не было что есть проблемы.

Двойняшки!!! Сыночек Кирилл и дочурка Кристина, ура, это такое счастье в семье, словами не выразить. Но какое горе слышать диагноз: "ДЦП". Это стало самым страшным испытанием для нашей семьи — бороться за жизнь и здоровье своих маленьких и родненьких деток.

Здравствуйте, люди добрые!

Хочу коротко рассказать вам свое горе и свою непростую судьбу. У нас с мужем долго не получалось забеременеть. И вот случилось чудо, я беременна. Беременность протекала нормально, случились преждевременные роды. Меня с ребенком сразу поместили в реанимацию, подключили к ИВЛ. Говоря простым человеческим языком, ребенка выходили и вернули с того света. За что огромное спасибо врачам.

Мы проживаем в городе Кузнецке Пензенской области. Илья — долгожданный второй ребёнок в семье.

Беременность проходила хорошо, но на 30 неделе начались преждевременные роды. Малыш родился крошечным и слабым. Одно лёгкое не раскрылось после рождения, поэтому Илью сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Самостоятельно дышать он смог только в 1 месяц. Врачи уже тогда готовили к худшему.

Здравствуйте! Меня зовут Ольга, я мама троих замечательных детей! Старшие сыновья Даниил 16 лет, Матвей 13 лет и наша долгожданная лапочка-дочка Ева, которой 6 лет. К большому сожалению, Евочка родилась неслышащей, уже в 1 месяц мы начали подозревать, что дочь нас не слышит. В сентябре 2016 года в Москве нам поставили диагноз – двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени пограничная с глухотой. В 1год и 2 месяца Еве провели операцию по кохлеарной2 имплантации на правом ушке, а в июле 2017 года и на левом ушке.

Добрый день, уважаемые Благотворители!

4 года назад в нашей семье на свет появилась чудесная девочка Алиса. Она так торопилась увидеть этот мир, что родилась очень рано, на 25 неделе беременности и весила всего 820 грамм. Благодаря усилиям врачей наша отважная торопыжка смогла расти и развиваться, но, к сожалению, мы не избежали диагнозов, которые сопровождают глубоконедоношенных деток.

У Алисы есть очень тяжелое заболевание кишечника — синдром короткой кишки. Это значит, что ее кишечник не может полноценно усваивать все необходимые питательные вещества, витамины и микроэлементы. До полутора лет мы с ней жили в больнице, так как она была вынуждена постоянно находиться на внутривенном питании. Постепенно нам удалось перейти на лечебные питательные смеси, но состояние дочери до сих пор нестабильно и требует постоянного контроля и лечения, а также дорогостоящего лечебного питания.

Здравствуйте дорогие благотворители! В нашей семье случилось горе, моя дочь с самого рождения страдает детским церебральным параличом. Оленька не сидит и не ходит, естественно не разговаривает. У ребенка инвалидность и приходится постоянно быть рядом, чтобы ухаживать. ДЦП коварная болезнь, тяжело поддается лечению, но если с самого рождения проходить курсы лечения, то есть большие шансы поставить ребенка на ноги. Есть много примеров, когда дети больные детским церебральным параличом становились полноправными членами общества. Нам поставили этот страшный диагноз, но мы не сдаемся и уверенны в победе над болезнью. В нашей семье нет свободных средств на лечение ребенка. Такие болезни приходится лечить своими силами, применять новую медицину и новые методы, поэтому лечение приходится оплачивать самостоятельно, а денег просто на это нет. Оля охотно проходит реабилитацию и у нее есть большие успехи. Врачи говорят нельзя останавливаться и необходимо регулярно проходить лечение. Обращаюсь ко всем добрым людям, помогите нам победить болезнь!

Здравствуйте! Обращаюсь в благотворительный фонд "Дети Земли" и ко всем неравнодушным людям, которые могут откликнуться на нашу просьбу! Прошу Вас оказать благотворительную материальную помощь моему сыну Шутову Владиславу Александровичу 20.04.2007 г. рождения в размере 69600 (шестьдесят девять тысяч шестьсот) рублей, чтобы он имел возможность пройти очередной курс лечения с 21 марта по 1 апреля 2022 г. в Центре патологии речи и нейрореабилитации, находящийся по адресу: 424031 Республика Марий-Эл, город Йошкар-Ола, ул. Пролетарская, д. 65. Ребенок-инвалид. Диагноз: Атипичный аутизм. Влад не разговаривает, он все показывает, если что ему надо. Из слов говорит только "мама" и "папа". Мы очень надеемся, что Влад начнет разговаривать и тогда его развитие существенно сдвинется. Сейчас он пользуется альбомом Пекс для аутистов, показывает карточки, если что ему надо. Но все таки есть большая надежда, что речь появится. Поэтому хотим, чтобы ребенок прошел очередной курс лечения в Центре Патологии речи.